水分測定方法種類

水分測定方法種類水分測定方法有好多種，我們在選擇時要依照食品的性質來選擇。常采用的水份測定方法以下：1、熱干燥法：①常壓干燥法（此法用的廣泛）；②真空干燥法（有的樣品加熱分解時用）；③紅外線干燥法（此法用的廣泛）；④真空器干燥法（干燥劑法）；2、蒸餾法3、卡爾費休法4、水分活度AW的測定下面我們分別表達測定水分的方法。一、常壓干燥法1、特點與原理⑴特點：此法應用最廣泛，操作以及設備都簡單，而且有相當高的精確度。⑵原理：食品中水分一般指在大氣壓下，100℃左右加熱所失去的物質。但實質上在此溫度下所失去的是揮發(fā)性物質的總量，而不完好部是水。2、干燥法必定吻合以下條件（對食品而言）：⑴水分是唯一揮發(fā)成分這就是說在加熱時只有水分揮發(fā)。比方，樣品中含酒精、香精油、芳香脂都不能夠用干燥法，這些都有揮發(fā)成分。⑵水分揮發(fā)要完好對于一些糖和果膠、明膠所形成凍膠中的結合水。它們結合的很牢固，不宜消除，有時樣品被烘焦今后，樣品中結合水都不能夠除去。因此，采用常壓干燥的水分，其實不是食品中總的水分含量。⑶食品中其他成分由于受熱而引起的化學變化能夠忽略不計。例：還原糖+氨基化合物△→變色（美拉德反響）+H2O↑還有H2C4H4O6（酒石酸）+2NaHCO→NaCHO（酒石酸鈉）+2HO+2CO3446發(fā)酵糖（NaHCO+KHCHO）△→HO+CO+NaKCHO344622446高糖高脂肪食品不適應只看吻合上面三點即可采用烘箱干燥法。烘箱干燥法一般是在100～105℃下進行干燥。我們講的上面三點，應該是詳盡的詳盡解析，對于一個解析工作人員，也許是一個技術員，誠然干燥法必定吻合三點要求，那么我們在只有烘箱的情況下，而且蓑紅樣品不見得吻合以上講的三點，難道就不測水分嗎？比方，啤酒廠要經常測啤酒花的水分，啤酒花中含有一部分易揮發(fā)的芳香油。這一點不吻合我們的第一點要求，若是用烘箱法烘，揮發(fā)物與水分同時失去，造成解析誤差。其他，啤酒花中的α—酸在烘干過程中，部發(fā)散生氧化等化學反響，這又造成解析上的誤差，但是一般工廠還是用烘干法測定，他們一般采用低溫長時間（80～85℃烘4小時），也許高溫短時（105℃烘1小時）因此應依照我們所在的環(huán)境和條件選擇合適的操作條件，自然我們應該第一理解有沒有揮發(fā)物和化學反響等所造成的誤差。3、烘箱干燥法的測定要點⑴取樣（稱樣）在采樣時要特別注意防范水分的變化，對有些食品比方奶粉、咖啡等很簡單吸水，在稱量時要迅速，否則越稱越重。⑵干燥條件的選擇三個因素：①溫度；②壓力（常壓、真空）干燥；③時間。一般是溫度對熱不牢固的食品可采用70～105℃；溫度對熱牢固的食品采用120～135℃。4、操作方法沖刷稱量皿→烘至恒重→稱取樣品→放入調好溫度的烘箱（100～105℃）→烘小時→于干燥器冷卻→稱重→再烘小時→稱至恒重（兩次重量差不高出即為恒重）＊油脂或高脂肪樣品，由于脂肪氧化，此后邊一次重量反而增加，應以前一次重量計算。＊對于易焦化和簡單分解的食品，能夠采用比較低的溫度或縮短干燥時間。＊對于液體與半固體樣品，要在稱量皿中加入海砂，使樣品松懈，擴大蒸發(fā)的接觸面，而且用一個玻璃棒作為容器。先放到開水浴中烘，烘的差不多，再放到烘箱烘，否則不加海砂樣品簡單使表面形成一層膜，造成水分不易出來，其他易沸騰的液體飛沫使重量損失。計算：水分=G2－G1/W固形物（%）=100－水分%G1——恒重后稱量皿重量（g）G2——恒重后稱量皿和樣品重量（g）W——樣品重量（g）固形物——指食品內將水分消除今后的全部殘留物。其組分有蛋白質、脂肪、粗纖維、無氮抽出物和灰分等。5、烘箱干燥法產生誤差的原因⑴樣品中含有非水分易揮發(fā)性物質（酒精、醋酸、香精油、磷脂等）；⑵樣品中的某些成分和水分的結合，使測的結果偏低（如蔗糖水解為二分子單糖），主若是限制水分揮發(fā)；⑶食品中的脂肪與空氣中的氧發(fā)生氧化，使樣品重量增重；⑷在高溫條件下物質的分解（果糖對熱敏感）；果糖CHO70△→CHO+3H2O6126大于℃663⑸被測樣品表面產僵直殼，阻擋水分的擴散；特別是對于富含糖分和淀粉的樣品；⑹烘干到結束樣品重新吸水。二、真空干燥法1、原理：利用較低溫度，在減壓下進行干燥以消除水分，樣品中被減少的量為樣品的水分含量。本法適用于在100℃以上加熱簡單變質及含有不易除去結合水的食品。其測定結果比較湊近真切水分。2、操作方法正確稱～樣品→于烘至恒重的稱量皿→至真空烘箱→70℃、真空度～（700～740mmHg）→烘5小時→于干燥皿冷卻→稱至恒重計算：水分=G/WG——樣品中干燥后的失重（g）W——樣品重量（g）真空干燥法測水分，一般用于100℃以上簡單變質、破壞或不易除去結合水的樣品，如糖漿、味精、砂糖、糖果、蜂蜜、果醬和脫水蔬菜等樣品都可采用真空干燥法測定水分。三、蒸餾法測定水分（迪安—斯達克）蒸餾發(fā)出現(xiàn)在二十世紀初，當時它采用沸騰的有機液體，將樣品中水分分別出來，此法直到現(xiàn)在仍在適用。1、原理：把不溶于水的有機溶劑和樣品放入蒸餾式水分測定裝置中加熱，試樣中的水分與溶劑蒸汽一起蒸發(fā)，把這樣的蒸汽在冷凝管中冷凝，由水分的容量而獲取樣品的水分含量。2、步驟正確稱～樣品→于250ml水分測定蒸餾瓶中→加入約50～75ml有機溶劑→接蒸餾裝置→逐漸加熱蒸餾→至水分大部分蒸出后→在加快蒸餾速度→至刻度管水量不在增加→讀數(shù)計算：水分=V/WV——刻度管中水層的容量mlW——樣品的重量（g）3、常用的有機溶劑及選擇依照常用的有機溶劑有比水清的，也有比水重的。苯甲苯二甲苯CCl4密度沸點80℃80℃140℃℃選擇依照：對熱不牢固的食品，一般不采用二甲苯，由于它的沸點高，常采用低沸點的有機溶劑，如苯。對于一些含有糖分，可分解釋放出水分的樣品，如脫水洋蔥和脫水大蒜可采用苯，要依照樣品的性質來選擇有機溶劑。4、蒸餾法的優(yōu)缺點優(yōu)點：⑴熱交換充分⑵受熱后發(fā)生化學反響比重量法少⑶設備簡單，管理方便缺點：⑴水與有機溶劑易發(fā)生乳化現(xiàn)象⑵樣品中水分可能完好沒有揮發(fā)出來⑶水分有時附在冷凝管壁上，造成讀數(shù)誤差對分層不理想，造成讀數(shù)誤差，可加少量戊醇或異丁醇防范出現(xiàn)乳濁液。這種方法用于測定樣品中除水分外，還有大量揮發(fā)性物質，比方，醚類、芳香油、揮發(fā)酸、CO2等。目前AOAC規(guī)定蒸餾法用于飼料、啤酒花、調味品的水分測定，特別是香料，蒸餾法是唯一的、公認的水分檢驗解析方法。四、卡爾—費休法眾所周知，卡爾費休法是測定各種物質中微量水分的一種方法，這種方法自從1935年由卡爾費休提出后，素來采用I2、SO2、吡啶、無水CH3OH（含水量在%以下）配制而成，而且國際標準化組織把這個方法定為國際標準測微量水分，我們國家也把這個方法定為國家標準測微量水分。1、原理：在水存在時，即樣品中的水與卡爾費休試劑中的SO2與I2產生氧化還原反響。I2+SO2+2H2O→2HI+H2SO4但這個反響是個可逆反響，當硫酸濃度達到%以上時，即能發(fā)生逆反響。若是我們讓反應依照一個正方向進行，需要加入合適的堿性物質以中和反響過程中生成的酸。經實考據明，在系統(tǒng)中加入吡啶，這樣即可使反響向右進行。3C5H5N+H2O+I2+SO2→2氫碘酸吡啶+硫酸酐吡啶生成硫酸酐吡啶不牢固，能與水發(fā)生反響，耗資一部分水而攪亂測定，為了使它牢固，我們可加無水甲醇。硫酸酐吡啶

+CH

3OH（無水）→

甲基硫酸吡啶我們把這上面三步反響寫成總反響式為：I2+SO2+H2O+3吡啶+CH3OH

2氫碘酸吡啶

+甲基硫酸吡啶從反響式能夠看出1mol水需要1mol碘，1mol二氧化硫和3mol吡啶及1mol甲醇而產生2mol氫碘酸吡啶、1mol甲基硫酸吡啶。這是理論上的數(shù)據，但實質上，SO2、吡啶、CH3OH的用量都是過分的，反響達成后節(jié)余的游離碘表現(xiàn)紅棕色，即可確定為到達終點。I2︰SO2︰C5H5N=1︰3︰102、卡爾費休試劑的配制與標定若以甲醇作溶劑，則試劑中

I2、SO2、C5H5N（含水量在

%以下）三者的克分子數(shù)比率為I2︰SO2︰C5H5N=1︰3︰10這種試劑有效濃度取決于碘的濃度。新配制的試劑其有效濃度不斷降低，其原因是由于試劑中各組分自己也含有一些水分，但試劑濃度降低的主要原因是由一些副反響引起的，較高耗資了一部分碘。這也說了然配制這種試劑要單獨配，分甲乙兩種試劑而且分別儲藏，臨用時再混雜，而且要標定。甲液I2的CH3OH溶液乙液SO2的CH3OH吡啶溶液這種方法對試劑要求嚴格，要求甲醇、吡啶都是無水的，而且要求有KF水分測定儀（上海化工研究所制）配制：稱85gI2→于干燥的有塞棕色燒瓶中→加670ml無水CHOH→塞上瓶塞→振搖使I全部32溶解→加270ml吡啶→混勻→于冰水浴冷卻→通干燥的SO氣體60g→塞上瓶塞→于暗2處24小時后標定使用標定：先加50ml無水甲醇→于反響器中→接通電源→啟動電磁攪拌器→用KF試劑滴入甲醇中使甲醇中尚殘留的痕量水分與試劑達到終點（即指針到達必然刻度，不記錄KF試劑用量）→保持一分鐘→用10μl注射器從反響器加料口注入10μl蒸餾水（相當于水）→電流表指針湊近零點→用KF試劑滴定到原定終點→記錄F=G*100/VF——KF試劑的水當量（mg/ml）V——KF滴定耗資試劑的體積（ml）G——水的重量（g）3、步驟對于固體樣，如糖果必定起初粉碎，稱～樣于稱樣瓶中取50ml甲醇→于反響器中，所加甲醇要能淹沒電極，用KF試劑滴定50ml甲醇中痕量水→滴至指針與標準時相當而且保持1min不變時→打開加料口→將稱好的試樣馬上加入→塞上皮塞→攪拌→用KF試劑滴至終點保持1min不變→記錄計算：水分=FV/WF——KF試劑的水當量（mg/ml）V——滴定所耗資的卡爾費休試劑（ml）W——樣品重量（g）注：①此法適用于食品中糖果、巧克力、油脂、乳糖和脫水果蔬類等樣品；②樣品中有強還原性物料，包括維生素C的樣品不能夠測定；③卡爾費休法不但可測得樣品中的自由水，而且可測出結合水，即此法測得結果更客觀地反響出樣品中總水分含量。④固體樣品細度以40目為宜，最好用粉碎機而不用研磨，防范水分損失。五、水分活度值的測定食品中水分活度的檢驗方法好多，如蒸汽壓力法、電濕度計法、附感敏器的濕動儀法、溶劑萃取法、擴散法、水分活度測定儀法和近似計算法等。一般常用的是水分活度測定儀法（AW測定儀法）、溶劑萃取法和擴散法。水分活度測定儀法操作簡略，能在較短時間獲取結果。1、AW測定儀法⑴原理：在必然溫度下主要利用AW測定儀中的傳感器依照食品中水的蒸汽壓力的變化，從儀器的表頭上讀出指針所示的水分活度。在樣品測定前需用氯化鋇和溶液校正AW測定儀的AW為。⑵步驟①儀器校正兩張濾紙→浸于氯化鋇飽和液中→用小夾子輕輕地把它放在儀器的樣品盒內→此后將傳感器的表頭放在樣品盒上，輕輕地擰緊→于20℃恒溫烘箱→加熱恒溫3小時后→將校正螺絲校正AW為②樣品測定取樣→于15～25℃恒溫后→（果蔬樣品迅速搗碎取湯汁與固形物按比率取樣→肉和魚等固體試樣需合適切細）→于容器樣品盒內→將傳感器的表頭置于樣品盒上輕輕地擰緊→于20℃恒溫烘箱中→加熱2小時后→不斷觀察表頭儀器指針的變化情況→等指針恒定不變時→所指的數(shù)值即為此溫度下試樣的AW值2、溶劑萃取法⑴原理：食品中的水可用不混溶的溶劑苯來萃取。苯在必然溫度下其萃取的水量隨樣品中水分活度而變化，即萃取的水量與水相中的水分活度成比率，其結果與同溫度下測定的苯中飽和溶解水值與水相中的水的比值即為該樣品的水分活度。⑵步驟稱樣→于250ml磨口三角燒瓶→加100ml苯→塞上瓶塞→振搖1小時→靜置10分鐘→吸50ml→于卡爾費休水分測定器中→加無水甲醇70ml→混雜→用KF試劑滴至微紅色→置電流指針再不變即為終點→記錄求苯中飽和溶解水值：取蒸餾水10ml代替樣品→加苯100ml→振搖2分鐘→靜置5分鐘→同上樣品測定⑶計算A=[H2O]×10/[HO]Wn20AW——樣品中水分活度值[H2O]n——從食品中萃取的水量，即從KF試劑滴定度乘滴定樣品耗資KF試劑毫升數(shù)[H2O]0——測定純水中萃取水量3、擴散法樣品在康威氏微量擴散皿密封和恒溫下，分別在較高和較低的標準飽和溶液中擴散平衡后，依照樣品重量的增加和減少的量，求出樣品中AW值。六、其他測定水分方法1、化學干燥法化學干燥法就是將某種對于水蒸汽擁有強烈吸附作用的化學藥品與含水樣品同裝入一個干燥器（玻璃或真空干燥器），經過等溫擴散及吸附作用而使樣品達到干燥恒重，此后依照干燥前后樣品的失重即可計算出其水分含量，此法在