放射性污染檢測

關于放射性污染檢測第一頁，共七十二頁，2022年，8月28日第8章環(huán)境放射性監(jiān)測8.1基礎知識8.2環(huán)境中的放射性8.3放射性輻射防護標準8.4放射性實驗室和檢測儀器8.5放射性監(jiān)測第二頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.1基礎知識8.1.1放射性8.1.2放射性的度量單位8.1.3放射線與物質的相互作用

第三頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.1.1放射性1、核衰變：有些原子核是不穩(wěn)定的，能自發(fā)地改變核結構，這種現(xiàn)象稱核衰變。

2、放射性：在核衰變過程中總是放射出具有一定動能的帶電或不帶電的粒子，即α、β和γ射線，這種現(xiàn)象稱為放射性。

3、放射性同位素—不穩(wěn)定的同位素（原子核內(nèi)質子數(shù)同，中子數(shù)不同）一放射性核衰變第四頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.1.1放射性一放射性核衰變4、天然不穩(wěn)定核素能自發(fā)放出射線的放射性稱為“天然放射性”；通過核反應由人工制造出來的核素的放射性稱為“人工放射性”。5、決定放射性核素性質的基本要素是放射性衰變類型、放射性活度和半衰期。

第五頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.1.1放射性

1、母體——子體＋α（氦核）

2、母體——子體＋β（高速電子，β正，

β負，電子俘獲－x

）

3、母體——子體（較低能級或基態(tài)子體）＋γ＋α（或β）（同質異能躍遷）二放射性衰變的類型第六頁，共七十二頁，2022年，8月28日1.α衰變（4He核－α粒子）

226Ra→222Rn+4He226Ra衰變有兩種方式（分枝衰變)：

第七頁，共七十二頁，2022年，8月28日第八頁，共七十二頁，2022年，8月28日三、放射性活度和半衰期1.放射性活度（A）：在給定時刻處于特定能態(tài)下的一定量放射性核素的放射性活度A的定義式是

A=dN/dt式中：A—放射性活度，單位Becquerel，簡稱貝可，用符號Bq表示，1Bq=1sec-1。

dN—時間間隔dt內(nèi)，處于該特定能態(tài)下的一定量放射性核素，發(fā)生自發(fā)核轉變的核數(shù)目。比活度是指單位質量或體積內(nèi)所含有的放射性活度，單位為Bq.g-1。第九頁，共七十二頁，2022年，8月28日三、放射性活度和半衰期2．半衰期當放射性的核素因衰變而減少到原來的一半時所需的時間稱為半衰期(T1/2)。衰變常數(shù)與半衰期有下列關系：

T1/2=0.693/λ

半衰期是放射性核素的基本特性之一，不同核素T1/2不同。所以對一些T1/2長的核素，一旦發(fā)生核污染，要通過衰變令其自行消失，需時是十分長久的。例題：Sr的T1/2=29年，一定質量的90Sr衰變掉99.9％所需時間？第十頁，共七十二頁，2022年，8月28日解：λ=0.693/T1/2

A=—dN/dt=λN或N＝Noe-λt

lgN0/N=λ×t/2.303t＝2.303×(1/2.39×10-2)×(lg1/0.001)＝289(a)第十一頁，共七十二頁，2022年，8月28日四、核反應核反應：指用快速粒子打擊靶核而給出新核（核產(chǎn)物）和另一粒子的過程。進行核反應的方法主要有：*用快速中子轟擊發(fā)生核反應；*吸收慢中子的核反應；*用帶電粒子轟擊發(fā)生核反應；*用高能光子照射發(fā)生核反應等第十二頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.1.2放射性的度量單位

1、照射量X——庫侖每千克/倫琴R2、吸收劑量D——戈瑞Gy/拉德rad3、劑量當量H——希沃特SV/雷姆rem

第十三頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.1.2放射性的度量單位1.照射量（X）表示Χ或γ射線在空氣中產(chǎn)生電離大小的物理量。

X=dQ/dmdQ是指質量為dm的體積單元的空氣中，光子釋放的所有電子（負電子和正電子）在空氣中全部被阻時，形成的同一種符號（正或負）的離子的總電荷的絕對值。單位：庫倫/千克，(C.kg-1),舊單位是倫琴(R),1R=2.58×10-4C.kg-1

照射量率：指單位時間內(nèi)的照射量。第十四頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.1.2放射性的度量單位2.吸收劑量（D）：

吸收劑量是單位質量的物質對輻射能的吸收量。

D=dε/dmdε與dm分別代表受電離輻射作用的某一體積元中物質的平均能量與物質的質量.

單位：Gy（戈瑞），1Gy=1J.kg-1。吸收劑量適用于任何電離輻射和任何物質，是衡量電離輻射與物質相互作用的一種重要的物理量。吸收劑量率——單位時間內(nèi)的吸收劑量，單位Gy.s-1。

第十五頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.1.2放射性的度量單位3、劑量當量（H)－希沃特SV

在人體組織中某一點處的劑量當量H等于吸收劑量與其他修正因數(shù)的乘積。H的計算公式為：

H=DQN式中：Q為品質因子，亦稱為線質系數(shù)，不同電離輻射的Q值列于表8-1。

N為其它修正系數(shù)，是吸收劑量在時間或空間上分布不均勻性修正因子的乘積，對外照射源通常取N=1。單位為SV（希沃特），1SV=1J.kg-1第十六頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.1.3單位放射線與物質的相互作用

1.電離作用2.激發(fā)作用3.照像作用4.熒光作用5.熱效應6.射程與穿透作用7.其它第十七頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.1.3放射線與物質的相互作用

1.電離作用——由于帶電粒子和殼層電子間的靜電作用，使殼層電子獲得足夠能量而脫離原子、分子形成自由電子和正離子。自由電子和一個正離子組成一個離子對，這就稱為電離作用。2.激發(fā)作用——如果殼層電子獲得能量較小而未能脫離原子或分子，只是由低能級躍遷到高能級，則稱為激發(fā)。帶電粒子稱為直接電離粒子，不帶電粒子能使物質產(chǎn)生間接電離，故稱為間接電離粒子。第十八頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.1.3放射線與物質的相互作用

3.照像作用——是指放射線照射到攝影膠片上，會使攝影膠片感光的現(xiàn)象。4.熒光作用——如果放射線照射在熒光物質上，會使其產(chǎn)生熒光。5.熱效應——由于帶電粒子和物質的原子或分子不斷碰撞，使分子不規(guī)則熱運動增加，從而使物質變熱。第十九頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.1.3放射線與物質的相互作用

6.射程與穿透作用——射線通過物質時，不斷與物質相互作用而損失能量，直至停止前進。射線從進入物質到停止前進所經(jīng)過的距離，稱為該射線在該物質中的射程，以厘米為單位。如果射線通過時，不被物質阻止前進而一直穿過物質，則稱其具有穿透作用7.其它——某些射線還可以產(chǎn)生光電效應，康普頓效應，電子對效應，或引起物質的核反應，引起物質發(fā)生化學變化等。第二十頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.2環(huán)境中的放射性8.2.1、環(huán)境中放射性的來源8.2.2、放射性污染的特點8.2.3、放射性核素在環(huán)境中的分布8.2.4、對人體危害第二十一頁，共七十二頁，2022年，8月28日環(huán)境中放射性的來源(一)天然源1、宇宙射線初級宇宙線—高能輻射，穿透力很強;

次級宇宙線—比初級弱放射性核素－20余種2、天然放射性核素—與地球共生3、天然放射本源—半衰期極長，強度弱

內(nèi)照射、外照射（占80％）第二十二頁，共七十二頁，2022年，8月28日環(huán)境中放射性的來源（二）人工源1、核試驗及航天事故－核裂變產(chǎn)物和中子活化產(chǎn)物放射性塵?？稍诖髿鈱訙?.3—3年2、核工業(yè)：

核廢棄物（核發(fā)電）3、工農(nóng)業(yè)、醫(yī)學和科研等部門醫(yī)學占人工污染源的90％4、放射性礦的開采和利用第二十三頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.2.2放射性污染的特點放射性污染雖然是由于具有放射性核素的化學物質而造成的，但是放射性污染與一般的化學毒害物質污染有顯著區(qū)別。主要表現(xiàn)在以下5點：第二十四頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.2.2放射性污染的特點1）放射性污染物的放射性與物質的化學狀態(tài)無關；2）每一種放射性核素都能放射出具有一定能量的一種或幾種射線；3）每一種放射性核素都有一定的半衰期，不因氣壓、溫度而改變；有的放射性核素的半衰期極長，例如241Pu的β衰變產(chǎn)物241Am的半衰期為433年，

23893U高達109年，而有些則只有幾分鐘甚至幾秒；4）除了核反應條件外，任何化學、物理、生物的處理都不能改變放射性核素的性質；5）放射性物質進入環(huán)境后，可隨介質的擴散或流動在自然界稀釋和遷移，可在生物體內(nèi)被富集并由此而產(chǎn)生在人體內(nèi)的放射性污染即內(nèi)照射。

第二十五頁，共七十二頁，2022年，8月28日放射性核素在環(huán)境中的分布一、在土壤和巖石中的分布二、在水體中的分布三、在大氣中的分布四、在室內(nèi)空氣中的分布五、在動植物組織中的分布第二十六頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.2.4對人體危害（一）進入人體途徑呼吸道－－人體－－肺，血液全身消化道－－人體－－肝臟，血液，全身皮膚或粘膜－－人體－－可溶性物質易被皮膚吸收（傷口的吸收率更較高）第二十七頁，共七十二頁，2022年，8月28日第二十八頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.2.4對人體危害（二）危害1、損傷機理1）α、β高速帶電粒子屬直接電離粒子。2）γ射線等不帶電的粒子為間接帶電粒子。

——統(tǒng)稱為電離輻射：引起生物組織內(nèi)原子、分子電離，破壞組織中的大分子結構。2、影響因素－射線性質劑量、次數(shù)、時間、部位、方式。（致死劑量、半致死劑量）3、損傷方式－急性、慢性（遠期效應、軀體效應、遺傳效應）。第二十九頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.3放射性輻射防護標準最基本的標準是：

對人體所受劑量當量的限制。一、我國環(huán)境放射性基本標準二、我國露天水源中限制濃度和放射性工作場所空氣中限制濃度三、國外的一些標準第三十頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.4放射性測量實驗室和檢測儀器

8.4.1放射性測量實驗室

8.4.2核輻射探測儀器的監(jiān)測原理第三十一頁，共七十二頁，2022年，8月28日

8.4.1放射性測量實驗室（一）放射性化學實驗室①墻壁、門窗、天花板等要涂刷耐酸油漆；②電幻和電線應裝在墻壁內(nèi)；③安裝良好的通風設備，大多數(shù)放射化學操作應在通風櫥內(nèi)進行，通風馬達應裝在管道外，且以選用離心式馬達為宜；④櫥柜、凳子、家具、臺面、地面等要使用光平材料制作，操作臺面上要鋪塑料布；⑤洗滌池和下水池最好不要有尖角，放水用足踏式龍頭，下水道中盡量少用彎頭和接頭等。第三十二頁，共七十二頁，2022年，8月28日（二）放射性計測實驗室放射性計測實驗室裝備有靈敏度、選擇性和穩(wěn)定性好的放射性計量儀器和裝置。設計此類實驗室時，特別要考慮到消除放射性本底問題：一方面要在了解其來源的基礎上，采取措施，將其降到最小程度；另一方面，需通過數(shù)據(jù)處理，對測量結果做修正。電學儀器還需有良好接地和有效的電磁屏蔽，最好在恒溫條件下工作。

8.4.1放射性測量實驗室第三十三頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.4.2核輻射探測儀器的監(jiān)測原理核輻射劑量的監(jiān)測需要用核輻射探測儀器。是基于射線和物質相互作用所產(chǎn)生的各種效應如電離、光、電或熱等進行觀測和測量的方法。通常采用的探測器有電離探測器、閃爍探測器和半導體探測器等。

第三十四頁，共七十二頁，2022年，8月28日（1）電離探測器：原理：如果核輻射被電離室中的氣體吸收，該氣體將發(fā)生電離。電離探測器即是通過收集射線在氣體中產(chǎn)生的電離電荷進行測量的。儀器：常用的有電離室、正比計數(shù)管、蓋革—彌勒計數(shù)管（G-M管）。用法：電離室是測量由電離作用而產(chǎn)生的電離電流，適用于測量強放射性；正比計數(shù)管和蓋革—彌勒計數(shù)管則是測量由每一入射粒子引起電離作用而產(chǎn)生的脈沖式電壓變化，從而對入射粒子逐個計數(shù)，這適合于測量弱放射性。第三十五頁，共七十二頁，2022年，8月28日（2）閃爍探測器：原理：是利用射線照射在某些閃爍體上而使它發(fā)生閃光的原理進行測量的儀器。它具有一個閃爍體，當射線進入其中時產(chǎn)生閃光，然后用光電倍增管將閃光訊號放大、記錄下來。用法：該探測器以其高靈敏度和高計數(shù)率的優(yōu)點而被用作測量α、β、γ輻射強度。由于它對不同能量的射線具有很高的分辨率，所以又可作譜儀使用。通過能譜測量，鑒別放射性核素，并且在適當?shù)臈l件下，能夠定量的分析幾種放射性核素的混合物。此外，這種儀器還能測量照射量和吸收劑量。第三十六頁，共七十二頁，2022年，8月28日（3）半導體探測器：原理：是將輻射吸收在固態(tài)半導體中，當輻射與半導體晶體相互作用時將產(chǎn)生電子—空穴對。由于產(chǎn)生電子—空穴對的能量較低，所以該種探測器具有能量分辨率高且線性范圍寬等優(yōu)點。用法：用硅制作的探測器可用于α計數(shù)、α、β能譜測定；用鍺制作的半導體探測器可用于γ能譜測量，而且探測效率高、分辨能力好。半導體探測器是近年來迅速發(fā)展的一類新型核輻射探測儀器。第三十七頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.5放射性監(jiān)測

8.5.1放射性測量的對象及內(nèi)容

8.5.2放射性監(jiān)測方法（一）樣品采集（二）樣品預處理（三）環(huán)境中放射性監(jiān)測第三十八頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.5.1放射性監(jiān)測的對象及內(nèi)容環(huán)境放射性監(jiān)測的目的是為了掌握環(huán)境中的天然、人工放射性核素的水平、動態(tài)變化、轉移規(guī)律、污染特點以及對公眾造成的輻射劑量情況.

放射性污染監(jiān)測的內(nèi)容包括兩大類：(1)輻射劑量的測量，這是對環(huán)境輻射的物理測量方法。(2)放射性核素的測定，這屬于放射化學的分析方法。①放射源強度、半衰期、射線種類及能量；②環(huán)境和人體中放射性物質含量、放射性強度、空間照射量或電離輻射劑量。

第三十九頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.5.1放射性監(jiān)測的對象及內(nèi)容放射性監(jiān)測按照監(jiān)測對象可分為：(1)現(xiàn)場監(jiān)測：對放射性物質生產(chǎn)或應用單位內(nèi)部工作區(qū)域所作的監(jiān)測；(2)個人劑量監(jiān)測：對放射性專業(yè)工作人員或公眾作內(nèi)照射和外照射的劑量監(jiān)測；(3)環(huán)境監(jiān)測：天然本底、核試驗、核企業(yè)、生產(chǎn)和使用放射性核素以及其它場所的監(jiān)測。主要測定的放射性核素為：(1)α放射性核素，226Ra、222Rn、235U等；(2)β放射性核素，134Cs、137Cs、131I和60Co等第四十頁，共七十二頁，2022年，8月28日8.5.2放射性監(jiān)測方法環(huán)境放射性監(jiān)測方法有定期監(jiān)測和連續(xù)監(jiān)測。定期監(jiān)測的一般步驟是采樣、樣品預處理、樣品總放射性或放射性核素的測定；連續(xù)監(jiān)測是在現(xiàn)場安裝放射性自動監(jiān)測儀器，實現(xiàn)采樣、預處理和測定自動化。對環(huán)境樣品進行放射性測量和對非放射性環(huán)境樣品監(jiān)測過程一樣，也是經(jīng)過：樣品采集——樣品前處理和選擇適宜方法——儀器測定概述：第四十一頁，共七十二頁，2022年，8月28日1、放射性沉降物的采集2、放射性氣溶膠的采集3、放射性水樣的采集4、食品、生物樣品的采集5、土壤樣品的采集8.5.2放射性監(jiān)測方法（一）樣品采集（二）樣品預處理（三）環(huán)境中放射性監(jiān)測第四十二頁，共七十二頁，2022年，8月28日1、放射性沉降物的采集沉降物包括干沉降物和濕沉降物，主要來源于大氣層核爆炸所產(chǎn)生的放射性塵埃，小部分來源于人工放射性微粒。對于放射性干沉降物樣品可用水盤法、粘紙法、高罐法采集。

濕沉降物系指隨雨(雪)降落的沉降物，其采集方法除上述方法外，常用一種能同時對雨水中核素進行濃集的采樣器（離子交換樹脂濕沉降物采集器）。（一）樣品采集第四十三頁，共七十二頁，2022年，8月28日2、放射性氣溶膠的采集：

——采集方法有過濾法、沉積法、粘著法、撞擊法和向心法等。濾料阻留采樣法簡單，應用最廣，其原理與大氣中顆粒物的采集相同。采樣設備包括過濾器、過濾材料、抽氣動力和流量計等。采樣時抽氣流速約為100-200升/分，氣溶膠被阻擋在濾布或特制微孔濾膜上。采樣結束后，將過濾材料取下，進行樣品源的制備與放射性測量。（一）樣品采集第四十四頁，共七十二頁，2022年，8月28日3、放射性水樣的采集：放射性水樣的布點，采樣原則與水質污染監(jiān)測基本相同。采集水樣的工具可用普通清潔的、沒有放射性污染的玻璃瓶采集樣品。采集的水樣應盛放于塑料瓶中，以減少放射性吸附；有時可加入烯酸或載體、絡合劑等，以防止放射性核素的損失。采集的水樣根據(jù)需要可供作各種放射性監(jiān)測分析。（一）樣品采集第四十五頁，共七十二頁，2022年，8月28日

4、食品、生物樣品：——于收獲季節(jié)在田地里布設的采樣點位采集糧食的樣品后混合；——對已收獲的糧食在存放處的上、中、下各層均勻采集后混合?！卟藨杉煌愋推贩N的樣品。——在核爆炸期間主要以采集葉菜為主?！~、蝦類應根據(jù)在水中分布情況，可分別采集各類樣品?！獦悠凡杉螅サ舴鞘秤貌糠郑磧?，將表面水晾干，稱鮮重。然后切碎置于蒸發(fā)皿中，加熱讓其炭化，轉入馬福爐中于400～500℃灰化，冷卻后稱重。供測量使用。（一）樣品采集第四十六頁，共七十二頁，2022年，8月28日5、土壤：放射性沉降物及各類來源的放射性廢物都可直接污染土壤。土壤采樣點應選地勢平坦的地方，在一定范圍內(nèi)布設的采樣點位采集樣品。采樣時取出10×10平方厘米方塊上垂直10厘米深的土壤。采集的樣品應置于無放射性污染的容器內(nèi)。將樣品晾干（或在110℃烘干），除去雜物，稱重，將樣品混合均勻，用四分法縮分，然后將土樣在馬福爐中于500℃灼燒兩小時，冷卻后，研碎、過篩，供各種測量使用。（一）樣品采集第四十七頁，共七十二頁，2022年，8月28日（二）樣品預處理1、目的：濃集對象核素、去除干擾核素、將樣品的物理形態(tài)轉換成易于進行放射性檢測的形態(tài)。2、方法：①衰變法②共沉淀法③灰化法④電化學法⑤其它方法（有機溶劑溶解法、萃取法、離子交換法等）第四十八頁，共七十二頁，2022年，8月28日①．衰變法樣品放置一段時間，使壽命短的干擾放射性核素衰變后，再對樣品進行放射性測量。在測定大氣中放射性氣溶膠的總α、β放射性時常用這種方法，在用過濾法采樣后，放置4-5小時，以使短壽命的氡、釷子體蛻變殆盡。（二）樣品預處理第四十九頁，共七十二頁，2022年，8月28日②．共沉淀法加入共沉淀劑使待測核素得以沉淀析出。此法具有簡便、實驗條件易滿足等優(yōu)點，在某些情況下還能直接提供固態(tài)樣品源，所以在微量放射性核素的分析中也是一種常用的分離濃集手段。居里夫婦發(fā)現(xiàn)一系列天然放射性元素便是運用這種技術。用一般化學沉淀法分離環(huán)境樣品中的微量放射性核素時，有時達不到溶度積，因而不能達到分離要求。為此，可加入毫克數(shù)量級惰性載體。（二）樣品預處理第五十頁，共七十二頁，2022年，8月28日②．共沉淀法例如，對環(huán)境水樣中Pu的預濃集，可采用新鮮沉淀出來的水合二氧化錳作共沉淀劑（在pH=8-9，用NaHSO4還原KmnO4溶液，并經(jīng)均相沉淀而制得），最佳條件下，100升水樣處理只需40分鐘，在pH=8-10和室溫條件下，對海水和淡水中Pu回收率可分別達80%和90%。（二）樣品預處理第五十一頁，共七十二頁，2022年，8月28日固態(tài)樣品或蒸干的水樣，可放入瓷坩堝內(nèi)，置于500℃馬福爐中灰化一定時間，冷卻后稱量灰重，并轉入測量盤中，均勻鋪樣后檢測其放射性。（二）樣品預處理③灰化法第五十二頁，共七十二頁，2022年，8月28日④．電化學法通過電解的方法將放射性核素（如Ag、Pb、Bi等）沉積在陰極、或以氧化物（如Pb、Co）的形式沉積在陽極上。該法的優(yōu)點是分離純度高。沉積在惰性金屬片（或絲）電極上的沉積物可直接（或做成樣品源）進行放射性測量。（二）樣品預處理第五十三頁，共七十二頁，2022年，8月28日1．有機溶劑溶解法：用適宜的有機溶劑處理固態(tài)樣品如飄塵、土壤、沉積物、生物樣等，使其中所含待測核素得以溶解浸出，浸出液可轉入測量盤中，用紅外燈烘干后進行放射性測量。（二）樣品預處理⑤.其它方法1．有機溶劑溶解法2．溶劑萃取法3．離子交換法第五十四頁，共七十二頁，2022年，8月28日2．溶劑萃取法早期是應核武器制造需要而迅速發(fā)展起來的一門專用技術，對于環(huán)境樣品來說，它也是分離極微量放射性核素的最常用方法之一。該方法的特點是達到相平衡所需時間短、分離濃集效率高。

——例如，對第一顆钚原子彈爆炸地日本長崎地區(qū)周圍土壤及太平洋海水樣品中钚的測定，曾采用三辛胺-硝酸鹽體系的溶劑萃取法作為分離手段。第五十五頁，共七十二頁，2022年，8月28日3．離子交換法是目前最重要和應用最廣泛的放射化學分離法之一，可用于分離幾乎所有的無機離子和許多結構復雜的有機化合物，還特別適用于同族元素分離和超微量組分的分離。例天然水中鈾、釷分離：取1升天然水（或礦井水）水樣，用檸檬酸酸化、過濾后，再加入一定數(shù)量檸檬酸鈉和抗壞血酸使溶液pH=3，再將此水樣通過陰離子交換柱Ⅰ（柱內(nèi)裝載4gDowexl×8檸檬酸型的樹脂），水樣中所含鈾和釷與檸檬素絡合而被樹脂吸附，然后以8mol/LHCL洗脫釷（續(xù)）第五十六頁，共七十二頁，2022年，8月28日3．離子交換法（續(xù)）為了將洗脫液中對測定釷有干擾的雜質進一步除去，用8mol/LHNO3處理該洗脫液將其轉化為絡陰離子后，再流過另一根陰離子交換柱Ⅱ（柱內(nèi)裝載2gDowexl×8硝酸根型的樹脂），柱Ⅱ經(jīng)用8mol/LHNO3洗滌后，用6mol/LHCl作洗脫液，將吸附在柱上的釷洗脫下來。對已經(jīng)洗脫釷之后的交換柱Ⅰ，用體積比為1：8：1的甲基異丁基酮、丙酮和1mol/l鹽酸洗脫鈾。對經(jīng)以上步驟所得的含鈾洗脫液和含釷洗脫液作進一步化學處理后，用偶氮胂Ⅲ分光光度法測定釷；用熒光法測定鈾。

第五十七頁，共七十二頁，2022年，8月28日（三）環(huán)境中放射性監(jiān)測1.水樣總α放射性活度的測定2.水樣總β放射性活度測量3.大氣、水體中氡的測定4.空氣中氚（3H）的放射性測定5.各種形態(tài)的碘-131的測定6.土壤中總α、β放射性活度的測量7.個人外照射劑量的測定8.鈾的測定

9.釷的測定10.鐳的測定11.鉀-40的測定12.放射性氣溶膠的測量第五十八頁，共七十二頁，2022年，8月28日1.水樣總α放射性活度的測定水中常見輻射α粒子的核素有Ra、Rn及其衰變產(chǎn)物等。一般情況下，水樣總α放射性濃度是0.1Bq/L，超過此值，即應進行總α放射性活度的測量。測定水樣總α放射性活度的作法如下：取一定量水樣，過濾，濾液加硫酸酸化，蒸干，在低于350℃溫度下灰化?；曳忠迫霚y量盤中，鋪勻成薄層，用閃爍探測器測量。在測量樣品之前，先測量空測量盤的本底值和已知活度的標準樣品（標準源），以確定探測器的計數(shù)效率，計算樣品源的相對放射性活度，即比放射性活度。第五十九頁，共七十二頁，2022年，8月28日2.

水樣總β放射性活度測量水中的β射線常來自K、Sr、I等核素的衰變，一般認為安全水平為1Bq/L。水樣總β放射性活度測量步驟基本與測量總α放射性活度相同，但檢測器用低本底的蓋革計數(shù)管，且以含K的化合物作標準源。第六十頁，共七十二頁，2022年，8月28日3．大氣、水體中氡的測定氡是一種天然產(chǎn)生的放射性氣體，來源于自然界中鈾的放射性衰變，它本身會發(fā)生天然衰變并產(chǎn)生具有放射性的衰變產(chǎn)物。受到氡和氡衰變產(chǎn)物的照射會使患肺癌的危險性增加。氡與空氣作用時，能使空氣電離，因而可用電離型探測器通過測量電離電流測定其濃度，測量時可采用活性炭吸附法濃縮樣品中的氡；水體中氡的測定也可用閃爍探測器通過測量由氡及其子體衰變時所放出的α粒子測定其濃度。第六十一頁，共七十二頁，2022年，8月28日4、空氣中氚（3H）的放射性測定

3H主要存在形態(tài)是HTO，也有少量以HT形態(tài)存在，可用硅膠吸附或冷凝的方法，將HT0以氚水形態(tài)分離出，再用液體閃爍技術測定其放射性活度。也可以將氣樣經(jīng)過濾除去氣溶膠粒子后，引入電流電離室或正比計數(shù)管測定。測定空氣中的HT和以蒸氣狀態(tài)存在的有機氚化合物時，可將它們氧化成HT0后，再用上述方法測定。第六十二頁，共七十二頁，2022年，8月28日5．各種形態(tài)的碘-131的測定

131I是裂變產(chǎn)物之一，它的裂變產(chǎn)額較高，半衰期較短，可作為反應堆中核燃料元件包殼是否保持完整狀態(tài)的環(huán)境監(jiān)測指標，也可以作為核爆炸后有無新鮮裂變產(chǎn)物的信號。大氣沉降物、液態(tài)或固態(tài)動植物樣品中的131I呈各種化學形態(tài)和狀態(tài)，收集各種形態(tài)的含131I樣品后，可用四氯化碳萃取法制得樣品源，然后放于測量盤中測β計數(shù)。對例行大氣環(huán)境監(jiān)測，可在低流速下連續(xù)采樣一周或一周以上，然后用γ譜儀定量測定各種化學形態(tài)的131I。第六十三頁，共七十二頁，2022年，8月28日6.

土壤中總α、β放射性活度的測量采集4-5份表土，除去雜物，晾干（或烘干