【高考化學】2023屆高考備考第二輪復習有機化學基礎提升練習（含解析）

試卷第=page1010頁，共=sectionpages1010頁第頁碼9頁/總NUMPAGES總頁數20頁【高考化學】2023屆高考備考第二輪復習有機化學基礎提升練習一、單選題，共14小題1．（模擬）某同學進行乙酸與乙醇的酯化反應實驗，操作如下：向試管I中依次加入5mL無水乙醇和5ml冰醋酸，滴入3滴濃硫酸，塞緊橡膠塞，大火加熱試管I5分鐘，將試管I產生的氣體通過導氣管通到盛有飽和碳酸鈉溶液的試管II底部。實驗中存在的錯誤有幾處？A．1 B．2 C．3 D．42．（模擬）某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸的分子式為A．C16H22O5 B．C16H20O5 C．C14H18O5 D．C14H16O43．（模擬）有機物Z為是合成某藥物的重要中間體，可由下列反應制得。下列有關化合物X、Y和Z的說法正確的是A．1molX中含有6mol碳氧σ鍵B．Y分子含有三種官能團C．X、Y可用酸性KMnO4溶液鑒別D．Z分子與足量H2加成后的產物中含有3個手性碳原子4．（2022·陜西·延安市第一中學模擬）人們將有機物中連有四個不同原子(或基團)的碳原子稱為手性碳原子。某有機物的結構簡式如圖所示，下列關于該有機物的敘述正確的是A．該分子中含有1個手性碳原子B．在一定條件下可與HCHO發(fā)生縮聚反應C．該物質遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應D．1mol該物質與足量NaOH溶液反應，消耗NaOH的物質的量為3mol5．（模擬）國家衛(wèi)健委公布的新型冠狀病毒肺炎診療方案指出，乙醚()、75%乙醇、含氯消毒劑過氧乙酸()、氯仿()等均可有效滅活病毒。對于上述化學藥品，下列說法錯誤的是A．氯仿與水互不相溶B．乙醇與乙醚互為同分異構體C．NaClO比HClO穩(wěn)定D．過氧乙酸主要通過氧化滅活病毒6．（模擬）乙醚、75%乙醇、過氧乙酸(CH3CoH)、氯仿等化學藥品均可有效滅活新冠病毒。下列說法正確的是A．乙醚可由2分子乙醇脫水制得 B．乙醇通過氧化滅活病毒C．過氧乙酸中O原子均為-2價 D．氯仿的化學名稱是二氯甲烷7．（模擬）下列關于2－溴丁烷結構與性質的實驗敘述不正確的是A．2－溴丁烷中C－Br鍵較C－C鍵的鍵長短但極性大，故易斷裂B．用NaOH水溶液、AgNO3溶液、硝酸可鑒定其含有溴元素C．用水、酸性KMnO4溶液可鑒定其發(fā)生消去反應的有機產物D．與NaOH的乙醇溶液在加熱條件下反應，有機產物可能有三種不同的結構8．（模擬）探究乙醛的銀鏡反應，實驗如下(水浴加熱裝置已略去，水浴溫度均相同)。已知：i.銀氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制ii.[Ag(NH3)2]++2H2O?Ag++2NH3·H2O序號①②③④裝置現象一直無明顯現象8min有銀鏡產生3min有銀鏡產生d中較長時間無銀鏡產生，e中有銀鏡產生下列說法不正確的是A．a與b中現象不同的原因是[Ag(NH3)2]+能氧化乙醛而Ag+不能B．c中發(fā)生的氧化反應為CH3CHO+3OH--2e-=CH3COO-+2H2OC．其他條件不變時，增大pH能增強乙醛的還原性D．由③和④可知，c與d現象不同的原因是c(Ag+)不同9．（2022·山東·模擬）聚乳酸可在乳酸菌作用下分解，下列有關聚乳酸的說法正確的是A．聚乳酸是一種純凈物B．聚乳酸的單體是，通過加聚反應制得C．聚乳酸是由單體之間通過加聚而合成的D．聚乳酸是一種高分子材料10．（2022·廣東·模擬）甲烷經過一系列反應后能夠合成有機物M()，合成路線如圖所示。下列說法錯誤的是CH4CH3ClCH3OHHCHOA．步驟2的反應類型為取代反應B．可用紅外光譜鑒別甲醇和甲醛C．1molM與足量Na反應生成22.4LH2D．步驟1的反應的原子利用率小于100%11．（2022·北京市第十七中學模擬）尿素()和甲醛在一定條件下發(fā)生類似苯酚和甲醛的反應得到線型脲醛樹脂，再通過交聯形成網狀結構，網狀結構片段如下圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法不正確的是A．形成線型結構的過程發(fā)生了縮聚反應B．網狀脲醛樹脂在自然界中不可能發(fā)生降解C．線型脲醛樹脂的結構簡式可能是：D．線型脲醛樹脂能通過甲醛交聯形成網狀結構12．（2022·天津·耀華中學模擬）香豆素是一大類存在于植物界中的香豆素類化合物的母核，有類似香草精的愉快香味。其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是分子式為 B．易溶于冷水C．不能使酸性溶液褪色 D．1mol該有機物最多能與2molNaOH反應13．（2020·黑龍江·哈爾濱三中模擬）下列方法不能區(qū)分苯與乙醇的是A．觀察顏色 B．滴加溴水C．觀察燃燒的現象 D．滴加酸性高錳酸鉀溶液14．（2020·四川·閬中中學模擬）某有機物的結構簡式為，該物質1mol與足量NaOH溶液充分反應，消耗NaOH的物質的量為()A．5mol B．4molC．3mol D．2mol二、推斷題，共2小題15．（模擬）乙烯產量是衡量一個國家石油化工水平的重要標志?；卮鹣铝袉栴}：(1)實驗室可用乙醇與濃硫酸共熱制取乙烯，乙醇所含官能團的名稱為_______。(2)一種由乙烯制備聚丙烯酸甲酯的合成路線如圖：①的反應類型是_______。②D的結構簡式為_______，與E具有相同官能團的同分異構體還有_______種。③寫出由E合成聚丙烯酸甲酯的化學方程式_______。16．（模擬）化合物G是一種抗骨質疏松藥，俗稱依普黃酮。以甲苯為原料合成該化合鈞的路線如下：已知：回答下列問題：(1)反應①的條件為_______，反應⑤的反應類型為_______。(2)用系統(tǒng)命名法給命名_______。(3)E中含氧官能團的名稱為_______，向F中加入濃溴水，1molF最多可以與_______molBr2反應。(4)H的結構簡式為_______。(5)已知N為催化劑，E和M反應生成F和另一種有機物X，寫出E→F反應的化學萬程式：_______。(6)D有多種同分異構體，寫出同時滿足下列條件的所有同分異構體：_______。a.含苯環(huán)的單環(huán)化合物；b.苯環(huán)上只有一個取代基；c.核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為3：2：2：1。三、實驗題，共1小題17．（模擬）肉桂酸是一種香料，具有很好的保香作用，通常作為配香原料，可使主香料的香氣更加清香．實驗室制備肉桂酸的化學方程式為：(CH3CO)2CH3COOH主要試劑及其物理性質名稱分子量性狀密度熔點沸點溶解度：克溶劑水醇醚苯甲醛106無色液體互溶互溶乙酸酐102無色液體12溶不溶肉桂酸148無色結晶30024溶密度：常壓，測定

主要實驗步驟和裝置如下：Ⅰ合成：按圖1連接儀器，加入苯甲醛、乙酸酐和無水碳酸鉀．在，將此混合物回流45min．Ⅱ分離與提純：將上述合成的產品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘，并用水蒸氣蒸餾，從混合物中除去未反應的苯甲醛，得到粗產品；將上述粗產品冷卻后加入40ml

的氫氧化鈉水溶液，再加90ml水，加熱活性炭脫色，趁熱過濾、冷卻；將1：1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中，至溶液呈酸性，經冷卻、減壓過濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸；水蒸氣蒸餾：使有機物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來，可以避免在常壓下蒸餾時所造成的損失，提高分離提純的效率．同時在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡便一些，所以水蒸氣蒸餾可以應用于分離和提純有機物．回答下列問題：(1)合成肉桂酸的實驗需在無水條件下進行，實驗前儀器必須干燥的原因是______實驗中為控制溫度在需在______中加熱．A．水

甘油沸點

砂子

植物油沸點(2)圖2中裝置a的作用是______，裝置b中長玻璃導管要伸入混合物中的原因是______，水蒸氣蒸餾后產品在______填儀器名稱；(3)趁熱過濾的目的______；(4)加入1：1的鹽酸的目的是______，析出肉桂酸晶體過濾后洗滌，洗滌劑是______；(5)5.3g苯甲醛、乙酸酐和無水碳酸鉀充分反應得到肉桂酸實際，則產率是______保留3位有效數字．四、填空題，共2小題18．（模擬）苯基環(huán)丁烯酮(PCBO)是一種十分活潑的反應物，可利用它的開環(huán)反應合成一系列多官能團化合物。近期我國科學家報道用PCBO與醛或酮發(fā)生[4+2]環(huán)加成反應，合成了具有生物活性的多官能團化合物(E)，部分合成路線如圖：已知如下信息：回答下列問題：(1)A的化學名稱是_______。(2)B的結構簡式為_______。(3)由C生成D所用的試劑和反應條件為_______；該步反應中，若反應溫度過高，C易發(fā)生脫羧反應，生成分子式為C8H8O2的副產物，該副產物的結構簡式為_______。(4)M為C的一種同分異構體。已知：1molM與飽和碳酸氫鈉溶液充分反應能放出2mol二氧化碳；M與酸性高錳酸鉀溶液反應生成對苯二甲酸。M的結構簡式為_______。(5)對于，選用不同的取代基R'，在催化劑作用下與PCBO發(fā)生的[4+2]反應進行深入研究，R'對產率的影響見表：R'-CH3-C2H5-CH2CH2C6H5產率/%918063請找出規(guī)律，并解釋原因_______。19．（模擬）某藥物的結構簡式為，1mol該物質與足量的NaOH溶液反應，消耗NaOH的物質的量為_____________。答案第=page1010頁，共=sectionpages11頁答案第=page99頁，共=sectionpages99頁答案：1．C【詳解】第1處錯誤：混合液加熱需要加入沸石，防止暴沸；第2處錯誤：一開始加熱進行酯化反應時，由于反應物乙醇、乙酸易揮發(fā)，故開始反應時需要小火均勻加熱，后大火蒸出產物；第3處錯誤：試管I產生的氣體不能通過導氣管通到盛有飽和碳酸鈉溶液的試管II底部，試管Ⅰ產生的氣體通入到飽和碳酸鈉溶液液面上方，防止倒吸，即導氣管的管口接近飽和Na2CO3溶液的液面、但不能伸入飽和Na2CO3溶液中；共3處錯誤；答案選C。2．C【詳解】某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，說明酯中含有2個酯基，設羧酸為M，則反應的方程式為C18H26O5+2H2O=M+2C2H6O，由質量守恒可知M的分子式為C14H18O5，答案選C。3．B【詳解】A．X中每1個O可形成2個碳氧鍵，但該有機物中有一個醛基，為1個碳氧雙鍵，故1molX中含有5mol碳氧σ鍵，A項錯誤；B．Y分子中有醚鍵、羰基、碳碳雙鍵三種官能團，B項正確；C．X中含有的醛基可使高錳酸鉀溶液褪色，Y中碳碳雙鍵可使高錳酸鉀溶液褪色，故X、Y不能用高錳酸鉀溶液鑒別，C項錯誤；D．Z分子與足量H2加成后的產物的結構簡式為，含有4個手性碳原子，D項錯誤；答案選B。4．B【詳解】A．該有機物中沒有連有四個不同原子(或基團)的碳原子，即沒有手性碳原子，故A項錯誤；B．該物質有酚羥基，會影響苯環(huán)上鄰位上的氫，使鄰位上H變的更活潑，更容易反應，所以反應時相當于苯環(huán)是還有兩個半鍵，而甲醛中的碳氧雙鍵同時斷開，與苯環(huán)是的倆個半鍵結合，發(fā)生縮聚反應，故B項正確；C．該物質有酚羥基，遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(顯紫色)，故C項錯誤；D．酚羥基和酯基均可以與氫氧化鈉反應，故1mol該物質與足量NaOH溶液反應，消耗NaOH的物質的量為2mol，故D項錯誤；故答案選B。5．B【詳解】A．氯仿屬于氯代烴，不溶于水，與水互不相溶，故A正確；B．乙醇與乙醚的分子式不同，不可能互為同分異構體，故B錯誤；C．次氯酸鈉遇光不易發(fā)生分解反應，次氯酸遇光易發(fā)生分解反應，所以次氯酸鈉比次氯酸穩(wěn)定，故C正確；D．過氧乙酸中含有過氧鏈，主要通過氧化滅活病毒，故D正確；故選B。6．A【詳解】A．乙醚可由2分子乙醇在濃硫酸存在條件下加熱140℃發(fā)生分子間脫水制得，A正確；B．乙醇通過使病毒脫水而滅活病毒，不具有強氧化性，B錯誤；C．過氧乙酸分子中羰基O原子為-2價，另外過氧鏈中的兩個O原子均為-1價，C錯誤；D．氯仿的化學名稱是三氯甲烷，D錯誤；故合理選項是A。7．A【詳解】A．溴原子的原子半徑大于碳原子，則2－溴丁烷中C－Br鍵的鍵長比C－C鍵的鍵長要長，故A錯誤；B．2－溴丁烷在氫氧化鈉溶液中共熱會發(fā)生水解反應生成溴化鈉，加入稀硝酸中和氫氧化鈉溶液排除氫氧根離子對溴離子檢驗的干擾，加入硝酸銀溶液會有淡黃色沉淀生成，則用氫氧化鈉水溶液、硝酸銀溶液、硝酸可鑒定2－溴丁烷中含有溴元素，故B正確；C．一定條件下密度比水大的2－溴丁烷發(fā)生消去反應生成密度比水小的1—丁烯或2—丁烯，用水分離2－溴丁烷和1—丁烯或2—丁烯后，向上層1—丁烯或2—丁烯中加入酸性高錳酸鉀溶液，溶液會褪色，則用水、酸性高錳酸鉀溶液可鑒定2－溴丁烷發(fā)生消去反應生成的1—丁烯或2—丁烯，故C正確；D．2－溴丁烷與氫氧化鈉的乙醇溶液在加熱條件下反應時，2－溴丁烷可能發(fā)生消去反應生成1—丁烯或2—丁烯，也可能因反應生成的水得到氫氧化鈉溶液，與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應生成2—丁醇，所得產物可能為1—丁烯、2—丁烯、2—丁醇，可能有3種，故D正確；故選A。8．A【詳解】A．對比a、b，除了銀離子與銀氨離子的差別外，兩者的pH不同。且b中堿性更強，a未發(fā)生銀鏡反應也可能由于堿性不夠，因此無法得出銀離子不能氧化乙醛。A選項錯誤；B．B選項正確；C．對比b、c，c中增大pH銀鏡產生得更快，說明增大pH增強乙醛的還原性。C選項正確；D．對比c、d，其他條件相同而d中NH3更多，導致平衡正向移動，Ag+減少d無銀鏡。當e中補加AgNO3時出現了銀鏡，正好驗證了這一說法。D選項正確。答案選A。探究實驗注意控制單一變量；物質的氧化性或還原性與環(huán)境的pH相關。9．D【詳解】A、因高分子化合物中的n值不同，故其為混合物，故A錯誤；B、由聚乳酸的結構可知，其單體為：，該物質是乳酸羥基和羧基脫水的產物，屬于縮聚反應，故B錯誤；C、由聚乳酸的結構可知，該物質是乳酸羥基和羧基脫水的產物，屬于縮聚反應，故C錯誤；D、聚乳酸中存在n個重復出現的結構單元，屬于高分子化合物，故D正確；故選D。10．C【分析】CH4與氯氣發(fā)生取代反應生成CH3Cl，CH3Cl水解生成CH3OH，CH3OH氧化生成HCHO，HCHO在甲酰酶的作用下生成?！驹斀狻緼．步驟2為CH3Cl水解生成CH3OH，羥基取代了氯原子，為取代反應，A正確；B．紅外光譜鑒定分子中存在的化學鍵，甲醇和甲醛中存在的化學鍵類型不同，可以鑒別，B正確；C．未指明氫氣所處溫度、壓強，無法計算產生氫氣體積，C錯誤；D．步驟1為CH4與氯氣發(fā)生取代反應生成CH3Cl和HCl，原子利用率小于100%，D正確；答案選C。11．B【詳解】A．該高分子化合物可由尿素和甲醛通過縮聚反應得到，所以得到該物質的反應為縮聚反應，A正確；B．網狀脲醛樹脂中含肽鍵，可以發(fā)生水解反應，即該物質在自然界中可以降解，B錯誤；C．根據圖判斷其結構簡式可能為：，C正確；D．由圖示結構可知，甲醛可以和線型脲醛樹脂中的亞氨基繼續(xù)加成反應生成網狀結構的脲醛樹脂，D正確；答案選B。12．D【詳解】A．由結構簡式可知，該有機物分子式為C9H6O2，A錯誤；B．香豆素的結構簡式可知含有苯環(huán)結構，碳碳雙鍵，酯基，不易溶于冷水，B錯誤；C．含有碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯誤；D．1mol該有機物含有酯基可以發(fā)生水解反應，生成羧酸類和酚類，都可以與氫氧化鈉反應，最多能與2molNaOH反應，D正確；故選D。13．A【詳解】A．從顏色看，苯和乙醇都是無色液體，無法從顏別，故A符合題意；B．從溶解性看，溴和乙醇與水混溶，苯不溶于水，但可萃取溴，使溶液分層，故可區(qū)分，故B不符合題意；C．燃燒時苯有濃煙而乙醇無煙，二者現象各不相同，可鑒別，故C不符合題意；D．乙醇可被酸性高錳酸鉀氧化，而苯不易被氧化，可鑒別，故D不符合題意；答案選A。14．B【詳解】由題給物質知，有兩個酯的結構，一個羧酸銨；與NaOH溶液反應后，又生成一個酚羥基，因此，消耗NaOH共4mol。答案選B。15．(1)羥基(2)

氧化反應

4

nCH2=CHCOOCH3【分析】CH2=CH2在含微孔分子篩的催化劑作用下反應生成CH2=CHCH3，CH2=CHCH3發(fā)生氧化反應生成CH2=CHCHO，CH2=CHCHO在一定條件下可轉化成D，D與CH3OH在濃硫酸存在、加熱條件下反應生成E（CH2=CHCOOCH3），則D的結構簡式為CH2=CHCOOH；E發(fā)生加聚反應生成聚丙烯酸甲酯?！驹斀狻浚?）乙醇的結構簡式為CH3CH2OH，其中所含官能團的名稱為羥基；羥基。（2）①B的結構簡式為CH2=CHCH3，C的結構簡式為CH2=CHCHO，B發(fā)生加氧去氫的氧化反應生成C，即B→C的反應類型為氧化反應；氧化反應。②CH2=CHCHO在一定條件下可轉化成D，D與CH3OH在濃硫酸存在、加熱條件下反應生成E（CH2=CHCOOCH3），則D的結構簡式為CH2=CHCOOH；E的結構簡式為CH2=CHCOOCH3，E中的官能團有碳碳雙鍵和酯基，與E具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為：HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2、CH3COOCH=CH2，共4種；CH2=CHCOOH；4。③E的結構簡式為CH2=CHCOOCH3，E中含碳碳雙鍵，E發(fā)生加聚反應生成聚丙烯酸甲酯，反應的化學方程式為nCH2=CHCOOCH3；nCH2=CHCOOCH3。16．(1)

光照

取代反應(2)2-溴丙烷(3)

羰基、(酚)羥基

3(4)(5)(6)、【分析】甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成B，B與NaCN發(fā)生取代反應生成C，C在酸性條件下水解生成D，對比D、E的結構，可知D與H發(fā)生已知信息中取代反應生成E，可推知H為，E與HC(OC2H5)3在作催化劑條件下生成F，E在組成上去掉3個氫原子、加上1個CH原子團轉化為F，可知E→F的轉化中還有CH3CH2OH生成，F與發(fā)生取代反應生成G；【詳解】（1）反應①是A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成B，反應⑤中F斷裂O-H鍵和斷裂C-Br鍵生成G和HBr，反應類型為取代反應；（2）母體是丙烷，溴原子取代在2號碳上，系統(tǒng)命名為2-溴丙烷；（3）E中含氧官能團的名稱為羰基、(酚)羥基；F含碳碳雙鍵和酚羥基，向F中加入濃溴水，可在酚羥基的鄰位發(fā)生取代反應，還有碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，1molF最多可以與3molBr2反應；（4）D與H發(fā)生已知信息中取代反應生成E，可推知H的結構簡式為；（5）E與HC(OC2H5)3在作催化劑條件下生成F，E→F反應的化學方程式：；（6）D的同分異構體滿足條件：a.含苯環(huán)的單環(huán)化合物；b.苯環(huán)上只有一個取代基；c.核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為3：2：2：1，結構為、。17．

乙酸酐易水解

BD

產生水蒸氣

使混合物與水蒸氣充分接觸，有利于提純肉桂酸

三頸燒瓶

防止肉桂酸鈉結晶而析出堵塞漏斗

使肉桂酸鹽轉化為肉桂酸

水

【分析】乙酸酐易水解，所以儀器必須干燥，根據實驗中為控制溫度在及選項的沸點進行判斷；由于水蒸氣蒸餾可以應用于分離和提純有機物，所以圖2中水蒸氣蒸餾后產品在三頸燒瓶中；裝置b中長玻璃導管要伸入混合物中，使混合物與水蒸氣充分接觸，有利于提純肉桂酸；溫度低肉桂酸鈉的溶解度降低，會結晶析出晶體，所以趁熱過濾的目的是防止肉桂酸鈉結晶而析出堵塞漏斗；由于鹽酸是強酸，所以加入1：1的鹽酸的目的是使肉桂酸鹽轉化為肉桂酸；肉桂酸晶體在水中的溶解度很小，據此答題；先根據表中密度計算出苯甲醛、乙酸酐的質量，再計算出它們的物質的量，然后理論上生成肉桂酸的質量，最后計算出肉桂酸的產率?！驹斀狻恳宜狒姿猓詢x器必須干燥，由于水的沸點只有，不能通過水浴加熱，故A錯誤；由于甘油而的沸點高于，故B正確；沙子是固體，不便于控制溫度，C錯誤；由于植物油的沸點高于，所以實驗中為控制溫度在需在植物油中加熱，故選BD，故乙酸酐易水解；BD；水蒸氣蒸餾可以應用于分離和提純有機物，所以圖2中水蒸氣蒸餾后產品在三頸燒瓶中；裝置b中長玻璃導管要伸入混合物中，使混合物與水蒸氣充分接