酶標儀使用培訓指南課件

酶標儀使用指南廣州市昊洋貿易有限公司工程師：王建嶺酶標儀使用指南廣州市昊洋貿易有限公司1酶標儀簡介1、主菜單（功能：按此鍵直接回到主界面）2、開始/停止（功能：按此鍵開始用當前設置進行讀板；可中途停止讀板。3、進紙（功能：此功能鍵在配有內置打印機的680型酶標儀上使用）4、上箭頭（功能：向上移動光標，并在按下“轉換”鍵后，可從A..Z輸入字母或符號。）5、左箭頭（功能：回到上一界面，向左移動光標）6、下箭頭（功能：向下移動光標，并在按下“轉換”鍵后，可從Z..A輸入字母或符號。）7、右箭頭（功能：改變或者選擇某一值或者類型，向右移動光標）8、轉換（功能：輸入小數點，改變輸入模式）9、輸入（功能：確認完成輸入或者某一設置）10、數字鍵（功能：輸入數字或者酶標板布局的情況）0/EMP：空孔5/QC：質控品孔1/SMP：樣品孔6/CAL：校準品孔2/BLK：空白孔7/CP：陽性對照孔

3/STD：標準品孔8/CN：陰性對照孔4/CO：閥值對照孔9/CW：弱陽性對照孔11、打?。üδ埽捍蛴∶笜税鍖嶒灲Y果和當前儀器實驗程序設置信息）12、編輯（功能：進入編輯菜單，進行程序設置）13、儲存檢索（功能：調用實驗程序或者酶標板結果酶標儀簡介1、主菜單2開機狀態(tài)開機狀態(tài)1儀器自檢Model6802儀器初使化3系統(tǒng)注冊使用者：普通使用者密碼：×××××按輸入鍵開機狀態(tài)開機狀態(tài)1儀器自檢2儀器初使化3系統(tǒng)注冊3開機狀態(tài)說明1：儀器自檢和儀器化的兩過程為機器自動執(zhí)行，無需手動操作，這個過程大約需要15秒鐘。2：當儀器進入系統(tǒng)注冊這個環(huán)節(jié)時，需要操作者輸入密碼，在第一次開機時，可輸入機器默認的密碼即00000，此密碼也可以作為您以后使用該機器的密碼，如您想更改密碼可通過編輯菜單中的權限設定來改變密碼。開機狀態(tài)說明1：儀器自檢和儀器化的兩過程為機器自動執(zhí)行，無需4酶標儀的主界面酶標儀的主界面5主屏幕簡介01：終點法分析01M450（1）R630（4）振動：3sMid11:0011/08/04當前程序的序號M：表示檢測波長，后面括號中的小數字表示此波長的濾光片在濾光片輪上第幾個位置。R：表示參考波長振板參數(包括：振板時間，振板速度等參數) 主屏幕簡介01：終點法分析01當前程序的序號6調用和編輯一套程序摁檢索存貯鍵，再選擇程序，再選擇終點法，即可進入機器里面里面存貯的程序，里面存有二十多個程序可供使用者編輯使用調用和編輯一套程序摁檢索存貯鍵，再選擇程序，再選擇終點法，即7進入程序步驟1進入程序步驟18進入程序步驟2進入程序步驟29終點法程序終點法程序10編輯試驗程序1摁編輯菜單，即進入程序的編輯，摁下編輯菜單，出現以下分菜單（1）程序設置，（2）權限設定，（3）濾光片設置，（4）日期設定，（5)試驗室名稱。2根據試驗類型的不同，可分為定性試驗和定量試驗，方法可分為終點法和動力法。3終點法是只考慮試驗的前后結果，并不考慮其中間的試驗過程；而動力法則研究的是試驗過程中，中間某一段時間的試驗記錄。編輯試驗程序1摁編輯菜單，即進入程序的編輯，摁下編輯菜單，11編輯菜單的主界面編輯菜單的主界面12定性試驗操作過程

1試驗參數的設定：包括閾值的設置，報告種類設置，限值設置，試驗模式的設定。2酶標板的布局：包括手工布局和自動布局。3讀板和打印定性試驗操作過程

1試驗參數的設定：包括閾值的設置，報告種13閾值的設置1進入程序設置，第一項就時閾值的設置，在閾值設置里分為以下4個形式(1)不使用（2）常數（3）質控（4）公式。2（1）不使用：適用于做定量試驗，做定量試驗時可以不設閾值；（2）常數：里面分單閾值和閾值范圍兩分菜單。單閾值，利用小數點鍵和數字鍵來輸入陽性和灰值區(qū)右箭頭選擇單位，上下鍵選擇參數；閾值范圍：利用小數點鍵和數字鍵來輸入陽性和灰值區(qū)右箭頭選擇單位，上下鍵選擇參數。（3）質控：此項設置里只需在單閾值里輸入灰區(qū)值，即可。（4）公式：機器里存有5個公式，將光標移到公式的選項，摁三次輸入進入公式修改參數；操作者可根據試劑盒上所提供的公式，在里面選擇與之一致的公式，公式中的K值和灰區(qū)根據需要進行更改。修改完后需按輸入鍵，方可保存的設定。閾值的設置1進入程序設置，第一項就時閾值的設置，在閾值設置14閾值設置的主界面閾值設置的主界面15常數設置界面常數設置界面16常數中單閾值設置常數中單閾值設置17常數中閾值范圍的設定常數中閾值范圍的設定18質控設定界面質控設定界面19公式操作界面公式操作界面20公式閾值設置的界面公式閾值設置的界面21報告種類設置1報告的分類：原始數據，吸光度，限值，矩陣值，閾值，曲線，濃度，差異。2選擇報告的方法：將光標移到所需選擇得報告，然后摁鼠標右鍵，這樣就選擇了你所需要報告種類。報告種類設置1報告的分類：原始數據，吸光度，限值，矩陣值，22報告種類的設置報告種類的設置23報告種類的說明1：限值、矩陣值、閾值，這幾個報告均需要設定閾值；濃度和曲線報告需要在內置打印機和從電腦配合使用的外置打印機上方能打出報告。單純的外置打印機和酶標儀配合無法打印出結果。2：原始數據報告是指沒有校正的吸光度值報告。單波長模式指原始吸光度；雙波長模式指檢測波長和參考波長吸光度之差；吸光度報告指經過空白校正的報告。其中應用的公式有：Abs=Raw-Blankmean(吸光度值=原始值報告-空白值的平均值)；Blankmean=X/n(空白值的平均值=每個空白孔原始吸光度的總和/個數)。報告種類的說明1：限值、矩陣值、閾值，這幾個報告均需要設定閾24報告種類說明3這里：S.D.=標準差：X=每個空白孔的原始吸光度值的總和；X^2=每個空白孔的原始吸光度值平方的總和；n=空白孔的數量。4限值報告是提供陰陽性結果，在高低限值之間顯示（*），低于低值顯示（-），高于高值顯示（+）。5矩陣報告指提供酶標板各孔的定性結果，在上下限值之間的吸光度分為10個檔次，0到9。高于上限顯示（+），低于下限顯示（-）。

報告種類說明3這里：S.D.=標準差：X=每個空白孔的原25報告種類說明6閥值報告定性結果或者換算成濃度:有如下4種閥值報告：恒值范圍：操作者輸入陽性和陰性界值的吸光度。如果單位是“Abs”,如果某一孔的吸光度在上下限值之間，則顯示“*”，如果大于上限，則顯示“+”；如低于下限，則顯示“-”。如果單位不是“Abs”,則會按照每孔吸光度與標準常數比較進行報告，在上下限值之間，則顯示“*”，如果大于上限，則顯示“+”；如低于下限，則顯示“-”。單閥值：操作者輸入灰區(qū)范圍。如果單位是“Abs”,吸光度在灰區(qū)內顯示“*”，吸光度高于灰區(qū)顯示“+”，吸光度低于灰區(qū)顯示“-”。閥值上限吸光度=陽性吸光度+（（灰區(qū)/100）*陽性吸光度）閥值下限吸光度=陽性吸光度-（（灰區(qū)/100）*陽性吸光度）如果單位不是“Abs”,會按照標準將每一孔轉換成濃度值進行報告，如果濃度值在灰區(qū)內，顯示“*”，如果濃度值比灰區(qū)高，顯示“+”，如果濃度值比低于灰區(qū)，顯示“-”。閥值上限吸光度=陽性對照濃度+（（灰區(qū)/100）*陽性對照濃度）閥值下限吸光度=陽性對照濃度-（（灰區(qū)/100）*陽性對照濃度）報告種類說明6閥值報告定性結果或者換算成濃度:有如下4種26報告種類說明對照閥值閥值范圍陽性和陰性孔吸光度的均值作為閥值。陽性和陰性吸光度之間的吸光度分為10個檔次，0到9。按照矩陣模式顯示數據信號，高于上限顯示（+），低于下限顯示（-）。單閥值用陰性對照吸光度的均值或者操作者輸入灰區(qū)作為閥值，上下閥值是：上限吸光度=陰性對照均值+（（灰區(qū)/100）*陰性對照均值）下限吸光度=陰性對照均值-（（灰區(qū)/100）*陰性對照均值）在上下限值之間的吸光度分為10個檔次，0到9。按照矩陣模式顯示數據信號，高于上限顯示（+），低于下限顯示（-）。公式閥值根據陽性和陰性對照孔的吸光度計算閥值，有5種公式：

1K*CNx

2K+CNx3K*CNx+CPx4(CNx+CPx)/k5K1*CNx+k2*CPx根據公式計算和操作者輸入灰區(qū)值，上下限值為：上限吸光度=計算結果+（（灰區(qū)/100）*計算結果）下限吸光度=計算結果-（（灰區(qū)/100）*計算結果）在上下限之間的吸光度分為10個檔次，0到9，按照矩陣模式顯示數據信號，高于上限顯示（+），低于下限顯示（-）。

報告種類說明對照閥值27報告種類說明比率閥值按照操作者輸入的各校準品孔吸光度均值和濃度比值，在報告結果之前，按照每孔吸光度轉換成濃度值，轉換過程中應用校準品濃度吸光度比值，然后，按照陽性、陰性和灰區(qū)值報告結果。閥值范圍在上下限之間的吸光度分為10個檔次，0到9，按照矩陣模式顯示數據信號，高于上限顯示（+），低于下限顯示（-）。單閥值操作者輸入除了原始數據報告以外的所有都需要進行板布局，在“酶標板布局模式設置”部分中進行。見“酶標板布局”部分。矩陣值報告和限值報告需要設定上下限，此時需要輸入閥值的參數。見“閥值設置”部分。閥值報告設定閥值，此時需要輸入閥值的參數。見“閥值設置”部分。曲線報告和濃度報告需要指定標準品的位置和濃度值，此時需要進入“曲線設定”部分來定義標準品和相關參數。見“曲線設定”報告種類說明比率閥值28限值的設定操作說明：如果試驗中對0D有限值要求，那么可以在這里對其上限值，下限值進行設置，將光標移到所需更改的地方，利用數字鍵和小數點鍵配合輸入所需的參數，如果不需要機器的默認的OD值范圍是0－3.5。修改完的數值需按下輸入鍵，方可保存在程序中。限值的設定操作說明：如果試驗中對0D有限值要求，那么可以在這29限值設置界面限值設置界面30試驗模式設定

試驗模式設定光學測定模式振動讀數試驗模式設定

試驗模式設定光學測定模式振動讀數31光學測試模式1光學測試模式，機器默認的是單波長測定方式；波長的參數可以修改，摁光標右鍵即選擇鍵，來回選擇你所需要的波長參數。2如果試驗需要雙波長測定，可以用光標右鍵選擇雙波長；，此時出現一個測定波長和一個參考波長，這兩個波長的參數可以修改，修改的方法同上。3說明：雙波長檢測模式指的是檢測波長和參考波長的吸光度之差，以上修改完成以后，需摁輸入鍵使修改得結果得以保存。光學測試模式1光學測試模式，機器默認的是單波長測定方式；波32光學測定模式的主界面光學測定模式的主界面33波長設置界面波長設置界面34振動參數的設定1振動：是或否，可以用光標右鍵即選擇鍵來選擇是否開啟或關閉振動2速度：用光標右鍵即選擇鍵來選擇，可分為三擋，強，中，弱來回選擇。3時間：用數字鍵來設定你所需要的時間的參數，范圍為：0－999秒。4以上修改操作完成以后需摁輸入鍵，將修改以后得參數得以保存。振動參數的設定1振動：是或否，可以用光標右鍵即選擇鍵來選擇35振動參數設置界面振動參數設置界面36讀數的設定1讀數設定里有兩個分項，分別是讀數速度和讀數方式。2將光標移到讀數速度這個選項，里面有快速讀數和逐步讀數兩分項，用右鍵在兩個選項中來回選擇?？焖僮x數單波長6秒，雙波長15秒；逐步讀數：單波長15秒，雙波長30秒3將光標移到讀數方式者個選項，里面有普通讀數和評估讀數兩種，用右鍵在兩個選項中來回選擇，以上參數選擇完成以后按輸入鍵，使修改的東西得以保存。4在讀數速度里的快速讀數適用于試驗量較大的試驗；而讀數方式里的普通讀數，讀一次數就出試驗結果，評估讀數則是讀四次取平均值，這樣使讀出的數據更加準確。讀數的設定1讀數設定里有兩個分項，分別是讀數速度和讀數方式37酶標板布局1將光標移到酶標板布局這選項，摁輸入鍵進入這個操作單元，里面有自動布局和手動布局。除讀白板外，所有的試驗均需要手動布局。2在手動布局中，機器默認得布局是第一豎排是空白孔，第二豎排是標準品孔，第三豎排前兩個孔分別做了陰陽性對照，后面的孔里均為加入的樣品。3如果想對某一孔進行設置，那么先把光標移到那個孔上，然后選擇功能鍵，摁下CP即做陽性對照，摁下CN做陰性對照，CW做弱陽性對照，如果你想改變設置孔的編號，例如CP7改成CP2操做方法是，摁下轉換鍵，摁下02鍵即變成CP2，再摁下轉換鍵即可繼續(xù)移動光標對其它的孔進行設置。布局完成以后摁輸入鍵，即可存下模板。酶標板布局1將光標移到酶標板布局這選項，摁輸入鍵進入這個操38酶標板的設置界面酶標板的設置界面39試劑盒名稱的修改操作說明：機器里面有默認的名字，如果你想對其進行修改，便于自己的記憶，可利用光標上鍵（A-Z),下鍵(Z-A)來選擇你便于記憶的字母，轉換鍵可改變其大小寫。摁輸入鍵，將修改后的名稱得以保存。試劑盒名稱的修改操作說明：機器里面有默認的名字，如果你想對其40試劑盒的名稱修改試劑盒的名稱修改41定量試驗的操作過程定量試驗的操作過程閾值的設置試驗模式設定酶標板的布局定量試驗的操作過程定量試驗的操作過程閾值的設置試驗模式設定酶42定量試驗1定量試驗中的試驗模式設定中所有的參數設定和定性的操作相同，包括光學測定模式，振動參數，讀數參數設定。2定量試驗中酶標板的布局的操作方法和定性的同。定量試驗1定量試驗中的試驗模式設定中所有的參數設定和定性的43閾值設置定量試驗中的閾值設置為不使用或設為常數，方法同定性。當選擇其他的閾值方式以后無法輸入標準品的信息。閾值設置定量試驗中的閾值設置為不使用或設為常數，方法同定性。44標準品設置1標準品菜單中有標準品信息和曲線兩個分菜單；在標準品信息中又有標準品數量，濃度，單位，三個分項，曲線里則有曲線種類和圖表軸兩個分項。標準品設置1標準品菜單中有標準品信息和曲線兩個分菜單；在標45標準品設置菜單標準品設置菜單46標準品信息設置1標準品信息菜單里包括數量、濃度、單位三個單元需設定。2數量設定：0表示沒用標準曲線報告，標準品最多12個，按輸入鍵。3濃度設定：利用數字鍵和小數點鍵輸入標準品濃度，利用上下箭頭移動光標，按輸入鍵。4單位選擇：利用上下箭頭移動光標，在17種單位中選擇你所需要的單位。標準品信息設置1標準品信息菜單里包括數量、濃度、單位三個單47標準品信息設置標準品信息設置48標準品數量設置標準品數量設置49標準品濃度設定標準品濃度設定50單位的選擇設置單位的選擇設置51標準曲線的設置標準曲線設置包括曲線的種類和圖表軸兩單項。曲線的種類：機器里備有十種曲線可供選擇，用上下箭頭選擇，摁一次輸入確認類型，第二次回到前一界面。圖表軸：機器備有四種圖表軸，用上下箭頭選擇，摁一次輸入確認類型，第二次回到前一界面。標準曲線的設置標準曲線設置包括曲線的種類和圖表軸兩單項。52函數類型的設置函數類型的設置53數軸的設置數軸的設置54慮光片設置機器一共有八個槽子，可配八個慮光片，機器標準配置為四個慮光片為405、450、490、630，如果用戶有需要可加裝慮光片。直接插入槽中，輕輕轉動轉輪，沒有阻當的感覺即可，然后在此操作界面，在你插入慮光片的位置輸入波長值，按輸入鍵回到前一界面。慮光片設置機器一共有八個槽子，可配八個慮光片，機器標準配置為55慮光片的設置慮光片的設置56時間設置時間設置57實驗室名稱修改機器中有默認的試驗室名稱，如果用戶需更改，則可利用上下箭頭選擇字母，利用轉換鍵選擇大小寫實驗室名稱修改機器中有默認的試驗室名稱，如果用戶需更改，則可58實驗室名稱設定實驗室名稱設定59酶標儀使用培訓指南課件60演講完畢，謝謝觀看！演講完畢，謝謝觀看！61酶標儀使用指南廣州市昊洋貿易有限公司工程師：王建嶺酶標儀使用指南廣州市昊洋貿易有限公司62酶標儀簡介1、主菜單（功能：按此鍵直接回到主界面）2、開始/停止（功能：按此鍵開始用當前設置進行讀板；可中途停止讀板。3、進紙（功能：此功能鍵在配有內置打印機的680型酶標儀上使用）4、上箭頭（功能：向上移動光標，并在按下“轉換”鍵后，可從A..Z輸入字母或符號。）5、左箭頭（功能：回到上一界面，向左移動光標）6、下箭頭（功能：向下移動光標，并在按下“轉換”鍵后，可從Z..A輸入字母或符號。）7、右箭頭（功能：改變或者選擇某一值或者類型，向右移動光標）8、轉換（功能：輸入小數點，改變輸入模式）9、輸入（功能：確認完成輸入或者某一設置）10、數字鍵（功能：輸入數字或者酶標板布局的情況）0/EMP：空孔5/QC：質控品孔1/SMP：樣品孔6/CAL：校準品孔2/BLK：空白孔7/CP：陽性對照孔

3/STD：標準品孔8/CN：陰性對照孔4/CO：閥值對照孔9/CW：弱陽性對照孔11、打?。üδ埽捍蛴∶笜税鍖嶒灲Y果和當前儀器實驗程序設置信息）12、編輯（功能：進入編輯菜單，進行程序設置）13、儲存檢索（功能：調用實驗程序或者酶標板結果酶標儀簡介1、主菜單63開機狀態(tài)開機狀態(tài)1儀器自檢Model6802儀器初使化3系統(tǒng)注冊使用者：普通使用者密碼：×××××按輸入鍵開機狀態(tài)開機狀態(tài)1儀器自檢2儀器初使化3系統(tǒng)注冊64開機狀態(tài)說明1：儀器自檢和儀器化的兩過程為機器自動執(zhí)行，無需手動操作，這個過程大約需要15秒鐘。2：當儀器進入系統(tǒng)注冊這個環(huán)節(jié)時，需要操作者輸入密碼，在第一次開機時，可輸入機器默認的密碼即00000，此密碼也可以作為您以后使用該機器的密碼，如您想更改密碼可通過編輯菜單中的權限設定來改變密碼。開機狀態(tài)說明1：儀器自檢和儀器化的兩過程為機器自動執(zhí)行，無需65酶標儀的主界面酶標儀的主界面66主屏幕簡介01：終點法分析01M450（1）R630（4）振動：3sMid11:0011/08/04當前程序的序號M：表示檢測波長，后面括號中的小數字表示此波長的濾光片在濾光片輪上第幾個位置。R：表示參考波長振板參數(包括：振板時間，振板速度等參數) 主屏幕簡介01：終點法分析01當前程序的序號67調用和編輯一套程序摁檢索存貯鍵，再選擇程序，再選擇終點法，即可進入機器里面里面存貯的程序，里面存有二十多個程序可供使用者編輯使用調用和編輯一套程序摁檢索存貯鍵，再選擇程序，再選擇終點法，即68進入程序步驟1進入程序步驟169進入程序步驟2進入程序步驟270終點法程序終點法程序71編輯試驗程序1摁編輯菜單，即進入程序的編輯，摁下編輯菜單，出現以下分菜單（1）程序設置，（2）權限設定，（3）濾光片設置，（4）日期設定，（5)試驗室名稱。2根據試驗類型的不同，可分為定性試驗和定量試驗，方法可分為終點法和動力法。3終點法是只考慮試驗的前后結果，并不考慮其中間的試驗過程；而動力法則研究的是試驗過程中，中間某一段時間的試驗記錄。編輯試驗程序1摁編輯菜單，即進入程序的編輯，摁下編輯菜單，72編輯菜單的主界面編輯菜單的主界面73定性試驗操作過程

1試驗參數的設定：包括閾值的設置，報告種類設置，限值設置，試驗模式的設定。2酶標板的布局：包括手工布局和自動布局。3讀板和打印定性試驗操作過程

1試驗參數的設定：包括閾值的設置，報告種74閾值的設置1進入程序設置，第一項就時閾值的設置，在閾值設置里分為以下4個形式(1)不使用（2）常數（3）質控（4）公式。2（1）不使用：適用于做定量試驗，做定量試驗時可以不設閾值；（2）常數：里面分單閾值和閾值范圍兩分菜單。單閾值，利用小數點鍵和數字鍵來輸入陽性和灰值區(qū)右箭頭選擇單位，上下鍵選擇參數；閾值范圍：利用小數點鍵和數字鍵來輸入陽性和灰值區(qū)右箭頭選擇單位，上下鍵選擇參數。（3）質控：此項設置里只需在單閾值里輸入灰區(qū)值，即可。（4）公式：機器里存有5個公式，將光標移到公式的選項，摁三次輸入進入公式修改參數；操作者可根據試劑盒上所提供的公式，在里面選擇與之一致的公式，公式中的K值和灰區(qū)根據需要進行更改。修改完后需按輸入鍵，方可保存的設定。閾值的設置1進入程序設置，第一項就時閾值的設置，在閾值設置75閾值設置的主界面閾值設置的主界面76常數設置界面常數設置界面77常數中單閾值設置常數中單閾值設置78常數中閾值范圍的設定常數中閾值范圍的設定79質控設定界面質控設定界面80公式操作界面公式操作界面81公式閾值設置的界面公式閾值設置的界面82報告種類設置1報告的分類：原始數據，吸光度，限值，矩陣值，閾值，曲線，濃度，差異。2選擇報告的方法：將光標移到所需選擇得報告，然后摁鼠標右鍵，這樣就選擇了你所需要報告種類。報告種類設置1報告的分類：原始數據，吸光度，限值，矩陣值，83報告種類的設置報告種類的設置84報告種類的說明1：限值、矩陣值、閾值，這幾個報告均需要設定閾值；濃度和曲線報告需要在內置打印機和從電腦配合使用的外置打印機上方能打出報告。單純的外置打印機和酶標儀配合無法打印出結果。2：原始數據報告是指沒有校正的吸光度值報告。單波長模式指原始吸光度；雙波長模式指檢測波長和參考波長吸光度之差；吸光度報告指經過空白校正的報告。其中應用的公式有：Abs=Raw-Blankmean(吸光度值=原始值報告-空白值的平均值)；Blankmean=X/n(空白值的平均值=每個空白孔原始吸光度的總和/個數)。報告種類的說明1：限值、矩陣值、閾值，這幾個報告均需要設定閾85報告種類說明3這里：S.D.=標準差：X=每個空白孔的原始吸光度值的總和；X^2=每個空白孔的原始吸光度值平方的總和；n=空白孔的數量。4限值報告是提供陰陽性結果，在高低限值之間顯示（*），低于低值顯示（-），高于高值顯示（+）。5矩陣報告指提供酶標板各孔的定性結果，在上下限值之間的吸光度分為10個檔次，0到9。高于上限顯示（+），低于下限顯示（-）。

報告種類說明3這里：S.D.=標準差：X=每個空白孔的原86報告種類說明6閥值報告定性結果或者換算成濃度:有如下4種閥值報告：恒值范圍：操作者輸入陽性和陰性界值的吸光度。如果單位是“Abs”,如果某一孔的吸光度在上下限值之間，則顯示“*”，如果大于上限，則顯示“+”；如低于下限，則顯示“-”。如果單位不是“Abs”,則會按照每孔吸光度與標準常數比較進行報告，在上下限值之間，則顯示“*”，如果大于上限，則顯示“+”；如低于下限，則顯示“-”。單閥值：操作者輸入灰區(qū)范圍。如果單位是“Abs”,吸光度在灰區(qū)內顯示“*”，吸光度高于灰區(qū)顯示“+”，吸光度低于灰區(qū)顯示“-”。閥值上限吸光度=陽性吸光度+（（灰區(qū)/100）*陽性吸光度）閥值下限吸光度=陽性吸光度-（（灰區(qū)/100）*陽性吸光度）如果單位不是“Abs”,會按照標準將每一孔轉換成濃度值進行報告，如果濃度值在灰區(qū)內，顯示“*”，如果濃度值比灰區(qū)高，顯示“+”，如果濃度值比低于灰區(qū)，顯示“-”。閥值上限吸光度=陽性對照濃度+（（灰區(qū)/100）*陽性對照濃度）閥值下限吸光度=陽性對照濃度-（（灰區(qū)/100）*陽性對照濃度）報告種類說明6閥值報告定性結果或者換算成濃度:有如下4種87報告種類說明對照閥值閥值范圍陽性和陰性孔吸光度的均值作為閥值。陽性和陰性吸光度之間的吸光度分為10個檔次，0到9。按照矩陣模式顯示數據信號，高于上限顯示（+），低于下限顯示（-）。單閥值用陰性對照吸光度的均值或者操作者輸入灰區(qū)作為閥值，上下閥值是：上限吸光度=陰性對照均值+（（灰區(qū)/100）*陰性對照均值）下限吸光度=陰性對照均值-（（灰區(qū)/100）*陰性對照均值）在上下限值之間的吸光度分為10個檔次，0到9。按照矩陣模式顯示數據信號，高于上限顯示（+），低于下限顯示（-）。公式閥值根據陽性和陰性對照孔的吸光度計算閥值，有5種公式：

1K*CNx

2K+CNx3K*CNx+CPx4(CNx+CPx)/k5K1*CNx+k2*CPx根據公式計算和操作者輸入灰區(qū)值，上下限值為：上限吸光度=計算結果+（（灰區(qū)/100）*計算結果）下限吸光度=計算結果-（（灰區(qū)/100）*計算結果）在上下限之間的吸光度分為10個檔次，0到9，按照矩陣模式顯示數據信號，高于上限顯示（+），低于下限顯示（-）。

報告種類說明對照閥值88報告種類說明比率閥值按照操作者輸入的各校準品孔吸光度均值和濃度比值，在報告結果之前，按照每孔吸光度轉換成濃度值，轉換過程中應用校準品濃度吸光度比值，然后，按照陽性、陰性和灰區(qū)值報告結果。閥值范圍在上下限之間的吸光度分為10個檔次，0到9，按照矩陣模式顯示數據信號，高于上限顯示（+），低于下限顯示（-）。單閥值操作者輸入除了原始數據報告以外的所有都需要進行板布局，在“酶標板布局模式設置”部分中進行。見“酶標板布局”部分。矩陣值報告和限值報告需要設定上下限，此時需要輸入閥值的參數。見“閥值設置”部分。閥值報告設定閥值，此時需要輸入閥值的參數。見“閥值設置”部分。曲線報告和濃度報告需要指定標準品的位置和濃度值，此時需要進入“曲線設定”部分來定義標準品和相關參數。見“曲線設定”報告種類說明比率閥值89限值的設定操作說明：如果試驗中對0D有限值要求，那么可以在這里對其上限值，下限值進行設置，將光標移到所需更改的地方，利用數字鍵和小數點鍵配合輸入所需的參數，如果不需要機器的默認的OD值范圍是0－3.5。修改完的數值需按下輸入鍵，方可保存在程序中。限值的設定操作說明：如果試驗中對0D有限值要求，那么可以在這90限值設置界面限值設置界面91試驗模式設定

試驗模式設定光學測定模式振動讀數試驗模式設定

試驗模式設定光學測定模式振動讀數92光學測試模式1光學測試模式，機器默認的是單波長測定方式；波長的參數可以修改，摁光標右鍵即選擇鍵，來回選擇你所需要的波長參數。2如果試驗需要雙波長測定，可以用光標右鍵選擇雙波長；，此時出現一個測定波長和一個參考波長，這兩個波長的參數可以修改，修改的方法同上。3說明：雙波長檢測模式指的是檢測波長和參考波長的吸光度之差，以上修改完成以后，需摁輸入鍵使修改得結果得以保存。光學測試模式1光學測試模式，機器默認的是單波長測定方式；波93光學測定模式的主界面光學測定模式的主界面94波長設置界面波長設置界面95振動參數的設定1振動：是或否，可以用光標右鍵即選擇鍵來選擇是否開啟或關閉振動2速度：用光標右鍵即選擇鍵來選擇，可分為三擋，強，中，弱來回選擇。3時間：用數字鍵來設定你所需要的時間的參數，范圍為：0－999秒。4以上修改操作完成以后需摁輸入鍵，將修改以后得參數得以保存。振動參數的設定1振動：是或否，可以用光標右鍵即選擇鍵來選擇96振動參數設置界面振動參數設置界面97讀數的設定1讀數設定里有兩個分項，分別是讀數速度和讀數方式。2將光標移到讀數速度這個選項，里面有快速讀數和逐步讀數兩分項，用右鍵在兩個選項中來回選擇?？焖僮x數單波長6秒，雙波長15秒；逐步讀數：單波長15秒，雙波長30秒3將光標移到讀數方式者個選項，里面有普通讀數和評估讀數兩種，用右鍵在兩個選項中來回選擇，以上參數選擇完成以后按輸入鍵，使修改的東西得以保存。4在讀數速度里的快速讀數適用于試驗量較大的試驗；而讀數方式里的普通讀數，讀一次數就出試驗結果，評估讀數則是讀四次取平均值，這樣使讀出的數據更加準確。讀數的設定1讀數設定里有兩個分項，分別是讀數速度和讀數方式98酶標板布局1將光標移到酶標板布局這選項，摁輸入鍵進入這個操作單元，里面有自動布局和手動布局。除讀白板外，所有的試驗均需要手動布局。2在手動布局中，機器默認得布局是第一豎排是空白孔，第二豎排是標準品孔，第三豎排前兩個孔分別做了陰陽性對照，后面的孔里均為加入的樣品。3如果想對某一孔進行設置，那么先把光標移到那個孔上，然后選擇功能鍵，摁下CP即做陽性對照，摁下CN做陰性對照，CW做弱陽性對照，如果你想改變設置孔的編號，例如CP7改成CP2操做方法是，摁下轉換鍵，摁下02鍵即變成CP2，再摁下轉換鍵即可繼續(xù)移動光標對其它的孔進行設置。布局完成以后摁輸入鍵，即可存下模板。酶標板布局1將光標移到酶標板布局這選項，摁輸入鍵進入這個操99酶標板的設置界面酶標板的設