醫(yī)學(xué)專業(yè)生物化學(xué)(大專)復(fù)習(xí)資料

醫(yī)學(xué)專業(yè)生物化學(xué)(大專)復(fù)習(xí)資料第一章緒論一、名詞解釋1的生物化學(xué)過程為目的，通過檢測斷、病情治療監(jiān)測、藥物療效觀察、判斷預(yù)后以及健康評價等信息的一門學(xué)科。：指20XX年2月國際化標(biāo)準(zhǔn)組織發(fā)布的《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室而制定的一個標(biāo)準(zhǔn)。驗(yàn)室或?qū)嶒?yàn)室工作人員進(jìn)行檢查、考核，認(rèn)可能夠開展或勝任某些工作，并授予資格的過程。試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品、操作程序、質(zhì)量控制程序等的組合。二、填空1.英譯漢：ISO的中文全稱是；IFCC的中文全稱是。、LIS、APR、BCG的中文全稱依次為、、、。3.臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)現(xiàn)代化主要表現(xiàn)在：①檢測分析自④ISO15189一、名詞解釋1診斷和搶救而實(shí)施的一種特需服務(wù)。2.危急值：指某些檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)了可能會危及患者生命的極限值。二、填空生化檢驗(yàn)常用的體液標(biāo)本有、、和等，其中以標(biāo)本最為常用。3化鈉)等。4）、：當(dāng)物1cm值。特性，對混合物組分進(jìn)行分離純化和測定的一項技術(shù)。學(xué)電池的電位、電流或電量的變化進(jìn)行分析的方法。譜譜系的特點(diǎn)，對物質(zhì)進(jìn)行定性或定量的分析方法。它具析技術(shù)。二、單項選擇1.屬于發(fā)射光譜分析法的是A、離子選擇電極法 B、火焰光度法 C、化學(xué)色法 D、免疫比濁法2.紫外光的波長范圍是A小于10nm B200~400nm C400~760nm D大于760nm3.火焰分光光度法測定血清鈉，其特征譜線為A、671nm B、766nm C852nm D、589nm三、判斷1.火焰光度法是一種發(fā)射光譜分析，鉀的發(fā)射光譜為589nm767nmTA(A=－lgT)；Lambert-Beer定律的表達(dá)式為(A=KLC)。比色杯配對試驗(yàn)要求比色杯間的透光度誤差應(yīng)小于(%)。3.光致發(fā)光最常見的類型是(熒光)和(磷光)。二、簡答1.如何對試劑盒的性能進(jìn)行評估？均勻性實(shí)驗(yàn)。一、名詞解釋研究未發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生誤差的原因，其測定結(jié)果與“真值”最為-質(zhì)譜分析法等。線性良好，重復(fù)測定中的隨機(jī)誤差可以忽略不計。3.常規(guī)方法：具有足夠的精密度、準(zhǔn)確度和特異度，有適當(dāng)?shù)姆治龇秶?，?jīng)濟(jì)實(shí)用，其性能指標(biāo)符合臨床或其它目的的需要的方法。個或兩個以上相同的或不同的檢測系統(tǒng)對其進(jìn)行檢測，實(shí)驗(yàn)室必須定期評估這些檢測系統(tǒng)的檢測結(jié)果之間是否有可比性，即是否有相似的檢測結(jié)果。的范圍。標(biāo)本的純分析物的能力，用回收率表示?；厥赵囼?yàn)的目的是檢測候選方法的比例系統(tǒng)誤差。7.回收率：回收試驗(yàn)中測得的回收濃度占加入濃度的百分比例。8.攜帶污染率：是指分析儀器檢測標(biāo)本時，于試劑標(biāo)本或反應(yīng)杯等殘留物對后續(xù)項目檢測結(jié)果的影響。二、填空根據(jù)實(shí)驗(yàn)方法的(準(zhǔn)確性)與(精密度)的不同，將其分為(決定性方法)、(參考方法)和(常規(guī)方法)三級。2.精密度用于評價，通常用和表示。3.實(shí)驗(yàn)方法的選擇要重點(diǎn)考慮和。系統(tǒng)誤差可分為和。引起系統(tǒng)誤差的主要原因有和。變異系數(shù)值越大，測定值離散度越，精密度越。方法評價的基本內(nèi)容是通過實(shí)驗(yàn)途徑，測定并評價方7和實(shí)驗(yàn)評價。準(zhǔn)確度是指測定結(jié)果與接近的程度。一般用和表示。比對的目的是保證在同一個實(shí)驗(yàn)室出示的檢驗(yàn)報告的性。評價試驗(yàn)包括、、和。 11.重復(fù)性試驗(yàn)的目的檢測候選方法的誤差，試驗(yàn)形式包括、、等。誤差。最常用方法有設(shè)立和空白試驗(yàn)。擇作為比較方法。方法學(xué)性能標(biāo)準(zhǔn)是運(yùn)用統(tǒng)計方法制定出一系列上的標(biāo)本允許誤差限度。EA1測系統(tǒng)指A、完成一個檢測項目測定所需的儀器B、完成一個檢測項目測定所需的儀器、試劑C、完成一個檢測項目測定所需的操作程序D、完成一個檢測項目測定所需的全部要素2.同位素稀釋-質(zhì)譜分析法應(yīng)該屬于A、偏差已知方法B、參考方法C、決定性方法D3.于分析人員的操作習(xí)慣而造成的誤差屬A、系統(tǒng)誤差B、粗大誤差C差D、隨機(jī)誤差4.偏差和偏差系數(shù)一般用來表示A、準(zhǔn)確度B、特異度C、精密度D、靈敏度表示的允許誤差限度A、90%B、95%C、5%D、85%6.臨床診斷敏感度的計算公式為A、TN/B、FP/C、FN/D、TP/驗(yàn)方法時，常做回收率試驗(yàn)。其主要目的是驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)方法的A、準(zhǔn)確度B、靈敏度C、精密度D8.哪種評價試驗(yàn)可用來檢測侯選方法的恒定系統(tǒng)誤差A(yù)、回收試驗(yàn)B、干擾試驗(yàn)C、對比試驗(yàn)D、重復(fù)性試驗(yàn)四、判斷1.參考方法準(zhǔn)確度最高，系統(tǒng)誤差最小。2.隨機(jī)誤差具有一定的大小和方向，可正可負(fù)。五、簡答1.簡述各級標(biāo)準(zhǔn)品與各級實(shí)驗(yàn)方法之間的關(guān)系。2.簡述實(shí)驗(yàn)方法選擇的原則及步驟。室的條件和檢測要求確定適當(dāng)?shù)姆椒ā４_度和較大的檢測能力。選擇步驟：①廣泛查閱文獻(xiàn)；②選定侯選方法；③侯選3方法作為比較方法，這樣在解釋結(jié)果時，可把方法間的任何分析誤差都?xì)w于侯選方法。六、計算1.有下列四個樣品：基礎(chǔ)樣品：血清2ml+生理鹽水2ml+20mmol/L2ml+60mmol/L2ml+100mmol/L用GOD-POD/L、/L、/L/L加入濃度=/，回收率=回收濃度×100/加入濃度，①加入濃度Ⅰ=(*20)/(2+)＝/L 回收濃度Ⅰ=－＝/L回率Ⅰ=/＝%②加入濃度Ⅱ=(*60)/(2+)＝/L 回收濃度Ⅱ=－＝/L回收率Ⅱ=/＝%③加入濃度Ⅲ=(*100)/(2+)＝/L 回收濃度Ⅲ=－＝/L 回收率Ⅲ=/＝%平均回收率=/3=%2.有下列三個樣品：基礎(chǔ)樣品：血清+生理鹽水干擾樣品Ⅰ：血清+4mmol/L尿酸干擾樣品Ⅱ：血清+8mmol/L尿酸用GOD-POD法測定的上述三個樣品的葡萄糖濃度分別為：/L/L/L。試計算干擾樣品Ⅰ、Ⅱ的加入尿酸值和干1mmol/Lmmol/L的干擾值。解：干擾值=干擾樣本測得值—基礎(chǔ)樣本測得值＝－mmol/L＝mmol/L；第一章緒論一、名詞解釋1的生物化學(xué)過程為目的，通過檢測斷、病情治療監(jiān)測、藥物療效觀察、判斷預(yù)后以及健康評價等信息的一門學(xué)科。：指20XX年2月國際化標(biāo)準(zhǔn)組織發(fā)布的《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室而制定的一個標(biāo)準(zhǔn)。驗(yàn)室或?qū)嶒?yàn)室工作人員進(jìn)行檢查、考核，認(rèn)可能夠開展或勝任某些工作，并授予資格的過程。試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品、操作程序、質(zhì)量控制程序等的組合。二、填空1.英譯漢：ISO的中文全稱是；IFCC的中文全稱是。、LIS、APR、BCG的中文全稱依次為、、、。3.臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)現(xiàn)代化主要表現(xiàn)在：①檢測分析自④ISO15189一、名詞解釋1診斷和搶救而實(shí)施的一種特需服務(wù)。2.危急值：指某些檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)了可能會危及患者生命的極限值。二、填空生化檢驗(yàn)常用的體液標(biāo)本有、、和等，其中以標(biāo)本最為常用。3化鈉)等。4）、：當(dāng)物1cm值。特性，對混合物組分進(jìn)行分離純化和測定的一項技術(shù)。學(xué)電池的電位、電流或電量的變化進(jìn)行分析的方法。譜譜系的特點(diǎn)，對物質(zhì)進(jìn)行定性或定量的分析方法。它具析技術(shù)。二、單項選擇1.屬于發(fā)射光譜分析法的是A、離子選擇電極法 B、火焰光度法 C、化學(xué)色法 D、免疫比濁法2.紫外光的波長范圍是A小于10nm B200~400nm C400~760nm D大于760nm3.火焰分光光度法測定血清鈉，其特征譜線為A、671nm B、766nm C852nm D、589nm三、判斷1.火焰光度法是一種發(fā)射光譜分析，鉀的發(fā)射光譜為589nm767nmTA(A=－lgT)；Lambert-Beer定律的表達(dá)式為(A=KLC)。比色杯配對試驗(yàn)要求比色杯間的透光度誤差應(yīng)小于(%)。3.光致發(fā)光最常見的類型是(熒光)和(磷光)。二、簡答1.如何對試劑盒的性能進(jìn)行評估？均勻性實(shí)驗(yàn)。一、名詞解釋研究未發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生誤差的原因，其測定結(jié)果與“真值”最為-質(zhì)譜分析法等。線性良好，重復(fù)測定中的隨機(jī)誤差可以忽略不計。3.常規(guī)范圍，經(jīng)濟(jì)實(shí)用，其性能指標(biāo)符合臨床或其它目的的需要的方法。個或兩個以上相同的或不同的檢測系統(tǒng)對其進(jìn)行檢測，實(shí)驗(yàn)室必須定期評估這些檢測系統(tǒng)的檢測結(jié)果之間是否有可比性，即是否有相似的檢測結(jié)果。的范圍。標(biāo)本的純分析物的能力，用回收率表示。回收試驗(yàn)的目的是檢測候選方法的比例系統(tǒng)誤差。7.回收率：回收試驗(yàn)中測得的回收濃度占加入濃度的百分比例。8.攜帶污染率：是指分析儀器檢測標(biāo)本時，于試劑標(biāo)本根據(jù)實(shí)驗(yàn)方法的(準(zhǔn)確性)與(精密度)的不同，將其分為(決定性方法)、(參考方法)和(常規(guī)方法)三級。2.精密度用于評價，通常用和表示。3.實(shí)驗(yàn)方法的選擇要重點(diǎn)考慮和。系統(tǒng)誤差可分為和。引起系統(tǒng)誤差的主要原因有和。變異系數(shù)值越大，測定值離散度越，精密度越。方法評價的基本內(nèi)容是通過實(shí)驗(yàn)途徑，測定并評價方7和實(shí)驗(yàn)評價。準(zhǔn)確度是指測定結(jié)果與接近的程度。一般用和表示。比對的目的是保證在同一個實(shí)驗(yàn)室出示的檢驗(yàn)報告的性。評價試驗(yàn)包括、、和。 11.重復(fù)性試驗(yàn)的目的檢測候選方法的誤差，試驗(yàn)形式包括、、等。誤差。最常用方法有設(shè)立和空白試驗(yàn)。擇作為比較方法。標(biāo)本允許誤差限度。EA1測系統(tǒng)指A、完成一個檢測項目測定所需的儀器B、完成一個檢測項目測定所需的儀器、試劑C、完成一個檢測項目測定所需的操作程序D、完成一個檢測項目測定所需的全部要素2.同位素稀釋-質(zhì)譜分析法應(yīng)該屬于A、偏差已知方法B、參考方法C、決定性方法D3.于分析人員的操作習(xí)慣而造成的誤差屬A、系統(tǒng)誤差B、粗大誤差C差D、隨機(jī)誤差4.偏差和偏差系數(shù)一般用來表示A、準(zhǔn)確度B、特異度C、精密度D、靈敏度表示的允許誤差限度A、90%B、95%C、5%D、85%6.臨床診斷敏感度的計算公式為A、TN/B、FP/C、FN/D、TP/驗(yàn)方法時，常做回收率試驗(yàn)。其主要目的是驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)方法的A、準(zhǔn)確度B、靈敏度C、精密度D8.哪種評價試驗(yàn)可用來檢測侯選方法的恒定系統(tǒng)誤差A(yù)、回收試驗(yàn)B、干擾試驗(yàn)C、對比試驗(yàn)D、重復(fù)性試驗(yàn)四、判斷1.參考方法準(zhǔn)確度最高，系統(tǒng)誤差最小。2.隨機(jī)誤差具有一定的大小和方向，可正可負(fù)。五、簡答1.簡述各級標(biāo)準(zhǔn)品與各級實(shí)驗(yàn)方法之間的關(guān)系。2.簡述實(shí)驗(yàn)方法選擇的原則及步驟。室的條件和檢測要求確定適當(dāng)?shù)姆椒?。確度和較大的檢測能力。選擇步驟：①廣泛查閱文獻(xiàn)；②選定侯選方法；③侯選方法的初步試驗(yàn)。3.簡述方法比較試驗(yàn)中比較方法的選擇。答：在進(jìn)行臨床化學(xué)常規(guī)方法的評價時，最好選擇參考方法作為比較方法，這樣在解釋結(jié)果時，可把方法間的任何分析誤差都?xì)w于侯選方法。六、計算1.有下列四個樣品：基礎(chǔ)樣品：血清2ml+生理鹽水2ml+20mmol/L2ml+60mmol/L2ml+100mmol/L用GOD-POD/L、/L、/L/L加入濃度=/100/加入濃度，①加入濃度Ⅰ=(*20)/(2+)＝/L回收濃度Ⅰ=－＝/L回收率Ⅰ=/＝%=(*60)/(2+)＝/L回收濃度Ⅱ=－＝/L回收