第9章-傳出神經(jīng)系統(tǒng)概論(護理專科)

神經(jīng)系統(tǒng)中樞神經(jīng)周圍神經(jīng)中樞神經(jīng)抑制藥：鎮(zhèn)靜催眠藥等中樞興奮藥：咖啡因等傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥傳入神經(jīng)：局麻藥傳出神經(jīng)：2023/1/111傳出神經(jīng)自主神經(jīng)非自主神經(jīng)：運動神經(jīng)副交感神經(jīng)交感神經(jīng)一、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質（一）傳出神經(jīng)系統(tǒng)的解剖學分類2023/1/1122023/1/113突觸：節(jié)前纖維與次一級神經(jīng)元的連接；神經(jīng)末梢與效應器的連接。突觸是傳出神經(jīng)系統(tǒng)完成傳遞信息的重要結構。突觸由突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜三部分組成。2023/1/114（二）傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質遞質(transmitter):當神經(jīng)沖動到達末梢時,從末梢釋放的一種化學傳遞物稱為遞質.遞質傳遞神經(jīng)的沖動和信號,與受體結合產(chǎn)生效應。遞質是由神經(jīng)末梢膨體內(nèi)合成、貯存、前膜釋放，釋放的遞質與受體結合產(chǎn)生效應，或被酶所滅活。

2023/1/115乙酰膽堿(Ach)去甲腎上腺素(NA)傳出神經(jīng)系統(tǒng)遞質2023/1/1161、NA的生物合成、貯存、釋放、生效和消除過程（1）.NA的合成

囊泡胞漿酪氨酸多巴胺-羥化酶多巴脫羧酶多巴多巴胺酪氨酸羥化酶NAAd苯乙胺-N-甲基轉移酶2023/1/1172.NA的貯存NA與ATP和嗜鉻顆粒蛋白結合,貯存于囊泡中，一個囊泡內(nèi)約含有10000分子的NA。（3）.NA的釋放①胞裂外排(exocytosis)：當神經(jīng)沖動到達末梢時，Ca2+進入末梢，Ca2+降低胞漿粘稠度，促進囊泡向前膜移動，囊泡與前膜融合，形成裂孔，NA排入突觸間隙。2023/1/118②量子化釋放(quantalrelease)：每一個“量子”相當一個囊泡的釋放量，一個“量子”釋放不引起動作電位，數(shù)百個“量子”釋放才引起動作電位的產(chǎn)生及效應。③從囊泡中溢出、置換出NA。2023/1/119(4).NA的生效

釋放的NA與突觸后膜的受體結合產(chǎn)生效應。(5).NA的消除(1)攝取(uptake)①攝取-1(uptake-1)或神經(jīng)攝取(neuroalup-take)或攝取貯存型。釋放到間隙的NA約有75~90%被神經(jīng)末梢攝取到囊泡內(nèi)貯存重新利用。主動轉運機制。

2023/1/1110②攝取-2(uptake-2)或非神經(jīng)組織攝?。╪on-neuroalup-take)或攝取代謝型。心肌、血管、腸道平滑肌攝取NA,攝取的NA很快被COMT和MAO代謝。(2).滅活①攝取-1的NA，部分末進入囊泡可被胞質中的線粒體膜上的單胺氧化酶(mono-anineox-dase,MAO)破壞。②攝取-2的NA被細胞內(nèi)的兒茶酚氧位甲基轉移酶(actechol-O-ethyltransferease,COMT)和MAO所破壞。2023/1/11112、Ach的生物合成、貯存、釋放及消除過程(1).Ach的合成2023/1/1112(2).Ach的貯存Ach合成后進入囊泡，與囊泡內(nèi)的ATP及蛋白結合，貯存于囊泡中。每一個囊泡內(nèi)約含1000~50000分子的Ach。(3).Ach的釋放胞裂外排和量子化釋放。2023/1/1113(4).Ach的生效釋放的NA與突觸后膜的受體結合產(chǎn)生效應。(5).Ach的消除Ach釋放到間隙后，被間隙內(nèi)的乙酰膽堿酯酶(acetylcholinesterase,AchE)所水解。每一分子的AchE1min內(nèi)可水解105分子Ach。2023/1/1114二、傳出神經(jīng)按遞質分類根據(jù)神經(jīng)末梢所釋放的遞質不同，將傳出神經(jīng)分為膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)。2023/1/11151、膽堿能神經(jīng)(cholinergicnerve)：興奮時神經(jīng)末梢能釋放Ach的神經(jīng)。(1)全部交感和副交感神經(jīng)節(jié)前纖維；(2)全部副交感神經(jīng)節(jié)后纖維；(3)運動神經(jīng)；(4)極少數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維：汗腺、腎上腺髓質。2、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮時神經(jīng)末梢能釋放NA的神經(jīng)。包括：絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維2023/1/11162023/1/1117三、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的受體根據(jù)遞質選擇性與受體結合的不同而命名。1、膽堿受體(acetylcholinereceptor)：能選擇性與Ach相結合的受體。2、腎上腺素受體(adrenoceptor)：能選擇性與NA、AD相結合的受體。2023/1/11181、膽堿受體(1)M膽堿受體(毒蕈堿受體，Muscarinereceptor,M受體)分型：用藥理學方法,以配體對不同組織M受體相對親和力不同,將M受體分為五種亞型,稱為M1、M2、M3、M4、M5。部位：全部副交感神經(jīng)節(jié)后纖維所支配的效應器細胞膜上（心臟、血管、平滑?。┙桓猩窠?jīng)節(jié)后纖維所支配的汗腺和骨骼肌血管

2023/1/1119M膽堿受體分子結構460～590個氨基酸殘基G蛋白偶聯(lián)的超級家族受體(superfamilyofG-prptein-coupledreceptors)

2023/1/1120M受體激動后效應①心臟：抑制，四負—減弱心肌收縮力，減慢傳導，減慢心率，縮短心房不應期。②血管：擴張③胃腸平滑?。号d奮時收縮，蠕動增加，膀胱逼尿?。号d奮時收縮，蠕動增加，支氣管平滑肌：興奮時收縮。④腺體：汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺分泌增加。⑤眼睛：瞳孔括約肌、睫狀肌收縮，瞳孔縮小。2023/1/1121(2)N膽堿受體（煙堿受體，Nicotinereceptor)N1(NN)受體：神經(jīng)節(jié)N受體→神經(jīng)節(jié)興奮N2(NM)受體：骨骼肌神經(jīng)肌肉接頭N受體

→骨骼肌收縮2023/1/1122Fig.6-5SchematicdiagramofNmreceptor.N膽堿受體

配體門控離子通道型受體

二個α亞基和β、γ、δ亞基組成五聚體

2023/1/1123

Receptor—molecularmechanisms腎上腺素受體

G蛋白偶聯(lián)受體α受體亞型與不同的G蛋白偶聯(lián)β受體亞型與同一種G蛋白偶聯(lián)

2、腎上腺素受體2023/1/1124(1)受體1

受體：皮膚、粘膜血管，部分內(nèi)臟血管，→

1受體激動時血管收縮。瞳孔開大肌，→瞳孔開大肌收縮，瞳孔擴大。2023/1/1125突觸前膜：激動時負反饋抑制NA的釋放。

2受體

突觸后膜（20%）:皮膚、粘膜血管收縮，胃、腸平滑肌松弛,脂肪分解。

2023/1/1126(2)

受體1受體：心臟，→

1受體激動時心臟興奮性增加，心收縮力加強，傳導加快，心率加快，心輸出量增加。2受體：支氣管平滑肌、冠狀血管、骨骼肌血管，→2受體激動時均表現(xiàn)為松弛或擴張。突觸前膜受體：激動時促進NA釋放。中樞受體：激動時交感神經(jīng)活性增加。2023/1/11273、多巴胺受體（DA)(1)中樞DA(2)外周DA：腸系膜血管、腎血管、冠狀血管擴張。2023/1/1128三、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用及分類（一）基本作用1.直接作用于受體：藥物直接與膽堿受體或腎上腺素受體結合，產(chǎn)生的效應與神經(jīng)末梢釋放遞質的效應相似，稱為激動藥。藥物與受體結合后不產(chǎn)生或較少產(chǎn)生擬似遞質的作用，并妨礙遞質與受體結合，從而產(chǎn)生遞質相反的作用，稱為阻斷藥或拮抗藥。2023/1/11292.影響遞質(1)影響遞質釋放①促進遞質釋放（NA）如麻黃素，間羥胺等。②抑制遞質釋放（NA）如可樂定，碳酸鋰等。(2)影響遞質轉運和貯存如利舍平，去甲丙咪嗪等。(3)影響遞質的轉化如AchE抑制藥：新斯的明，有機磷酸酯類等。2023/1/1130(二）、分類擬似藥拮抗藥1、膽堿受體激動藥1、膽堿受體阻斷藥(1)M,N受體激動藥:卡巴膽堿(1)M受體阻斷藥(2)M受體激動藥:毛果蕓香堿①非選性M受體阻斷藥:阿托品(3)N受體激動藥:煙堿②M1受體阻斷藥:哌侖西平2、抗AchE藥:新斯的明③M2受體阻斷藥:拉碘胺3、腎上腺受體激動藥④M3受體阻斷藥:(1)受體激動藥hexahydrosiladifenidol①

1

2受體激動藥:去甲腎上腺素2、AchE復活藥:解磷定②

1受體激動藥:去氧腎上腺素3、腎上腺受體阻斷藥

2023/1/1131③

2受體激動藥:可樂定(1)受體阻斷藥(2)

、?受體激動藥:腎上腺素①

1

2受體阻斷藥:酚妥拉明(3)?受體激動藥②

1

受體阻斷藥:哌唑嗪②

?1受體激動藥:多巴酚丁胺③

2受體阻斷藥:育亨賓①?1、?2受體激動藥:異丙腎上腺素(2)?受體阻斷藥③

?2受體激動藥:沙丁胺醇①?1、?2受體阻斷藥:普萘洛爾②

?1受體阻斷藥：阿替洛爾③

?2受體阻斷藥:布他沙明

(3)

1、

2、?1、?2受體阻斷藥:

拉貝洛爾