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醫(yī)學(xué)免疫學(xué)第八版免疫細(xì)胞TGY淋巴細(xì)胞概述T、B細(xì)胞參與適應(yīng)性免疫應(yīng)答,它們在免疫應(yīng)答的過程中互相制約、互相協(xié)助,共同完成對抗原物質(zhì)的識(shí)別、應(yīng)答和清除,從而維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。淋巴細(xì)胞BTNK2021/4/2722021/4/273依據(jù)T細(xì)胞表面標(biāo)志的不同,可將其分為不同亞群。各亞群T細(xì)胞既相互協(xié)作,又有各自的功能特點(diǎn),從而發(fā)揮其各自的免疫學(xué)功能。T淋巴細(xì)胞HSC骨髓淋巴樣前體細(xì)胞胸腺T成熟T細(xì)胞外周淋巴器官從淋巴樣前體細(xì)胞發(fā)育為成熟T細(xì)胞的過程中伴隨有T細(xì)胞表面標(biāo)志的一系列變化。2021/4/274T細(xì)胞的分化發(fā)育T細(xì)胞的表面標(biāo)志T細(xì)胞的亞群及功能T淋巴細(xì)胞2021/4/275T細(xì)胞的分化發(fā)育早期發(fā)育階段獲得功能性TCR
的表達(dá)陽性選擇階段獲得T細(xì)胞對MHC分子識(shí)別的限制性陰性選擇階段獲得自身耐受性胸腺骨髓淋巴樣前體細(xì)胞T成熟T細(xì)胞TCR外周淋巴器官胸腺微環(huán)境1、胸腺基質(zhì)細(xì)胞(TSC)2、胸腺基質(zhì)細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子3、胸腺基質(zhì)細(xì)胞分泌的胸腺激素2021/4/276早期T細(xì)胞發(fā)育階段獲得功能性TCR的表達(dá)HSC雙陰性T細(xì)胞DN(doublenegativecell)雙陽性T細(xì)胞DP(doublepositivecell)CD4+CD8+TCR+CD3+T祖細(xì)胞進(jìn)入胸腺CD4CD8TCRCD4-CD8-CD2+CD3+TCR基因重排、表達(dá)2021/4/277陽性選擇階段胸腺上皮細(xì)胞MHC-IMHC-IICD4CD8TCRCD4-、CD8+CD8-、CD4+凋亡獲得T細(xì)胞對MHC分子的限制性未結(jié)合的T細(xì)胞2021/4/278陰性選擇階段CD4-、CD8+遷移至外周血及淋巴器官CD8-、CD4+樹突狀細(xì)胞凋亡獲得自身耐受的特性MHC-IMHC-II2021/4/279T細(xì)胞分化過程T祖細(xì)胞CD4+
CD8+TCR及CD3低表達(dá)胸腺外組織(胚肝,骨髓)皮髓質(zhì)交界處CD4–CD8-TCR-CD3CD4+CD8+胸腺髓質(zhì)周圍淋巴組織陽性選擇獲得MHC限制性陰性選擇獲得自身耐受CD4+CD8+??胸腺皮質(zhì)?????????2021/4/2710陽性選擇:DP細(xì)胞TCR與胸腺皮質(zhì)上皮細(xì)胞表面的MHCI/II類分子以適當(dāng)親和力結(jié)合,分化為CD8/CD4的SP細(xì)胞;不能結(jié)合或高親和力結(jié)合的DP細(xì)胞發(fā)生凋亡。陰性選擇:能與DC或M提呈的自身肽/MHC復(fù)合物高親和力結(jié)合的SP細(xì)胞,發(fā)生凋亡;而不能識(shí)別抗原的SP細(xì)胞則發(fā)育成熟。發(fā)育過程:
雙陰性細(xì)胞(DN,CD4-CD8-)
雙陽性細(xì)胞(DP,TCR+CD4+CD8+)
陽性選擇(獲得MHC限制性)
和陰性選擇(獲得自身耐受)
成熟的單陽性細(xì)胞(CD4T和CD8T細(xì)胞)T細(xì)胞的發(fā)育2021/4/2711T細(xì)胞的表面標(biāo)志T細(xì)胞表面有多種膜分子,這些膜分子有助于鑒別T胞,我們稱之為T細(xì)胞表面標(biāo)志。T細(xì)胞表面的膜分子是T細(xì)胞識(shí)別Ag、與其它免疫細(xì)胞相互作用以及產(chǎn)生免疫應(yīng)答的物質(zhì)基礎(chǔ)。其中成熟T細(xì)胞表面具有代表性的標(biāo)志主要是TCR、CD2、CD3、CD4、CD8分子等。2021/4/2712T細(xì)胞抗原受體(TCR)T細(xì)胞特征性表面標(biāo)志;T細(xì)胞特異性識(shí)別抗原的分子基礎(chǔ);由αβ或γδ二肽鏈組成的異二聚體,屬Ig超家族。特點(diǎn):只識(shí)別結(jié)合抗原肽-MHC復(fù)合物2021/4/2713COOHCOOH-s-s--s-s--s-s--s-s--s-s-NH2NH2COOHCOOHβαTCRζ
-s-s-ζ-s-s--s-s-NH2NH2COOHCOOHγε-s-s--s-s-NH2NH2COOHCOOHεδITAMTCR-CD3復(fù)合物示意圖T細(xì)胞抗原受體(TCR)2021/4/2714TCR-CD3復(fù)合物
CD3分子由5種多肽鏈組成;與TCR形成TCR-CD3復(fù)合物;是成熟T細(xì)胞特征性的表面標(biāo)志;CD3分子可穩(wěn)定TCR結(jié)構(gòu),并傳導(dǎo)活化信號(hào)至細(xì)胞內(nèi);ITAM:免疫受體酪氨酸活化基序ITAM2021/4/2715人類TCR的功能性基因片段數(shù)肽鏈所在染色體VDJCα1470~80611β7522132γ71252δ1443315’3’VDJC2021/4/2716CD4/CD8CD4/8分子屬T細(xì)胞輔助受體,能分別與MHC-II/I類分子的近膜端非多態(tài)區(qū)結(jié)合,參與T細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。MHC-II/IITAMAgCD3CD4/8TCRT細(xì)胞信號(hào)導(dǎo)入胞內(nèi)2021/4/2717Tcellco-receptormoleculesCD8MHCClassIMHCClassII32TcRTcRCD42021/4/2718LFA-3CD2CD28B7CD40LCD40B7CTLA-4T細(xì)胞表面上其余的CD分子抑制活化CD28與B7分子結(jié)合,轉(zhuǎn)導(dǎo)T細(xì)胞第二活化信號(hào)。CTLA-4(CD152)與B7分子結(jié)合,給予已活化的T細(xì)胞抑制信號(hào)。CD40L能與B細(xì)胞表面上的CD40分子結(jié)合,協(xié)助B細(xì)胞的活化。CD2分子又名綿羊紅細(xì)胞受體,能夠與LFA-3結(jié)合,介導(dǎo)T細(xì)胞激活。T細(xì)胞2021/4/27192021/4/2720MHC-ICKRMHC抗原靜止T細(xì)胞可以表達(dá)MHC-I類分子激活后的T細(xì)胞還可以表達(dá)MHC-II類分子MHC-IIMHC-ICK激活2021/4/2721病毒受體CD4+CD4gp120CD4DNACD4分子是HIV殼膜蛋白gp120的受體故HIV可選擇性感染CD4+T細(xì)胞,導(dǎo)致AIDS的發(fā)生。2021/4/2722細(xì)胞因子受體多種細(xì)胞因子參與T細(xì)胞活化增殖分化的過程,這些細(xì)胞因子就是通過與細(xì)胞因子受體結(jié)合而發(fā)揮作用的。IL-2的受體IL-2RαβγαβγT細(xì)胞靜止的T細(xì)胞僅表達(dá)低親和力受體活化的T細(xì)胞表達(dá)高親和力受體低親和力中親和力高親和力2021/4/2723絲裂原受體絲裂原TCRT淋巴母細(xì)胞T細(xì)胞表面上存在絲裂原受體,絲裂原與之結(jié)合后可刺激T細(xì)胞轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞,誘導(dǎo)T細(xì)胞的增殖。TTT常見的T細(xì)胞絲裂原有刀豆素A(ConA)、植物血凝素(PHA)、美洲商陸(PWM)絲裂原受體2021/4/2724T細(xì)胞的亞群及功能1、αβT細(xì)胞和γδT細(xì)胞2、CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞CD4+T細(xì)胞CD8+T細(xì)胞輔助性T細(xì)胞(Th)細(xì)胞毒性T細(xì)胞(CTL)3、初始T細(xì)胞、效應(yīng)T細(xì)胞和記憶性T細(xì)胞2021/4/2725αβT細(xì)胞和γδT細(xì)胞特性αβT細(xì)胞γδT細(xì)胞TCR多樣性高度多樣性低分布外周血組織90%~95%外周淋巴組織2%~7%黏膜上皮表型CD3+CD2+CD4+CD8-
CD4-CD8+CD4-CD8-100%60%~65%30%~35%<5%100%<1%20%~50%>50%識(shí)別抗原8~17個(gè)氨基酸簡單多肽、HSP、脂類、多糖MHC限制性經(jīng)典MHC分子MHC類似分子2021/4/2726T細(xì)胞的亞群2021/4/2727CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞CD4+T細(xì)胞CD8+T細(xì)胞表型CD3+CD2+CD4+CD8-CD3+CD2+CD4-CD8+
TCRTCRαβT細(xì)胞TCRαβT細(xì)胞識(shí)別的MHC分子MHC-II類分子MHC-I類分子識(shí)別的抗原10~30AA8~11AA2021/4/2728Th1細(xì)胞和Th2細(xì)胞的特點(diǎn)調(diào)控分化的因素所分泌的細(xì)胞因子譜生物學(xué)功能參與的免疫病理過程CD4+T細(xì)胞Th1Th22021/4/2729類別Th1細(xì)胞Th2細(xì)胞調(diào)控因素IFN-g、IL-12IL-4分泌的細(xì)胞因子IFN-γ、IL-2、TNFIL-4、IL-5、IL-6、IL-10生物學(xué)功能參與細(xì)胞免疫參與體液免疫參與的病理過程抗胞內(nèi)病原體感染參與對蠕蟲的感染Th1細(xì)胞和Th2細(xì)胞的特點(diǎn)2021/4/2730Th1細(xì)胞和Th2細(xì)胞的調(diào)節(jié)Th0Th1Th2Th1Th1Th2Th2IFN-γIL-12IFN-γIL-4,IL-10,IL-13IL-2、IFN-gIL-4、IL6、IL10IL-4細(xì)胞免疫體液免疫胞內(nèi)感染蠕蟲感染2021/4/2731CounterregulationofThcellsubsetsBalancedresponseTh2IFN-IL-10--Th1Th2DominantTh1IL-10Th2-Th1DominantTh2Th1IFN--蠕蟲感染Th2占優(yōu)勢,介導(dǎo)體液免疫應(yīng)答胞內(nèi)感染Th1占優(yōu)勢,介導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答2021/4/2732殺傷機(jī)制
1、細(xì)胞裂解:穿孔素、顆粒酶
2、細(xì)胞凋亡:
Fas/FasL途徑3、分泌TNF-a等細(xì)胞因子主要功能是特異性殺傷靶細(xì)胞CD8殺傷CD8CD8+T細(xì)胞細(xì)胞毒性T細(xì)胞2021/4/2733按功能狀態(tài)分類初始T細(xì)胞CD45RA效應(yīng)T細(xì)胞高親和力IL2受體記憶性T細(xì)胞CD45RO2021/4/2734CD4+CD25+Foxp+3
Treg細(xì)胞Tr細(xì)胞在免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要的負(fù)調(diào)節(jié)作用通過與靶細(xì)胞的直接接觸而發(fā)揮抑制
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