x有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)-2009

有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)有機(jī)物的組成分類練習(xí)官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)同分異構(gòu)有機(jī)合成與推斷有機(jī)計(jì)算、燃燒規(guī)律有機(jī)實(shí)驗(yàn)記憶性知識(shí)有機(jī)物分類有機(jī)化合物烴烴的衍生物糖類蛋白質(zhì)合成材料烴類烴烷烴烯烴炔烴芳香烴CnH2n+2甲烷CH4CnH2n乙烯C2H4CnH2n-2乙炔C2H2CnH2n-6苯烴的衍生物烴的衍生物鹵代烴溴乙烷

C2H5Br醇乙醇CH3CH2OH酚苯酚醛乙醛CH3CHO酸乙酸CH3COOH酯乙酸乙酯CH3COOC2H5糖類糖類單糖葡萄糖C6H12O6二糖蔗糖C12H22O11麥芽糖C12H22O11多糖淀粉（C6H10O5）n纖維素(C6H10O5)n1．下列物質(zhì)中，不屬于有機(jī)物的是

A．H2CO

B．H2CO2

C．H2CO3

D．H2C2O3

E．尿素F．電石氣C2．下列分子可能不存在的是

A．C4H5F3

B．C3H6O4

C．C2H8NO2D．C1022H2001NO2

E．C10H83．下列物質(zhì)肯定是純凈物的是

A．C3H8

B．C4H8

C．C2H6OD．C6H6

E．福爾馬林F．聚乙烯CA4．命名下列有機(jī)物：（1）CH3－CH2－CH2－

CH－

CH2－CH3

CH3－CH－CH2－CH3

（2）下列名稱是否正確，說明理由：

A．2－乙基丁烷

B．3－乙基丁烷

C．2，2－二甲基－1－丁烯3－甲基－4－乙基庚烷注意事項(xiàng)：1.命名步驟：

(1)找主鏈------最長(zhǎng)的主鏈;(2)編號(hào)-----靠近支鏈（小、多）的一端;(3)寫名稱-------先簡(jiǎn)后繁,相同基請(qǐng)合并.2.名稱組成:

取代基位置-----取代基名稱-----母體名稱3.數(shù)字意義：阿拉伯?dāng)?shù)字---------取代基位置漢字?jǐn)?shù)字---------相同取代基的個(gè)數(shù)（阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”隔開；阿拉伯?dāng)?shù)字與文字之間用“-”隔開。）（2）系統(tǒng)命名法的命名原則：①最長(zhǎng)：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈；②最近:離支鏈最近的一端編號(hào)。當(dāng)兩個(gè)相同支鏈離兩端相等時(shí)，以離第三個(gè)支鏈最近的一端編號(hào)；③最多：當(dāng)最長(zhǎng)的碳鏈有兩條以上時(shí)，應(yīng)選含支鏈最多的一條作為主鏈；④最小：取代基位次之和最?。虎葑詈?jiǎn)：若有兩個(gè)不同支鏈且分別處于主鏈兩端同近的距離，則從簡(jiǎn)單的支鏈一端編號(hào)。5、1995年日本地鐵中恐怖分子使用的“沙林”毒氣，學(xué)名為甲氟磷酸異丙酯。其結(jié)構(gòu)為A、B、C、D、C、6、下列某些稠環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式試分析這些式子表示幾種化合物？寫出它們的分子式。7．寫出下列物質(zhì)的分子式：8．寫出下列物質(zhì)的電子式：A、乙醇

B、乙炔C、氯仿D、羥基E、氫氧根離子F、乙基9、甲苯與甘油混合物中，含C%=60％，則含H＿＿＿％。8.7元素含量的特殊求法：同類變式—1C6H12和乙醇的混合物中，含C％＝a％，則含O％

。C6H12C2H5OH元素含量的特殊求法：(CH2)3(CH2)2·H2O令CH2為X，H2O為YCH2～C1412a%1-7a％/6H2O

～O18167a％/6O%換元法同類變式—2甲醛、乙醛和丙醛混合物中C％＝a％，則O％＝

。同類變式—3甲酸甲酯、乙酸、葡萄糖混合物中C％＝a％，則O％＝

。10．同一個(gè)碳原子上連接4個(gè)不同原子時(shí)，這種物質(zhì)具有“手性”。（1）寫出具有“手性”的最簡(jiǎn)單的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式＿＿＿

＿＿；（2）下列物質(zhì)中，具有“手性”的是：

A．葡萄糖B．二氯甲烷

C．D．AD同類變式據(jù)最新報(bào)道合成的某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3—C—O—CH2—CH—CHOCH2OHO改有機(jī)物具有光學(xué)活性，若要使其失去光學(xué)活性，可采取的方法有哪些？消去：—OH水解：—COO—加成：—CHO氧化：（2種）燃燒：酯化：CH3COOH11、有機(jī)物在水中的溶解度都很小嗎？熔點(diǎn)都很低嗎？密度比水小嗎？請(qǐng)舉例說明。

（1）易溶于水的有機(jī)物有：4個(gè)碳原子及4個(gè)碳原子以下的醇、醛、酸；單糖、二糖等。（2）密度比水大的有：溴乙烷、硝基苯等。12．有機(jī)物中一定要含碳元素嗎？一定含氫元素嗎？13．烴中一定含而且僅僅含碳?xì)湓貑幔?4．有機(jī)物燃燒后都生成二氧化碳和水？15．有哪些事實(shí)可以說明苯分子中沒有明顯的C＝C和C－C鍵？16．下列有機(jī)物中，肯定在同一平面的原子總數(shù)為＿＿＿＿。17．下列物質(zhì)中14個(gè)碳原子不可能處在同一平面的是＿＿＿＿。

A．B．

C．D．20D有機(jī)物分子里原子共線、共面問題的分析課前熱身：描述CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子結(jié)構(gòu)的敘述中，正確的是（）A、6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上B、6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上C、6個(gè)碳原子有可能都在同一平面上D、6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上B、C1、四類烴代表物的分子結(jié)構(gòu)比較代表物分子結(jié)構(gòu)甲烷（CH4)乙烯（C2H4)乙炔（C2H2)苯（C6H6)苯的同系物正四面體平面、矩形分子直線形分子平面正六邊形－CH3最多有13個(gè)原子在同一平面內(nèi)2、重要物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)比較水（H2O）二氧化碳（CO2）氨分子（NH3）白磷分子（P4）甲醛（H-C-H）氰基（-C≡N）O=直線形分子三角錐形空心正四面體V字形平面形分子直線形結(jié)構(gòu)3、說明：（1）分子里原子共線、共面的問題，其實(shí)就是分子的構(gòu)型問題。大多數(shù)有機(jī)物分子的構(gòu)型很復(fù)雜，但總是與上述簡(jiǎn)單分子的幾何構(gòu)型相聯(lián)系；（2）有機(jī)物分子中的H原子被其它原子（如C、O、N、CI等）取代后的分子構(gòu)型基本不變；（3）共價(jià)單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，共價(jià)雙鍵和共價(jià)三鍵不能自由旋轉(zhuǎn)。分析：1、甲烷分子H-C-H里,C原子居于正四面體的中心的5個(gè)原子中只有任意

原子在同一平面內(nèi)，任意

原子在同一直線上。2、分子里最多共有

C原子在同一平面內(nèi)；包括C、H原子在內(nèi)共有

原子在同一平面內(nèi)；最多有

原子在同一直線上。HH3個(gè)2個(gè)7個(gè)13個(gè)4個(gè)3、最多有

原子在同一直線上；最多有

原子在同一平面內(nèi)；4、至少有

C原子在由一個(gè)苯環(huán)同一平面內(nèi)；至少有

原子在同一直線上；6個(gè)15個(gè)8個(gè)6個(gè)－C≡C-CH3練習(xí)：1、下列分子中，所有原子不可能共處在同一平面上的是（）A、C2H2B、CS2C、NH3D、C6H62、下列分子中，所有原子不可能共處在同一平面上的是（）A、B、CF2=CF2C、CH≡C-CH=CH2D、CO2CA-CH33、下列敘述正確的是（）A、丙烷分子中3個(gè)碳原子一定在同一條直線上；B、甲苯分子中7個(gè)碳原子都在同一平面上；C、乙烷分子中碳原子和全部氫原子可能在同一平面上；D、2－丁烯分子中4個(gè)碳原子可能在同一條直線上；B4、下列有機(jī)分子中，所有原子不可能共處在同一平面上的是ABCDCH2=CH-CNCH2=CH-CH=CH2A-CH=CH-CH3CH2=C-CH=CH25、某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3-CH2-C=CH-C≡CH分子中飽和碳原子數(shù)為a,可能在同一直線上的碳原子數(shù)為b,可能在同一平面上的碳原子數(shù)最多為C,則a、b、c分別為（）A.4、3、7B.4、3、8C.2、5、4D.4、6、4C2H5B官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)一、官能團(tuán)：

C＝C、C≡C、－X、－OH、

－CHO、－COOH、－NO2、醇類CnH2n+1OHR—OH羥基直接接在鏈烴基上。飽和一元醇的通式，n1H—C—C—C—C—HOHHHHHHHH2341只斷鍵1只斷鍵2同時(shí)斷鍵13同時(shí)斷鍵24同時(shí)斷一個(gè)分子中鍵另一個(gè)分子中的鍵212—丁醇醇類CnH2n+1OHR—OH羥基直接接在鏈烴基上。飽和一元醇的通式，n1H—C—C—C—C—HOHHHHHHHH2341只斷鍵1只斷鍵2同時(shí)斷鍵13同時(shí)斷鍵24同時(shí)斷一個(gè)分子中鍵另一個(gè)分子中的鍵212—丁醇醇類CnH2n+1OHR—OH羥基直接接在鏈烴基上。飽和一元醇的通式，n1H—C—C—C—C—HOHHHHHHHH1只斷鍵1醇類CnH2n+1OHR—OH羥基直接接在鏈烴基上。飽和一元醇的通式，n1H—C—C—C—C—HOHHHHHHH只斷鍵1K醇類CnH2n+1OHR—OH羥基直接接在鏈烴基上。飽和一元醇的通式，n1H—C—C—C—C—HOHHHHHHH只斷鍵1NO2醇類CnH2n+1OHR—OH羥基直接接在鏈烴基上。飽和一元醇的通式，n1H—C—C—C—C—HOHHHHHHH只斷鍵1C—CH3O醇類CnH2n+1OHR—OH羥基直接接在鏈烴基上。飽和一元醇的通式，n1H—C—C—C—C—HOHHHHHHH只斷鍵22H醇類CnH2n+1OHR—OH羥基直接接在鏈烴基上。飽和一元醇的通式，n1H—C—C—C—C—HHHHHHHH只斷鍵2Cl醇類CnH2n+1OHR—OH羥基直接接在鏈烴基上。飽和一元醇的通式，n1H—C—C—C—C—HOHHHHHHHH31同時(shí)斷鍵13醇類CnH2n+1OHR—OH羥基直接接在鏈烴基上。飽和一元醇的通式，n1H—C—C—C—C—HOHHHHHH同時(shí)斷鍵13醇類CnH2n+1OHR—OH羥基直接接在鏈烴基上。飽和一元醇的通式，n1H—C—C—C—C—HOHHHHHHHH24同時(shí)斷鍵24醇類CnH2n+1OHR—OH羥基直接接在鏈烴基上。飽和一元醇的通式，n1H—C—C—C—C—HHHHHHH同時(shí)斷鍵24醇類CnH2n+1OHR—OH羥基直接接在鏈烴基上。飽和一元醇的通式，n1H—C—C—C—C—HOHHHHHHHH24同時(shí)斷鍵24醇類CnH2n+1OHR—OH羥基直接接在鏈烴基上。飽和一元醇的通式，n1—C—C—C—C—HHHHHHHH4同時(shí)斷鍵24醇類CnH2n+1OHR—OH羥基直接接在鏈烴基上。飽和一元醇的通式，n1C—C—C—C—HHHHHHHH4同時(shí)斷鍵24小結(jié)

HHH—C—C—HH—O—H2341只斷鍵，乙醇與活潑金屬發(fā)生置換反應(yīng)。1同時(shí)斷鍵，乙醇發(fā)生催化氧化生成醛。31同時(shí)斷鍵，乙醇發(fā)生消去反應(yīng)（分子內(nèi)脫水）。24只斷鍵，乙醇與氫鹵酸發(fā)生取代反應(yīng)。2斷一個(gè)乙醇分子中的鍵，同時(shí)斷另一個(gè)乙醇分子中的鍵，乙醇發(fā)生分子間脫水生成醚。12

A．②③④

B．①③⑤⑥

C．①③④⑤

D．①②③④⑤⑥練習(xí)2．某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，它在一定條件下能發(fā)生下列反應(yīng)中的①加成，②水解，③酯化，④氧化，⑤中和，⑥消去酚類羥基直接接在苯環(huán)上！只斷鍵11鹵代：酚羥基的鄰、對(duì)位的氫原子可被取代。如：與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀。顯酸性！特性：酚羥基遇到FeCl3溶液顯紫色！俗稱：石炭酸練習(xí)3．中草藥秦皮中含有的七葉樹內(nèi)酯（環(huán)上氫原子未標(biāo)出，每個(gè)折點(diǎn)表示一個(gè)碳原子），具有抗菌作用。若1mol七葉樹內(nèi)酯分別跟濃溴水和NaOH溶液完全反應(yīng)，則消耗的溴和NaOH的物質(zhì)的量分別為：（A）3mol,2mol(B)3mol,4mol

(C)2mol,3mol(D)4mol,4molOOHO_HO_練習(xí)4．試分析有機(jī)物下列性質(zhì)中該有機(jī)物不具有的是()

（1）加聚反應(yīng)（2）加成反應(yīng)（3）使酸性高錳酸鉀溶液褪色（4）與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體（5）與KOH溶液反應(yīng)A(1)(3)B(2)(4)C(4)D(4)(5)CH2=CH-CH2_OH_CHOC醛類R—CHOCnH2n+1CHO醛基：R—CO

HR—CO

HR—CO

H醛類R—CHOCnH2n+1CHO醛基：R—CO

HR—CO

HR—CO

H醛類R—CHOCnH2n+1CHO醛基：R—CO

HR—CO

HR—CO

H醛類R—CHOCnH2n+1CHO醛基：R—CO

HR—CO

HR—CO

HHH醇類被H2還原（加成反應(yīng)）醛類R—CHOCnH2n+1CHO醛基：R—CO

HR—CO

HR—CO

HHHO羧酸醇類被H2還原（加成反應(yīng)）被氧化：與O2、Cu(OH)2、Ag(NH3)2OH5.已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：根據(jù)

已有知識(shí)判定下列說法不正確的是()(A)它可使溶液褪色(B)它可跟銀氨溶液生成銀鏡(C)它可使溴水褪色(D)它被催化加氫后最終產(chǎn)物的化學(xué)式為D練習(xí)：羧酸R—COOHCnH2n+1COOHR—C—O—HO12只斷鍵1顯酸性！只斷鍵2酸性的強(qiáng)弱順序?yàn)椋呼人?gt;碳酸>石炭酸>水>醇類酸脫“羥基”醇脫“氫”去水成“酯”酸脫“羥基”氨脫“氫”去水成“肽”酯類酯基—COO—RCOO后不是H就是“酯”!酯的化學(xué)性質(zhì)只有一條:“返本還原”—COO—R—COO—R+H—OHOHH酯的命名：

酸名前，醇名后，加“酯”字，去“醇”字。注意1、油脂是一類特殊的酯！2、所有的酯都不溶于水！例1.已知F的碳原子在同一直線上；H為環(huán)狀化合物，分子式C4H6O2，請(qǐng)回答以下問題。

⑴A中可能含有哪些官能團(tuán)？＿＿＿＿＿＿＿＿。⑵1molA和2molH2反應(yīng)生成1molG，請(qǐng)寫出化學(xué)方程式＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。⑶A的一種同分異構(gòu)體與A含相同官能團(tuán)，請(qǐng)寫出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式＿＿＿＿＿＿＿＿。⑷推斷B、E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。如何確定官能團(tuán)？如何確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式？〖分析〗：1)反應(yīng)（條件）信息：A能與銀氨溶液反應(yīng)，表明A分子內(nèi)含有醛基，A能與NaHCO3反應(yīng)斷定A分子中有羧基。

2)結(jié)構(gòu)信息：從F的碳原子在同一直線上；可知A分子不含支鏈。3)數(shù)據(jù)信息：從H分子中C原子數(shù)可推出A是含4個(gè)碳原子的物質(zhì)。4)隱含信息:

從第（2）問題中提示“1molA與2molH2反應(yīng)生成1molG”，可知A分子內(nèi)除了含1個(gè)醛基外還可能含1個(gè)碳碳雙鍵。題中給出的已知條件中已含著以下四類信息：例2.已知F的碳原子在同一直線上；H為環(huán)狀化合物，分子式C4H6O2，請(qǐng)回答以下問題。⑴A中可能含有哪些官能團(tuán)？＿＿＿＿＿＿＿＿＿。⑵1molA和2molH2反應(yīng)生成1molG，請(qǐng)寫出化學(xué)方程式＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。⑶A的一種同分異構(gòu)體與A含相同官能團(tuán)，請(qǐng)寫出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式＿＿＿＿＿＿＿＿。⑷推斷B、E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。醛基羧基碳碳雙鍵HOOCCH=CHCHOCH2=C(CHO)COOH如何確定官能團(tuán)？如何確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式？例8.有機(jī)物A、B、C都是僅含C、H、O三種元素的羧酸酯，它們的水解產(chǎn)物分子中全都含有苯環(huán)。A的水解混合液不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B和C的水解混合液分別都能使FeCl3溶液呈紫色。A的相對(duì)分子質(zhì)量是其同系列中最小的。（1）A的相對(duì)分子質(zhì)量是

，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

；（2）B的相對(duì)分子質(zhì)量比A少13，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

；（3）C的相對(duì)分子質(zhì)量和A相等，則C的可能結(jié)構(gòu)有

（填數(shù)字）種，寫出其中的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

。2004年廣一模23題一步錯(cuò)，痛失7分!沒仔細(xì)看?。?）212（2分），

（1分）（共3分）

（2）（2分）

（3）7，（2分）答案：等（1分）二、有機(jī)反應(yīng)：取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)三．各類物質(zhì)與反應(yīng)的聯(lián)系1．烷烴：2．烯烴、炔烴：3．芳香烴：4．鹵代烴：取代、氧化（燃燒）、裂解加成、氧化、還原、聚合取代、加成、氧化水解（取代）、消去5．醇：6．酚：7．醛：8．酸：置換、消去、取代（酯化）、氧化酸性、取代、加成、顯色、使蛋白質(zhì)變性加成（加氫）、氧化（銀鏡反應(yīng)、與氫氧化銅反應(yīng)）酸性、酯化反應(yīng)9．酯（包括油脂）：10．單糖：11．二糖：12．淀粉：13．纖維素：水解（皂化反應(yīng)、取代反應(yīng)）酯化反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)、氫氧化銅反應(yīng)水解、部分能發(fā)生銀鏡反應(yīng)水解、遇碘顯藍(lán)色水解、與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)14．蛋白質(zhì)：15．合成材料水解、鹽析、變性、顯色、灼燒有燒焦羽毛氣味分別有熱塑性、熱固性、溶解性、絕緣性、特性等有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型及應(yīng)用一、取代反應(yīng)反應(yīng)規(guī)律：有上有下，生成兩種化合物。但苯酚可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)[C6H7O2(OH)3]n+3HNO3→

C6H7O2(O-NO2)3n+3H2OCH3COOH＋C2H5OH

→CH3COOCH2CH3+H2O1818二、加成反應(yīng)反應(yīng)規(guī)律：斷一上二，只進(jìn)不出，生成一種化合物CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl加成規(guī)律：遵守馬氏規(guī)則三、消去反應(yīng)包括醇的消去、鹵代烴的消去要求：β碳上必須有氫消去規(guī)律：遵守查依采夫規(guī)則練習(xí):HOCH2CHCHOCH31、由制取CH3C=CH2CH3至少需幾步反應(yīng),各是何種反應(yīng)類型?消去；加成；消去HOCH2CHCHOCH3濃硫酸△CH2＝C-CHOCH3CH2＝C-CHOCH3＋2H2催化劑CH3-CHCH2OHCH3CH3-CHCH2OHCH3濃硫酸△CH3－C＝CH2CH3四、氧化反應(yīng)要求：α碳上必須要有氫R-CH2OH氧化得醛R-CHOH氧化得酮R下列醇中不可能由醛或酮加氫還原得到的是（）A、(CH3)2CHCH2OH B、(CH3)3C—OH C、CH3CH(OH)CH3

D、CH3CH2CH2OHB注意：酮不能被氧化成羧酸1、烯烴在強(qiáng)氧化劑作用下，可發(fā)生如下反應(yīng)：強(qiáng)氧化劑

>C=C<>C=O+O=C<以某烯烴A為原料，制取甲酸異丙酯的過程如下：氧化強(qiáng)氧化劑BD酯化CH3A還原HCOOCHCH3CE試寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

思考：A、B、C、D、CH3－C＝CH2CH3H-C-HOCH3CCH3OCH3CHCH3OH五、聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)（實(shí)質(zhì)是加成）乙烯型丁二烯型混合型CH2=CHCNCH2=CH-CH=CH2CH2=CHC6H5HCOO--COOHHO-CH2CH2-OH各類物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系：

酯有機(jī)物組成和結(jié)構(gòu)的推斷根據(jù)某物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)推斷同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)。根據(jù)相互轉(zhuǎn)變關(guān)系和性質(zhì)推斷物質(zhì)結(jié)構(gòu)。根據(jù)反應(yīng)規(guī)律推斷化學(xué)反應(yīng)方程式。根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷反應(yīng)的條件和類型。⑤根據(jù)高聚物結(jié)構(gòu)推斷單體結(jié)構(gòu)同系物和同分異構(gòu)體一、概念比較與分析熱身訓(xùn)練：1、下列各對(duì)物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是

A、H-C-CH3與

CH3-C-CH3

B、CH3CHCH2CH3與CH3-C-CH3

C、C與CD、O2與O3BHCH3136126CH3HHCH3CH32、下列物質(zhì)一定是同系物的是（）A、C2H6和C5H12

B、C3H6和C4H8C和D、C2H2和C4H6-CH3-CH=CH2A3、代表有機(jī)物中四個(gè)同系物的相對(duì)分子質(zhì)量的一組數(shù)字是（）A、16、30、44、58B、28、42、56、70C、28、44、58、70D、78、92、104、116A4、下列說法正確的是（）A、凡是分子組成相差1個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，彼此一定是同系物。B、兩種化合物組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則二者一定是同分異構(gòu)體。C、相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物，互稱為同分異構(gòu)體。D、組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物互為同分異構(gòu)體。D基礎(chǔ)知識(shí)鏈接化學(xué)中的五同比較定義化學(xué)用語(yǔ)結(jié)構(gòu)性質(zhì)同位素同素異形體元素符號(hào)表示相同，分子式不同，如石墨和金剛石；O2和O3;白磷和紅磷質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的原子同一種元素組成的不同單質(zhì)電子結(jié)構(gòu)相同，原子核結(jié)構(gòu)不同112131核符號(hào)表示不同，如：

HHH單質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)不同單質(zhì)物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)相同物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)相似定義化學(xué)用語(yǔ)結(jié)構(gòu)性質(zhì)同系物同分異構(gòu)體同一種物質(zhì)物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)相似分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物分子式相同不同物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)不一定相同相同相同相同結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物分子式不同相似分子式和結(jié)構(gòu)式都相同的物質(zhì)1、同系物必須是：（1）同一類物質(zhì)（化學(xué)性質(zhì)才相似）（2）滿足同一通式（3）組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2的原子團(tuán)2、同分異構(gòu)體必須是：分子式相同，而結(jié)構(gòu)不同注意：①相對(duì)原子質(zhì)量相同，分子式不一定相同；如H3PO4和H2SO4；N2和C2H4等②組成元素相同，質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同時(shí)，分子式也不一定相同。如：C2H2、C6H6、C6H5-CH=CH2；HCHO、CH3COOH、C6H12O6。3、是同系物一定不是同分異構(gòu)體；是同分異構(gòu)體一定不是同系物同分異構(gòu)1．同分異構(gòu)體的種類：

碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)2．同分異構(gòu)體的書寫方法

先寫出碳鏈異構(gòu)，再寫出位置異構(gòu)，最后再寫出官能團(tuán)異構(gòu)3．同分異構(gòu)中的注意點(diǎn)：

A．同分異構(gòu)體之間性質(zhì)不一定相同

B．同分異構(gòu)體之間不一定是同系物

C．不同類別之間的同分異構(gòu)舉例：1、寫出C6H14的全部同分異構(gòu)體和名稱：

C-C-C-C-C-C

CCCCCC己烷3－甲基戊烷2－甲基戊烷2，2－二甲基丁烷2，3－二甲基丁烷C-C-C-C-CC-C-C-C-CC-C-C-CC-C-C-C2．甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，理由是

A．CH3Cl不存在同分異構(gòu)體

B．CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體

C．甲烷中所有的鍵長(zhǎng)和鍵角都相等

D．甲烷是非極性分子3．某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，則該烴的分子式可能是

A．C3H8

B．C4H10

C．C5H12

D．C6H14BC5、某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，該烴的分子式不可能是

A、CH4B、C4H10C、C5H12D、C8H18B等效氫法（鏡面對(duì)稱法）掌握常見物質(zhì)等效氫結(jié)構(gòu)：只含一種H原子的常見物質(zhì)HHCH3CH3CH3-C——C-CH3CH3CH3CH3CH3H-C-HCH3-C-CH3CH3-CH3H-C≡C-HCH2=CH2

H-C-HCH3-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3OCH3××··××·?！鹣铝形镔|(zhì)分別有幾種H原子？CH3CH3CH3CH3CH3四種三種二種6．下列化合物分別與溴反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被取代，所得一溴代物有3種同分異構(gòu)體的是A．B．C．D．A、C7．已知二氯苯的同分異構(gòu)體有3種，從而可推知四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目有＿＿種，由此，可得出的結(jié)論是______。8．下列物質(zhì)中一定是同系物的是

A．C2H4和C4H8

B．C（CH3）4和CH3（CH2）3CH3

C．C2H6和C3H4

D．C6H5CH3和D9．進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是

A．（CH3）2CHCH2CH2CH3

B．（CH3CH2）2CHCH3

C．（CH3）2CHCH（CH3）2

D．（CH3）3CCH2CH3五種H四種H二種H三種HD10、用相對(duì)分子質(zhì)量為43的烷基去取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，所得的化合物可能有A、3種B、4種C、5種D、6種D官能團(tuán)取代法：根據(jù)CnH2n+1=43得相對(duì)分子質(zhì)量為43的烷基為：-CH2CH2CH3和CH3CHCH3把它們看成“官能團(tuán)”，去取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，而

CH3苯環(huán)上又有三種不同的H原子，所以各得三種同分異構(gòu)體，共六種11、寫出與互為同分異構(gòu)體，且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈的酯的同分異構(gòu)體COOHCH3HCOO-CH2CH3COO-－COOCH312．與屬于同分異構(gòu)體的，含有苯環(huán)的酯的同分異構(gòu)體分別有______種，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為________________。13．已知等電子體具有相似的性質(zhì)。則“無(wú)機(jī)苯”B3N3H6的有關(guān)說法不正確的是

A．能發(fā)生取代反應(yīng)B．可以加成

C．二氯代物有4種D．不能氧化D組合法：根據(jù)題設(shè)條件進(jìn)行組合，寫出符合題設(shè)條件的同分異構(gòu)體。此類題一定要細(xì)心審題，明確題意后再作答。練習(xí)：P五三221頁(yè)1題P五三223頁(yè)1題P五三225頁(yè)5題有機(jī)合成題集錦1、06、上海）已知（注：R,R’為烴基）A為有機(jī)合成中間體，在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)，可能得到兩種互為同分異構(gòu)體的產(chǎn)物，其中的一種B可用于制取合成樹脂、染料等多種化工產(chǎn)品。A能發(fā)生如下圖所示的變化。回答(1)寫出符合下述條件A的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(各任寫一種)：a．具有酸性________b．能發(fā)生水解反應(yīng)_________(2)A分子中的官能團(tuán)是___________，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____

____。(3)C→D的反應(yīng)類型是____，E→F的反應(yīng)類型是______a．氧化反應(yīng)b．還原反應(yīng)c．加成反應(yīng)d．取代反應(yīng)(4)寫出化學(xué)方程式：A→B___________________________。(5)寫出E生成高聚物的化學(xué)方程式：_________________________________。(6)C的同分異構(gòu)體Cl與C有相同官能團(tuán)，兩分子Cl脫去兩分子水形成含有六元環(huán)的C2，寫出C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________________________CH3CH2CH2COOHCH3CH2COOCH3羥基、醛基CH3COCH2COOHab、cCH3CHOHCH2CHO→CH3CH=CHCHO+H2OnCH3CH=CHCH2OH→[CH-CH]nCH3CH2OHCH3CH2CH解有機(jī)推斷（合成）的方法：最關(guān)鍵的是尋找“突破口”！“突破口”就是抓“特”字抓官能團(tuán)抓典型反應(yīng)抓特殊條件抓特殊產(chǎn)物抓特殊現(xiàn)象抓斷鍵部位抓正推逆推結(jié)合解題思路一般是：迅速瀏覽整體掃描產(chǎn)生印象順藤摸瓜找準(zhǔn)切入點(diǎn)注意聯(lián)系意向猜測(cè)驗(yàn)證確認(rèn)全面分析（正推或逆推）2、（06、全國(guó)Ⅰ）薩羅（Salol）是一種消毒劑，它的分子式為C13H10O3,其分子模型如下圖所示（圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等）：⑴根據(jù)右圖模型寫出薩羅的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

。

⑵薩羅經(jīng)水解、分離、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸（鄰羥基苯甲酸）。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方案，說明苯酚、碳酸、水楊酸的酸性依次增強(qiáng)（用化學(xué)方程式表示）

⑶同時(shí)符合下列要求的水楊酸的同分異構(gòu)體共有

種2①含有苯環(huán)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③在稀NaOH溶液，1mol該同分異構(gòu)體能與2molNaOH反應(yīng);④只能生成兩種一氯代物⑷、從（3）確定的同分異構(gòu)體中任選一種，指定為下列框圖中的A。寫出下列兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示），并指出相應(yīng)的反應(yīng)類型。①A→B

反應(yīng)類型

。②B+D→E

反應(yīng)類型

。加成（或還原）酯化（或取代）⑸現(xiàn)有水楊酸與苯酚的混合物，它們的物質(zhì)的量之和為nmol。該混合物完全燃燒消耗O2aL，并生成bgH2O,cLCO2（氣體體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積）①分別寫出水楊酸和苯酚完全燃燒的化學(xué)方程式（有機(jī)物可用分子式表示）

②沒混合物中水楊酸的物質(zhì)的量為xmol，列出x的計(jì)算式。C7H6O3+7O27CO2↑+3H2OC6H6O+7O26CO2↑+3H2O燃燒燃燒x=c/22.4–6n或者x=c/22.4–b/93、（06、四川）四川盛產(chǎn)五倍子，以五倍子為原料可制得化合物A，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：請(qǐng)解答下列各題：⑴A的分子式是

⑵有機(jī)化合物B在硫酸催化條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)可得到A。請(qǐng)寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

⑶請(qǐng)寫出A與過量的NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式

C14H10O9⑷有機(jī)化合物C是合成治療禽流感藥物的原料之一。C可以看成是B與氫氣按物質(zhì)的量之比為1：2產(chǎn)生的加成反應(yīng)得到的產(chǎn)物。C分子中無(wú)羧基與碳碳雙鍵直接相連的結(jié)構(gòu)，它能與溴水反應(yīng)使溴水褪色。請(qǐng)寫出C與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：

4、（06、全國(guó)Ⅱ）莽草酸是合成治療禽流感的藥物——達(dá)菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一種異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：（1）A的分子式是

。（2）A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）是（3）A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）是C7H10O5（4）17．4克A與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，計(jì)算生成二氧化碳的體積（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。（5）A在濃硫酸作用下加熱可得到B（B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為），其反應(yīng)類型

。（6）B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有

種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。消去反應(yīng)3或或

5、（06、北京）有機(jī)物A為茉莉香型香料。

(1)A分子中含氧官能團(tuán)的的名稱是

。（2）C的分子結(jié)構(gòu)可表示為（其中R和Rノ的代表不同的烴基）A的化學(xué)式是

，A可以發(fā)生的反應(yīng)是

（填寫序號(hào)字母）。

a．還原反應(yīng)b．消去反應(yīng)

c．酯化反應(yīng)

d．水解反應(yīng)醛基C14H18Oa(3)已知含有烴基R的有機(jī)物R—OH與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，則含有烴基R′的有機(jī)物R′—OH為類別屬于

。(4)A分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。(5)在濃硫酸存在下，B與乙醇共熱生成化合物C16H22O2的化學(xué)方程式是（6）在A的多種同分異構(gòu)體中，分子結(jié)構(gòu)中除烴基R′含有三個(gè)甲基外，其余部分均與A相同的有

種。醇36、（06、重慶）α-松油醇可經(jīng)以下路線合成，小方框中的每一字母各代表一種有機(jī)物：請(qǐng)回答下列問題：（1）試劑1是________,試劑2是________。（2）A至H中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是__________。（3）G和H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是：G:H:（4）E轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)方程式是O2Br2CH3CHO(CH3)2CBr—CHBrCH3+2NaOH

CH2=C(CH3)—CH=CH2+2NaBr+2H2OKOH室溫7、（06、天津）堿存在下，鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚（Ｒ－Ｏ－Ｒ‘）：Ｒ－Ｘ＋Ｒ/ＯＨＲ－Ｏ－Ｒ/+HX化合物Ａ經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃，反應(yīng)框圖如下：請(qǐng)回答下列問題：（1）1ｍｏｌＡ和1ｍｏｌＨ2在一定條件下恰好反應(yīng)，生成飽和一元醇Ｙ，Ｙ中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65％，則Ｙ的分子式為

,Ａ分子中所含官能團(tuán)的名稱是

，Ａ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。（2）第①②步反應(yīng)類型分別為①

②

。（3）化合物Ｂ具有的化學(xué)性質(zhì)（填寫字母代號(hào)）是

ａ可發(fā)生氧化反應(yīng)ｂ強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)ｃ可發(fā)生酯化反應(yīng) ｄ催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)（4）寫出Ｃ、Ｄ和Ｅ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：Ｃ

，Ｄ和Ｅ

。（5）寫出化合物Ｃ與ＮａＯＨ水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:

。（6）寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

。8、（05、全國(guó)Ⅲ）聚甲基丙烯酸羥乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：它是制作軟質(zhì)隱形眼鏡的材料。請(qǐng)寫出下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：（1）由甲基丙烯酸羥乙酯制備聚甲基丙烯酸羥乙酯（2）由甲基丙烯酸制備甲基丙烯酸羥乙酯（3）由乙烯制備乙二醇[CH3－C(CH3)]nCOOCH2CH2OH9、（05、天津）Ⅰ.某天然油脂A的分子式為C57H106O6。1mol該油脂水解可得到1mol甘油、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直連飽和脂肪酸C。經(jīng)測(cè)定B的相對(duì)分子質(zhì)量為280，原子個(gè)數(shù)比為C∶H∶O＝9∶16∶1。（1）寫出B的分子式：

。（2）寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

；C的名稱是

。（3）寫出含5個(gè)碳原子的C的同系物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C18H32O2CH3—(CH2)16—COOH硬脂酸（或十八烷酸、十八酸）CH3CH2CH2CH2COOHCH3CH3CH2CHCOOHCH3CHCH2COOHCH3(CH3)3CCOOHⅡ.RCH＝CHR′與堿性KMnO4溶液共熱后酸化，發(fā)生雙鍵斷裂生成羧酸：

常利用該反應(yīng)的產(chǎn)物反推含碳碳雙鍵化合物的結(jié)構(gòu)。在催化劑存在下，1mol不飽和脂肪酸B和1molH2反應(yīng)后經(jīng)處理得到D和E的混合物，D和E互為同分異構(gòu)體。當(dāng)D和E的混合物與堿性KMnO4溶液共熱酸化后，得到如下四種產(chǎn)物：HCOOC－(CH2)10－COOHCH3－(CH2)7－COOHHCOOC－(CH2)7－COOHCH3－(CH2)4－COOHRCH＝CHR/

RCOOH＋R’COOH，（4）寫出D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（5）寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（6）寫出天然油脂A的一種可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3(CH2)7－CH＝CH－(CH2)7－COOHCH3(CH2)4－CH＝CH－(CH2)10－COOHCH3(CH2)4－CH＝CH－CH2－CH＝CH－(CH2)7－COOH10、（05、上海）苯酚是重要的化式原料，通過下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知：

（1）寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。（2）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式

。（3）寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。（4）寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式

。（5）寫出反應(yīng)類型：④

⑦

。（6）下列可檢驗(yàn)阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是

。三氯化鐵溶液(b)碳酸氫鈉溶液(c)石蕊試液加成反應(yīng)消去反應(yīng)a11、（05、北京）有機(jī)物A（C6H8O4）為食品包裝紙的常用防腐劑。A可以使溴水褪色。A難溶于水，但在酸性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，得到B（C4H4O4）和甲醇。通常狀況下B為無(wú)色晶體，能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)。（1）A可以發(fā)生的反應(yīng)有

（選填序號(hào)）。①加成反應(yīng)

②酯化反應(yīng)

③加聚反應(yīng)

④氧化反應(yīng)（2）B分子所含官能團(tuán)的名稱是

、

。（3）B分子中沒有支鏈，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

，B的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（4）由B制取A的化學(xué)方程式是①③④碳碳雙鍵羧基—CH＝CH—HO——OHCH2＝C(COOH)2＋2CH3OH＋2H2O—CH＝CH—HO——OH—CH＝CH—CH3O——OCH3BC天門冬氨酸天門冬氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。（5）天門冬氨酸（C4H7NO4）是組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸之一，可由B通過以下反應(yīng)制取：—CH2——OHHO—12、（05、江蘇）在一定條件下，烯烴可發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)，生成羰基化合物，該反應(yīng)可表示為：

已知：①化合物A，其分子式為C9H10O，它既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且能與金屬鈉或氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成B；②B發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)生成C，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③C催化加氫生成D，D在濃硫酸存在下加熱生成E；④E既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成F；⑤F發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)生成G，G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，遇酸轉(zhuǎn)化為H（C7H6O2）。請(qǐng)根據(jù)上述信息，完成下列填空：（1）寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（如有多組化合物符合題意，只要寫出其中的一組）A：C：E：（2）寫出分子式為C7H6O2的含有苯環(huán)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

HO－－CH2CH＝CH2－CH2CHO

NaO－－CH＝CH2

HO－（或相應(yīng)的間位、鄰位）

HCOO－－COOH－CHO

HO－13、(05、北京)有機(jī)玻璃是一種重要的塑料，有機(jī)玻璃的單體A(C5H8O2)不溶于水，并可以發(fā)生以下變化：請(qǐng)回答：(1)B分子中含有的官能團(tuán)是_______,_______。

(2)由B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)屬于(選填序號(hào))_________。①氧化反應(yīng)②還原反應(yīng)③加成反應(yīng)④取代反應(yīng)碳碳雙鍵羧基②③(3)C的一氯代物D有兩種，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。(4)由A生成B的化學(xué)方程式是

。(5)有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。有機(jī)物分子式的確定烴分子式確定的一般步驟：相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)密度或密度最簡(jiǎn)式元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)通式燃燒產(chǎn)物燃燒化學(xué)方程式結(jié)構(gòu)式性質(zhì)分子式烴分子式確定的一般方法：1、通式法2、最簡(jiǎn)式法3、商余法4、燃燒產(chǎn)物吸收法5、守恒法6、差量法7、平均值法例1、某有機(jī)物由碳、氫、氧三種元素組成，已知三種元素的質(zhì)量比為6：1：8，實(shí)驗(yàn)測(cè)得該有機(jī)物蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的30倍，則該有機(jī)物的分子式為

。C2H4O2

總結(jié)（一）：相對(duì)分子質(zhì)量的求法：1、相對(duì)密度法：根據(jù)阿佛加德羅定律有：同溫同壓下:pH2p有M有MH2==D（相對(duì)密度）M有＝D×MH22、密度法：若已知烴在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度，則：M烴=p烴×Vm例2、甲烷與過量氧氣混合，用電火花引爆后，測(cè)得爆炸后的氣體密度為同溫（120℃）、同壓下氫氣密度的15倍，則原混合氣體中甲烷與氧氣的體積比是

A、1：3B、1：5C、1：7D、2：7C解析：120℃時(shí)水為氣體，CH4燃燒為氣體物質(zhì)的量不變的反應(yīng)。設(shè)CH4為xmoI,O2（過量）為ymoI,則反應(yīng)后CO2、H2O(g)過量O2共（x+y)moI,根據(jù)質(zhì)量守恒：16x+32y=30(x+y)得：xy17=守恒法的運(yùn)用總結(jié)（二）：有機(jī)物燃燒的規(guī)律：1、烴完全燃燒前后氣體體積的變化：CxHy+（x+）O2xCO2+H2Oy4y2y4（1）燃燒后溫度高于100℃時(shí)，水為氣態(tài)：△V=V前－V后=-1

討論：y=4時(shí)，y>4時(shí)，y<4時(shí)，可見：燃燒后溫度高于100℃時(shí)，水為氣態(tài)時(shí)，氣體總體積可增、可減、可等，具體看烴分子中H數(shù)；△V=0,體積不變；△V>0,體積增大；△V<0,體積減小。（2）燃燒后溫度低于100℃時(shí)，水為液態(tài)：△V=V前－V后=+1,體積總是增大y4（3）從推導(dǎo)過程看，式中x都被消去，說明：無(wú)論燃燒后水為氣態(tài)，還是液態(tài)，燃燒前后氣體體積的變化都與烴分子中碳原子數(shù)無(wú)關(guān)，而只與烴分子中氫原子數(shù)有關(guān)。練習(xí)：在120℃時(shí)，甲烷和丁烯的化合物1體積與4體積氧氣在密閉容器中充分燃燒，反應(yīng)后恢復(fù)到原溫度，壓強(qiáng)增加為原來(lái)的1.1倍，則混合氣體中丁烯的體積分?jǐn)?shù)是

A、20％B、40％

C、50％D、95％C解題要點(diǎn)：1、水為氣體，甲烷燃燒前后體積不變；2、氣體體積差量法。3、阿佛加德羅律的運(yùn)用例3、在常溫常壓下，取下列氣態(tài)烴各1moI，分別在足量的氧氣中燃燒，消耗氧氣最多的是

A、CH4B、C2H6C、C3H8D、C4H10D例4、等質(zhì)量的下列烴完全燃燒時(shí)，消耗氧氣最多的是

A、CH4B、C2H6C、C3H8D、C6H6A總結(jié)（三）：烴完全燃燒時(shí)耗氧氣量的規(guī)律：烴完全燃燒的通式：CxHy+（x+）O2xCO2+H2Oy4y2y4相同條件下，等物質(zhì)的量的烴完全燃燒時(shí)，（x+）的值越大，耗氧氣量越大。（2）相同質(zhì)量的有機(jī)物，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，耗氧氣量越大。因?yàn)椋?/p>

32g4g12g32g可見，等質(zhì)量的氫比碳消耗的氧氣量大。即：烴的含氫量大，耗氧量大。2H2+O22H2OC+O2CO2烴分子（CxHy）中含碳量的計(jì)算：W(C)％==12x12x+y1212xy＋討論：的比值越大，則碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越小，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)就越大。比較等質(zhì)量烴燃燒的耗O2量，只要比較的比值大小即可yxyx（3）1moI有機(jī)物每增加一個(gè)CH2,耗O2量增加1.5moI；（4）1moI含相同碳原子數(shù)的烷烴、烯烴、炔烴耗氧氣量依次減少0.5moI,因?yàn)椋好繙p少2moIH耗氧量減少0.5moIxy（5）質(zhì)量相同的烴CxHy,越大，則含碳量越大，生成CO2越多；若相等，則含碳量和含氫量都相等，生成的CO2和H2O均相等xy3、碳的質(zhì)分?jǐn)?shù)相同的多種有機(jī)物（它們的最簡(jiǎn)式可以相同，也可以不同），只要總質(zhì)量一定，以任意比混合，完全燃燒產(chǎn)生的CO2的量總是一個(gè)定值（恒量）。因?yàn)椋嚎傎|(zhì)量一定，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)又相同，無(wú)論怎樣混合，混合物中碳的質(zhì)量都相等。4、不同的有機(jī)物完全燃燒時(shí)，若生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量比相同（1：1），則它們分子中碳原子與氫原子的個(gè)數(shù)比也相同。例如：

2CH3CHO+2O22CO2+2H2OC4H8+6O24CO2+4H2O練習(xí)：由A、B兩種烴組成的混合物，當(dāng)混合物質(zhì)量一定時(shí)，無(wú)論A、B以何種比例混合，完全燃燒消耗氧氣的質(zhì)量為一恒量。對(duì)A、B兩種烴有下面幾種說法：①互為同分異構(gòu)體；②互為同系物；③具有相同的最簡(jiǎn)式；④烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同。正確的結(jié)論是

A、①②③④B、①③④

C、②③④D、③④B例5：A、B兩種烴，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同。關(guān)于A和B的敘述中正確的是A、A和B一定是同分異構(gòu)體B、A和B不可能是同系物C、A和B的最簡(jiǎn)式一定相同D、A和B各1moI完全燃燒后生成的二氧化碳的質(zhì)量一定相等C總結(jié)（四）1、烷烴、烯烴、炔烴含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化規(guī)律烷烴烯烴炔烴分子通式含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算公式ω(c)變化含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化及比較OnC％=烷烴烯烴炔烴85。7％nnnW(c)W(c)不變W(c)12n14n+267+1n12n14n67==12n14n-267-1nCnH2n+2CnH2nCnH2n-22、甲烷、乙烯乙炔的燃燒現(xiàn)象比較甲烷乙烯乙炔含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)火焰亮度火焰伴煙量75％85.7％92.3％淡藍(lán)色火焰，不明亮明亮很明亮無(wú)煙有黑煙有濃烈黑煙例6、某氣態(tài)不飽和烴對(duì)氫氣的相對(duì)密度為27，0.54g該烴恰好與濃度為0.2moI·L-1的溴水100mL完全反應(yīng)，使溴水完全退色。求該烴的分子式。C4H6總結(jié)（五）注意烯烴和炔烴與H2、Br2加成的比例關(guān)系：1：1時(shí)，分子中含一個(gè)雙鍵；1：2時(shí)，分子中含一個(gè)三鍵或兩個(gè)雙鍵。練習(xí)：某氣態(tài)不飽和鏈烴與適量氫氣混合后，恰好加成為烷烴，且生成的烷烴體積為原混合氣體體積的1/3。4g該不飽和鏈烴能與含32g溴的溴水完全反應(yīng)，則此不飽和鏈烴是

A、丙炔B、乙炔

C、乙烯D、丁二烯A例7：氣態(tài)烴的混合物1L,完全燃燒后生成相同條件下的二氧化碳1.2L，水蒸氣2L，則原混合物的成分不可能是A、甲烷和乙烷B、甲烷和乙烯C、甲烷和丙烯D、甲烷乙烯和丙炔C

總結(jié)（六）1、兩種有機(jī)物A、B（若MA>MB;nAC>nBC;nAH>nBH）則無(wú)論A、B以任意比例混合一定有：MA>M>MB;nAC>nC>nBC;nAH>nH>nBH其中A為極大值，B為極小值，平均值叫做中值。例如：CH4和C3H4無(wú)論以任意比例混合，一定有：①相對(duì)分子質(zhì)量：M(C3H4)>M混>M(CH4)碳原子數(shù)：3>C混>1氫原子數(shù)：4=H混=42、掌握重要?dú)鈶B(tài)烴的特點(diǎn)：①甲烷：所有烴中相對(duì)分子質(zhì)量最小，若混合烴的相對(duì)分子質(zhì)量小于26，則混合烴中一定含有甲烷；含碳數(shù)為1，如果混合烴中碳原子平均數(shù)小于2，則混合烴中一定含有甲烷。②乙炔：所有烴中含氫數(shù)最小，為2，如果混合烴中氫原子平均數(shù)小于4，則混合烴中一定含有乙炔。③若混合烴燃燒后生成氣態(tài)水時(shí)，氣體體積不變，則混合烴的氫原子平均數(shù)一定是4練習(xí)1：兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體0.1moI,完全燃燒得0.16moICO2和3.6g水，關(guān)于混合氣體，下列說法正確的是A、一定有甲烷B、一定沒有乙烷C、一定是甲烷和乙烯D、一定有乙炔A練習(xí)2：兩種氣態(tài)烴以任意比例混合，在105℃時(shí)，1L該混合烴與9L氧氣混合，充分反應(yīng)后恢復(fù)到原狀態(tài)，所得氣體仍是10L。下列各組混合烴中不符合此條件的是①CH4和C2H4;②CH4和C3H6;③C2H4和C3H4;④C2H2和C3H6.A、只有②B、②④

C、①③D、②③④B練習(xí)3：120℃時(shí)，1L某烴和5LO2混合，完全燃燒后恢復(fù)到原來(lái)的溫度和壓強(qiáng)，體積不變，該烴分子中含碳原子數(shù)不可能為

A、1B、2C、4D、5D練習(xí)7：在烷烴分子中的基團(tuán)：-CH3、-CH2-、-CH、-C-中的碳原子分別稱為伯、仲、叔、季碳原子，數(shù)目分別用n1、n2、n3、n4表示。例如：

CH3-CH－CH－C-CH2-CH3分子中n1=6