伴性遺傳第三課時

伴性遺傳第三課時第一頁，共五十四頁，2022年，8月28日伴性遺傳

第二頁，共五十四頁，2022年，8月28日第3節(jié)伴性遺傳第三頁，共五十四頁，2022年，8月28日第四頁，共五十四頁，2022年，8月28日數(shù)數(shù)有多少人？第五頁，共五十四頁，2022年，8月28日一、考點整合與提升1、染色體核型和染色體分類（1）染色體核型某種生物體細(xì)胞核內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像，稱為該生物的染色體核型，也可簡稱為核型。核型具有種的特異性。（2）染色體分類人類染色體核型①常染色體：與性別決定無關(guān)，在雌（女）雄（男）兩性體內(nèi)相同的染色體。②性染色體：與性別決定有關(guān)的染色體例如：XY型（例人、果蠅等）：同型性染色體（XX）決定雌（女）性、異型性染色體（XY）決定雄（男）性。ZW型（例家蠶、鳥類等）：異型性染色體（ZW）決定雌性、同型性染色體（zz）決定雄性。第六頁，共五十四頁，2022年，8月28日對應(yīng)例題：1、關(guān)于性染色體的不正確敘述是（）A、性染色體上的基因，遺傳時與性別相聯(lián)系B、XY型生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型染色體C、體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體D、XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)如果含兩條同型性染色體，可表示為XX解析：XY型生物體細(xì)胞內(nèi)，若是雄性含有兩條異型性染色體，可表示為XY，若是雌性則含有同型性染色體，可表示為XX。所以B選項是錯誤的，其他各選項對性染色體的敘述都正確。B第七頁，共五十四頁，2022年，8月28日對應(yīng)例題：2、在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯誤的是（）A、女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體B、男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體C、X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D、黑猩猩等哺乳動物也有X染色體解析：哺乳動物的性別決定屬XY型，與其上的基因無關(guān)。X染色體上的基因與伴X染色體遺傳的性狀有關(guān)。C第八頁，共五十四頁，2022年，8月28日對應(yīng)例題；3、下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（）A、同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B、XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C、含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D、各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：

XY型性別決定的生物，其同型性染色體（XX）決定雌性個體，這現(xiàn)象在自然界中比較普遍。所以A正確；XY型性別決定的生物，在人類中Y染色體比X染色體短小，但在其他生物不一定。B錯誤；含X染色體的配子不一定是雌配子，雄配子也有含X染色體的。C錯誤；營有性生殖的生物細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體，其他生物如真菌、藻類等，沒有性染色體和常染色體之分。A第九頁，共五十四頁，2022年，8月28日（1）概念：2、伴性遺傳性染色體上的基因，伴隨性染色體而遺傳的現(xiàn)象，稱伴性遺傳，也稱性連鎖遺傳。（2）伴性遺傳實例色盲遺傳正常者女性：

XBXB男性：

XBY攜帶者色盲患者女性：

XBXb男性：

無女性：

XbXb男性：

XbY色盲遺傳為：“隔代交叉遺傳”，色盲基因為隱性基因，b位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，因此男患者（XbY）通過自己女兒（XBXb）傳給自己的外孫（XbY）。此外人類血友病、果蠅的眼色遺傳等也都是伴性遺傳。第十頁，共五十四頁，2022年，8月28日你能解釋這種結(jié)果嗎？第十一頁，共五十四頁，2022年，8月28日

性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.舉例：色盲伴性遺傳1、概念：2、種類：伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴Y遺傳第十二頁，共五十四頁，2022年，8月28日人類紅綠色盲的遺傳方式1.色覺正常的女性純合子Х男性紅綠色盲2.女性攜帶者Х正常男性3.女性攜帶者Х男性紅綠色盲4.女性紅綠色盲Х正常男性５．色覺正常的女性純合子Х正常男性６．女性紅綠色盲Х男性紅綠色盲第十三頁，共五十四頁，2022年，8月28日色盲病遺傳的特點：伴性遺傳a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遺傳（交叉遺傳）現(xiàn)象c.女性患者的父親和兒子一定是患者色盲病屬于伴X隱性遺傳第十四頁，共五十四頁，2022年，8月28日對應(yīng)例題：4、某男子的父親患血友病，而他本人血凝時間正常，他與一個沒有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，在一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是（）A、1/2B、1/4C、0D、1/16解析：某男子的父親患血友病，而他本人血凝時間正常，由此可推導(dǎo)出該男子的基因型是XHY，他與一個沒有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，該女子在一般情況下（不發(fā)生基因突變），不帶血友病基因，因此她的基因型為XHXH，他們的孩子患血友病的概率是0。C第十五頁，共五十四頁，2022年，8月28日XDDdYXd隱性基因正常基因d顯性基因等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒有有關(guān)基因表示二、抗維生素D佝僂病致病基因D第十六頁，共五十四頁，2022年，8月28日抗維生素D佝僂病有關(guān)基因型性別女男基因型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表現(xiàn)型正?；颊哒；颊呋颊叩谑唔摚参迨捻?，2022年，8月28日X染色體上顯性遺傳的特點a.女性患者多于男性b.具有世代連續(xù)性即代代都有患者c.男性患者的母親和女兒一定是患者思考如果基因在Y染色體上其遺傳特點是？第十八頁，共五十四頁，2022年，8月28日Y染色體上的遺傳特點a.患者全為男性b.致病基因是父傳子，子傳孫如外耳道多毛癥第十九頁，共五十四頁，2022年，8月28日三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1、伴性遺傳普遍存在第二十頁，共五十四頁，2022年，8月28日鳥類的伴性遺傳與果蠅、人的性別決定方式相反雌性的兩條性染色體是是異型的以ZW表示雄性的兩條性染色體是是同型的以ZZ表示第二十一頁，共五十四頁，2022年，8月28日2、在實踐中根據(jù)某一性狀特征區(qū)分雌性和雄性如雞蘆花基因B非蘆花基因b位于Z性染色體上ZBWZbWZBZBZBZbZbZb蘆花非蘆花非蘆花蘆花蘆花基因型表現(xiàn)型你能否根據(jù)以上原理設(shè)計雜交組合在F1雛雞就可區(qū)分雌雄？第二十二頁，共五十四頁，2022年，8月28日二、解題指導(dǎo)1、系譜圖中遺傳病類型的判斷與分析先判斷顯隱性雙親均正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳?。础盁o中生有”），并無明顯家屬史，可隔代遺傳。顯性遺傳雙親都患病，其子代中有表現(xiàn)正常的，一定是顯性遺傳?。础坝兄猩鸁o”），并有明顯家屬史，代代發(fā)病?；颊唠p親中至少一方有病。隱性遺傳第二十三頁，共五十四頁，2022年，8月28日常染色體遺傳病伴性遺傳病伴X染色體遺傳病伴Y染色體遺傳病致病基因在常染色體上，男、女患病的幾率相同。后判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳X連鎖顯性遺傳病女性多于男性，而X連鎖隱性遺傳病男性多于女性。患者全部為男性，父病、子病、女不病。第二十四頁，共五十四頁，2022年，8月28日顯性遺傳看男病，母女都病是伴性。人類遺傳病判定口訣無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，父子都病是伴性；第二十五頁，共五十四頁，2022年，8月28日遺傳系譜圖的快速判斷：無中生有隱性無中生病女常、隱母病其父、兒病X、隱有中生無顯性有中生無女常、顯父病其母、女病X、顯隱性遺傳具有隔代遺傳的特點顯性遺傳具有世代連續(xù)的特點第二十六頁，共五十四頁，2022年，8月28日一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）父患女必患子患母必患最可能（伴X、隱）母患子必患女患父必患最可能（伴Y遺傳）第二十七頁，共五十四頁，2022年，8月28日對應(yīng)例題：如圖所示人類系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為()A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳C解析：先判斷顯、隱性。從圖譜上可看出，該病有明顯家族史，代代有患者。并在患者的雙親中至少一方有病，因此可判斷為顯性遺傳病。后判斷在常染色體上還是在性染色體上。若致病基因在常染色體上，男、女患病的幾率相同。但從圖譜上看女性明顯多于男性，這就要考慮是x連鎖顯性遺傳病了，最后根據(jù)在第三代中表現(xiàn)出所有男性都正常，所有女性都患病的情況是附合推理的。第二十八頁，共五十四頁，2022年，8月28日1、某男學(xué)生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生作任何檢查情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因為2、（雙選）人的體細(xì)胞含有23對染色體，在減數(shù)分裂第二次分裂的次級精母細(xì)胞處于后期時(染色單體已分開)，細(xì)胞內(nèi)含有A、血友病為X染色體上隱性基因控制B、血友病為X染色體上顯性基因控制C、父親是血友病基因攜帶者D、血友病由常染色體上的顯性基因控制A、44條常染色體+XX性染色體B、44條常染色體+XY性染色體C、44條常染色體+YY性染色體D、兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體ACA練習(xí)：第二十九頁，共五十四頁，2022年，8月28日4．下圖為某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：（基因

用A,a表示）（1）該遺傳病的遺傳方式為：

染色體

性

遺傳病。（2）5號與6號再生一個患病男孩的幾率為

，

再生一個男孩患病的幾率為

。（3）7號與8號婚配，則子女患病的幾率為

。常顯3/83/42/3第三十頁，共五十四頁，2022年，8月28日(2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是

。(3)Ⅲ-2的基因型可能是

。(4)Ⅲ-2是雜合體可能是

。(5)Ⅲ-2若與攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病孩子的概率為

。5.(1)該病的致病基因在——染色體上，是

性遺傳病。

常隱１００％AA/Aa2/31/6第三十一頁，共五十四頁，2022年，8月28日6、觀察下列遺傳圖，回答：甲丙乙ⅡⅠⅢⅣ丁1234567891112131014151617A、常染色體顯性遺傳B、伴X顯性遺傳C、常染色體隱性遺傳D、伴X隱性遺傳⑴分析各系譜，指出所屬可能遺傳類型：甲____，乙____，丙____，丁__________；⑵對于系譜丁，假設(shè)經(jīng)醫(yī)生確定為答案D，致病基因為a，則13號的基因型是______，確認(rèn)該家族遺傳病為答案D的理由是：_____CACABCDXaYⅠ3（Ⅲ12）女有病，其兒子都有病。第三十二頁，共五十四頁，2022年，8月28日1、（09高考廣東理卷）圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（）A、該病是顯性遺傳病，Ⅱ—4是雜合體B、Ⅲ—7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C、Ⅲ—8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病

D、該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群D解析：據(jù)圖分析，該病是顯性遺傳病，因為若是隱性遺傳病，Ⅱ-4有病，其子代男性應(yīng)全部有病，但圖中第Ⅲ-6無病，所以不可能是隱性遺傳病，而是顯性遺傳病，Ⅱ—4是雜合體。A敘述正確；Ⅲ—7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病，因為Ⅲ—7是帶有隱性正常基因的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患病。B敘述正確；Ⅲ—8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病。C敘述也正確；伴X染色體顯性遺傳病的特點是女性多于男性。所以D敘述錯誤。三、近年高考真題示例第三十三頁，共五十四頁，2022年，8月28日2、（2010高考海南卷）某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是（）

A、1/2 B、1/4 C、1/6 D、1/8解析：表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子，兒子的基因型是XbY，兒子的X染色體來自母親，由此推出其父母的基因型是XBY和XBXb，表現(xiàn)型正常的女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，該女兒只有1/2XBXb與表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，子代才有1/4紅綠色盲基因攜帶者，1/4×1/2＝1/8。D第三十四頁，共五十四頁，2022年，8月28日3、（2010高考江蘇卷）遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列回答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）(1)甲病的遺傳方式是

。(2)乙病的遺傳方式不可能是

。(3)如果II-4、II-6不攜帶致病基因．按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式．請計算：①雙胞胎(IV-1與IV-2)同時患有甲種遺傳病的概率是

。②雙胞胎中男孩(IV-I)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是

．女孩(IV-2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是

。常染色體隱性遺傳01/36

1/1296伴X顯性遺傳

第三十五頁，共五十四頁，2022年，8月28日解析：（1）甲病具有“無中生有”特點，且女患者的父親不患病，故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳（2）乙病具有男患者的母親、女兒不患病的特點，因此不可能伴X顯性遺傳病（3）設(shè)控制甲病的基因為a,則II-8有病，I3、I4基因型均為Aa,則II-5基因型概率為2/3Aa和1/3AAII-6不攜帶致病基因，故其基因型為AA，因此III-2基因為AA的概率為2/3×1/2=1/3，為Aa概率為2/3，同理III-1基因概率2/3Aa或1/3AA，因此其子代患病概率為1/3×1/3×1/4=1/36，正常概率為1/36，因此雙胞胎同時患病的概率為1/36×1/36=1/296②因乙病具有代代相傳且患者全為男性，因此最可能的遺傳方式為伴Y傳，因III-2患病，則雙胞胎男孩患病，故IV-1同時患有甲乙兩種病的概率為1/36×1=1/36。子代女孩不一定會患乙病，故IV-2同時患兩種病的概率為0第三十六頁，共五十四頁，2022年，8月28日對應(yīng)例題：10、已知某基因不在Y染色體上，為了鑒定所研究的基因位于常染色體還是X染色體，不能用下列哪種雜交方法？（）A、隱性雌個體與顯性雄個體交配B、隱性雌個體或雜合顯性雌個體與純合顯性雄個體雜交C、顯性雌個體與隱性雄個體雜交D、雜合顯性雄個體與（雜合）顯性雄個體雜交C解析：C方案不可行，顯性雌個體與隱性雄個體雜交，某基因無論在常染色體上還是在X染色體上都會出現(xiàn)相同的結(jié)果。而其他方案的雜交組合，當(dāng)某基因位于常染色體或是X染色體上時，結(jié)果就不同。例A方案中，隱性雌個體與顯性雄個體交配，若后代雌性個體全部是顯性性狀，雄性個體全部是隱性性狀，則該基因在X染色體上；若后代中雌性個體出現(xiàn)隱性性狀或雄性個體出現(xiàn)顯性性狀，則該基因在常染色體上。第三十七頁，共五十四頁，2022年，8月28日對應(yīng)例題：11、下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ-１不是乙病基因的攜帶者，請判斷：（1）甲病是

性遺傳病，致病基因位于

染色體上，乙病是

性遺傳病，致病基因位于

染色體上。Ⅲ-２的基因型是

。（2）若Ⅲ-１與Ⅲ-４結(jié)婚,生一個患病孩子的概率是（）

A．1/6B．1/12C．5/12D．17/24顯常隱XAaXbYD第三十八頁，共五十四頁，2022年，8月28日解析：第一步判斷致病基因的顯隱性：由Ⅱ-5和Ⅱ-6可以判斷甲病是顯性遺傳?。ㄓ兄猩鸁o是顯性）；由Ⅱ-1和Ⅱ-2可以判斷乙病是隱性遺傳?。o中生有是隱性）。第二步判斷致病基因在常染色體上還是在性染色體上：因為甲病是顯性遺傳病，Ⅱ-5致病基因若在X染色體上，則其女兒都會得病，而Ⅲ-3沒得病，可排除甲病致病基因在X染色體上，說明甲病致病基因在常染色體上；乙病是隱性遺傳病，且Ⅱ-１不是乙病基因的攜帶者，則可判斷Ⅲ-2致病基因來自Ⅱ-2的X染色體，并得出Ⅲ-2的基因型一定是AaXbY。第三十九頁，共五十四頁，2022年，8月28日Ⅲ-１Ⅲ-4aa1/3AA1/3Aa計算：1/32/3AaAa:aa1:1計算：2/3×1/2=1/3Ⅲ-１Ⅲ-41/2XBXB1/2XBXbXBY1/2XBXB1/2XBXB計算：1/2×1/4=1/81/2XBY1/2XbY甲病發(fā)病率=（1/3+1/3）-2/24=14/24乙病發(fā)病率=1/8-2/24=1/24兩病兼發(fā)=2/3×1/8=2/24總發(fā)病率=14/24+1/24+2/24=17/24第三步計算遺傳概率：首先根據(jù)以上判斷得出Ⅲ-１的基因型是aa1/2XBXB和aa1/2XBXb,Ⅲ-4的基因型是1/3AAXBY和2/3AaXBY，第四十頁，共五十四頁，2022年，8月28日3、（09高考江蘇卷）在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為1／10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。（1）該遺傳病不可能的遺傳方式是

。（2）該種遺傳病最可能是

遺傳病。如果這種推理成立，推測Ⅳ一5的女兒的基因型及其概率（用分?jǐn)?shù)表示）

。（3）若Ⅳ一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是

，則Ⅳ-5的女兒的基因型為

。Y染色體遺傳和x染色體隱性遺傳X染色體顯性

1／40000XAXA、10002／40000XAXa、29997／40000XaXa常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa第四十一頁，共五十四頁，2022年，8月28日4、（2010廣東卷）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。答案補充答案第四十二頁，共五十四頁，2022年，8月28日（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的

（填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進行

分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？

。②他們的孩子患色盲的可能性是多大？

。（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測

條染色體的堿基序列。母親減數(shù)第二次不會1/424第四十三頁，共五十四頁，2022年，8月28日5、（09高考上海卷）回答下列有關(guān)遺傳的問題。（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的

部分（2）圖2是某家族系譜圖。1）甲病屬于

遺傳病。2）從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于

遺傳病。3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是

。4）該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是

。Y的差別

常染色體隱性伴X染色體顯性

1/41/200第四十四頁，共五十四頁，2022年，8月28日（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA

基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有

基因和

基因。2）某家系的系譜圖和如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是

。3）一對基因型為HhIAi的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是

。HIBHhIAIB

7/16第四十五頁，共五十四頁，2022年，8月28日解析

:(1)Y的差別部分指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒；

(2)①由Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病而Ⅱ－2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ－2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上；②對于乙病Ⅰ－1和Ⅰ－2患病而Ⅱ－1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同可知應(yīng)為X連鎖；③根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ－2基因型為aaXBXb，Ⅱ-3基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A，a代表甲病致病基因，B，b代表乙病致病基因)子代患甲病的概率為2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率為3/4，則同時患病的概率為1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ-4基因型為aa，正常女子是攜帶者(Aa)的概率為1/50，子代為患病男孩的概率為1/2×1/50×1/2＝1/200;(3)①解題關(guān)鍵是仔細(xì)閱讀題中相關(guān)信息，H物質(zhì)在IB基因作用下形成凝集原B；②Ⅲ－2的表現(xiàn)型為AB型，既有凝集原A又用凝集原B，應(yīng)有H基因，同時又會由Ⅱ－2繼承h基因，則基因型為HhIAIB；③該夫婦所生孩子中O型血所對應(yīng)的基因型為HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi，幾率為7/16。第四十六頁，共五十四頁，2022年，8月28日人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性第四十七頁，共五十四頁，2022年，8月28日2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。第四十八頁，共五十四頁，2022年，8月28日3.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。第四十九頁，共五十四頁，2022年，8月28日問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有，這是為什么？第五十頁，共五十四頁，2022年，8月28日

某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B