代謝綜合征李銀萍

代謝綜合征李銀萍第一頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日（一）概念代謝綜合征（Metabolicsyndrome,MS)是一組由遺傳因素與環(huán)境因素共同決定的，以多種代謝異常發(fā)生在同一個(gè)體為特點(diǎn)的征候群。

一、概述糖代謝紊亂脂代謝紊亂肥胖或超重高尿酸血癥高同型半胱氨酸血癥代謝異常高凝血、低纖溶血癥高血壓血管內(nèi)皮功能障礙微量白蛋白尿

協(xié)同作用大于各危險(xiǎn)因素單獨(dú)作用之和

第二頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日（二）研究歷史1923，Kylin：高血壓、高血糖、高尿酸1988，Reaven：SyndromeX1989，Kaplan

：死亡四重奏（DeadlyQuartet）1997，Zimmet：代謝綜合征

1991，Defronzo：胰島素抵抗綜合癥

第三頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日高甘油三酯(>1.7mmol/l)低HDL(<1.03mmol/l,M)(<1.29mmol/l,F)高血壓(130/>85mmHg)空腹血糖>5.6mmol/l2005年國(guó)際糖尿病聯(lián)盟(IDF)核心成分：肥胖強(qiáng)調(diào)腰圍和種族差異加下列二項(xiàng)以上不同人種的腰圍標(biāo)準(zhǔn)（三）診斷標(biāo)準(zhǔn)第四頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日具備以下的三項(xiàng)以上：腹部肥胖：腰圍男性>90cm，女性>85cm。血TG≥1.70mmoL／L(150mg／dl)。血HDL-C<1.04mmol／L(40mg／dl)。BP≥130／85mmHg。FPG≥6.1mmoL／L(110mg／dl)或2PG≥7.8mmol／L(140mg／dl)或有糖尿病史2007年中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病分會(huì)（中國(guó)成人血脂異常防治指南）第五頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日（四）MS的危險(xiǎn)因素第六頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日非酒精性肝臟損傷多囊卵巢綜合癥糖代謝異常凝血機(jī)制異常（PA-1↑）微量白蛋白尿冠心病脂代謝異常（血脂異常）嘌呤代謝異常（痛風(fēng)）高血壓中心性肥胖第七頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日代謝綜合征的患病率與年齡的關(guān)系Prevalence,%Age,yearsMenWomen40%50%adults24%23%0%10%20%30%40–4920–2930–3950–5960–69708%6%44%44%第八頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日遺傳因素：45%二、代謝綜合征的發(fā)生機(jī)制（一）遺傳因素和環(huán)境因素共同發(fā)揮作用肥胖基因：大約90個(gè)基因與肥胖相關(guān)INSLEPRPPARγTNFα

LDLRUCP2LEPUCP3攜帶兩個(gè)肥胖基因的人患糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)增大40%變成胖子的風(fēng)險(xiǎn)增大60%。第九頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日環(huán)境因素影響基因表型

第十頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日（二）內(nèi)臟脂肪積聚是引起代謝綜合癥的關(guān)鍵因素1.內(nèi)臟脂肪組織體積異常擴(kuò)張

中心性肥胖（腹型肥胖）蘋(píng)果型和梨型肥胖第十一頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日肥胖是指體內(nèi)脂肪細(xì)胞增多或體積增大，與其他組織失去正常比例的一種狀態(tài)。脂肪含量超過(guò)正常標(biāo)準(zhǔn)的15％即為肥胖。一般來(lái)講，體重超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)20％時(shí)全身脂肪含量超過(guò)15％。第十二頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日Isthisanadvantage?肥胖的流行病學(xué)第十三頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日白色脂肪（內(nèi)臟脂肪）棕色脂肪分布特點(diǎn)主要功能含大量細(xì)胞色素C和線(xiàn)粒體，棕色肥胖人<正常人<瘦人產(chǎn)生熱量血管供應(yīng)少，白色肥胖人>正常人>瘦人儲(chǔ)存能量?jī)?nèi)分泌功能內(nèi)臟頸、肩、腋窩、肩胛皮下第十四頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日肥胖正常中心性肥胖第十五頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日腰圍與腹內(nèi)脂肪密切相關(guān)3002001000r=0.806080100120IAAWaistcircumference(cm)IAA(cm2)第十六頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日腰圍的測(cè)定方法10測(cè)量位點(diǎn)

肋骨下緣致髂跡上緣連線(xiàn)的中點(diǎn)(L2–L3)

(IDF2005)

-臍(L4–L5)-髂跡的高點(diǎn)(AHA2005)站立位呼氣末第十七頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日內(nèi)臟脂肪細(xì)胞數(shù)量增加和體積增大游離脂肪酸增加

脂肪細(xì)胞分化增加病毒感染

脂肪細(xì)胞體積增大攝入過(guò)多

消耗減少

adipogenicprecursormatureadipocytecommitssmalladipocyteaccumulatinglipidstores第十八頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日FateofDietaryCarbohydrateGlucose

90gGlycogen20gAdipose

TissueTriglyceride2gCO215-20gMuscleGlycogen25gATP20g20-45g第十九頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日Caninedistempervirus(CVD)動(dòng)物RousAssociatedvirus7(RAV-7)動(dòng)物Scrapieagent(ME7)動(dòng)物SMAM-1動(dòng)物和人Bornadiseases(BDV)動(dòng)物和人（人30%脂肪細(xì)胞有抗體）Humanadnovirus(Ad-36)動(dòng)物和人Humanadnovirus(Ad-37)動(dòng)物和人7個(gè)病毒可感染脂肪細(xì)胞腺病毒（Ad-36）可增加體內(nèi)的脂肪細(xì)胞數(shù)量和這些細(xì)胞中的脂肪含量

肥胖疫苗

第二十頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日Adipose

tissue

↑IL-6

AdiponectinLeptin↑TNFαAdipsin

(ComplementD)Plasminogen

activatorinhibitor-1

(PAI-1)ResistinFFAAgiotensinogenLipoproteinlipaseLactate2.內(nèi)臟脂肪組織分泌功能異常

（1）脂肪細(xì)胞的內(nèi)分泌功能

第二十一頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日（2）脂肪組織分泌功能異常主要表現(xiàn)第二十二頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日

脂聯(lián)素（Adiponectin）分泌↓脂聯(lián)素的作用：胰島素抵抗2型糖尿病冠脈病變-LilyDong,APPL1肌細(xì)胞脂肪酸攝取和氧化↑肝脂肪酸合成↓肝糖異生↓抗炎胰島素增敏運(yùn)動(dòng),減輕體重第二十三頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日瘦素↑、瘦素抵抗(leptinresistance)

分子量:16‘000在血漿與蛋白聯(lián)結(jié)受體位于下丘腦與體重負(fù)相關(guān)瘦素（leptin）肥胖基因產(chǎn)物豚鼠相關(guān)蛋白（agouti-relatedprotein，AGRP）神經(jīng)元（促進(jìn)食欲，瘦素抑制其活性）阿片促黑素皮質(zhì)（POMC）神經(jīng)元（抑制食欲，瘦素促進(jìn)其活性）受體表達(dá)第二十四頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日抑制食欲：進(jìn)食↓，體重和體脂↓增加能量消耗：↑交感神經(jīng)活性，↑能量轉(zhuǎn)變成熱能釋放對(duì)脂肪合成的影響：↓脂肪合成，↑其分解對(duì)內(nèi)分泌的影響：胰島素可促進(jìn)瘦素的分泌，瘦素負(fù)反饋調(diào)節(jié)胰島素的合成、分泌。瘦素作用第二十五頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日下丘腦弓狀核脂肪組織產(chǎn)生(皮下>內(nèi)臟)

與脂肪細(xì)胞大小有關(guān)代謝攝食leptin

胰島素

糖皮質(zhì)激素

進(jìn)食體重↑17雌激素+

體重↓3-激動(dòng)劑

禁食-POMCAgRP第二十六頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日l(shuí)eptinfoodintakemetabolismphysicalactivityenergyexpenditureadiposetissueweightgainPOMCAgRPXX瘦素抵抗

受體異常

受體后信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)異常神經(jīng)性貪食癥第二十七頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日l(shuí)eptinfoodintakemetabolismphysicalactivityenergyexpenditureweightlossadiposetissuePOMCAgRPXX神經(jīng)性厭食癥第二十八頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日↓胰島素敏感性

↑胰島素抵抗抵抗素（resistin)↑脂肪組織特異性的分泌因子(ADSF)鏈接肥胖和胰島素抵抗第二十九頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日游離脂肪酸（FFA）溢出增加肝糖輸出，抑制胰島素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，導(dǎo)致高血糖

抑制胰島β細(xì)胞的胰島素分泌功能

降低肝臟對(duì)胰島素的清除能力

促進(jìn)氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)

促進(jìn)尿酸合成，導(dǎo)致高尿酸血癥

FFA的脂毒性第三十頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日（3）脂肪細(xì)胞分泌功能異常的機(jī)制缺氧

分泌趨化因子

氧化應(yīng)激和炎性反應(yīng)

第三十一頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日第三十二頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日肥胖脂肪細(xì)胞體積↑分泌異常游離脂肪酸外流PAI-1↑瘦素↑脂聯(lián)素↓TNFα↑抵抗素↑血管緊張素↑游離脂肪酸異位聚集于心、肝、血管等處環(huán)境因素環(huán)境因素NF-κB↑心血管效應(yīng)：動(dòng)脈粥樣硬化、高血壓內(nèi)分泌效應(yīng)：高胰島素血癥、胰島素抵抗代謝效益：血脂異常，糖耐量↓血液流變學(xué)效益：凝血活性↑、纖溶↓交感興奮性↑代謝綜合癥肥胖導(dǎo)致代謝綜合癥的機(jī)制第三十三頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日1.胰島素生理功能促進(jìn)脂肪、蛋白質(zhì)合成促進(jìn)肌肉、脂肪組織細(xì)胞膜對(duì)糖攝取，膜通透性↑肝葡萄糖激酶活性↑，糖氧化分解↑肝糖原合成↑糖轉(zhuǎn)化成脂肪、蛋白質(zhì)↑抑制糖異生對(duì)糖代謝影響（三）胰島素抵抗是導(dǎo)致代謝綜合癥的重要環(huán)節(jié)對(duì)脂肪、蛋白質(zhì)代謝影響第三十四頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日表現(xiàn)

2.胰島素抵抗概念機(jī)體對(duì)胰島素的生物反應(yīng)性降低胰島素刺激的肌肉和肝臟糖攝取↓

脂肪分解產(chǎn)生游離脂肪酸↑

肝臟糖原合成↓第三十五頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日胰島素信號(hào)傳導(dǎo)途徑第三十六頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日

胰島素與受體結(jié)合后，不能使通道打開(kāi)葡萄糖很難進(jìn)入細(xì)胞胰腺不得不分泌過(guò)多的胰島素，久之，β細(xì)胞功能衰竭胰島素抵抗第三十七頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日胰島素抵抗的機(jī)制受體前異常受體數(shù)量或活性受體后缺陷如胰島素結(jié)構(gòu)異常、抗體及拮抗性激素存在受體后信號(hào)分子表達(dá)異?；蛎富钚援惓８咧咛秋嬍?、肥胖、受體抗體存在第三十八頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日IRS一1酪氨酸磷酸化↓IRS蛋白絲氨酸磷酸化↑骨骼肌GLUT4轉(zhuǎn)位↓，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)↓磷酸果糖激酶的活性↓，葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸葡萄糖↑，細(xì)胞攝取葡萄糖↓糖原合成↓代償性β細(xì)胞的體積增大↓和β細(xì)胞有絲分裂↓游離脂肪酸升高對(duì)糖代謝的影響第三十九頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日Glucose肌肉胰腺受體/受體后缺陷糖產(chǎn)生增加胰島素分泌↓胰島素抵抗脂肪組織:adiponectin↓FFA↑leptin↑resistin↑TNF-a↑肥胖和胰島素抵抗第四十頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日第四十一頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日營(yíng)養(yǎng)↑＋活動(dòng)↓胰島素抵抗的后果胰島素抵抗肥胖脂肪肝惡性腫瘤骨質(zhì)疏松膽囊炎高尿酸血癥動(dòng)脈粥樣硬化胰島細(xì)胞功能異常糖尿病高血壓血脂紊亂冠心病、腦中風(fēng)第四十二頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日胰島素抵抗和冠心病高胰島素血癥糖耐量受損高甘油三酯低HDL高血壓內(nèi)皮細(xì)胞功能紊亂Small,dense

LDL冠心病PAI-1增高胰島素抵抗第四十三頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日（四）炎癥因子促進(jìn)代謝綜合征的發(fā)展第四十四頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日

ICAM,VCAMselectins內(nèi)皮細(xì)胞活化PAI-1t-PAEndothelialCells細(xì)胞因子IL-6IL-1TNFCRPLiver活化脂肪細(xì)胞、

T-淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞粥樣斑塊受損1.炎性因子的來(lái)源和作用EndothelialCells第四十五頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日2.炎性因子的作用促進(jìn)胰島素抵抗促進(jìn)心血管疾病發(fā)生發(fā)展第四十六頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日胰島素抵抗炎性反應(yīng)肥胖代謝綜合癥第四十七頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日三、代謝綜合征相關(guān)疾病第四十八頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日代謝綜合征與多器官系統(tǒng)損害血液高凝狀態(tài)血栓形成脂肪肝痛風(fēng)腦卒中動(dòng)脈狹窄高血壓冠心病糖尿病第四十九頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日THEMETABOLICSYNDROME

Componentsatdiagnosisoftype2diabetesDiabetes 100%Hypertension 79%Dyslipidaemia 50%Obesity 80%Microalbuminuria 30%Coronarheartdisease 15%Stroke 5%Peripheralarterialdisease 15%第五十頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日（一）糖尿病第五十一頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日1.流行病學(xué)全球糖尿?。?994年約

1.20億，1997年約

1.35億，2000年約

1.75億中國(guó)2008年城鎮(zhèn)人口4100萬(wàn)

21世紀(jì)在中國(guó)、印度、非洲某些發(fā)展中國(guó)家流行。第五十二頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)高于發(fā)展中國(guó)家和地區(qū)發(fā)展中國(guó)家和地區(qū)高于落后國(guó)家和地區(qū)現(xiàn)在高于過(guò)去經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)的地區(qū)高于經(jīng)濟(jì)落后的地區(qū)城市高于農(nóng)村2.糖尿病患病率糖尿病已成為發(fā)達(dá)國(guó)家中繼心血管疾病和腫瘤之后的第三大非傳染病，是嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康的世界性公共衛(wèi)生問(wèn)題！第五十三頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日3.糖尿病的高危因素第五十四頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日4.糖尿病的發(fā)病機(jī)制與進(jìn)程第五十五頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日2型糖尿病最重要的慢性并發(fā)癥是累及血管和神經(jīng)微血管病變（糖尿病特異性）視網(wǎng)膜病變腎臟病變神經(jīng)病變大血管病變冠心病腦血管病周?chē)懿〔l(fā)癥的危險(xiǎn)與糖尿病病程與血糖升高程度有關(guān)5.糖尿病慢性并發(fā)癥第五十六頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日2型糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)展5100-5-102型糖尿病糖尿病前期代謝綜合征餐后血糖受損發(fā)作診斷診斷年糖尿病大血管病變

糖尿病微血管病變大血管病變：造成死亡的首要原因！糖尿病治療費(fèi)用80%用于大血管并發(fā)癥！第五十七頁(yè)，共六十七頁(yè)，2022年，8月28日微血管病變（糖尿病特異性）視網(wǎng)膜病變腎臟病變糖尿病足腎臟病變勃起障礙糖尿病足視網(wǎng)膜病變持續(xù)的蛋白尿或白蛋白尿腎功能下降甚至衰竭血壓升高肢端缺血，踝關(guān)節(jié)以