《藥理學(xué)》畢業(yè)考試卷試題庫題集

畢業(yè)生考試習(xí)題庫（合用于藥學(xué)專業(yè)）藥理學(xué)編寫版word編寫版word第一章總論第一節(jié)緒言一、最正確選擇題1、藥物效應(yīng)動力學(xué)是研究A.藥物的臨床療效B.藥物的作用系統(tǒng)C.藥物對機(jī)體的作用規(guī)律D.影響藥物作用的要素E.藥物在體內(nèi)的變化2、藥物代謝動力學(xué)是研究A.藥物濃度的動向變化B.藥物作用的動向規(guī)律C.藥物在體內(nèi)的變化D.藥物作用時間隨劑量變化的規(guī)律E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時間的變化規(guī)律3、藥理學(xué)研究的內(nèi)容是A.藥物效應(yīng)動力學(xué)B.藥物代謝動力學(xué)C.藥物的理化性質(zhì)D.藥物與機(jī)體互相作用的規(guī)律和系統(tǒng)E.與藥物相關(guān)的生理科學(xué)第二節(jié)藥效學(xué)一、最正確選擇題1、以手下于局部作用的是A.普魯卡因的浸潤麻醉作用B.利多卡因的抗心律失態(tài)作用C.洋地黃的強(qiáng)心作用D.苯巴比妥的沉穩(wěn)催眠作用E.硫噴妥鈉的麻醉作用2、麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次，效應(yīng)降低，稱為A.習(xí)慣性B.快速耐受性C.成癮性編寫版wordD.抗藥性E.依靠性3、以下哪組藥物可能發(fā)生競爭性抗衡作用A.去甲腎上腺素與異丙腎上腺素B.組胺與5-羥色胺C.毛果蕓香堿與新斯的明D.間羥氨與異丙腎上腺素E.阿托品與乙酰膽堿4、完滿激動藥的見解是A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性B.與受體有較強(qiáng)親和力，無內(nèi)在活性C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性D.與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性E.以上都不對5、藥物與特異性受體聯(lián)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于A.藥物的作用強(qiáng)度B.藥物劑量的大小C.藥物的油/水分派系數(shù)D.藥物能否擁有親和力E.藥物能否擁有內(nèi)在活性6、以下對于受體的表達(dá)，正確的選項是A.受體是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)C.受體是遺傳基因生成的，其散布密度是固定不變的D.受體與配體聯(lián)合后都惹起歡樂性效應(yīng)E.藥物都是經(jīng)過激動或控制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的7、以下藥物中治療指數(shù)最大的是藥LD50=50mgED50=5mgB.B藥LD50=100mgED50=50mgC.C藥LD50=500mgED50=250mgD.D藥LD50=50mgED50=10mg藥LD50=100mgED50=25mg8、以下可表示藥物安全性的參數(shù)是A.最小有效量編寫版wordB.極量C.治療指數(shù)D.多半致死量E.多半有效量9、以下對于藥物作用系統(tǒng)的描繪中不正確的選項是A.影響離子通道B.攪亂細(xì)胞物質(zhì)代謝過程C.對某些酶有控制或促進(jìn)作用D.影啊細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、控制遞質(zhì)的開釋E.改變藥物的生物利用度10、與藥物過敏反應(yīng)關(guān)系較大的是A.劑量大小B.藥物毒性大小C.藥物劑型D.年紀(jì)性別E.患者體質(zhì)11、后遺效應(yīng)是指A.大劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)B.血藥濃度已降至最低有效濃度以下，仍節(jié)余的生物效應(yīng)C.治療劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)D.僅發(fā)生于個他人的不良反應(yīng)E.忽然停藥后，原有疾病再次出現(xiàn)并加劇12、對于藥物毒性反應(yīng)的描繪中錯誤的選項是A.一次性用藥劑量過大B.長久用藥漸漸儲存C.病人屬于過敏性體質(zhì)D.病人肝腎功能低下E.高敏性病人13、手下哪一種劑量可能產(chǎn)生不良反應(yīng)A.治療量B.極量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能編寫版word14、以下哪項不屬于不良反應(yīng)A.久服四環(huán)素惹起偽膜性腸炎B.服用麻黃堿惹起中樞歡樂癥狀C.肌注青霉素G鉀鹽惹起局部悲傷D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大E.口服硝苯地平惹起踝部水腫15、肌注阿托品治療腸絞痛，惹起口干屬于A.治療作用B.后遺效應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.副作用二、配伍選擇題1、A.激動藥B.拮抗藥C.部分激動藥D.競爭性拈抗藥E.非競爭性拮抗藥<1>、使激動藥量效曲線平行右移且最大效應(yīng)不改變<2>、與受體親和力較強(qiáng)，內(nèi)在活性較小<3>、與受體親和力強(qiáng)而無內(nèi)在活性<4>、使激動藥量效曲線右移且最大效應(yīng)降低<5>、與受體親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)2、A.后遺效應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用<1>、長久應(yīng)用可樂定后停藥可惹起<2>、先本性血漿膽堿酯酶缺少能夠致<3>、青霉素可產(chǎn)生<4>、長久應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素會出現(xiàn)第三節(jié)藥動學(xué)編寫版word一、最正確選擇題1、決定藥物每日用藥次數(shù)的主要要素是A.汲取快慢B.作用強(qiáng)弱C.體內(nèi)散布速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)變速度E.體內(nèi)除去速度2、藥時曲線下邊積代表A.藥物血漿半衰期B.藥物的散布容積C.藥物汲取速度D.藥物排泄量E.生物利用度3、需要保持藥物有效血濃度時，正確的恒定給藥間隔時間是A.每4h給藥一次B.每6h給藥一次C.每8h給藥一次D.每12h給藥一次E.每隔一個半衰期給藥一次4、以近似血漿半衰期的時間間隔給藥，為快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，能夠初次劑量A.增添半倍B.增添1倍C.增添2倍D.增添3倍E.增添4倍5、某藥的半衰期是7h，假如按每次0.3g，一天給藥3次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需時間是A.5～10hB.10～16hC.17～23hD.24～28hE.28～36h6、藥物汲取抵達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著A.藥物作用最強(qiáng)編寫版wordB.藥物汲取過程已達(dá)成C.藥物除去過程正開始D.藥物的汲取速度與除去速率達(dá)到均衡E.藥物在體內(nèi)散布達(dá)到均衡7、按一級動力學(xué)除去的藥物相關(guān)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描繪中錯誤的選項是A.增添劑量能高升穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.劑量大小可影響穩(wěn)態(tài)血藥濃度抵達(dá)時間C.初次劑量加倍，按原間隔給藥可快速達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度D.準(zhǔn)時恒量給藥必然經(jīng)4～6個半衰期才可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度E.準(zhǔn)時恒量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間與除去率相關(guān)8、某藥按一級動力學(xué)除去，其血漿半衰期與除去速率常數(shù)k的關(guān)系為／kB.k／0.693D.k／2.303E.k／2血漿藥物濃度9、對血漿半衰期(一級動力學(xué))的理解，不正確的選項是A.是血漿藥物濃度降落一半的時間B.能反應(yīng)體內(nèi)藥量的除去速度C.依據(jù)其可調(diào)理給藥間隔時間D.其長短與原血漿濃度相關(guān)E.一次給藥后經(jīng)4～5個半衰期就基本除去10、靜脈注射1g某藥，其血藥濃度為10mg／dl，其表觀散布容積為B.2LC.5LD.10LE.20L11、在體內(nèi)藥量相等時，Vd小的藥物比Vd大的藥物A.血漿濃度較低B.血漿蛋白聯(lián)合較少C.血漿濃度較高D.生物利用度較小E.能達(dá)到的治療見效較強(qiáng)編寫版word12、影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的要素不包含A.藥物的脂溶性B.藥物的解離度C.體液的pH值D.藥酶的活性E.藥物與生物膜接觸面的大小13、藥物除去的零級動力學(xué)是指A.除去半衰期與給藥劑量相關(guān)B.血漿濃度達(dá)到堅固水平C.單位時間除去恒定量的藥物D.單位時間除去恒定比值的藥物E.藥物除去到零的時間14、藥物排泄的主要器官是A.腎臟B.膽管C.汗腺D.乳腺E.胃腸道二、配伍選擇題1、A.直腸給藥B.皮膚給藥C.吸入給藥D.靜注給藥E.口服給藥<1>、首過除去較顯然的固體藥物適合<2>、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑適合<3>、藥物汲取后可發(fā)生首過效應(yīng)的給藥門路是<4>、無汲取過程的給藥門路是<5>、一般混懸劑不可以用于第四節(jié)影響藥物作用要素一、最正確選擇題1、以下對于老年人用藥中，錯誤的選項是A.對藥物的反應(yīng)性與成人可有不同樣編寫版wordB.對某些藥物的反應(yīng)特別敏感C.對某些藥物的耐受性較差D.老年人用藥劑量一般與成人同樣E.老年人對藥物的反應(yīng)與成人不同樣，反應(yīng)在藥效學(xué)和藥動學(xué)上2、先本性遺傳異樣對藥物的藥理學(xué)作用影響主要表此刻A.口服汲取速度不同樣B.藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)變異樣C.藥物體內(nèi)散布異樣D.遺傳性高鐵血紅蛋白復(fù)原阻截E.以上都有可能3、以下表達(dá)中，哪項不符合吸入給藥的特色A.大部分藥物可經(jīng)吸入門路給藥B.汲取快速，起效快C.能防備首過除去D.尤合用于治療肺部疾病E.給藥劑量難控制4、不符合口服給藥的表達(dá)是A.最常用的給藥門路B.安全、方便、經(jīng)濟(jì)的給藥門路C.汲取較遲緩D.是最有效的給藥門路E.影響汲取的要素好多5、從機(jī)體來說，影響藥物汲取的要素不包含A.藥物脂溶性B.胃腸道pHC.胃腸運(yùn)動D.汲取面積大小E.汲取部位血流6、從藥物自己來說，影響藥物汲取的要素有A.藥品包裝B.給藥門路C.根源D.價錢E.生產(chǎn)廠家編寫版word7、一般來說，起效速度最快的給藥門路是A.吸入給藥B.口服給藥C.靜脈注射D.皮下注射E.貼皮給藥8、魚精蛋白注射液挽救肝素過分出血，這類現(xiàn)象稱為A.增敏作用B.拮抗作用C.共同作用D.加強(qiáng)作用E.相加作用二、配伍選擇題2、A.藥理作用共同B.競爭與血漿蛋白聯(lián)合C.引誘肝藥酶加快滅活D.競爭性抗衡E.減少汲取<1>、苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生<2>、維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生<3>、肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生<4>、硫酸亞鐵與四環(huán)素合用可產(chǎn)生<5>、保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生第二章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥一、最正確選擇題1、阿托品不擁有以下哪一種作用A.廢弛睫狀肌B.廢弛瞳孔括約肌C.調(diào)理麻木，視近物不清D.降低眼壓E.瞳孔散大2、阿托品禁用于A.腸痙攣編寫版wordB.虹膜睫狀體炎C.潰瘍病D.青光眼E.膽絞痛3、治療重癥肌無力，應(yīng)首選A.毒扁豆堿B.阿托品C.新斯的明D.膽堿酯酶復(fù)生藥E.琥珀膽堿4、丙胺太林主要用于A.散瞳驗(yàn)光B.感染中毒性休克C.胃和十二指腸潰瘍D.遲緩性心律失態(tài)E.麻醉前給藥5、東茛菪堿的作用特色是A.歡樂中樞，增添腺體分泌B.歡樂中樞，減少腺體分泌C.有中樞沉穩(wěn)作用，減少腺體分泌D.有中樞沉穩(wěn)作用，增添腺體分泌E.控制心臟，減慢傳導(dǎo)6、阿托品抗感染中毒性休克的主要原由是A.抗菌、抗毒素作用，除去休克的原由B.抗迷走神經(jīng)，歡樂心臟，高升血壓C.消除血管痙攣，改良微循環(huán)D.擴(kuò)大支氣管，緩解呼吸困難E.歡樂中樞，抗衡中樞控制7、以下何藥中毒時可用阿托品進(jìn)行治療A.新斯的明B.卡比多巴C.東莨菪堿D.筒箭毒堿E.美加明編寫版word8、消化道痙攣患者宜采納A.后馬托品B.毒扁豆堿C.苯海索D.丙胺太林E.新斯的明9、可用于治療感染中毒性休克的藥物是A.毒扁豆堿B.新斯的明C.東莨菪堿D.山莨菪堿E.后馬托品10、麻醉前給藥可用A.毛果蕓香堿B.貝那替嗪C.東莨菪堿D.后馬托品E.毒扁豆堿11、阿托品的不良反應(yīng)不包含A.口干B.大小便失禁C.心率加快D.視物模糊E.皮膚干燥12、有機(jī)磷酸酯類中毒病人出現(xiàn)口吐白沫、惡心、嘔吐和呼吸困難時，應(yīng)立刻注射A.阿托品B.碘解磷定C.麻黃堿D.腎上腺素E.新斯的明13、阿托品對內(nèi)臟圓滑肌廢弛作用最顯然者為A.子宮圓滑肌B.膽管、輸尿管圓滑肌編寫版wordC.支氣管圓滑肌D.痙攣狀態(tài)的胃腸道圓滑肌E.血管圓滑肌14、與阿托品M受體阻斷作用沒關(guān)的是A.腺體分泌減少B.擴(kuò)瞳C.眼調(diào)理麻木D.口干皮膚干燥E.皮膚血管擴(kuò)大15、對于碘解磷定，錯誤的選項是A.不可以夠直接抗衡體內(nèi)齊集的Ach的作用B.對內(nèi)吸磷、對硫磷中毒疔效好C.能快速除去M樣癥狀D.與阿托品有共同作用E.劑量過大，會加重有機(jī)磷酸酯的中毒反應(yīng)16、能使磷?；憠A酯酶復(fù)生的藥物是A.阿托品B.氯磷定C.毛果蕓香堿D.毒扁豆堿E.新斯的明17、治療青光眼可采納A.山莨菪堿B.筒箭毒堿C.阿托品D.東莨菪堿E.毒扁豆堿18、不屬于M樣作用的是A.心臟控制B.骨骼肌歡樂C.腺體分泌增添D.胃腸圓滑肌縮短E.瞳孔減小編寫版word19、用菩萘洛此后，因?yàn)樽钄嗔送挥|前膜上的β受體，可惹起A.外周血管縮短B.去甲腎上腺素開釋增添C.去甲腎上腺素開釋無變化D.心率增添E.去甲腎上腺素開釋減少20、不屬于β受體阻斷藥適應(yīng)證的是A.心絞痛B.快速型心律失態(tài)C.高血壓D.房室傳導(dǎo)阻滯E.甲狀腺功能亢進(jìn)21、下述何藥可惹起或加重支氣管哮喘A.腎上腺素B.普萘洛爾C.妥拉唑林D.酚妥拉明E.甲氧胺22、幫助診療嗜鉻細(xì)胞瘤惹起的高血壓可用A.腎上腺素B.普萘洛爾C.酚妥拉明D.阿托品E.多巴酚丁胺23、治療外周血管痙攣性疾病可采納β受體阻斷藥α受體阻斷藥α受體激動藥β受體激動藥E.多巴胺受體激動藥24、靜脈注射治療量后，心率加快，縮短壓高升，舒張壓降低，總外周阻力降低的是A.去甲腎上腺素B.麻黃堿編寫版wordC.腎上腺素D.異丙腎上腺素E.多巴胺25、無尿的休克病人禁用A.去甲腎上腺素B.阿托品C.多巴胺D.間羥胺E.腎上腺素26、為產(chǎn)生渾身作用，只好由靜脈給藥的是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.間羥胺E.麻黃堿27、為了延伸局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.多巴胺D.腎上腺素E.麻黃堿28、心臟驟停時，應(yīng)首選的急救藥是A.腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.地高辛29、急性腎功能衰竭時，可與利尿劑合用來增添尿量的是A.多巴胺B.麻黃堿C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素E.腎上腺素編寫版word30、青霉素過敏性休克時，首選的急救藥物是A.多巴胺B.麻黃堿C.腎上腺素D.葡萄糖酸鈣E.山茛菪堿31、新斯的明最強(qiáng)的作用是A.歡樂胃腸道圓滑肌B.歡樂膀胱圓滑肌C.歡樂骨骼肌D.減小瞳孔E.增添腺體分泌32、腎上腺素的升壓作用可被以下哪一種藥物所翻轉(zhuǎn)A.M受體阻斷藥B.N受體阻斷藥β受體阻斷藥α受體阻斷藥E.H受體阻斷藥33、普萘洛爾的禁忌證是A.甲狀腺功能亢進(jìn)B.心絞痛C.高血壓D.心律失態(tài)E.支氣管哮喘34、異丙腎上腺素的藥理作用是A.縮短瞳孔B.減慢心臟傳導(dǎo)C.廢弛支氣管圓滑肌D.高升舒張壓E.增添糖原合成35、對β受體激動作用強(qiáng)于β受體的藥物是12A.腎上腺素B.多巴酚丁胺C.沙丁胺醇編寫版wordD.可樂定E.麻黃堿二、配伍選擇題1、A.α1受體激動藥α1受體阻斷藥β1受體激動藥β1受體阻斷藥E.M受體阻斷藥<1>、去氧腎上腺素屬于<2>、哌唑嗪屬于<3>、阿替洛爾屬于<4>、丙胺太林屬于<5>、多巴酚丁胺屬于2、A.毛果蕓香堿B.東莨菪堿C.毒扁豆堿D.丙胺太林E.后馬托品<1>、青光眼宜選<2>、消化道潰瘍及胃腸痙攣可用<3>、代替阿托品檢查眼底宜用<4>、防暈止吐宜選第四章沉穩(wěn)催眠藥一、最正確選擇題1、苯巴比妥不擁有以下哪項作用A.沉穩(wěn)B.催眠C.鎮(zhèn)痛D.抗驚厥E.抗癲癇2、憂慮惹起的失眠癥宜用A.巴比妥B.苯妥英鈉C.水合氯醛編寫版wordD.地西泮E.氯丙嗪3、對于地西泮的體內(nèi)過程，以下錯誤的選項是A.肌注汲取慢而不規(guī)則B.代謝產(chǎn)物去甲地西泮也有活性C.與血漿蛋白聯(lián)合率高達(dá)98％D.肝功能阻截時半衰期延伸E.可經(jīng)乳汁排泄4、相關(guān)地西泮的表達(dá)，哪項是不正確的A.口服比肌注汲取快速B.口服治療量對呼吸及循環(huán)影響小C.能治療癲癇連續(xù)狀態(tài)D.較大劑量可惹起渾身麻醉E.其代謝產(chǎn)物也有活性5、地西泮不擁有以下哪項作用A.沉穩(wěn)、催眠、抗憂慮作用B.抗抑郁作用C.抗驚厥作用D.對快動眼睡眠影響小E.中樞性肌肉廢弛作用6、苯巴比妥過分中毒，為促其加快排泄，應(yīng)A.堿化尿液，使解離度增大，增添腎小管再汲取B.堿化尿液，使解離度減小，增添腎小管再汲取C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再汲取D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再汲取E.酸化尿液，使解離度減小，增添腎小管再汲取7、苯二氮卓類藥物的中樞作用系統(tǒng)是A.直接激動GABA受體B.加強(qiáng)GABA能神經(jīng)功能C.直接控制中樞D.直接與GABA凋控蛋白聯(lián)合，消除對GABA受體的控制E.直接促進(jìn)Cl-內(nèi)流8、體內(nèi)代謝后，可產(chǎn)生有生物活性代謝物的藥物是A.苯巴比妥編寫版wordB.地西泮C.甲丙氨酯D.司可巴比妥E.水合氯醛9、抗癲癇連續(xù)狀態(tài)的首選藥物是A.地西泮B.氯氮平C.地爾硫卓D.苯巴比妥E.水合氯醛二、配伍選擇題1、A.苯巴比妥B.地西泮C.司可巴比妥D.硫噴妥E.巴比妥<1>、起效最快的是<2>、短效的是<3>、對快動眼睡眠影響小、成癮性輕的安息藥是<4>、可用于引誘麻醉的是第五章抗癲癇藥和抗驚厥藥一、最正確選擇題1、以下相關(guān)苯妥英鈉的表達(dá)中哪項是錯誤的A.治療某些心律失態(tài)有效B.能惹起牙齦增生C.能治療三叉神經(jīng)痛D.治療癲癇大發(fā)生有效E.口服汲取規(guī)則，個體差別小2、對于苯妥英鈉的應(yīng)用，以下哪項是錯誤的A.癲癇大發(fā)生B.癲癇連續(xù)狀態(tài)C.癲癇小發(fā)生編寫版wordD.精神運(yùn)動性發(fā)生E.限制性發(fā)生3、治療三叉神經(jīng)痛可采納A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英鈉D.乙琥胺E.撲米酮4、治療癲癇大發(fā)生或限制發(fā)生最有效的藥物是A.氯丙嗪B.地西泮C.乙琥胺D.苯妥英鈉E.丙戊酸鈉5、在以下藥物中廣譜抗癲癇藥物是A.地西泮B.苯巴比妥C.硫酸鎂D.丙戊酸鈉E.乙琥胺6、療效優(yōu)于乙琥胺，但因有顯然的肝毒性，僅在癲癇小發(fā)生歸并大發(fā)生時作為首選藥物的是A.苯巴比妥B.丙戊酸鈉C.卡馬西平D.苯妥英鈉E.撲米酮二、配伍選擇題1、A.靜注地西泮B.苯妥英鈉C.乙琥胺D.硫酸鎂E.氯丙嗪編寫版word<1>、子癇首選<2>、癲癇大發(fā)生首選<3>、癲癇連續(xù)狀態(tài)首選<4>、癲癇小發(fā)生首選第七章抗精神失態(tài)藥一、最正確選擇題1、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐的系統(tǒng)是A.控制延髓第四腦室的催吐化學(xué)感覺區(qū)B.直接控制嘔吐中心C.刺激胃黏膜感覺區(qū)D.歡樂大腦皮質(zhì)E.歡樂中樞膽堿能神經(jīng)2、以下對氯丙嗪急性中毒的表達(dá)哪項是錯誤的A.一次吞服1～2g發(fā)生中毒B.一次吞服0.5g可致中毒C.中毒時血壓降低D.心肌傷害E.發(fā)生心動過速3、以下哪項不屬于氯丙嗪的適應(yīng)證A.急性精神分裂癥B.躁狂癥C.抑郁癥D.其余精神病伴有緊張、妄圖等癥狀E.固執(zhí)性呃逆4、以下對氯丙嗪的表達(dá)哪項是錯誤的A.正常人服用出現(xiàn)平定、沉穩(wěn)B.精神病患者服藥后，快速控制歡樂躁動C.連續(xù)用藥6周至6個月產(chǎn)生抗幻覺、妄圖的作用D.連續(xù)用藥后平定、沉穩(wěn)作用漸漸減弱E.連續(xù)用藥后對平定、沉穩(wěn)作用不產(chǎn)生耐受5、對丙米嗪作用的表達(dá)哪項是錯誤的A.顯然抗抑郁作用B.阻斷M受體編寫版wordC.阿托品樣不良反應(yīng)D.高升血壓E.奎尼丁樣作用6、對于氯丙嗪惹起錐體外系反應(yīng)的表現(xiàn)下述哪項是錯誤的A.帕金森綜合征B.急性肌張力阻截C.靜坐不可以夠D.遲發(fā)性運(yùn)動阻截“開關(guān)”現(xiàn)象7、以下對氯丙嗪表達(dá)錯誤的選項是A.對體溫調(diào)理的影響與四周環(huán)境相關(guān)B.控制體溫調(diào)理中樞C.只好使發(fā)熱者體溫降低D.在高溫環(huán)境中使體溫高升E.在低溫環(huán)境中使體溫降低8、以下對氯丙嗪的表達(dá)哪項是錯誤的A.可抗衡阿撲嗎啡的催吐作用B.控制嘔吐中樞C.能阻斷CTZ的DA受體D.可治療各樣原由所致嘔吐E.遏止固執(zhí)性呃逆二、配伍選擇題1、A.氯丙嗪B.丙米嗪C.碳酸鋰D.地西泮E.氯氮平<1>、幾無錐體外系反應(yīng)的藥物是<2>、是抗抑郁癥藥<3>、是經(jīng)典抗精神病藥<4>、是抗躁狂癥藥2、A.抗精神病作用B.鎮(zhèn)吐作用C.體溫調(diào)理失靈編寫版wordD.帕金森綜合征E.巨人癥的治療<1>、氯丙嗪阻斷催吐化學(xué)感覺區(qū)的D2受體可產(chǎn)生<2>、氯丙嗪阻斷黑質(zhì)-紋體通路D2受體惹起<3>、氯丙嗪阻斷中腦-邊沿通路和中腦-皮質(zhì)通路中D2受體可產(chǎn)生第八章鎮(zhèn)痛藥一、最正確選擇題1、嗎啡不擁有以下哪項作用A.歡樂圓滑肌B.止咳C.鎮(zhèn)吐D.呼吸控制E.催吐和縮瞳2、以下對嗎啡藥理作用的描繪哪項是錯誤的A.對慢性鈍痛作用大于中斷性銳痛B.降低呼吸中樞對CO2敏感性C.歡樂胃腸道圓滑肌D.縮短外周血管圓滑肌E.鎮(zhèn)痛、沉穩(wěn)3、以下對哌替啶的捕述哪項是錯誤的A.等效鎮(zhèn)痛劑量較嗎啡大B.鎮(zhèn)痛的同時可出現(xiàn)欣快感C.鎮(zhèn)痛連續(xù)時間比嗎啡長D.激動中樞阿片受體而鎮(zhèn)痛E.等效鎮(zhèn)痛劑量時其呼吸控制程度與嗎啡相等4、嗎啡禁用于臨盆止痛及哺乳婦女止痛的原由是A.促進(jìn)組胺開釋B.激動藍(lán)斑核的阿片受體C.控制呼吸，抗衡縮宮素作用D.控制去甲腎上腺素神經(jīng)元活動E.以上都不是5、對哌替啶的描繪哪項是錯誤的A.用于創(chuàng)傷性劇痛編寫版wordB.用于內(nèi)臟絞痛C.用于后期癌痛D.用于手術(shù)后悲傷E.用于關(guān)節(jié)痛6、以下哪個藥物可用于人工冬眠A.嗎啡B.哌替啶C.噴他佐辛D.曲馬朵E.那曲酮7、心源性哮喘應(yīng)首選以下哪個藥物A.嗎啡B.哌替啶C.羅痛定D.可待因E.納洛酮8、以下哪個鎮(zhèn)痛藥其作用與激動腦內(nèi)阿片受體沒關(guān)A.曲馬朵B.羅通定C.美沙酮D.噴他佐辛E.芬太尼9、急性嗎啡中毒的挽救藥是A.尼莫地平B.納洛酮C.腎上腺素D.曲馬朵E.噴他佐辛10、嗎啡中毒最主要的特色是A.循環(huán)衰竭B.瞳孔減小C.惡心、嘔吐D.中樞歡樂E.血壓降低編寫版word二、配伍選擇題1、A.哌替啶B.芬太尼C.美沙酮D.吲哚美辛E.納洛酮<1>、用于挽救麻醉性鎮(zhèn)痛藥急性中毒的藥物是<2>、鎮(zhèn)痛強(qiáng)度為嗎啡的1／10，代替嗎啡使用的藥物是<3>、鎮(zhèn)痛強(qiáng)度比嗎啡強(qiáng)，也有成癮性的藥物是<4>、與氯丙嗪、異丙嗪合用構(gòu)成冬眠合劑<5>、鎮(zhèn)痛強(qiáng)度與嗎啡周邊，但成癮性發(fā)生慢，戒斷癥狀相對減少的藥物是第九章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥一、最正確選擇題1、以下哪項對阿司匹林的表達(dá)是錯誤的A.最常有惡心、嘔吐、胃出血等胃腸道反應(yīng)B.控制血小板齊集C.可惹起“阿司匹林哮喘”D.少兒易惹起瑞夷綜合征E.中毒時應(yīng)酸化尿液，加快排泄2、對于對乙酰氨基酚的表達(dá)哪項是錯誤的A.解熱鎮(zhèn)痛作用和緩長久B.對中樞COX控制作用弱C.小兒首選解熱鎮(zhèn)痛藥D.抗炎、抗風(fēng)濕作用弱是因?yàn)閷ν庵蹸OX控制弱E.無顯然的胃腸刺激3、以下哪項不屬于阿司匹林的不良反應(yīng)A.瑞夷綜合征B.水楊酸反應(yīng)“阿司匹林哮喘”D.惡心、嘔吐、胃出血E.大劑量長久服用可刺激凝血酶原形成4、以下哪項不是選擇性COX控制藥A.氯諾昔康編寫版wordB.尼美舒利C.美洛昔康D.塞來昔布E.吡羅昔康5、以下哪個藥物幾乎沒有抗炎作用A.保泰松B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.尼美舒利6、以下哪一種藥對胃腸道刺激較稍微A.對乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.吲哚美辛E.保泰松7、對于阿司匹林，以下哪項描繪是錯誤的A.防備血栓形成宜用大劑量B.用量大于1g時，水楊酸的代謝從一級動力學(xué)轉(zhuǎn)變?yōu)榱慵墑恿W(xué)進(jìn)行C.堿性尿促其排出D.既控制COX-2，又控制COX-1E.血漿t1/2短，約15min8、以下對解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥正確的表達(dá)是A.能降低發(fā)熱者的體溫B.與氯丙嗪對體溫的影響同樣C.鎮(zhèn)痛作用部位主要在中樞D.對各樣嚴(yán)重創(chuàng)傷性劇痛有效E.很簡單產(chǎn)生耐受與成癮9、阿司匹林嚴(yán)重中毒時應(yīng)首選何藥辦理A.口服碳酸氫鈉B.口服氯化銨C.靜脈滴注碳酸氫鈉D.口服氫氯噻嗪E.以上都不對編寫版word10、以下哪一種藥物是急性風(fēng)濕熱的首選藥物A.保泰松B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚D.甲芬那酸E.吲哚美辛二、配伍選擇題1、A.瑞夷綜合征B.高鐵血紅蛋白血癥C.偶致視力阻截D.急性中毒可致肝壞死E.水、鈉潴留<1>、阿司匹林可惹起<2>、布洛芬可惹起2、A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.保泰松E.布洛芬<1>、主要用于解熱鎮(zhèn)痛無抗炎作用的藥物是<2>、寬泛用于解熱鎮(zhèn)痛和抗炎抗風(fēng)濕無水楊酸反應(yīng)的藥物是第十二章抗高血壓藥一、最正確選擇題1、降低腎素活性最強(qiáng)的藥物是A.可樂定B.卡托普利C.普萘洛爾D.硝苯地平E.肼屈嗪2、長久應(yīng)用氫氯噻嗪降低血壓的作用系統(tǒng)主假如A.控制醛固酮分泌B.排鈉，使細(xì)胞內(nèi)Na+減少C.降低血漿腎素活性編寫版wordD.排鈉利尿，造成體內(nèi)Na+和水的負(fù)均衡，使細(xì)胞外液和血容量減少E.阻斷醛固酮受體3、易惹起固執(zhí)性干咳的抗高血壓藥是A.普萘洛爾B.卡托普利C.氯沙坦D.氨氯地平E.米諾地爾4、高血壓伴消化性潰瘍患者不宜采納的藥物是A.普萘洛爾B.利血平C.哌唑嗪D.卡托普利E.氯沙坦5、以下何藥不合用于高血壓并心衰者A.大劑量普萘洛爾B.氯沙坦C.卡托普利D.氧氯噻嗪E.哌唑嗪6、為防備哌唑嗪“首劑現(xiàn)象”，可采納的舉措為A.空肚服用B.低鈉飲食C.小劑量睡前服用D.舌下含用E.首劑加倍7、高血壓危象宜采納A.利舍平B.哌唑嗪C.硝普鈉D.硝苯地平E.氫氯噻嗪8、以下鈣拮抗藥中，哪一種不產(chǎn)生反射性交感歡樂A.硝苯地平編寫版wordB.尼卡地平C.尼群地平D.維拉帕米E.尼索地平9、高血壓歸并消化性潰瘍者宜采納A.甲基多巴B.可樂定C.肼屈嗪D.利舍平E.胍乙啶10、普萘洛爾降壓系統(tǒng)不包含A.控制腎素分泌B.控制去甲腎上腺素開釋C.減少前列環(huán)素的合成D.減少心輸出量E.中樞性降壓11、對于高血壓藥物治療不適合的是A.應(yīng)依據(jù)血壓高升程度選藥B.依據(jù)并發(fā)癥采納藥物C.高血壓危象時宜靜脈給藥，但不可以降壓過快D.必然嚴(yán)格按階梯法采納藥物E.盡可能做到個體化治療12、對ACEl描繪錯誤的選項是A.合用于各型高血壓B.降壓同時無反射性心率加快C.對糖代謝無不良影響D.有意臟保護(hù)作用E.能降低機(jī)體對胰島素敏感性13、高血壓伴痛風(fēng)者不宜用A.氯沙坦B.依那普利C.硝苯地平D.氫氯噻嗪E.哌唑嗪編寫版word14、能高升血糖的降壓藥是A.普萘洛爾B.拉貝洛爾C.哌唑嗪D.甲基多巴E.氫氯噻嗪15、卡托普利的主要降壓系統(tǒng)是A.控制血管緊張素轉(zhuǎn)變酶B.擴(kuò)大血管C.控制緩激肽的水解D.控制醛固酮的開釋E.阻斷血管α受體二、配伍選擇題1、A.普萘洛爾B.硝苯地平C.肼屈嗪D.卡托普利E.氫氯噻嗪<1>、擁有治療輕度或中度原發(fā)性或腎性高血壓的藥物是<2>、經(jīng)過降低血管壁細(xì)胞內(nèi)Na+含量，使細(xì)胞內(nèi)Ca2+減少的藥物是2、A.甘露醇B.氫氯噻嗪C.呋塞米D.阿米洛利E.螺內(nèi)酯<1>、可獨(dú)自用于輕度、早期高血壓的藥物是<2>、競爭性聯(lián)合醛固酮受體的藥物是<3>、糖尿病患者應(yīng)慎用的藥物是<4>、因作用弱，常與其余利尿藥合用的藥物是第十三章抗心絞痛藥一、最正確選擇題1、治療心絞痛，以下哪一組藥物組合較理想A.普萘洛爾和硝苯地平編寫版wordB.普萘洛爾和維拉帕米C.普萘洛爾和地爾硫D.維拉帕米和地爾硫E.以上各組均不理想2、硝酸甘油抗心絞痛的主要機(jī)理是A.選擇性擴(kuò)大冠脈，增添心肌耗氧量B.阻斷β受體，降低心肌耗氧量C.減慢心率，降低心肌耗氧量D.擴(kuò)大動脈和靜脈，降低心肌耗氧量；擴(kuò)大冠狀動脈和側(cè)支血管，改良局部缺血E.控制心肌縮短力，降低心肌耗氧量3、對于鈣通道阻滯藥，以下哪一種說法是錯誤的A.不惹起水、鈉潴留B.可惹起反射性心率加快C.降低外周血管阻力D.可惹起外周性水腫E.不可以夠逆轉(zhuǎn)高血壓所致的心室肥厚4、硝酸酯類與β受體阻斷藥聯(lián)合應(yīng)用抗心絞痛的藥理依據(jù)是A.作用系統(tǒng)不同樣產(chǎn)生共同作用B.除去反射性心率加快C.降低室壁肌張力D.縮短射血時間E.以上都是5、為戰(zhàn)勝硝酸酯類耐受性，可采納的舉措不包含A.采納最小劑量B.增補(bǔ)含巰基藥物C.增添給藥頻次D.采納間歇給藥法E.加用卡托普利6、β受體阻斷藥抗心絞痛作用系統(tǒng)不包含A.降低心肌耗氧量B.擴(kuò)大心室容積C.增添缺血K血供D.延伸冠脈澆灌時間E.減慢心率，舒張期延伸編寫版word7、鈣拮抗藥對以下哪項療效最好A.堅固型心絞痛B.不堅固型心絞痛C.變異型心絞痛D.混淆型心絞痛E.心絞痛伴心衰8、普萘洛爾更適合用于A.不堅固型心絞痛伴血脂異樣者B.堅固型心絞痛伴高血壓者C.冠脈痙攣?zhàn)儺愋托慕g痛D.變異型心絞痛伴血脂異樣者E.堅固型心絞痛伴高血脂者二、配伍選擇題1、A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛爾D.肼屈嗪E.維拉帕米<1>、對容量血管作用強(qiáng)于對阻力血管作用<2>、禁用于變異型心絞痛第十五章抗心律失態(tài)藥一、最正確選擇題1、哪一種藥物對房室結(jié)折返所致的室上性心律失態(tài)最有效A.利多卡因B.普魯卡因胺C.苯妥英鈉D.維拉帕米E.妥卡尼2、屬于ⅠC的抗心律失態(tài)藥物是A.奎尼丁B.苯妥英鈉C.胺碘酮編寫版wordD.普萘洛爾E.普羅帕酮3、選擇性降低浦肯野纖維自律性，縮短APD的藥物是A.利多卡因B.奎尼丁C.普魯卡因胺D.普萘洛爾E.胺碘酬4、治療急性心肌梗死所致室性心律失態(tài)的首選藥物是A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛爾D.利多卡因E.維拉帕米5、能減弱心肌縮短力，延伸APD和ERP的藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.苯妥英鈉E.妥卡尼6、對于利多卡因，下述哪一項為哪一項錯誤的A.促進(jìn)復(fù)極相K+外流，APD縮短B.控制4相Na+內(nèi)流，降低自律性C.加快缺血心肌的傳導(dǎo)速度D.主要作用于心室肌和浦氏纖維E.治療室性心律失態(tài)7、對普萘洛爾抗心律失態(tài)作用的描繪，以下哪項是錯誤的A.適于治療與交感神經(jīng)歡樂相關(guān)的各樣心律失態(tài)B.可用于治療甲亢惹起的竇性心動過速C.主要經(jīng)過阻斷β受體對心臟產(chǎn)生作用D.不影響竇房結(jié)、房室結(jié)的自律性E.可經(jīng)過減慢上漲相最大速率而減慢傳導(dǎo)速度二、配伍選擇題編寫版word2、A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛爾D.胺碘酮E.鈣拮抗藥<1>、屬于ⅠA類抗心律失態(tài)藥<2>、屬于ⅠB類抗心律失態(tài)藥<3>、屬于Ⅱ類抗心律失態(tài)藥<4>、屬于Ⅲ類抗心律失態(tài)藥第十六章抗心力弱竭藥一、最正確選擇題1、地高辛對以下哪一種疾病惹起的心力弱竭基本無效A.高血壓惹起的心力弱竭B.先本性心臟病惹起的心力弱竭C.瓣膜病惹起的心力弱竭D.嚴(yán)重二尖瓣狹小、縮窄性心包炎惹起的心力弱竭E.以上均有效2、臨床口服最常用的強(qiáng)心苷藥物是A.洋地黃毒苷B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.鈴蘭毒苷3、強(qiáng)心苷中毒的停藥指征是A.頻發(fā)室性早搏B.二聯(lián)律C.竇性心動過緩D.視覺異樣E.以上均是4、對于應(yīng)用ACEI治療慢性心功能不全的描繪中，錯誤的選項是哪一項A.與擴(kuò)大外周血管的作用相關(guān)B.可逆轉(zhuǎn)心室肥厚C.可顯然降低病死率編寫版wordD.腎血流量減少E.可惹起低血壓及腎功能降落5、地高辛中毒與以下哪一種離子相關(guān)A.心肌細(xì)胞內(nèi)鉀離子濃度過高B.心肌細(xì)胞內(nèi)鉀離子濃度過低C.心肌細(xì)胞內(nèi)鎂離子濃度過高D.心肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度過低E.心肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度過高6、以下哪一種藥對洋地黃中毒惹起的快速型心律失態(tài)療效最正確A.苯妥英鈉B.阿托品C.普魯卡因胺D.普萘洛爾E.奎尼丁7、以下哪項不是洋地黃中毒出現(xiàn)的癥狀、體征A.色視阻截B.消化道功能阻截C.二聯(lián)律D.錐體外系反應(yīng)E.室性心動過速8、強(qiáng)心苷正性肌力作用的機(jī)理是什么A.增添歡樂時心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+量B.加強(qiáng)心肌物質(zhì)代謝C.增添心肌能量供給D.影響心肌縮短蛋白E.影響心肌調(diào)理蛋白9、相關(guān)地高辛的表達(dá)，以下哪項是錯誤的A.口服時腸道汲取較完滿B.同服廣譜抗生素可減少其汲取C.血漿蛋白聯(lián)合率約25％D.能夠靜脈注射給藥E.肝腸循環(huán)少10、洋地黃毒苷的血漿半衰期是A.35h編寫版wordB.5～7天C.19hD.48hE.18h二、配伍選擇題1、A.地高辛B.多巴酚丁胺C.氨力農(nóng)D.硝普鈉E.依那普利<1>、控制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)變酶，可除去慢性心衰癥狀，降低病死率<2>、控制磷酸二酯酶，增添細(xì)胞內(nèi)cAMP含量，緩解慢性心衰癥狀<3>、激動β1受體，對慢性心衰療效較好第十八章利尿藥和脫水藥一、最正確選擇題1、對于脫水藥下述哪一項不正確A.易經(jīng)腎小球?yàn)V過B.口服不易汲取C.不易被腎小管再汲取D.在體內(nèi)不易被代謝E.易由血管進(jìn)入組織發(fā)揮作用2、對于螺內(nèi)酯，哪項介紹是錯誤的A.化學(xué)構(gòu)造與醛固酮相像B.為弱效利尿劑C.起效慢，保持時間久D.久用可致高血鉀E.腎功能不良者合用3、以下何項不屬于氫氯噻嗪的特色A.控制Na+-K+-2Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)B.作用于遠(yuǎn)曲小管近端C.控制碳酸酐酶D.有高升血糖的作用E.體內(nèi)不易被代謝編寫版word4、相關(guān)高效利尿藥，以下描繪不正確的選項是A.可惹起高氮質(zhì)血癥B.易致低血鉀C.長用可促尿酸排出，緩解痛風(fēng)D.應(yīng)防備與氨基糖苷類抗生素合用E.華法林可增添此類藥物毒性5、輕、中度心性水腫的首選利尿藥是A.呋塞米B.布美他尼C.螺內(nèi)酯D.氫氯噻嗪E.乙酰唑胺6、呋塞米利尿作用系統(tǒng)主假如A.控制Na+-K+-2Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)B.控制碳酸酐酶C.控制Na+-H+互換D.特異性阻滯Na+通道E.拮抗醛固酮7、呋塞米屬于以下哪一種利尿藥A.強(qiáng)效利尿藥B.中效利尿藥C.保鉀利尿藥D.碳酸酐酶控制劑E.浸透性利尿藥8、高效利尿劑的主要作用部位是A.近曲小管B.髓袢升支粗段C.髓袢升支皮質(zhì)部D.遠(yuǎn)曲小管E.會合管9、易惹起低血鉀的利尿藥是A.山梨醇B.阿米洛利C.氫氯噻嗪編寫版wordD.氨苯蝶啶E.螺內(nèi)酯10、屬于保鉀利尿藥的是A.氫氯噻嗪B.螺內(nèi)酯C.甘露醇D.呋塞米E.乙酰唑胺二、配伍選擇題1、A.乙酰唑胺B.氨苯蝶啶C.甘露醇D.氫氯噻嗪E.螺內(nèi)酯<1>、可惹起葉酸缺少的利尿藥<2>、多種原由所致腦水腫首選<3>、與醛固酮相關(guān)的利尿劑<4>、能夠致使高血糖的利尿藥第十九章血液系統(tǒng)藥一、最正確選擇題1、對于鏈激酶的表達(dá)不正確的選項是A.是β溶血鏈球菌產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì)B.能與纖溶酶原聯(lián)合，促進(jìn)游離的纖溶酶原變?yōu)槔w溶酶C.對各樣早期栓塞癥有效D.有出血偏向者禁用E.對栓塞時組織壞死有獨(dú)到療效2、以下對于鐵劑的表達(dá)錯誤的選項是A.口服鐵劑主要在十二指腸和空腸上段汲取B.少兒缺鐵可能影響其行為和學(xué)習(xí)能力C.最簡單汲取的鐵劑為三價鐵D.缺鐵性貧血口服首選硫酸亞鐵E.汲取的鐵一部分積蓄，一部分供造血編寫版word3、下述對華法林的描繪正確的選項是A.是維生素K拮抗藥B.作用快速而興盛C.口服汲取不完滿D.體內(nèi)、體外均有效E.與血漿蛋白的聯(lián)合率小于80％4、維生素B12主要用于治療的疾病是A.缺鐵性貧血B.慢性失血性貧血C.重生阻截性貧血D.惡性貧血E.地中海貧血5、抗凝血藥不包含A.華法林B.肝素C.雙香豆素D.新雙香豆素E.維生素K6、肝素的抗凝作用特色是A.作用遲緩B.體內(nèi)、體外均有效C.僅在體外有效D.僅在體內(nèi)有效E.必然有維生素K協(xié)助7、促進(jìn)鐵劑在腸道汲取的物質(zhì)是A.四環(huán)素B.果糖C.考來烯胺D.食品中鞣酸E.磷酸鹽8、彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)采納的藥物是A.肝素B.維生素KC.葉酸編寫版wordD.氨甲苯酸E.阿司匹林二、配伍選擇題1、A.肝素過分中毒挽救B.水楊酸類中毒挽救C.華法林中毒挽救D.強(qiáng)心苷中毒挽救E.阿托品中毒挽救<1>、維生素K用于<2>、魚精蛋白用于第二十章組胺和組胺受體阻斷藥一、最正確選擇題1、H2受體阻斷藥主要用于A.抗過敏B.止吐C.治療消化道潰瘍D.沉穩(wěn)E.治療暈動病2、不惹起中樞沉穩(wěn)作用的H1受體阻斷藥是A.苯海拉明B.異丙嗪C.阿司咪唑D.曲吡那敏E.氯苯那敏3、治療暈動病可采納A.西咪替丁B.苯海拉明C.尼扎替丁D.特非那定E.雷尼替丁4、H1受體阻斷藥不可以夠治療的疾病是A.暈動癥B.變態(tài)反應(yīng)性疾病編寫版wordC.過敏性休克D.失眠E.妊娠嘔吐5、不符合H1受體阻斷藥的描繪是A.可拮抗組胺惹起的胃腸道、支氣管縮短B.可控制胃酸分泌C.有沉穩(wěn)催眠作用D.可用于變態(tài)反應(yīng)性疾病E.可用于暈動病6、組胺H1受體阻斷藥對以下哪一種與變態(tài)反應(yīng)相關(guān)的疾病最有效A.過敏性結(jié)腸炎B.過敏性休克C.支氣管哮喘D.過敏性皮疹E.風(fēng)濕熱7、某駕駛員患有過敏性鼻炎工作時期最宜使用A.苯海拉明B.異丙嗪C.賽庚啶D.阿司咪唑E.氯苯那敏第二十一章消化系統(tǒng)藥一、最正確選擇題1、屬于H2受體阻斷藥的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.尼扎替丁E.以上都是2、以下哪個藥有止瀉作用A.硫酸鎂B.乳果糖C.酚酞編寫版wordD.地芬諾酯E.液體白臘3、以下哪個藥有止吐作用A.乳酶生B.甲氧氯普胺C.拉貝拉唑D.米索前列醇E.枸櫞酸鉍4、能夠用來治療卓-艾綜合征的抗?jié)兯幨茿.乳酶生B.多潘立酮C.硫糖鋁D.雷貝拉唑E.藥用炭5、奧美拉唑的作用系統(tǒng)是A.阻斷H2受體B.阻斷M受體C.阻斷質(zhì)子泵D.阻斷胃泌素受體E.阻斷多巴胺受體6、有細(xì)胞保護(hù)作用的抗消化性潰瘍藥是A.前列環(huán)素B.米索前列醇C.奧美拉唑D.氫氧化鎂E.哌侖西平7、硫酸鎂不擁有下述哪一項作用A.降低血壓B.中樞歡樂C.抗驚厥D.導(dǎo)瀉E.利膽二、配伍選擇題1、A.氫氧化鋁編寫版wordB.哌侖西平C.雷尼替丁D.奧美拉唑E.丙谷胺<1>、阻斷H2受體<2>、阻斷M1受體<3>、控制H+，K+-ATP酶活性<4>、中和胃酸第二十二章呼吸系統(tǒng)藥一、最正確選擇題1、以下何藥能控制咳嗽中樞并兼有外周鎮(zhèn)咳作用A.苯佐那酯B.噴托維林C.氯哌斯汀D.嗎啡E.可待因2、擁有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是A.可待因B.右美沙芬C.噴托維林D.苯丙哌嗪E.苯佐那酯3、可待因主要治療A.多黏痰性咳嗽B.強(qiáng)烈的刺激性干咳C.肺炎惹起的咳嗽D.感冒惹起的咳嗽E.支氣管哮喘性咳嗽6、色甘酸鈉平喘作用的系統(tǒng)是A.廢弛支氣管圓滑肌B.擬交感作用，歡樂β2受體C.抗衡組胺和5-HT編寫版wordD.控制過敏介質(zhì)的開釋E.控制磷酸二酯酶，使支氣管圓滑肌細(xì)胞內(nèi)cAMP齊集9、氨茶堿不宜用于A.口服治療慢性哮喘B.口服治療心性或腎性水腫C.靜脈注射治療哮喘急性發(fā)生D.治療心源性哮喘E.伴有冠芥蒂的支氣管哮喘10、屬于粘液溶解劑的祛痰藥是A.二丙酸倍氯米松B.可待因C.氯化銨D.氨溴索E.苯佐那酯12、N-乙酰半胱氨酸(痰易凈)的祛痰作用系統(tǒng)是A.惡心性祛痰作用B.刺激性祛痰作用C.加強(qiáng)呼吸道纖毛運(yùn)動，促進(jìn)痰液排出D.直接溶解痰液E.直接裂解痰中黏蛋白，降低黏痰黏滯性易咳出13、原由不明的哮喘急性發(fā)生首選A.氨茶堿B.麻黃堿C.乙酰膽堿D.腎上腺素E.地塞米松二、配伍選擇題1、A.右美沙芬B.乙酰半胱氨酸C.沙丁胺醇D.奧美拉唑E.甲氧氯普胺<1>、祛痰藥<2>、平喘藥編寫版word<3>、鎮(zhèn)咳藥第二十五章腎上腺皮質(zhì)激素類藥一、最正確選擇題1、對于皮質(zhì)激素描繪錯誤的選項是A.口服和注射均可汲取B.可從皮膚、眼結(jié)膜等部位汲取，大批致使渾身中毒C.氫化可的松入血后大部分與血漿白蛋白聯(lián)合D.皮質(zhì)激素的基本構(gòu)造是類固醇或甾體化合物E.可的松需轉(zhuǎn)變?yōu)闅浠傻乃刹拍馨l(fā)揮作用2、糖皮質(zhì)激素的停藥反應(yīng)是A.嚴(yán)重精神阻截B.消化道潰瘍C.骨質(zhì)松弛D.可發(fā)生腎上腺危象E.糖尿病3、長久服用糖皮質(zhì)激素不產(chǎn)生以下哪一種副作用A.腎上腺皮質(zhì)萎縮B.高血鉀C.潰瘍或出血穿孔D.滿月臉E.糖尿4、長久應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，忽然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象，其原由是A.病人對激素產(chǎn)生依靠性或病情未充分控制B.ACTH忽然分泌增添C.腎上腺素皮質(zhì)功能亢進(jìn)D.甲狀腺功能亢進(jìn)E.垂體功能亢進(jìn)5、對于糖皮質(zhì)激素禁忌證的描繪中錯誤的選項是A.粒細(xì)胞減少癥B.嚴(yán)重精神病和癲癇C.病毒感染D.骨質(zhì)松弛E.妊娠早期編寫版word6、糖皮質(zhì)激素抗休克機(jī)理與以下要素相關(guān)，但有一種要素除外A.擴(kuò)大痙攣縮短的血管B.降低對縮血管物質(zhì)的敏感性C.堅固溶酶體膜，減少心肌控制因子開釋D.控制心臟的縮短力E.提升機(jī)體對細(xì)菌內(nèi)毒索的耐受力7、以下眼科疾病，禁用糖皮質(zhì)激素的是A.角膜炎B.角膜潰瘍C.虹膜炎D.視網(wǎng)膜炎E.視神經(jīng)炎8、長久使用糖皮質(zhì)激素可使以下疾病或癥狀加重，哪一種除外A.胃潰瘍B.高血壓C.浮腫D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡E.糖尿病9、糖皮質(zhì)激素可治療以下疾病，哪一種除外A.難治性哮喘B.急性淋巴細(xì)胞性白血病C.重生阻截件貧血D.重癥感染E.對胰島素耐受的糖尿病患者10、以下對于糖皮質(zhì)激素的描繪，哪一項為哪一項錯誤的A.減少炎癥早期反應(yīng)B.控制免疫反應(yīng)C.中和細(xì)菌內(nèi)毒素D.控制蛋白質(zhì)合成E.消除血管痙攣11、應(yīng)用糖皮質(zhì)激素時，依據(jù)激素日夜分泌節(jié)律采納隔日療法的目的是A.防備發(fā)牛類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥B.防備惹起或加重感染C.與內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生共同作用編寫版wordD.防備腎上腺皮質(zhì)功能減退癥E.減少糖皮質(zhì)激素在肝的損壞二、配伍選擇題1、A.水、鈉潴留B.控制蛋白質(zhì)合成C.促進(jìn)胃酸分泌D.控制免疫功能E.歡樂中樞神經(jīng)<1>、糖皮質(zhì)激素治療暴發(fā)性流腦必然合用足量有效的抗生素是因?yàn)樘瞧べ|(zhì)激素<2>、糖皮質(zhì)激素禁用于精神病是因?yàn)?lt;3>、糖皮質(zhì)激素禁用于胃潰瘍是因?yàn)?lt;4>、糖皮質(zhì)激素禁用于創(chuàng)傷修復(fù)期是因?yàn)?lt;5>、糖皮質(zhì)激素禁用于高血壓是因?yàn)?、A.糖皮質(zhì)激素代替療法B.早期、大劑量、短期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素C.抗菌藥物與糖皮質(zhì)激素合用D.抗結(jié)核病藥與糖皮質(zhì)激素合用E.糖皮質(zhì)激素與腎上腺素合用<1>、腎上腺皮質(zhì)功能不全采納<2>、感染性中毒休克采納<3>、嚴(yán)重感染采納<4>、過敏性休克采納第二十六章甲狀腺激素和抗甲狀腺藥一、最正確選擇題1、硫脲類抗甲狀腺藥的主要藥理作用是A.影響碘的攝入B.控制甲狀腺素的開釋C.攪亂甲狀腺素的作用D.控制甲狀腺素的生物合成E.攪亂甲狀腺素的分泌2、以下對放射性碘應(yīng)用的描繪，哪一項不正確A.寬泛用于檢查甲狀腺功能B.易致甲狀腺功能低下編寫版wordC.不宜手術(shù)的甲亢治療D.手術(shù)后復(fù)發(fā)應(yīng)用硫脲類藥物無效者E.用于治療甲狀腺功能低下3、以下對于大劑量碘的描繪，哪一項為哪一項錯誤的A.控制甲狀腺激素的開釋B.控制甲狀腺激素的合成C.甲亢術(shù)前應(yīng)用D.治療純真性甲狀腺腫E.甲狀腺危象治療4、甲亢病人術(shù)前服用丙硫氧嘧啶，出現(xiàn)甲狀腺腫大時應(yīng)怎樣辦理A.停服硫脲類藥物B.減量加服甲狀腺素C.停藥改用甲巰咪唑D.加服大劑量碘劑E.加用放射性碘5、控制甲狀腺球蛋白水解而減少甲狀腺激素分泌的藥物是A.甲硫氧嘧啶B.131ⅠC.甲巰咪唑D.大劑量碘化鉀E.甲狀腺素6、老年人服用甲狀腺素過分時，可出現(xiàn)以下哪一種不良反應(yīng)A.心絞痛和心肌梗死B.血管神經(jīng)栓塞性水腫C.甲狀腺功能不全D.致癌作用E.粒細(xì)胞缺少癥7、甲巰咪唑的作用有A.能抗衡甲狀腺素的作用B.控制甲狀腺素的開釋C.能惹起粒細(xì)胞減少D.手術(shù)前應(yīng)用可減少甲狀腺組織的腫大E.促進(jìn)外周組織中T4轉(zhuǎn)變?yōu)門3編寫版word8、甲狀腺功能亢進(jìn)的內(nèi)科治療最宜采納A.小劑量碘劑B.大劑量碘劑C.普萘洛爾D.甲巰咪唑E.碘化鉀二、配伍選擇題1、A.純真甲狀腺腫B.甲狀腺危象C.甲亢術(shù)前D.粘液性水腫昏倒者E.甲亢術(shù)后復(fù)發(fā)及硫脲類藥物無效者<1>、立刻靜注大批T3用于<2>、131Ⅰ用于<3>、小劑量碘劑用于<4>、甲硫氧嘧啶+大劑量碘用于治療第二十七章胰島素和口服降血糖藥一、最正確選擇題1、哪一種狀況需要用胰島素治療A.糖尿病的肥胖癥患者B.胰島功能未所有喪失的糖尿病患者C.輕癥糖尿病患者D.糖尿病患者歸并酮癥酸中毒E.中度糖尿病患者2、以下描繪中，哪一項不是胰島素的不良反應(yīng)A.低血糖B.過敏反應(yīng)C.酮癥酸中毒D.胰島素抵擋E.脂肪萎縮3、以下糖尿病，不是胰島素的適應(yīng)證的是A.幼年重型糖尿病B.歸并重度感染的糖尿病編寫版wordC.需做手術(shù)的糖尿病病人D.肥胖型輕、中度的糖尿病E.口服降血糖藥未能控制的非胰島素依靠型糖尿病4、胰島素與磺酰脲類共同的不良反應(yīng)是A.胃腸道反應(yīng)B.粒細(xì)胞缺少C.膽汁淤積性黃疸D.低血糖E.過敏反應(yīng)5、有降血糖及抗利尿作用的藥物是A.甲苯磺丁脲B.格列吡嗪C.苯乙雙胍D.二甲雙胍E.氯磺丙脲6、患重度感染的重癥糖尿病病人宜采納A.甲苯磺丁脲B.格列本脲C.苯乙雙胍D.胰島素E.精蛋白鋅胰島素7、甲苯磺丁脲的適應(yīng)證是A.胰島功能的所有喪失者B.糖尿病昏倒C.輕、中度糖尿病D.糖尿病歸并高熱E.糖尿病酮癥酸中毒8、阿卡波糖屬于A.雙胍類口服降糖藥α葡萄糖苷酶控制藥C.磺酰脲類降糖藥D.胰島素的長效控制劑E.非口服類降糖藥編寫版word二、配伍選擇題1、A.精蛋白鋅胰島素B.二甲雙胍C.格列本脲D.胰島素E.氯磺丙脲<1>、合用于肥胖及單用飲食控制無效者的藥物是<2>、一般反應(yīng)較輕，仍可能惹起過敏性休克的藥物是<3>、主要刺激胰島B細(xì)胞，但又促進(jìn)抗利尿激素的分泌<4>、只好注射給藥，每日給藥一次即可降血糖的藥物是第二十八章抗菌藥物概論一、最正確選擇題1、抗菌藥物作用系統(tǒng)不包含A.控制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.控制細(xì)胞膜功能C.控制或攪亂蛋白質(zhì)合成D.影響核酸代謝E.控制受體介導(dǎo)的信息傳達(dá)2、與丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用，有加強(qiáng)作用的藥物是A.四環(huán)素B.氯霉素C.青霉素D.紅霉素E.羅紅霉素3、抗菌藥聯(lián)合用藥的目的不包含A.治療混淆感染B.擴(kuò)大抗菌范圍C.減緩耐藥性的產(chǎn)生D.延伸作用時間E.降低毒副作用4、以下藥物組合有共同作用的是A.青霉素+磺胺藥B.青霉素+四環(huán)素編寫版wordC.青霉素+氯霉素D.青霉素+阿米卡星E.青霉素+林可霉素5、以手下于生殖期殺菌藥的是A.氨基糖苷類B.頭孢菌素類C.氯霉素類D.多黏菌素BE.四環(huán)素類6、控制DNA盤旋酶，使DNA復(fù)制受阻，致使DNA降解而細(xì)菌死亡的藥物是A.青霉素B.左氧氟沙星C.氯霉素D.紅霉素E.異煙肼二、配伍選擇題1、A.抗菌藥B.抗生素C.抑菌藥D.殺菌藥E.抗菌譜<1>、某些微生物產(chǎn)生的擁有抗病原體作用和其余活性的物質(zhì)<2>、對病原菌生長生殖有控制作用的藥物<3>、對病原菌能控制且殺滅的藥物<4>、抗菌藥物的抗菌范圍2、A.影響葉酸代謝B.影響細(xì)胞膜功能C.控制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成D.控制蛋白質(zhì)合成的全過程E.控制核酸合成<1>、喹諾酮類的抗菌系統(tǒng)是<2>、兩性霉素B的抗菌系統(tǒng)是<3>、氨基糖苷類抗生素的抗菌系統(tǒng)是編寫版word<4>、β-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌系統(tǒng)是第二十九章抗生素第一節(jié)β-內(nèi)酰胺類抗生素一、最正確選擇題1、仇家孢菌素描繪錯誤的選項是A.第一、第二代藥物對腎臟均有毒性B.與青霉素僅有部分交叉過敏現(xiàn)象C.抗菌作用系統(tǒng)與青霉素近似D.與青霉素類有共同抗菌作用E.第三代藥物對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌的作用均比第一、第二代強(qiáng)2、在β-內(nèi)酰胺類抗生素中腎毒性較強(qiáng)的是A.苯唑西林B.阿莫西林C.頭孢噻吩D.頭孢噻肟E.青霉素G3、頭孢菌素中抗銅綠假單胞菌作用最強(qiáng)的是A.頭孢曲松B.頭孢他啶C.頭孢哌酮D.頭孢噻吩E.頭孢氨芐4、克拉維酸與阿莫兩林配伍使用是因前者可A.減少阿莫西林的不良反應(yīng)B.擴(kuò)大阿莫西林的抗菌譜C.控制β-內(nèi)酰胺酶D.延緩阿奠西林經(jīng)腎小管的分泌E.提升阿莫西林的生物利用度5、與阿莫西林作用特色不符合的是A.胃腸道汲取快速完滿B.抗菌譜、抗菌活性與氨芐西林相像C.生物利用度50％編寫版wordD.對肺炎雙球菌、變形桿菌殺菌作用強(qiáng)E.抗幽門螺桿菌活性較強(qiáng)6、對羧芐西林表達(dá)錯誤的選項是A.常與慶大霉素合用B.單用時細(xì)菌易產(chǎn)生耐藥性C.對銅綠假單胞菌及變形桿菌無作用D.腎功能傷害時作用延伸E.抗革蘭陽性菌作用與氨芐西林相像7、對耐藥金葡菌感染治療有效的半合成青霉素是A.青霉素VB.苯唑西林C.氨芐西林D.羧芐西林E.阿莫西林8、治療鉤端螺旋體病應(yīng)首選的抗生素是A.青霉素GB.氯霉素C.鏈霉素D.四環(huán)素E.紅霉素9、青霉素G最常有的不良反應(yīng)是A.肝腎傷害B.耳毒性C.二重感染D.過敏反應(yīng)E.胃腸道反應(yīng)10、β-內(nèi)酰胺類抗生素的主作用靶位是A.細(xì)菌核蛋自體50S亞基B.細(xì)菌胞漿膜上特別蛋白PBPsC.二氫葉酸合成酶D.DNA螺旋酶E.細(xì)菌核蛋白體30S亞基11、以下不屬于青霉素的抗菌譜的是A.腦膜炎雙球菌編寫版wordB.肺炎球菌C.破傷風(fēng)桿菌D.傷寒桿菌E.鉤端螺旋體12、克拉維酸為以下哪一種酶的控制劑A.二氫葉酸復(fù)原酶B.肽酰基轉(zhuǎn)移酶C.二氫蝶酸合酶D.拓?fù)洚悩?gòu)酶β-內(nèi)酰胺酶13、治療流行性細(xì)菌性腦膜炎的最適合聯(lián)合用藥是A.青霉素+紅霉素B.青霉素+磺胺嘧啶C.青霉素+氧氟沙星D.青霉素+克林霉素E.青霉素+慶大酶素14、對革蘭陰性菌見效好，而對革蘭陽性菌見效差的半合成青霉素是A.青霉素GB.派拉西林C.匹氨西林D.美西林E.阿莫西林二、配伍選擇題1、A.氨曲南B.頭孢氨芐C.頭孢克洛D.克拉維酸E.亞胺培南<1>、可控制β-內(nèi)酰胺酶活性<3>、抗菌譜廣，被腎脫氫肽酶水解2、A.第一代頭孢菌素B.第二代頭孢菌素C.第三代頭孢菌素編寫版wordD.耐酶青霉素E.半合成抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素<1>、哌拉西林屬于<2>、苯唑西林屬于<3>、頭孢曲松屬于第二節(jié)大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及多肽類抗生素一、最正確選擇題1、常用于治療耐甲氧西林的葡萄球菌惹起的嚴(yán)重感染的藥物是A.羧芐西林B.青霉素C.萬古霉素D.羅紅霉素E.氨芐西林2、萬古霉素的抗菌作用系統(tǒng)是A.攪亂細(xì)菌的葉酸代謝B.影響細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性C.控制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成D.控制細(xì)菌核酸代謝E.阻截細(xì)菌細(xì)胞壁的合成3、治療金黃色葡萄球菌惹起的骨髓炎應(yīng)選A.頭孢唑林B.多黏菌素EC.鏈霉素D.克林霉素E.紅霉素4、對青霉素過敏的革蘭陽性菌感染者可用A.紅霉素B.氨芐西林C.羧芐西林D.苯唑西林E.以上都用5、治療支原體肺炎宜首選的藥物是A.鏈霉素編寫版wordB.氯霉素C.紅霉素D.青霉素GE.以上均不是6、紅霉素的主要不良反應(yīng)是A.耳毒性B.肝傷害C.過敏反應(yīng)D.胃腸道反應(yīng)E.二重感染7、治療軍團(tuán)病應(yīng)首選的藥物是A.氯霉素B.四環(huán)素C.慶大霉素D.紅霉素E.青霉素G8、對于萬古霉素，描繪錯誤的選項是A.可用于耐青霉素的金黃色葡萄球菌惹起的嚴(yán)重感染B.可惹起偽膜性腸炎C.作用系統(tǒng)是阻截細(xì)菌細(xì)胞壁的合成D.屬于快速殺菌藥E.與其余抗生素間無交叉耐藥性9、紅霉素的作用系統(tǒng)是A.與核蛋白30s亞基聯(lián)合，控制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成B.與核蛋白50s亞基聯(lián)合，控制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C.與核蛋白70s亞基聯(lián)合，控制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成D.控制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成的全過程E.影響細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性二、配伍選擇題1、A.克拉霉素B.阿奇霉素C.克林霉素D.萬古霉素E.頭孢他啶編寫版word<1>、嚴(yán)重的革蘭陰性桿菌感染采納<2>、金葡菌惹起的骨髓炎采納<3>、耐甲氧西林的葡萄球菌感染采納2、A.紅霉素B.阿奇霉素C.羅紅霉素D.克拉霉素E.卡那霉素<1>、對肺炎支原體的作用最強(qiáng)的藥物是<2>、對肺炎衣原體、嗜肺軍團(tuán)菌作用最強(qiáng)的藥物是<3>、治療百日咳、軍團(tuán)菌病的首選藥物是<4>、不屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是第三節(jié)氨基糖苷類抗生素一、最正確選擇題1、以下不屬于阿米卡星的特色是A.抗菌譜是氨基糖苷類藥物中最廣的B.血漿蛋白聯(lián)合率低C.不易透過血腦屏障D.不可以夠與β-內(nèi)酰胺類藥物合用E.對多半常有的革蘭陰性菌有效2、耳、腎毒性最低的藥物是A.西索米星B.慶大霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.奈替米星3、氨基糖苷類藥物的不良反應(yīng)不含A.耳毒性B.肝毒性C.腎毒性D.神經(jīng)肌肉阻斷作用E.過敏反應(yīng)編寫版word4、急救鏈霉素過敏性休克宜采納的藥物是A.葡萄糖酸鈣B.地高辛C.苯海拉明D.地塞米松E.去甲腎上腺素5、治療鼠疫的首選藥物是A.氯霉素B.四環(huán)素C.羅紅霉素D.鏈霉素E.頭孢他啶6、氨基糖苷類抗生素的除去門路是A.被單胺氧化酶代謝B.以原形經(jīng)腎小球?yàn)V過排出C.以原形經(jīng)腎小管分泌排出D.經(jīng)肝藥酶氧化E.與葡萄糖醛酸聯(lián)合后排出7、氨基糖苷類抗生素的作用系統(tǒng)是A.阻截細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.增添細(xì)胞膜的通透性C.阻截細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成D.控制RNA合成E.控制葉酸合成二、配伍選擇題1、A.慶大霉素B.鏈霉素C.奈替米星D.妥布霉素E.小諾米星<1>、與其余抗結(jié)核病藥聯(lián)合應(yīng)用的是<2>、口服可用于腸道感染的藥物是2、A.鏈霉素B.阿米卡星編寫版wordC.慶大霉素D.妥布霉素E.卡那霉素<1>、治療革蘭陰性桿菌感染如敗血癥的首選藥物是<2>、氨基糖苷類抗生素中抗菌譜最廣的是<3>、治療兔熱?。ㄍ晾。┑氖走x藥物是第四節(jié)四環(huán)素類和氯霉素一、最正確選擇題1、氯霉素抗菌譜廣，而最主要的不良反應(yīng)是A.二重感染B.胃腸道反應(yīng)C.對肝臟嚴(yán)重傷害D.對造血系統(tǒng)的毒性E.影響骨、牙生長2、與氯霉素特色不符的是A.口服難汲取B.易透過血腦屏障C.合用于傷寒的治療D.骨髓毒性顯然E.對早產(chǎn)兒、重生兒可惹起灰嬰綜合征3、在四環(huán)素類藥物不良反應(yīng)中，錯誤的選項是A.長久應(yīng)用后可發(fā)生二重感染B.會產(chǎn)生光敏反應(yīng)C.幼兒乳牙釉質(zhì)發(fā)育不全D.長久大批靜脈給藥不惹起嚴(yán)重肝臟傷害E.空肚口服易發(fā)生胃腸道反應(yīng)4、氯霉素的下述不良反應(yīng)中，哪項是與劑量和療程沒關(guān)的嚴(yán)重反應(yīng)A.不可以逆的重生阻截性貧血B.灰嬰綜合征C.可逆的各樣血細(xì)胞減少D.溶血性貧血E.出血現(xiàn)象編寫版word5、四環(huán)素的作用系統(tǒng)是A.阻截細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.控制DNA盤旋酶C.改變細(xì)胞膜的通透性D.控制二氫葉酸復(fù)原酶E.阻截細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成6、治療立克次體感染所致斑疹傷寒應(yīng)首選A.氯霉素B.諾氟沙星C.鏈霉素D.四環(huán)素E.多黏菌素二、配伍選擇題1、A.四環(huán)素B.鏈霉素C.氯霉素D.多西環(huán)素E.米諾環(huán)素<1>、控制骨髓造血功能<2>、可惹起可逆性的前庭反應(yīng)E<3>、影響骨和牙齒生長第三十章人工合成抗菌藥一、最正確選擇題1、對甲氧芐啶的表達(dá)中，錯誤的選項是A.有較強(qiáng)的抗菌作用B.能加強(qiáng)磺胺藥的作用C.能加強(qiáng)某些抗生素的作用D.控制細(xì)菌二氫葉酸合酶E.常與SMZ合用2、服用磺胺時，同服碳酸氫鈉是為了A.減少不良反應(yīng)B.加強(qiáng)抗菌活性C.擴(kuò)大抗菌譜編寫版wordD.促進(jìn)磺胺藥的汲取E.延緩磺胺藥的排泄3、不符合磺胺類藥物的表達(dá)是A.進(jìn)入體內(nèi)的磺胺多在肝中乙?；疊.抗菌譜較廣，包含革蘭陽性菌、革蘭陰性菌等C.可用于衣原體感染D.可用于立克次體感染E.控制細(xì)菌二氫葉酸合成酶，阻截二氫葉酸合成4、體外抗菌活性最強(qiáng)的藥物是A.環(huán)丙沙星B.氧氟沙星C.諾氟沙星D.洛美沙星E.氟羅沙星5、喹諾酮類藥物不宜應(yīng)用于A.潰瘍病患者B.肝病患者C.嬰幼兒D.老年人E.婦女6、喹諾酮類藥物抗菌作用系統(tǒng)是A.控制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶B.控制細(xì)菌DNA盤旋酶C.控制細(xì)菌二氫葉酸復(fù)原酶D.控制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成E.控制細(xì)菌二氫葉酸合酶7、對氟喹諾酮類最敏感的是A.革蘭陽性球菌B.革蘭陽性桿菌C.厭氧菌D.革蘭