一味何首烏,烏發(fā)、抗衰老,絕了貪食傷肝

,、 ,一味何首烏，烏發(fā)、抗衰老，絕了！貪食傷肝現(xiàn)代研究表示，何首烏化學(xué)成分包含蒽醌類、二苯乙烯苷類、磷脂類、酚類和黃酮類等。擁有抗衰老、提高免疫力、降血脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化、抗炎、抗菌、抗癌、抗誘變等藥理作用，毒理作用主要表現(xiàn)為肝臟毒性。何首烏功能與作用何首烏為蓼科植物何首烏Polygonummultiflorumthunb.的干燥塊根，主產(chǎn)于河南、湖北、廣西、廣東、貴州、四川、江蘇等地，味苦、干、澀，性微溫，歸肝、心、腎經(jīng)。生首烏味甘、苦、性平，擁有解毒消癰、截瘧、潤(rùn)腸通便的功能，用于瘡癰、瘰癘、風(fēng)疹瘙癢、久瘧體虛、腸燥便秘等癥［2］。制首烏味甘、澀、微溫，擁有補(bǔ)益精血、固腎烏須之功能?，F(xiàn)代研究表示，何首烏主要活性成分有蒽醌類、二苯乙烯類、磷脂類、黃酮類和酚類，可用于降血脂、抗衰老、提高免疫力、益智等1何首烏的化學(xué)成分［4］對(duì)采自泰山的何首烏化學(xué)成分進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，從中獲取9個(gè)蒽醌類化合物，分別判定為大黃素（emodin）、大黃素甲醚（physcion）、擬石黃衣醇（迷人醇，fallacinol）、大黃素-8-甲醚（questin）、桔紅青霉素（emodin-6,8-dimethylether）、3-羥基大黃素（citreorosein）、大黃素-6,8-二甲醚、大黃素-8-O-B—D—吡喃葡萄糖苷（emodin-8—0-B-D-glucopyranoside）、大黃素-8-O-（6-O-乙?；?B-D-吡喃葡萄糖苷［emodin-8-O-（6'-O-acetyl）-B-Dglucopyranoside_和大黃素甲醚-8-O-B-D-吡喃葡萄糖苷（physcion-8-O-B-Dglucopyranoside）。不一樣炮制工藝顯示，總游離蒽醌含量：黑豆汁蒸片〉黑豆汁燉片〉清蒸片＞生片，總蒽醌含量：生片＞黑豆汁蒸片＞黑豆汁燉片〉清蒸片。道的二苯乙烯苷單體成分有2,3,5,4-四羥基二苯乙烯-2-O-B-D-葡萄糖苷（二苯乙烯苷），為什么首烏中的主要水溶性成分；2,3,5,4-四羥基二苯乙烯-2-O-（6,-O-a-D-吡喃葡萄糖）-B-D-吡喃葡萄糖苷；何首烏丙素（2,3,5,4-四羥基二苯乙烯-2,3-二-O-B-D-葡萄糖苷）；2,3,5,4-四羥基二苯乙烯 -2-O-（6'-O-乙?；?B-D-葡萄糖苷等［3,6-8］。Ma等［9］商討制首烏的心血管活性成分剖析得出2,3,5,4-二,苯乙烯-2-O-（6〃-O-a-D-吡喃葡糖基）-B-D-吡喃葡糖苷是具居心血管活性的新化合物。不一樣炮制工藝顯示，二苯乙烯苷含量：生品＞黑豆汁燉片＞黑豆汁蒸片〉清蒸片［5］。九蒸九曬何首烏功能與作用,、 ,波提取法提取何首烏中的磷脂類化合物，以氯仿-甲醇-冰醋酸（5：2：1.5）為睜開劑，單向睜開8cm,較好的分別出磷脂酰膽堿（PC）、溶血磷脂酰膽堿（LPC）、磷脂酰乙醇胺PE）、磷脂酰甘油（PG）、磷脂酰絲氨酸（PS）和磷脂酰肌醇（PI）。不一樣炮制工藝顯示，卵磷脂含量：首烏塊莖的化學(xué)成分進(jìn)行分別,依據(jù)波譜數(shù)據(jù)判定了8個(gè)化合物，分別為physcion-8—B—D-（6'—0—acety1）ghcoside,大黃素-3-甲醚-8-B-D-葡萄糖苷，大黃素，表兒茶素，決明酮8-O-B-D-吡哺葡萄糖苷，2,3,5,4-/tetrahydroxystilbene2—0—B—D—glucopyranoside,對(duì)羥基苯甲醛和5-羧甲基-7-羥基-2-甲基色原酮。此中化合物physcion-8—B—D—（6,-O-acety1）ghcoside、對(duì)羥基苯甲醛、5—羧甲基—7—羥基—2—甲基色原酮均為初次從何首烏中分別獲取。1.5黃酮類分別獲取了苜蓿素。張志國等［13］分別獲取了1,3-二羥基-6,7-二甲基咕噸酮T-O-B-D-吡喃葡萄糖苷,命名為什么首烏乙素。趙慧男等［14］綜合運(yùn)用各樣色譜技術(shù)對(duì)蓼科植物何首烏的塊根進(jìn)行分別純化,并經(jīng)過理化常數(shù)、波譜數(shù)據(jù)和化學(xué)方法判定化合物的構(gòu)造。從中分別獲取1個(gè)化合物，鑒定其構(gòu)造為（S）-2-（2,-羥丙基）-5-甲基-7-羥基色原酮-7-O-a-L-巖藻糖基（1-2）-B-D-吡喃葡萄糖苷，為一個(gè)新的色原酮糖苷類化合物。何首烏中鞣質(zhì)、灰分、粗脂肪、飲食纖維和碳水化合物含量較高，還含有五味子素、胡蘿卜苷、沒食子酸、兒茶素、B-谷甾醇、游離的必要氨基酸類化合物及豐富的微量元素［3］。九蒸九曬何首烏功能與作用增添抗氧化酶的活性據(jù)報(bào)導(dǎo)，跟著機(jī)體衰老，超氧化物歧化酶（SOD）含量顯然降落。李亞麗等［15］采納ipD-半乳糖致亞急性衰老大鼠模型，測(cè)定ig何首烏飲后大鼠血清中血脂和丙二醛（MDA）、總抗氧化能力（T-AOC）、谷胱甘肽過氧物酶GSH-Px）活性、SOD活力，發(fā)現(xiàn)何首烏飲顯然提高衰老大鼠體內(nèi)的HDL-C、SOD、GSH-Px、T-AOC水平，降低TG、TC、MDA水平，其抗衰老作用可能與此有關(guān)。許愛霞等［16］研究結(jié)果顯示，何首烏多糖能使血清、肝、腎組織中S0D及GSH-Px活力不同程度提高，其多糖能明顯消除O2?H2O2及活性氧，擁有提高內(nèi)源性抗氧化酶的活性，抗脂質(zhì)過氧化的作用。發(fā)現(xiàn)何首烏可明顯提高大鼠海馬、皮質(zhì) sod、GSHPX水平。Chan等［18］以小鼠為研究對(duì)象，分為兩組，一組喂以酪蛋白（比較組） ，一組則喂何首烏提取物，18周后，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示喂養(yǎng)何首烏提取物的小鼠擁有比比較組更好的學(xué)習(xí)和記憶能力，而且減慢了小鼠大腦病變，研究者以為這可能和何首烏中抗氧化成分有關(guān)。 Lv等［19］對(duì)何首烏中兩種多糖類成分（PMP-1 和PMP-2）進(jìn)行了分離純化和抗氧化活性研究，發(fā)現(xiàn)兩種多糖在氧化和PMP-糖化的克制活性中顯示出劑量有關(guān)性，此中 2表現(xiàn)出較強(qiáng)的抗自由基、脂質(zhì)過氧化和蛋白質(zhì)糖基化的能力。廖勇［20］實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，二苯乙烯苷對(duì)UVA輻射HaCaT細(xì)胞的氧化應(yīng)激傷害擁有必定的保護(hù)作用，其體制與消除自由基、提高抗氧化酶活性、降低丙二醛MDA）水平高劑量何首烏水提液（4.0g/kg）可顯然降低老年小鼠腦和肝 MDA水平，也可顯然降低青年小鼠肝 MDA水平，但對(duì)青年小鼠腦MDA無顯然降低作用；低劑量（g/kg）時(shí)，對(duì)老年小鼠腦和肝 MDA亦有顯然降低作用，但對(duì)青年小鼠腦和肝DA作用，但對(duì)青年小鼠腦和肝DA無顯然影響。何首烏亦能降低大鼠海馬、皮質(zhì)中的MDA水平［21］。何首烏多糖可明顯抗衡肝、腎中的MDA高升，并和枸杞多糖有共同作用。九蒸九曬何首烏功能與作用克制單胺氧化酶（MAO-B）的活性何首烏能顯然克制老年小鼠腦和肝組織MAO-B活性，提示何首烏可用于防治與腦內(nèi)單胺類水平有關(guān)的老年性疾病（抑郁癥和帕金森?。?。采納SAM系易老化小鼠作為模型，連續(xù)ig何首烏乙醇提取物200?300g/（kg?d）5d后，測(cè)定小鼠肝臟和腦代謝產(chǎn)物的放射活性的影響發(fā)現(xiàn)，該提取物對(duì)易老化小鼠肝臟和腦內(nèi)的MA0-B有顯然的抑加強(qiáng)老年大鼠DNA傷害的修復(fù)能力同一物種內(nèi)，DNA修復(fù)能力與個(gè)體的年紀(jì)呈負(fù)有關(guān)性。丁鏞發(fā)經(jīng)過測(cè)定大鼠外周淋巴細(xì)胞DNA的復(fù)制后合成指數(shù)（PRDS）,得出其延緩衰老作用的體制可能就是含何首烏的補(bǔ)腎益精方顯然增添了老年大烏能延伸二倍體細(xì)胞的生長(zhǎng)周期鄭志學(xué)等［25］研究了何首烏對(duì)二倍體細(xì)胞的作用，電鏡下顯示，能使細(xì)胞發(fā)育旺盛。王萬根等［26］探究發(fā)現(xiàn)何首烏抗衰老作用最正確的炮制時(shí)間為3h,3h何首烏制品能夠明顯提高提高二倍體細(xì)胞生長(zhǎng)的速度，提烏可降低小鼠腦組織和腎組織的脂褐質(zhì)（LPF）含量，高升心肌Na/K-ATPase活性。姚謙明等［28］實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，能在生理狀態(tài)下增添Bcl-2基因的表達(dá)，達(dá)到抗衰老的作用。張鵬霞等［29］可能經(jīng)過克制突觸體內(nèi)鈣離子超載、提高海馬內(nèi)突觸素（P38）含量起到抗衰益智作用。韓廣明等［30-31］研究顯示，何首烏飲經(jīng)過調(diào)理蛋白和腦組織p16、p19、p2l表達(dá)，調(diào)理腦組織Rb/p53信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路有關(guān)基因及其表達(dá)，使衰老體制被排除，從而起到抗衰老作用。Lo等［32］從何首烏中分別了一種大黃素衍生物［emodin-8-O-（6'-O-malonyl）-glucoside］，其經(jīng)過激活生長(zhǎng)素受體從而刺激大鼠原垂體前葉細(xì)胞生長(zhǎng)激素開釋，以此引誘生長(zhǎng)素開釋起抗衰老作用。周暄宣研究證明，二苯乙烯苷對(duì)果蠅、病理型衰老少鼠及自然衰老少鼠擁有明顯抗衰老作用，發(fā)現(xiàn)該抗衰老的作用靶點(diǎn)主假如小鼠體內(nèi)Klotho蛋白，其可能的作用體制與調(diào)控Klotho蛋白含量及胰島素/IGF-1通路信號(hào)因子水平有關(guān)。提高免疫力加強(qiáng)非特異免疫功能據(jù)魏錫云等［34］報(bào)導(dǎo)何首烏能提高小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬功能，促使老齡小鼠胸腺形態(tài)和超微構(gòu)造逆轉(zhuǎn)變化的作用。孫桂波等［35］報(bào)導(dǎo)，何首烏蒽醌苷（AGPMT）能夠加強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬功能，從而加強(qiáng)機(jī)體的免疫應(yīng)答和非特異性免疫反響；AGPMT能夠顯然加強(qiáng)小鼠自然殺傷（NK）細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞的能力，加強(qiáng)小鼠脾細(xì)胞分泌腫瘤壞死因子（TNF）活性，加強(qiáng)機(jī)體防守的能力。葛朝亮等［36］發(fā)現(xiàn)何首烏多糖（PPM）能明顯拮抗環(huán)磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的免疫器官質(zhì)量減少和白細(xì)胞數(shù)目減少，顯然增添小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬率及吞噬指數(shù)，明顯增添血清溶血素含量，且能顯然促使T淋巴細(xì)胞酯酶陽性率和ConA引誘的脾T淋巴細(xì)胞增殖反響。九蒸九曬何首烏功能與作用2.2.2加強(qiáng)特異性免疫功能金國琴等［37］發(fā)現(xiàn)何首烏能增添胸腺核酸和蛋白質(zhì)水平，延緩老年大鼠胸腺年紀(jì)性退化，既而抵擋機(jī)體胸腺依靠性免疫功能的衰敗。秦鳳華［38］進(jìn)一步研究表示，何首烏能明顯加強(qiáng)小鼠特異抗體分泌細(xì)胞的功能，加強(qiáng)異型小鼠脾細(xì)胞引誘的遲發(fā)型超敏反響，并能促使細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞的殺傷功能。鄧響潮等［39］研究表示，何首烏正丁醇和醋酸乙酯萃取物均能直接促使小鼠脾臟淋巴細(xì)胞增殖，并能增添凝集素A（ConA）引誘的T淋巴細(xì)胞增殖，其氯仿萃取物能克制小鼠脾臟淋巴細(xì)胞增殖及ConA引誘的T淋巴細(xì)胞增殖，所以可能擁有雙向免疫調(diào)理作用。制首烏擁有加強(qiáng)機(jī)體非特異性免疫及加強(qiáng)細(xì)胞免疫的藥理學(xué)作用，而生首烏無此作用對(duì)造血細(xì)胞的作用黃偉哲等［40］研究顯示，何首烏提取物比較射后小鼠骨髓的血小板（Plt）生成功能有促使作用，它的作用體制可能經(jīng)過刺激骨髓基質(zhì)細(xì)胞增殖，改良巨核細(xì)胞造血微環(huán)境，從而提高外周血Plt數(shù)目。Lee等［41］研究何首烏對(duì)缺血性腦傷害小鼠的腦保護(hù)作用時(shí)發(fā)現(xiàn)，何首烏的己烷萃取物（HEPM）可經(jīng)過內(nèi)皮型一氧化氮合酶（eNOS）的依賴性體制防備腦缺血傷害。張進(jìn)等［42］經(jīng)過小鼠實(shí)驗(yàn)得出，何首烏二苯乙烯苷及何首烏含藥血清可促使大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）增殖。九蒸九曬何首烏功能與作用2.3.2降血脂及抗動(dòng)脈粥樣硬化作用出結(jié)論，何首烏的降血脂作用主要表此刻蒽醌類成分能夠產(chǎn)生瀉下的作用成效，克制對(duì)脂質(zhì)的汲取，加快膽汁酸從腸道排出；對(duì)3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）復(fù)原酶以及7a-羥化酶活性產(chǎn)生必定的影響，從而克制內(nèi)源性膽固醇的合成促使膽固醇轉(zhuǎn)變成膽汁酸。抗動(dòng)脈粥樣硬化主要表現(xiàn)為抑制溶血磷脂酰膽堿（LPC）對(duì)人臍靜脈內(nèi)細(xì)胞表達(dá)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）產(chǎn)生的引誘作用，克制斑塊內(nèi)血管生成，從而明顯降低血管通透性，克制光滑肌細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、泡沫細(xì)胞分泌炎癥因子以及黏附因子，從而實(shí)現(xiàn)抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用。翟蓉等［44］研究發(fā)現(xiàn)，何首烏多糖可提高肝臟脂酶含量，從而增添肝臟脂質(zhì)分解，對(duì)脂肪肝有必定［45的預(yù)防以及改良肝脂肪累積等作用。李宗誠等］實(shí)考證明，何首烏超臨界提取物為什么首烏降血脂的有效活性部位，其有效劑量范圍在kg-d。）韓曉等［46］發(fā)現(xiàn)，二苯乙烯苷可能是經(jīng)過克制細(xì)胞內(nèi)膽固醇（TC）的合成及高升低密度脂蛋白受體（LDLR）的表達(dá)而起到降血脂作用。陸新［47］發(fā)現(xiàn)何首烏能降低TC、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、載脂蛋白B（apoB）、TC/HDL-C比值，高升高密度脂蛋白膽固醇HDL-C）,所以首烏降脂湯對(duì)高脂血癥的血脂及脂蛋白有較好的調(diào)理作用。高瑄等［48］經(jīng)過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，何首烏的2,3,5,4-四羥基二苯乙烯-2-O-B-D-葡萄糖苷（TSG）擁有優(yōu)秀的調(diào)理血脂作用，是何首烏調(diào)節(jié)血脂作用的主要活性成分，擁有明顯降低血清TC、LDL-C和動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)（AI）的作用。Lin等［49］察看何首烏（PMR）、制首烏（PMRP）的水提物對(duì)小鼠肝臟脂質(zhì)代謝影響時(shí)發(fā)現(xiàn)，何首烏水提液在加強(qiáng)TC\TG的分解速率或降低TC/TG的生物合成上顯然優(yōu)于制首烏，PMR擁有更強(qiáng)的克制小鼠肝臟脂質(zhì)過氧化的作用。尤忠一等［50］發(fā)現(xiàn)TSG能夠?qū)θ苎字Ｄ憠A（LPC）對(duì)人臍靜脈內(nèi)細(xì)胞表達(dá)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）產(chǎn)生的引誘作用進(jìn)行克制，能夠經(jīng)過對(duì)斑塊內(nèi)血管生成進(jìn)行克制，從而使血管通透性得以明顯降低，對(duì)光滑肌細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、泡沫細(xì)胞分泌炎癥因子以及黏附因子等進(jìn)行有效的克制，從而實(shí)現(xiàn)抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用。高王宣等［51］發(fā)現(xiàn)何首烏TSG能明顯降低血清TC和LDL-C水平易AI，增添LDLR的表達(dá)，何首烏可作為治療高脂血癥的一種有效的藥物。蘆瑀等［52］采納光化學(xué)反響引誘大鼠腸系膜細(xì)靜脈血栓形成，察看何首烏水提物對(duì)血栓出現(xiàn)時(shí)間、血栓占血管面積一半所需時(shí)間、引誘停止后不一樣時(shí)間血栓/血管面積比的影響，證明何首烏水提物對(duì)光化學(xué)復(fù)方得出，何首烏有抗阿爾茨海默病、帕金森病、抑郁癥、腦衰老的作用。Li［54］對(duì)由百草枯和代森錳致使的小鼠黑質(zhì)紋狀體多巴胺能神經(jīng)元變性進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究，結(jié)果顯示何首烏的乙醇提取物擁有神經(jīng)保護(hù)作用，對(duì)帕金森病產(chǎn)生有利作用。李旻等［55］經(jīng)過察看紅藻氨酸致使的大鼠膽堿能神經(jīng)纖維傷害的數(shù)目和形態(tài)變化，結(jié)果顯示何首烏對(duì)膽堿能神經(jīng)纖維有保護(hù)作用。Kim等［56］研究發(fā)現(xiàn)，何首烏提取物對(duì)谷氨酸引誘的HT22海馬細(xì)胞氧化毒性有神經(jīng)保護(hù)作用，并有希望成為一種潛伏的抗氧化性神經(jīng)元死亡的介入治療方法。陳萬生等［57］則發(fā)現(xiàn)大黃素-8-O-B-D-吡喃葡萄糖苷能提高正常小鼠學(xué)習(xí)記憶功能，對(duì)東莨菪堿所致學(xué)習(xí)阻礙有保護(hù)作用，初步以為其作用體制是對(duì)膽堿酯酶可逆性的克制。何首烏還可使學(xué)習(xí)記憶能力顯然改良，突觸體內(nèi)鈣離子濃度明顯降低，張?zhí)m等［58］發(fā)現(xiàn)何首烏可能經(jīng)過克制突觸體內(nèi)鈣離子超載、提高P38含量起到抗衰益智作用。Chan等［59］經(jīng)過小鼠實(shí)驗(yàn)研究何首烏對(duì)記憶能力和小鼠組織病理學(xué)變化的影響得出，何首烏乙醇或水提取物能降低腦的病理變化，促使學(xué)習(xí)和記憶能力，而何首烏提取物的性能取決于提取方法。Chan等［60］經(jīng)過主動(dòng)穿越回避實(shí)驗(yàn)得出相像結(jié)論，并推斷這可能是因?yàn)椴灰粯犹崛∥锏目寡趸钚晕镔|(zhì)不同。邱光等［61］商討何首烏對(duì)AB1-40引誘大鼠海馬CA1區(qū)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）的表達(dá)時(shí)發(fā)現(xiàn)，治療后大鼠學(xué)習(xí)怎樣閃避電刺激顯然減少，而在海馬CA1區(qū)BDNF的表達(dá)增添，表示何首烏能逆轉(zhuǎn)海馬CA1區(qū)AB1-40引誘BDNF表達(dá)下調(diào)。楊萍等［62］經(jīng)過對(duì)小鼠采納跳臺(tái)、水迷宮試驗(yàn)，爬桿、負(fù)重游泳試驗(yàn)以及測(cè)定肝糖原，何首烏有改良小鼠記憶獲取和顯然的抗疲憊作用?？寡鬃饔脜谓饎俚龋?3］報(bào)導(dǎo)，何首烏乙醇提取物可顯然克制致炎動(dòng)物的局部腫脹程度，降低血管通透性，作用時(shí)間可保持4h,大劑量組顯示顯然的鎮(zhèn)痛成效，其抗炎體制可能與免疫克制作用有關(guān)。徐正哲等［64］研究發(fā)現(xiàn)，炎癥介質(zhì)的開釋惹起局部毛細(xì)血管通透性增添、炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，黑豆汁制首烏均有抗炎作用，但以黑豆汁制10h為抗炎作用最正確蒸制時(shí)間。Wang等［65］發(fā)現(xiàn)活性氧代謝產(chǎn)物（ROM）和引誘型一氧化氮合酶（iNOS）是參加炎癥性腸病的發(fā)病體制，何首烏中提取的活性成分二苯乙烯苷對(duì)實(shí)驗(yàn)性結(jié)腸炎的保護(hù)作用是經(jīng)過減少氧和氮自由基水平易iNOS的表達(dá)實(shí)現(xiàn)的。九蒸九曬何首烏功能與作用抗菌作用張綿松等［66］研究發(fā)現(xiàn)，何首烏的醇提物對(duì)金黃色葡萄球菌、四聯(lián)球菌和大腸桿菌顯示出較強(qiáng)的克制活性，水提物對(duì)金黃色葡萄球菌和熒光假單胞菌顯示出必定的克制活性。潘小翠等［67］研究發(fā)現(xiàn)何首烏丙酮提取液、乙醇提取液、開水提60%取液對(duì)供試菌株均有顯然的克制作用，此中 丙酮提取液和70%乙醇提取液抑菌成效優(yōu)于開水提取液，且對(duì)金黃色葡萄球菌的克制作用最強(qiáng)，丙酮提取液和乙醇提取液的抑菌、殺菌成效隨濃度的降低而降落。何首烏生品與不一樣炮制品的水煎液對(duì)多種細(xì)菌均有不一樣程度的克制作用，此中生何首烏水煎液抗金黃色葡萄球菌作用均比其余炮制品強(qiáng)。何首烏不一樣炮制品中，黑豆蒸首烏水煎液對(duì)白色葡萄球菌，酒蒸首烏水煎液和地黃汁蒸首烏水煎液對(duì)白喉8-O-B-D-葡萄糖苷，得出其是何首烏R50組分中具抗癌活性的成分之一，其對(duì)長(zhǎng)生化人肝本質(zhì)細(xì)胞低毒，對(duì)人肝癌細(xì)胞有明顯克制作用，其作用體制與阻滯癌細(xì)胞周期和引誘細(xì)胞凋亡有關(guān)。張瑞晨［70］報(bào)道何首烏提取物的R50部位對(duì)人正常肝L02細(xì)胞和肝癌 HepG2細(xì)胞擁有顯然的差別殺傷作用，差別殺傷作用的本質(zhì)是藥物引誘2種細(xì)胞凋亡的程度不同。孫桂波等［71］實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，AGPMT對(duì)小鼠胃癌（MFC）實(shí)體腫瘤和瘤子（S180）均有生長(zhǎng)克制作用，擁有顯然的抗腫瘤作用，對(duì)環(huán)磷酰胺（CTX）擁有減毒增效作用，其抗腫瘤作用可能與提高機(jī)體的免疫力有關(guān)。Chen等［72］研究表示何首烏提取物可用于治療乳腺癌，其體制可能是其克制了MCF-7型人乳腺癌細(xì)胞的增殖。2.6.2抗誘變作用董小艷等［73］經(jīng)過多種測(cè)試系統(tǒng)研究得出結(jié)論，何首烏不論是體內(nèi)仍是體外實(shí)驗(yàn)均表現(xiàn)出抗誘變活性。王惠群等［74］經(jīng)過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，小鼠經(jīng)口LD50測(cè)定屬無毒范圍，小鼠精子畸形、小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)和Ames試驗(yàn)均為陰性，無誘變作用，未發(fā)現(xiàn)何首烏有毒性及致突變性。2.7對(duì)心肌保護(hù)作用金雄哲等［75］經(jīng)過成立缺氧傷害模型得出，何首烏能克制心肌細(xì)胞超氧自由基的生成，防止脂質(zhì)過氧化反響對(duì)心肌細(xì)胞的傷害，顯然改良了缺氧對(duì)心肌細(xì)胞的傷害。姜金奇等［76］成立心肌缺血模型得出，何首烏提取物能提高因造模而降落的GSH-Px水平，并能加強(qiáng)T-SOD和MDA的活性，對(duì)心肌缺血大鼠模型有明顯的抗氧化作用，可改良因缺血造成的傷害。2.8對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響何首烏擁有腎上腺皮質(zhì)激素樣作用，能夠喜悅腎上腺皮質(zhì)功能，調(diào)整機(jī)體非特異免疫力。姚鳴春等［77］研究發(fā)現(xiàn)，何首烏能夠增添1周齡的小鼠腎上腺質(zhì)量，抗衡柴胡、氫化可的松惹起的腎上腺的反饋性萎縮。2.9抵消化系統(tǒng)的影響何首烏對(duì)結(jié)核桿菌、福瓦痢疾桿菌等有克制作用。生首烏含有聯(lián)合性蒽醌衍生物，能促使腸蠕動(dòng)，產(chǎn)生瀉下作用。林呈錢［78］用生何首烏治療老年便秘有優(yōu)秀的治療成效。朱曙明［79］采納雙盲比較法發(fā)現(xiàn)，何首烏顆粒對(duì)妊娠便秘有優(yōu)秀的通便作用。2.10治療脫發(fā)和烏發(fā)生用姜澤群等［80］研究顯示何首烏在體外能明顯刺激B16細(xì)胞中黑色素的生成，其體制可能是經(jīng)過促進(jìn)酪氨酸酶和小眼有關(guān)轉(zhuǎn)錄因子（MITF）的基因表達(dá)和蛋白合成以及激活酪氨酸酶的活性來實(shí)現(xiàn)的。沈璐［81報(bào)導(dǎo)治療脫發(fā)使用頻次較高的是補(bǔ)血活血、滋補(bǔ)肝腎、滋陰養(yǎng)血和健脾滲濕等滋補(bǔ)類藥物，而何首烏是中醫(yī)藥內(nèi)治法治療脫發(fā)的常用中藥之一。Sun等［82］研究顯示何首烏主假如經(jīng)過引誘毛乳頭細(xì)胞的增殖，達(dá)到治療脫發(fā)的目的。Park等［83］研究表明，何首烏提取物經(jīng)過休眠毛囊引誘生長(zhǎng)久促使頭其余何首烏還可治療老年性皮膚瘙癢、慢性支氣管炎、支氣管哮喘、日光疹等。何首烏乙醇提取物可促使色素的合成，用于改良頭發(fā)和皮膚的顏色，克制角質(zhì)細(xì)胞脂褐素的形成［84］，還能夠克制脂肪酸合酶的生成，有減肥功能［85-86］。Guan等［87-88］發(fā)現(xiàn)2,3,5,4—tetrahydroxystilbene’—2—0—B—D—glucoside對(duì)酪氨酸酶的活化和黑素生成有較大影響，是一種有效的酪氨酸酶活化劑；能明顯增添鼠酪氨酸酶的活性和刺激B16黑色素瘤細(xì)胞黑色素的生物合成，可用于色素減退疾病的治療。侯德仁等［89］商討了何首烏對(duì)AB1-40引誘的阿爾茨海默病模型大鼠線粒體膜流動(dòng)性和COX活性的影響，結(jié)果顯示何首烏可改良阿爾茨海默病模型大鼠海馬線粒體膜流動(dòng)性，提高其細(xì)胞色素氧化酶活性。Hwang等［90］對(duì)皮膚SOD的活性進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果表示，何首烏提取物激烈克制由紫外線輻射致使的SOD的損壞，其原由可能是因?yàn)楹锌蛊つw光老化劑。Chen等［91］當(dāng)前的研究表示，何首烏根提取物克制MCF-7細(xì)胞的增殖，引誘細(xì)胞周期阻滯在G2/M期，促使細(xì)胞凋亡。何首烏根提取物對(duì)MCF-7細(xì)胞的影響與參加細(xì)胞周期和凋亡有關(guān)蛋白表達(dá)水平的調(diào)理，有希望經(jīng)過克制癌細(xì)胞增殖實(shí)現(xiàn)對(duì)乳腺癌的治療。陳烈等［91］經(jīng)過察看復(fù)方何首烏提取物對(duì)阿爾茨海默病的臨床療效發(fā)現(xiàn)，復(fù)方何首烏提取物對(duì)阿爾茨海默病有效。王君明等［92］初次證明對(duì)比何首烏醇提物，其水提物擁有抗抑郁活性。九蒸九曬何首烏功能與作用3毒理研究3.1肝傷害何首烏最主要的不良反響為肝臟毒性。研究發(fā)現(xiàn)，何首烏不良反響多由醌類化合物惹起，如大黃酸、大黃素、大黃素甲醚，在高濃度、長(zhǎng)時(shí)間作用下有細(xì)胞毒作用，而聯(lián)合蒽醌emodin-8-O-8-D-葡糖苷，physcion-8—0-B-D-葡糖苷等）和二苯乙烯類化合物也可能與其毒理作用有關(guān)?？偨Y(jié)并剖析了截止2015年何首烏致肝傷害的450例病例報(bào)告，何首烏致肝傷害一般發(fā)生在服藥1個(gè)月左右，癥狀主要包含黃疸、疲憊、厭食、黃色或茶色尿。在450例肝傷害患者中，2例肝移植和7人死亡，其余441例康復(fù)。韓國慶尚大學(xué)隸屬醫(yī)院Jung等［96］對(duì)2007—2009年25名患者因服用何首烏制劑致使肝傷害做了病例研究，研究顯示，何首烏可致使嚴(yán)重的藥物性肝傷害，甚至死亡。在25名患者中最常有的癥狀為黃疸（76%），18例（72%）有肝細(xì)胞傷害。固然23名患者恢復(fù)，但剩余的兩名患者，一名做了肝移植，一名死亡。該臨床資料顯示，何首烏所致的肝傷害擁有可逆性，患者經(jīng)過停藥和保肝治療后多治愈，預(yù)后優(yōu)秀，但嚴(yán)重的會(huì)致使死亡。經(jīng)過對(duì)照實(shí)驗(yàn)研究何首烏致急性肝傷害與CYP1A2基因型、基因頻次的關(guān)系時(shí)得出，CYP1A21C突變頻次惹起的急性肝傷害不同于正常人，表示CYP1A21c可能與何首烏代謝相關(guān)，而致使急性肝傷害。張瑞晨等［70］實(shí)驗(yàn)得出，何首烏不一樣提取物的毒性擁有明顯差別，何首烏50%乙醇洗脫餾分提取物對(duì)肝細(xì)胞和肝癌HepG2細(xì)胞有不一樣的傷害作用，并經(jīng)過不一樣程度引誘惹起兩種細(xì)胞的凋亡。經(jīng)過小鼠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)得出，生首烏水煎劑的毒性大于丙酮提取物，而且生首烏丙酮提取物的毒性大大高于制首烏丙酮提取物，其毒性可能與二苯乙烯苷的含量有關(guān)。