標準解讀
GB/T 11067.3-2006 是一項中國國家標準,規(guī)定了使用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)來測定銀樣品中硒(Se)和碲(Te)含量的具體方法。這項標準適用于銀金屬及其合金、礦石、冶煉產(chǎn)品及化工產(chǎn)品中硒和碲兩種元素的同時定量分析。下面是該標準的主要內(nèi)容概述:
標準范圍
明確了本標準適用的樣品類型,即銀材料及相關(guān)制品中硒和碲元素的測定。強調(diào)了方法的適用性和局限性。
規(guī)范性引用文件
列出了執(zhí)行該標準時需要參考的其他標準文獻,這些文件包含了必要的術(shù)語、儀器設(shè)備校準、安全操作規(guī)程等內(nèi)容,確保測試過程的標準化和結(jié)果的可比性。
術(shù)語和定義
雖然這部分內(nèi)容可能較簡短或未單獨列出,但通常涉及對電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法的基本概念進行說明,幫助用戶理解關(guān)鍵術(shù)語。
試劑與材料
詳細列出了實驗所需的各種化學(xué)試劑、標準溶液的配制方法、以及實驗用水的要求等,確保實驗條件的統(tǒng)一和測量結(jié)果的準確性。
儀器
描述了執(zhí)行測試所必需的儀器設(shè)備——電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀的技術(shù)要求,包括性能指標、操作參數(shù)設(shè)定等,以保證分析的靈敏度和精密度。
試樣處理
提供了樣品預(yù)處理步驟,如樣品的稱量、溶解、稀釋及必要時的消解方法,旨在將待測元素轉(zhuǎn)化為溶液形式,便于ICP-AES分析。
測定步驟
詳述了從儀器調(diào)整、空白試驗、標準曲線的制作到樣品分析的全過程,包括進樣量、觀測波長的選擇、數(shù)據(jù)采集等具體操作細節(jié)。
結(jié)果計算與表達
指導(dǎo)如何根據(jù)測得的光譜強度,利用標準曲線法計算出樣品中硒和碲的濃度,并規(guī)定了結(jié)果的表示方式和單位。
精密度與準確度
通過再現(xiàn)性和回收率試驗,給出了方法的精密度(如相對標準偏差RSD)和準確度(如回收率)要求,用以評價方法的可靠性和有效性。
試驗報告
規(guī)定了試驗報告應(yīng)包含的信息,如樣品信息、測試方法、使用的標準、測試結(jié)果及必要的試驗條件說明,確保測試結(jié)果的可追溯性。
該標準通過上述內(nèi)容為銀材料中硒和碲含量的測定提供了一套科學(xué)、規(guī)范的方法體系,有助于提升檢測結(jié)果的一致性和準確性,服務(wù)于銀制品生產(chǎn)、貿(mào)易、科研等多個領(lǐng)域。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2006-09-26 頒布
- 2007-02-01 實施
文檔簡介
ICS77.040.30H15中華人民共和國國家標準GB/T11067.3-2006銀化學(xué)分析方法硒和硫量的測定電感合等離子體原子發(fā)射光譜法Methodsforchemicalanalysisofsilver-Determinationofseleniumandtelluriumicontent-Inductivelyycoupledplasmaatomicemissionspectrometricmethod2006-09-26發(fā)布2007-02-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標準化管理委員會
GB/T11067.3—2006前GB/T11067《銀化學(xué)分析方法》分為如下幾個部分:GB/T11067.1銀化學(xué)分析方法銀量的測定氯化銀沉淀-火焰原子吸收光譜法GB/T11067.24銀化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T11067.3銀化學(xué)分析方法硒和蹄量的測定電感幫合等離子體原子發(fā)射光譜法GB/T11067.4銀化學(xué)分析方法佛量的測定電感禍合等離子體原子發(fā)射光譜法GB/T11067.5銀化學(xué)分析方法船和量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T11067.6銀化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法本標準代替GB/T11067.1~11067.7-1989《銀化學(xué)分析方法》。本部分為第3部分。本部分為首次制定的標準本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。本部分由大治有色金屬公司負責起草。本部分中硒元素的測定由江西銅業(yè)公司貴溪治煉廠起草本部分中硒元素的測定由大治有色金屬公司、內(nèi)蒙古乾坤金銀精煉股份有限公司參加起草。本部分中硒元素的測定主要起草人:楊紅生、夏珍珠、邱繼英、梁亞群、盧秋蘭。本部分中硒元素的主要驗證人:何梅、余學(xué)兵、馬蓉、王濤。本部分中蹄元素的測定由大治有色金屬公司起草。本部分中硫元素的測定由內(nèi)蒙古乾坤金銀精煉股份有限公司、江西銅業(yè)公司貴溪治煉廠參加起草本部分中硫元素的測定主要起草人:何梅、余學(xué)兵、彭建軍、袁功啟、王永彬本部分中硫元素的主要驗證人:邵海青、夏珍珠、馬蓉、呂濤。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋
GB/T11067.3—2006銀化學(xué)分析方法硒和蹄量的測定電感揭合等離子體原子發(fā)射光譜法范圍本部分規(guī)定了銀中硒和蹄含量的測定方法本部分適用于銀中硒和帝含量的測定。測定范圍:硒:0.0002%~0.010%;蹄:0.0002%~0.010%。2方方法原理試料經(jīng)硝酸溶解.用鹽酸沉淀分離基體銀,在鹽酸介質(zhì)中.于電感合等離子體原子發(fā)射光譜儀上.分別在波長196.090m、214.281nm處測定溶液中硒和硫的強度3試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL)。3.2鹽酸(1十1)。3.3鹽酸(2十98)3.4硝酸(o1.42g/mL)。3.5銷酸(1十1)。3.6硒標準貼存溶液:稱取0.1000g硒(>99.99%),置于100mL燒杯中,加入10mL鹽酸(3.1)及3滴~4滴硝酸(3.4),于水浴上加熱,使之溶解完全。取下用水洗表血及杯壁,冷卻。移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1ml含0.1mg硒。3.7硫標準貼存溶液:稱取0.1000g硫(>99.99%)于300mL燒杯中,加入10mL硝酸(3.4)低溫加熱溶解:并蒸發(fā)至小體積,取下冷卻:加100mL鹽酸(3.2)加熱使鹽類溶解;取下冷卻,移入1000ml容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含0.1mg蹄。3.8硒、硫標樣溶液的配制:分別移取0mL,1.00mL,2.00mL.5.00mL.10.00mL.30.00mL硒標淮財存溶液(3.6)和硫標準存溶液(3.7)置于同一組100mL容量瓶中,加入10mL鹽酸(3.2),稀釋至刻度·混勺
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