中國(guó)早期食管癌篩查及內(nèi)鏡診治專家共識(shí)意見早期食管癌篩查與精查_第1頁(yè)
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早期食管癌篩查及內(nèi)鏡診治專家共識(shí)意見:早期食管癌篩查與精查我國(guó)食管癌發(fā)病和死亡人數(shù)均居世界首位,20世紀(jì)50年代以來(lái),食管癌篩查和早診早治一直受到國(guó)家衛(wèi)生部門的重視。在食管癌高發(fā)區(qū),食管癌篩查和早診早治工作已初見成效。在非高發(fā)區(qū),開展大規(guī)模人群普查并不符合我國(guó)國(guó)情,提高各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)腫瘤機(jī)會(huì)性篩查的檢出率是現(xiàn)階段較為可行的策略。(一)篩查對(duì)象根據(jù)我國(guó)國(guó)情、食管癌危險(xiǎn)因素及流行病學(xué)特征,符合下列第(1)條和(2)?(6)條中任一條者應(yīng)列為食管癌高危人群,建議作為篩查對(duì)象:(1)年齡超過(guò)40歲;(2)來(lái)自食管癌高發(fā)區(qū);(3)有上消化道癥狀;(4)有食管癌家族史;(5)患有食管癌前疾病或癌前病變者;(6)具有食管癌的其他高危因素(吸煙、重度飲酒、頭頸部或呼吸道鱗癌等)。(二)篩查方法內(nèi)鏡及病理活檢是目前診斷早期食管癌的金標(biāo)準(zhǔn)。內(nèi)鏡下可直觀地觀察食管黏膜改變,評(píng)估癌腫狀態(tài),拍攝或錄制病變影像資料,并可通過(guò)染色、放大等方法評(píng)估病灶性質(zhì)、部位、邊界和范圍,一步到位地完成篩查和早期診斷。內(nèi)鏡下食管黏膜碘染色加指示性活檢的組合操作技術(shù)已成為我國(guó)現(xiàn)階段最實(shí)用有效的篩查方法[55]。電子染色內(nèi)鏡等內(nèi)鏡新技術(shù)在早期食管癌篩查中的應(yīng)用價(jià)值尚處評(píng)估階段,既往使用的食管拉網(wǎng)細(xì)胞學(xué)檢查[56]和上消化道鋇餐等篩查方法因診斷效能及接受度等問(wèn)題,已基本被淘汰,不做推薦。早期食管癌內(nèi)鏡篩查流程見圖5。內(nèi)鏡精查(一)檢查前準(zhǔn)備.檢查前患者應(yīng)禁食之6h,禁水>2h,有梗阻或者不全梗阻癥狀的患者應(yīng)延長(zhǎng)禁食、禁水時(shí)間。.檢查前應(yīng)取得知情同意,并向患者做好解釋工作,消除患者的恐懼感,囑其平靜呼吸、不要吞咽唾液,避免不必要的惡心反應(yīng)。.檢查前10?20min可給予患者黏液祛除劑(如鏈酶蛋白酶)及祛泡劑(如西甲硅油)口服,以清除上消化道內(nèi)黏液與氣泡,改善視野,提高微小病變的檢出率。.檢查前5min給予1%鹽酸達(dá)克羅寧膠漿或1%利多卡因膠漿5?10ml含服,或咽部噴霧麻醉。有條件的單位可在麻醉師配合下使用靜脈鎮(zhèn)靜或麻醉,可提高受檢者內(nèi)鏡檢查的接受度。(二)內(nèi)鏡檢查過(guò)程.患者取左側(cè)臥位,頭部略向前傾,雙腿屈曲。醫(yī)生應(yīng)注意安撫和鼓勵(lì)受檢者,以期配合檢查。經(jīng)口插鏡后,內(nèi)鏡直視下從距門齒16cm開始緩慢循腔進(jìn)鏡,仔細(xì)觀察每1cm的食管黏膜狀態(tài),注意黏膜色澤、光滑度、蠕動(dòng)及內(nèi)腔的形狀等,并完成后續(xù)對(duì)胃及十二指腸的檢查。盡量在進(jìn)鏡時(shí)觀察未被內(nèi)鏡摩擦的正常黏膜和黏膜病灶的原始狀態(tài)。檢查過(guò)程中,如腔內(nèi)附有黏液、唾液或氣泡,應(yīng)用清水或祛泡劑和黏液祛除劑及時(shí)沖洗吸引后再繼續(xù)觀察。如發(fā)現(xiàn)病變則需確定病變的具體部位、范圍及形態(tài),并詳細(xì)描述,同時(shí)拍照記錄。.如進(jìn)鏡時(shí)受檢者咽反射強(qiáng)烈,觀察頸段食管內(nèi)腔較為困難,在退鏡至此處時(shí),囑受檢者屏氣數(shù)秒,可使頸段食管良好擴(kuò)張,便于觀察。進(jìn)入距門齒約40cm胃食管交界區(qū)時(shí)可囑受檢者深吸氣后屏氣數(shù)秒,胃食管交界區(qū)向食管側(cè)移動(dòng),較易觀察并可在直視下攝片。.保證內(nèi)鏡圖片數(shù)量和質(zhì)量:為保證完全觀察整個(gè)上消化道,國(guó)內(nèi)學(xué)者較為推薦的攝影法認(rèn)為應(yīng)留圖40張[57]。觀察食管時(shí)每隔5cm至少拍攝一幅圖片。如發(fā)現(xiàn)病灶,另需額外留圖。同時(shí),需保證每張圖片的清晰度。(三)內(nèi)鏡檢查技術(shù)1.普通白光內(nèi)鏡:食管黏膜病灶有以下幾種狀態(tài):(1)紅區(qū),即邊界清楚的紅色灶區(qū),底部平坦;(2)糜爛灶,多為邊界清楚、稍凹陷的紅色糜爛狀病灶;(3)斑塊,多為類白色、邊界清楚、稍隆起的斑塊狀病灶;(4)結(jié)節(jié),直徑在1cm以內(nèi),隆起的表面黏膜粗糙或糜爛狀的結(jié)節(jié)病灶;(5)黏膜粗糙,指局部黏膜粗糙不規(guī)則、無(wú)明確邊界的狀態(tài);(6)局部黏膜上皮增厚的病灶,常常遮蓋其下的血管紋理,顯示黏膜血管網(wǎng)紊亂、缺失或截?cái)嗟忍攸c(diǎn)。內(nèi)鏡醫(yī)師應(yīng)提高對(duì)上述特征的認(rèn)識(shí),在檢查時(shí)注意觀察黏膜的細(xì)微變化,鎖定可疑區(qū)域是開展后續(xù)精查的基礎(chǔ)。.色素內(nèi)鏡:將各種染料散布或噴灑在食管黏膜表面后,使病灶與正常黏膜在顏色上形成鮮明對(duì)比,更清晰地顯示病灶范圍,并指導(dǎo)指示性活檢。色素內(nèi)鏡常用染料有碘液、甲苯胺藍(lán)等,可單一染色,也可聯(lián)合使用。(1)碘染色:正常鱗狀上皮細(xì)胞內(nèi)富含糖原,遇碘可變成深棕色,而早期食管癌及異型增生組織內(nèi)糖原含量減少甚至消失,呈現(xiàn)不同程度的淡染或不染區(qū)[58]。根據(jù)病變著色深淺、范圍及邊緣形態(tài),進(jìn)行指示性活檢,可提高高危人群早期鱗癌及異型增生的檢出率。該法不適用于碘過(guò)敏、甲亢患者。(2)甲苯胺藍(lán)染色:因腫瘤細(xì)胞增殖活躍,富含核酸類物質(zhì),易被堿性染料甲苯胺藍(lán)染色,而正常細(xì)胞核內(nèi)遺傳物質(zhì)相對(duì)較少,遇甲苯胺藍(lán)著色不明顯。與碘染色相比,甲苯胺藍(lán)染色對(duì)操作技術(shù)要求更高,耗時(shí)長(zhǎng),假陽(yáng)性率較高,在國(guó)內(nèi)并不常用。(3)聯(lián)合染色:?jiǎn)我蝗旧珜?duì)早期食管癌及癌前病變的檢出效率受到染色原理、染色劑濃度等因素影響,而聯(lián)合染色法可使各染色方法取長(zhǎng)補(bǔ)短,如碘液-甲苯胺藍(lán)染色法和碘液-亞甲藍(lán)染色法對(duì)早期食管麟癌及癌前病變檢出的準(zhǔn)確率高于單一碘染色,且對(duì)病變浸潤(rùn)程度評(píng)估也有一定價(jià)值。.電子染色內(nèi)鏡:通過(guò)特殊的光學(xué)處理實(shí)現(xiàn)對(duì)食管黏膜的電子染色,比白光內(nèi)鏡更能清楚顯示黏膜表面結(jié)構(gòu)、微血管的形態(tài)及病變范圍,又可彌補(bǔ)色素內(nèi)鏡的染色劑不良反應(yīng)及染色耗時(shí)長(zhǎng)等不足。電子染色內(nèi)鏡和普通白光內(nèi)鏡之間可實(shí)現(xiàn)反復(fù)切換對(duì)比觀察,操作更為簡(jiǎn)便。窄帶成像技術(shù)(narrowbandimaging,NBI)已廣泛應(yīng)用于臨床,其對(duì)早期食管癌的診斷價(jià)值已得到公認(rèn)。NBI在食管鱗癌篩查方面較普通白光內(nèi)鏡有明顯優(yōu)勢(shì),另有研究報(bào)道其對(duì)食管鱗癌診斷的準(zhǔn)確性和特異性優(yōu)于碘染色,尚需更多研究進(jìn)一步證實(shí)。利用NBI結(jié)合放大內(nèi)鏡觀察食管上皮乳頭內(nèi)毛細(xì)血管袢(intrapapillarycapillaryloops,IPCL)和黏膜微細(xì)結(jié)構(gòu)有助于更好地區(qū)分病變與正常黏膜及評(píng)估病變浸潤(rùn)深度,已成為早期食管癌內(nèi)鏡精查的重要手段。智能電子分光技術(shù)(flexiblespectralimagingcolorenhancement,FICE)將白光分解成不同波段,可進(jìn)行多達(dá)50種光譜組合,從而獲得不同黏膜病變的最佳圖像,能較清晰顯示IPCL,可作為碘染色的重要補(bǔ)充。智能電子染色內(nèi)鏡技術(shù)(I-Scan”增強(qiáng)了不同性質(zhì)黏膜間顏色的對(duì)比,在表面增強(qiáng)、對(duì)比度、色調(diào)處理方面有了很大提升。藍(lán)激光成像技術(shù)(bluelaserimaging,BLI)聯(lián)合使用410nm、450nm兩種波長(zhǎng)激光可獲得黏膜表淺和深部血管及黏膜結(jié)構(gòu)的高清圖像,得到更大的景深并保證明亮度,改善早期食管鱗癌與周圍正常黏膜的對(duì)比度,并可結(jié)合放大技術(shù)精細(xì)觀察。上述技術(shù)在在食管癌篩查和精查中的應(yīng)用有待深入研究。.放大內(nèi)鏡(magnifyingendoscopy):放大內(nèi)鏡是在普通內(nèi)鏡的前端配置了一個(gè)可調(diào)焦距的放大系統(tǒng),可將食管黏膜放大幾十甚至上百倍,有利于觀察組織表面顯微結(jié)構(gòu)和黏膜微血管網(wǎng)形態(tài)特征的細(xì)微變化,尤其在與電子染色內(nèi)鏡相結(jié)合時(shí),其對(duì)黏膜特征顯示更為清楚,可提高早期食管癌診斷的準(zhǔn)確性,指導(dǎo)治療方式的選擇。.共聚焦激光顯微內(nèi)鏡(confocallaserendomicroscopy,CLE):CLE可將組織放大至1000倍,從微觀角度顯示細(xì)胞及亞細(xì)胞結(jié)構(gòu),在無(wú)需活檢的情況下即可從組織學(xué)層面區(qū)分病變與非病變區(qū)域,實(shí)現(xiàn)“光學(xué)活檢”的效果。CLE可實(shí)時(shí)提供早期食管癌的組織學(xué)成像且精確度較高,省去了病理活檢步驟,大大縮短診斷時(shí)間。利用CLE三維重建技術(shù)對(duì)食管鱗狀上皮表面成熟度進(jìn)行評(píng)分,可有效區(qū)分鱗狀上皮內(nèi)瘤變和非腫瘤上皮。.自發(fā)熒光內(nèi)鏡(autofluorescenceimaging,AFI):AFI可將正常組織與病變組織自發(fā)熒光光譜的不同轉(zhuǎn)換為成像顏色的差異,從而加以區(qū)分。但其對(duì)設(shè)備要求較高,檢出食管鱗狀上皮異型增生的敏感性和陽(yáng)性預(yù)測(cè)值較低,目前臨床應(yīng)用較少。早期食管癌的內(nèi)鏡精查應(yīng)以普通白光內(nèi)鏡檢查為基礎(chǔ),全面細(xì)致地觀察食管的各個(gè)部分,根據(jù)各醫(yī)院的設(shè)備狀況和內(nèi)鏡醫(yī)師經(jīng)驗(yàn),綜合使用染色內(nèi)鏡、放大內(nèi)鏡、共聚焦顯微內(nèi)鏡等特殊技術(shù)可進(jìn)一步突顯早期食管癌的內(nèi)鏡下表現(xiàn),并有助于了解病變范圍、浸潤(rùn)深度及病理類型,指導(dǎo)治療方案的選擇。早期食管癌內(nèi)鏡精查流程詳見圖5。

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