時辰藥理學(xué)與臨床

時辰藥理學(xué)與臨床時辰藥理學(xué)與臨床合理用藥時間決策匯報提綱:1時辰藥理學(xué)概述2影響時辰藥理因素3十類重點藥物服用的適宜時間2023/2/22時辰藥理學(xué)的概述時辰藥理學(xué)(chronopharmacology)又稱時間藥理學(xué)，其源于20世紀(jì)50年代，為近年來在研究上取得迅速發(fā)展的一門邊緣學(xué)科，屬于藥理學(xué)的范疇，也是時間生物學(xué)(chronobiology)的一個分支。研究目的主要包括：(1)研究生命活動伴時間變化的特征(季節(jié)和時間規(guī)律)，充分發(fā)揮藥物的治療作用和療效，最大限度地減少藥品不良反應(yīng)，促進(jìn)合理用藥。(2)探討常用藥和新藥影響生物節(jié)律的藥動學(xué)作用。(3)探索合理的給藥時間。2023/2/23時辰藥理學(xué)的概述

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證實，很多藥物的作用和毒性、不良反應(yīng)與人體的生物節(jié)律(生物鐘)有著極其密切的關(guān)系。同一活性藥物的同等劑量可因給藥時間不同，作用和療效也不一樣。而藥師運用時辰藥理學(xué)知識來制定合理的給藥方案，按時辰規(guī)律給藥可減少盲目性，準(zhǔn)確及時地將藥物送達(dá)病灶，使給藥時間與人體生理節(jié)律同步，使用藥更加科學(xué)、有效、安全、經(jīng)濟。并通過提供藥學(xué)服務(wù)和監(jiān)護(hù)，實施藥物治療方案的干預(yù)，對提高藥物療效，降低藥品不良反應(yīng)，確立藥師形象和提高社會地位，具有極為重要的實際價值。2023/2/24時辰藥理學(xué)的概述我國醫(yī)學(xué)遺產(chǎn)早有“子午流注”之說：人體氣血盛衰一日有著變化規(guī)律，心功能于午時(11～13時)最強，子時(23～1時)最弱；腎功能在酉(YOU)時(17～19時)最強，卯時(5～7時)最弱。因此，腎病者晨起浮腫最甚，心病者夜間病死最多。《素問-臟氣法時論》指出：肝病者，平旦慧，下哺甚；患肝病的人，在早晨的時候精神清爽，傍晚的時候病就加重，到半夜時便安靜下來！

2023/2/25時辰藥理學(xué)的概述脾病者，哺慧，日出甚，下哺靜；脾病的人，在午后的時間精神清爽，日出時病就加重，傍晚是便安靜了心病者，日中慧，夜半甚，平旦靜；心臟有病的人，在中午的時候神情爽慧，半夜時病就加重，早晨時便安靜了！腎病者，夜半慧，四季甚，下哺靜腎病的人，在半夜的時候精神爽慧，在一日當(dāng)中辰、戌、丑、未四個時辰病情加重，在傍晚時便安靜了。說明人體正氣伴隨天日陰陽的盛衰而變化。2023/2/26時辰藥理學(xué)的概述生物周期性(bioperiodicity)人體的功能狀態(tài)隨時間推移所呈現(xiàn)的規(guī)律性變化，包括近日節(jié)律(晝夜節(jié)律,circadianrhythm)和近年節(jié)律(circannualrhythm)。

各種生物的生命活動均具時間的規(guī)律性，人體的體溫、血糖、血壓、血脂、基礎(chǔ)代謝率等與晝夜、季節(jié)變化都有一定的關(guān)系。藥物療效和不良反應(yīng)同樣與給藥時間密切相關(guān)。其實心情、活力也有周期性！

2023/2/27時辰藥理學(xué)的概述生物周期性(bioperiodicity)正常人的體溫為攝氏37℃(華氏98.6。F)左右，但各部位的溫度不盡相同，其中內(nèi)臟的溫度最高，頭部次之，而皮膚和四肢末端最低。如直腸溫度平均為37.5℃，口腔溫度比直腸低0.3～0.5℃，而腋下又比口腔低0.3～0.5℃。體溫在一日內(nèi)也會發(fā)生一定的波動，如在清晨2～6時體溫最低，7～9時逐漸上升，下午4～7時最高，繼而下降，晝夜的溫差不會超過1℃。2023/2/28時辰藥理學(xué)的概述一、時辰藥理學(xué)的分類:1.時辰藥動學(xué)(chronopharcokinetics)主要闡明藥物的生物利用度、血藥濃度、吸收、代謝與排泄等過程中的晝夜節(jié)律性變化。根據(jù)已闡明晝夜節(jié)律，設(shè)計更為合理的用藥方法2.時辰藥效學(xué)(chronopharmacodynamics)主要闡明人體對藥物的效應(yīng)，包括作用(副作用)、不良反應(yīng)及其所呈現(xiàn)周期性的節(jié)律變化，具體表現(xiàn)為時間效應(yīng)性或時間能(chronergy)的差別，而時間效應(yīng)性與時間藥動學(xué)和時間感受性有一定關(guān)系

2023/2/29時辰藥理學(xué)的概述3.時間效應(yīng)性(time-effectrelationship)時間效應(yīng)性即時間能，指生物體對藥物的效應(yīng)，包括作用和副作用等，也呈現(xiàn)生物周期性改變。如健康人在實驗標(biāo)準(zhǔn)化后，以雙盲、隨機測定對皮內(nèi)注射組胺引起的紅斑、皮疹為指標(biāo)，證明抗組胺藥在晨7時服較晚7時服用發(fā)生的效應(yīng)較慢和較弱，但反應(yīng)時間較長；晚間過早服藥，其抗組胺作用在次晨是很低的。晚上注射賽庚啶，變態(tài)反應(yīng)被抑制6～8h；晨7時用藥則抑制時間可達(dá)15～17h，故早晨用藥事半功倍。再如青霉素皮試夜間比白天的反應(yīng)強烈，晚23：00為最高，上午7～11則最低，故夜晚作皮試或注射時要特別警惕。2023/2/210時辰藥理學(xué)的概述

依據(jù)時辰藥理學(xué)，選擇最適宜的服藥時間，可達(dá)到以下效果：①順應(yīng)人體生物節(jié)律的變化，充分調(diào)動人體積極的免疫和抗病因素；②增強藥物療效，或提高藥物的生物利用度和峰濃度；③減少和規(guī)避藥品不良反應(yīng)；④降低給藥劑量；⑤促進(jìn)合理用藥，節(jié)約醫(yī)藥資源；⑥提高用藥的依從性。2023/2/211時間藥理學(xué)的概述(一)人體的生物鐘人體的生物鐘規(guī)律即指體內(nèi)調(diào)控某些生理、生化和行為有節(jié)奏地出現(xiàn)的生理學(xué)機制。(1)肝臟合成膽固醇時間多在夜間0～2時；(2)血小板的雙相聚集性的增強多在上午6～9時；(3)胃酸分泌在晨5～11時最低，下午2～次晨2時最高；(4)胰島β細(xì)胞每日分泌胰島素約50IU，其分泌有節(jié)律，晨始升高，午后達(dá)峰，凌晨跌入低谷;同時與進(jìn)餐有關(guān)，3餐后分別出現(xiàn)3次血糖高峰，刺激胰島素分泌，血中濃度由20μIU/ml而升到50～150μIU/ml。(5)糖皮質(zhì)激素分泌具有晝夜節(jié)律，上午7～10時為分泌高潮(約450nmol/L)，隨后漸降(下午4時約110nmol/L)，午夜0時為低潮，此是由促皮質(zhì)激素晝夜節(jié)律所引起的。2023/2/212時辰藥理學(xué)的概述重要活性物質(zhì)時辰性:乙酰膽堿和組胺0～2時肝臟膽固醇合成0～2時心肌缺血主峰6～12時次峰18～24時，尤以第1主峰兒茶酚胺、腎素6～7時血管緊張素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮6～8時胃酸下午2時至次晨2時血小板雙相聚集性6～9時癌細(xì)胞上午10時生長最快，第2生長高峰在22～23時

2023/2/213時辰藥理學(xué)的概述

(二)時辰病理學(xué)：心肌梗死和心源性猝死有晝夜節(jié)律。一項研究納入703例患者，發(fā)現(xiàn)心肌梗死發(fā)作的頻率一般在晨醒后明顯增加，于9～10時達(dá)峰；心絞痛發(fā)作的晝夜節(jié)律（穩(wěn)定或不穩(wěn)定型心絞痛)，其發(fā)作均具有相似的晝夜節(jié)律。對1002例慢性穩(wěn)定型心絞痛患者的總計33999次發(fā)作進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)從0～6時發(fā)作次數(shù)最少，6時后增多，10～12時發(fā)作達(dá)峰，這一節(jié)律在勞力型心絞痛者尤其顯著?？剐慕g痛藥的療效也有節(jié)律性，鈣通道阻滯劑、β受體阻斷劑、硝酸酯類藥于上午服用，可明顯擴張冠狀動脈、改善心肌缺血，下午服用的作用強度不如前者。因此，長效的抗心絞痛藥宜于晨服。

2023/2/214時辰藥理學(xué)的概述(三)時辰藥理學(xué)硝苯地平對心肌缺血晝夜節(jié)律的影響對糾正6~12時的心肌缺血作用最強對糾正21~24時的心肌缺血作用最弱硝苯地平對心絞痛發(fā)作的療效存在一定的晝夜節(jié)律差別。日均劑量80mg對心電圖心肌缺血有明顯的改善作用，幾乎可完全取消通常于上午6~12時發(fā)生的心肌缺血高峰。對下午21~24時的心肌缺血雖也有一定作用，但強度明顯不如前者，約為1/4。2023/2/215時間藥理學(xué)的概述阿司匹林對心肌梗死晝夜節(jié)律的影響隔日服用對6~9時的心梗發(fā)作有明顯療效；對其他時段的作用弱。小劑量阿司匹林可預(yù)防心梗、心源性猝死。研究報道:采用隨機、雙盲、安慰劑對照的方法，隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制上午6~9時心梗的發(fā)作高峰，使這一期間的發(fā)作降低59.3%，對其他時限發(fā)作的心梗降低34.1%。同時發(fā)現(xiàn)，它對二磷酸腺苷(ADP)10μmol/L誘發(fā)的體外血小板凝聚集反應(yīng)具有拮抗作用。阿司匹林晨起6時服用，藥效高,體內(nèi)排泄和消除慢；而18～22時服藥則效果差，排泄也快。2023/2/216時間藥理學(xué)的概述兼有α、β受體阻斷作用的拉貝洛爾，對控制血壓波動有較好的效果。拉貝洛爾100～200mg，一日2～3次，可有效地控制單純性收縮壓增高的高血壓者的24小時收縮壓，而舒張壓下降不明顯。晨6時給藥，可見血壓、心率的晝夜節(jié)律曲線變得平坦。鈣通道阻滯劑硝苯地平對血壓的晝夜波動影響較強?？诜?0～60mg，一日2次，可有效降壓，并可明顯控制血壓的節(jié)律性波動，但不影響心率的晝夜節(jié)律。維拉帕米抑制血壓晝夜波動的作用與硝苯地平相似而較弱，但卻能抑制心率的晝夜節(jié)律。2023/2/217時間藥理學(xué)的概述

(四)時辰藥動學(xué)：有些藥物的給藥時間不同會出現(xiàn)藥動學(xué)和藥效學(xué)上的差異。如早9時和晚9時給予患者β受體阻滯劑普萘洛爾20mg，無論是血漿藥物濃度還是對最大運動量時心動次數(shù)的抑制效果，早9時給藥比晚9時給藥都要大。且血藥濃度和藥效之間存在相關(guān)性。所以，不同時間給予普萘洛爾，可產(chǎn)生不同的藥動學(xué)特征和治療效果。

2023/2/218時間藥理學(xué)的概述

(1)藥物吸收：早晨給予吲哚美辛比晚上給藥時不良反應(yīng)大，因為早晨給藥血漿吲哚美辛濃度高；藥物吸收實驗證明，健康人晨7時服吲哚美辛比晚7時服藥的血藥濃度峰值高。治療指數(shù)窄的藥物有可能會由于給藥時間的不同而致血漿藥物濃度達(dá)到中毒濃度；對于長效制劑，尤其是每日1次給藥的控釋制劑，要根據(jù)血漿藥物濃度的變化選擇合適的給藥時間。在患者尚未出現(xiàn)癥狀時給藥，一定要選擇藥物療效出現(xiàn)在癥狀最易出現(xiàn)的時間段。

2023/2/219時間藥理學(xué)的概述(2)藥物排泄：潑尼松、去炎松或地塞米松晨一次頓服，對血漿、尿中17-或17，21-羥類固醇的量影響不大，但如將每日同樣劑量分3～4次服，則使皮質(zhì)激素的排泄量降低1/2。故可的松、氫化可的松、潑尼松等，以晨8時給藥療效最佳，僅需1次；地塞米松只需隔日晨服1次即可，這樣可使藥效增強，作用時間延長，藥物易與血漿蛋白結(jié)合運送到全身各部位。另晨服可減少藥物對內(nèi)源性激素分泌的反饋性抑制。因此時藥物對腦垂體分泌的促腎上腺皮質(zhì)激素的負(fù)反饋作用最小。一旦停藥，內(nèi)源性激素仍可正常分泌。2023/2/220時間藥理學(xué)的概述(3)藥物分布：于晨9時與晚9時分別口服地西泮的血藥濃度比較，晨9時的血漿藥物峰濃度高；血漿藥物濃度達(dá)峰時間短。禁食狀態(tài)下給藥仍然存在這種差異在靜注給藥時，仍然表現(xiàn)出這種差異提示：這種變化與血漿蛋白含量的節(jié)律變化有關(guān)(地西泮的血漿蛋白結(jié)合率為99％)2023/2/221時間藥理學(xué)的概述

(4)藥物代謝：肝臟酶CYP的活性具有晝夜節(jié)律性肝臟酶活性低時，藥物代謝慢，作用維持時間長肝臟酶活性高時，藥物代謝快，作用維持時間短腎上腺皮質(zhì)激素的晝夜節(jié)律性也會影響藥物代謝(晨后高，午后低)2023/2/222各類別治療藥的合理應(yīng)用一.抗高血壓藥-血壓節(jié)律正常人由于血管的舒縮規(guī)律，血壓在晝夜之間有著顯著的周期變化！晨起6時后開始升高，7時正常工作，9～

10時達(dá)峰。在傍晚開始降低，3時睡眠期降至最低。血壓晝夜節(jié)律變化主要與腦脊液中腎上腺素晝夜變化有關(guān)，血液、尿液、腦脊髓液中的腎上腺素在9～15時維持在較高水平，而在睡眠中處于低水平。血壓首峰:9～10時血壓次峰:14～16時血壓谷值:0～6時

[1]chenCH,TingCT,LinSJ,etal.AmJCardiol,1995,75:12392023/2/223各類別治療藥的合理應(yīng)用一.抗高血壓藥-血壓晨峰

交感神經(jīng)活性

腦脊髓液腎上腺素9～15時

兒茶酚胺

腎素

血管緊張素Ⅱ

醛固酮

腎上腺素受體活性

一氧化氮

血壓升高2023/2/224各類別治療藥的合理應(yīng)用一.抗高血壓藥-血壓類型人體血壓由于基因、血管緊張素、一氧化氮、體液因素、交感和副交感神經(jīng)活性的不同，血壓類型分為杓型、非杓型、反杓型、深杓型等。約80%的患者具有晨峰現(xiàn)象，一般人從晨起收縮壓迅速升高20～50mmHg，舒張壓升高10～15mmHg，在9～10時達(dá)峰，而晚上則開始降低，于睡眠時降至低谷，至次日凌晨2～3時最低，即“一峰一谷”，血壓由日間峰值降低10%～20%，稱為杓型高血壓?；蛴行┗颊哐獕涸谏稀⑾挛?4～16時各出現(xiàn)１次高峰，即“雙峰一谷”。

[2]孫寧玲，暮揚，荊珊，等.中國高血壓雜志,2007,15(1):262023/2/225各類別治療藥的合理應(yīng)用血壓水平61014182023/2/226各類別治療藥的合理應(yīng)用

高血壓有晨峰

類似于晨僵、晨嘶、抑郁晨重等，高血壓一般有晨峰現(xiàn)象！類似于晨僵、晨嘶、抑郁晨重等，高血壓者有“晨峰”現(xiàn)象！降低血壓晨峰、安全度過心血管事件的高發(fā)時段、恢復(fù)血壓的正常和勺型血壓外，選擇適宜的服藥時間尤其重要！2023/2/227各類別治療藥的合理應(yīng)用而少部分人由于晝夜節(jié)律異常、動脈硬化，(約10%)血壓于夜間降低小于10%或大于日間血壓20%，血壓曲線呈非杓型曲線，稱為非杓型高血壓。非杓型血壓節(jié)律者血管緊張素Ⅱ明顯增加，而一氧化氮明顯降低，夜間血壓下降程度與血管緊張素Ⅱ呈負(fù)相關(guān)，而與一氧化氮呈正相關(guān)。對非杓型者于血漿峰值前給藥效果最明顯，同時可提高血漿中一氧化氮的含量，有利于將非勺型血壓轉(zhuǎn)變?yōu)殍夹蜖顟B(tài)；HOPE研究的一個亞組分析顯示：晚上服用雷米普利對夜間血壓的作用更強，并有利于將非杓型血壓轉(zhuǎn)變?yōu)殍夹蜖顟B(tài)。[3]邵光方，童建．中國血壓流變學(xué)雜志，2002，12(1)：6－7．[4]Svensson

P,deFaireU，SleightP，etal．Hypertesion，2001，38：28322023/2/228各類別治療藥的合理應(yīng)用一.抗高血壓藥-血壓過高過低的兩種傾向：清晨血壓過高(晨峰)、纖溶酶活性降低、血小板激活和聚集率增加，易致心梗、心肌缺血、心臟猝死、出血性腦卒中、左室肥大等心血管事件的發(fā)生;而夜間血壓不高(在日間的峰值基線上降低大于20%)和血液對組織灌注不足，則會出現(xiàn)由腦供血不全而誘發(fā)缺血性腦卒中；而夜間血壓下降不足(在日間的峰值基線上降低小于10%)或血壓升高者，將增加左心肥厚和心血管事件的發(fā)生，實際上非杓型血壓者對靶器官的損傷高于勺型高血壓者。老年高血壓者，“兩峰一谷”的波動節(jié)律更為顯著，有明顯的低谷與高峰。所以，出血性腦卒中多發(fā)生于白日，而缺血性卒中多發(fā)生于夜間。

[5]JournalofHypertension,2005，23(Suppl1):35～39[6]ClinExpHypertense,2004，26(2):177～189[7]TexHertInstJ,2005，32(1):28～342023/2/229各類別治療藥的合理應(yīng)用

為有效、平穩(wěn)控制血壓，峰前給藥降壓效果最好!一日僅服1次的長效抗高血壓藥如氨氯地平、左氨氯地平、依那普利、拉西地平、纈沙坦、索他洛爾、復(fù)方降壓平、復(fù)方利血平氨苯蝶啶片等，以晨7時左右為最佳服用時間；對“雙峰一谷”者如每日服用2次，則以晨7時和下午3～6時為好；一般勺型高血壓者應(yīng)用抗高血壓藥不宜在睡前或夜間服用，以避免血壓(舒張壓)于夜間的睡眠中過低導(dǎo)致組織灌注不全而誘發(fā)缺血性腦卒中，尤其是老年人。2023/2/230各類別治療藥的合理應(yīng)用對非杓型血壓者，卻應(yīng)于晚間睡前服藥，研究結(jié)果顯示：可選用的藥品大多為具有長效的抗高血壓藥，如培哚普利、美托洛爾緩釋劑、卡維地洛、氨氯地平、左氨氯地平、地爾硫卓緩釋劑、洛沙坦、纈沙坦等，這樣可使藥物的血漿峰濃度與血壓的高峰基本同步或相遇，達(dá)到理想的降壓效果。研究顯示：晚間服用培哚普利與清晨服用比較，晚間服用則能更好降壓;同時可糾正非勺型血壓狀態(tài)。2023/2/231各類別治療藥的合理應(yīng)用一項研究，對90例高血壓者服用纈沙坦80mg.d-1，觀察不同時間服用對的降壓作用及對血壓晝夜節(jié)律的影響。結(jié)果顯示：晚間和晨起服用的對晝夜平均血壓的作用相似，但睡前服用組的晝夜血壓比值顯著增高，較晨起服用組增高6%，并使73%的非勺型高血壓者轉(zhuǎn)變?yōu)樯仔脱獕?，因此對非杓型高血壓者來說，晚間服用血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，將獲得更好的結(jié)果。[8].Hypertension,2003，42(3):283～2902023/2/232各類別治療藥的合理應(yīng)用2023/2/233各類別治療藥的合理應(yīng)用胍乙啶在上午服用療效最好，但引起直立性低血壓的不良反應(yīng)也最為明顯。而在下午應(yīng)用，卻又不足以降低血壓，故上午應(yīng)減少用量，下午則需增加劑量。腎上腺素能β-受體阻斷劑早7：30給藥的血漿半衰期比晚7：30給藥的時間長。

[9]汪宗俊.家庭用藥，2001，5：522023/2/234各類別治療藥的合理應(yīng)用二、平喘藥哮喘患者呼吸道阻力增加，通氣功能下降，呈晝夜節(jié)律性變化：①一般于夜晚或清晨氣道阻力增加，呼吸道開放能力下降，可誘發(fā)哮喘；②凌晨0～2時哮喘患者對乙酰膽堿和組胺反應(yīng)最為敏感；③黎明前腎上腺素和環(huán)磷腺苷(cAMP)濃度、腎皮質(zhì)激素低下,是哮喘的好發(fā)時間，故多數(shù)平喘藥以臨睡前服用為佳。睡時，體內(nèi)皮質(zhì)激素水平最低，哮喘也多發(fā)生在此時，故夜間睡前應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、茶堿緩釋劑，可明顯減輕哮喘的夜間發(fā)作。

2023/2/235各類別治療藥的合理應(yīng)用磷酸二脂酶抑制劑—茶堿類藥于白日吸收快，而晚間吸收較慢。根據(jù)這一特點，也可采取日低夜高的給藥劑量。例如對慢阻肺者，可于上午8時服茶堿緩釋片250mg，晚8時服500mg，可使茶堿的白日、夜間血濃度分別在10.4μg/ml和12.7μg/ml，有效血藥濃度維持時間較長，臨床療效較好而不良反應(yīng)較輕。另外,氨茶堿的治療量與中毒量很接近，早晨7點服用效果最好，毒性最低，效果最好，所以宜于晨服。

2023/2/236各類別治療藥的合理應(yīng)用β2受體激動劑可采取晨低夜高的給藥方法，有利于治療藥在清晨呼吸道阻力增加時達(dá)到較高血漿濃度。例如口服特布他林晨8時為5mg，晚8時服10mg，可使該藥的血藥濃度晝夜保持相對穩(wěn)定，有效地控制哮喘的發(fā)作。又如臨睡前口服沙丁胺醇緩釋片16mg，測得次日晨6時的血藥濃度為17.3±5.3ng/ml，而其有效濃度為20ng/ml，因此可獲較好療效。2023/2/237各類別治療藥的合理應(yīng)用三、血脂調(diào)節(jié)藥體內(nèi)的脂肪約66％在體內(nèi)合成，僅33％源于食物。雖然幾乎所有器官均可合成膽固醇，但主要場所是在肝臟和小腸。70％～80％膽固醇由肝臟合成，因此，肝合成的膽固醇是形成高脂血癥的主要原因。肝合成膽固醇主要在夜間進(jìn)行,合成高峰在凌晨2～3時;(1)膽固醇合成酶系統(tǒng)在夜間合成增加；(2)雄、雌激素于夜間分泌增加,促進(jìn)三酰甘油酯升高，使肝臟分泌低密度脂蛋白速度加快;(3)-唾液淀粉酶活性最高；2023/2/238各類別治療藥的合理應(yīng)用因此,服用膽固醇合成酶抑制劑在晚餐或睡前服用療效更好。

血漿藥物峰濃度與達(dá)峰時間(2～3h)與脂肪合成的峰時同步；羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可抑制膽固醇的合成，藥物效應(yīng)也體現(xiàn)出相應(yīng)的晝夜節(jié)律；夜間服用效果好。藥品不良反應(yīng)較小。但如與貝丁酸類(主要是吉非貝齊)聯(lián)合治療混合型高脂血癥，為避免肝酶CYP3A4、CYP2C8、CYP2C19的競爭性相互作用產(chǎn)生肝酶代謝、橫紋肌溶解和肌痛等不良反應(yīng)。應(yīng)早、晚或間日交替服用!2023/2/239各類別治療藥的合理應(yīng)用四.抗消化性潰瘍藥人體對胃酸分泌的調(diào)節(jié)是通過神經(jīng)和體液調(diào)節(jié)來完成，胃壁細(xì)胞有3個與酸分泌相關(guān)的受體—組胺H2、胃泌素、膽堿能受體,經(jīng)過一系列過程，在H+-K+-ATP酶(胃酸泵)的作用下，胃壁細(xì)胞分泌的H+形成胃酸。其中受胃泌素支配的是胃壁的壁細(xì)胞，刺激壁細(xì)胞后可分泌大量的鹽酸，刺激膽堿受體和組胺H2受體也會分泌大量的胃酸。胃酸分泌有2個高峰，一是在餐后，二是在凌晨2左右，經(jīng)動態(tài)測定胃酸分泌在上午5～11時最少，下午14時到次日凌晨2時最高。復(fù)方氫氧化鋁等抗酸藥應(yīng)于餐后1h服用，利于中和胃酸。晚上臨睡前加服1次，效果更好。2023/2/240各類別治療藥的合理應(yīng)用西咪替丁、雷尼替丁、奧美拉唑等抗消化道潰瘍藥，應(yīng)在每日下午或臨睡前1次服藥療效最佳。西咪替丁空腹服用吸收快，抑制胃酸分泌作用出現(xiàn)早，與食物中和胃酸相重合；改用全天量睡前頓服(胃酸分泌晝少夜多)；奧美拉唑有“夜間酸突破”現(xiàn)象，睡前頓服可克服。此外，胃黏膜保護(hù)劑需在酸性條件下，與胃黏膜表面的黏蛋白絡(luò)合形成保護(hù)膜，與抑酸藥聯(lián)合應(yīng)用時宜間隔1h。2023/2/241各類別治療藥的合理應(yīng)用五.腎上腺素皮質(zhì)激素腎上腺皮質(zhì)激素在體內(nèi)的晝夜節(jié)律相當(dāng)明顯而恒定，皮質(zhì)激素的晝夜節(jié)律的紊亂，可致其他功能晝夜節(jié)律的紊亂。此種紊亂主要是由于藥物用法違反了時間藥理學(xué)的原理，擾亂了或消除了體內(nèi)皮質(zhì)激素的自然晝夜節(jié)律所致。如在血漿中皮質(zhì)激素的自然峰值高（晨7～8時）一次給藥，則對腦下垂體促皮質(zhì)激素釋放的抑制程度，要比通常的平均分為3～4次的給藥方法輕得多。2023/2/242各類別治療藥的合理應(yīng)用如在遠(yuǎn)離峰值的夜間給藥，則嚴(yán)重抑制促皮質(zhì)激素的釋放，而使其在第2天內(nèi)仍處于很低的水平。如皮質(zhì)激素用量過大，對促皮質(zhì)激素釋放的抑制可持續(xù)2天，至第3個周期方能恢復(fù)正常節(jié)律。以上系一次給藥的結(jié)果，如長期一日3～4次給予皮質(zhì)激素，則垂體腎上腺軸可處于持久的抑制狀態(tài)。2023/2/243各類別治療藥的合理應(yīng)用

腎上腺素皮質(zhì)激素如潑尼松(強的松)、潑尼松龍(強的松龍)、倍他米松、地塞米松(氟美松)等，因為人體內(nèi)激素的分泌高峰出現(xiàn)在晨7～8時，此時服用可避免藥對激素分泌的反射性抑制作用，對下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)的抑制較輕，可減少不良反應(yīng)。提倡晨起服用腎上腺皮質(zhì)激素！2023/2/244各類別治療藥的合理應(yīng)用六.抗腫瘤藥不同類型的腫瘤對化療藥有特定的時間敏感性，即在一日中的某一時刻相同劑量的藥物可以殺滅的腫瘤細(xì)胞要比其他時刻更多。另外正常人體組織對化療藥毒性的耐受程度也存在著時間差異性。因此，掌握和利用腫瘤與機體對藥物反映的時間規(guī)律，可獲得最優(yōu)化的治療方案，使抗癌藥發(fā)揮最大的治療作用，又使其對正常組織的損傷程度減至最小。

[9]張強,賈正平,姜寧西，等..中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2004，24(3):1472023/2/245各類別治療藥的合理應(yīng)用腫瘤細(xì)胞對化療藥物的敏感性具有周期節(jié)律性。研究發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞在上午生長繁衍速度最快，而正常細(xì)胞則在凌晨4點繁衍最快。這一發(fā)現(xiàn)為最佳抗癌藥應(yīng)用時間提供依據(jù)，一般以上午10時左右服藥為宜，能更有效地控制癌細(xì)胞生長。

人正常骨髓細(xì)胞增值高峰在8～16時惡性淋巴瘤的增值高峰在0～4時2023/2/246各類別治療藥的合理應(yīng)用兩種化療時間患者發(fā)生惡心嘔吐程度比較————————————————————————用藥時間0度Ⅰ度Ⅱ度Ⅲ度Ⅳ度————————————————————————日間12764晚間54920————————————————————————2023/2/247各類別治療藥的合理應(yīng)用

目前癌癥病人普遍使用免疫增強劑干擾素，若上午用藥則易出現(xiàn)發(fā)熱、寒顫和頭痛等嚴(yán)重的不良反應(yīng)；如改在晚間用藥，則不良反應(yīng)幾不發(fā)生；療效不減晚期疼痛嚴(yán)重的癌癥病者，使用鎮(zhèn)痛藥的時間也又規(guī)律；人的痛覺以上午最為遲鈍，而午夜至凌晨最為敏感，故鎮(zhèn)痛藥以夜晚臨睡前服用效果更佳2023/2/248各類別治療藥的合理應(yīng)用七.氨基糖苷類抗生素氨基糖苷抗生素均有不同程度的耳、腎毒性和神經(jīng)-肌肉阻滯作用。研究顯示氨基苷類耳、腎毒性的機制是內(nèi)耳毛細(xì)胞和腎皮質(zhì)細(xì)胞主動攝取藥物，內(nèi)耳中藥物與毛細(xì)胞核糖體RNA結(jié)合，引起mRNA錯譯，生成有毒的超氧自由基，導(dǎo)致毛細(xì)胞壞死；腎臟中藥物與腎皮質(zhì)細(xì)胞內(nèi)溶酶體結(jié)合，引起溶酶體磷脂質(zhì)病，導(dǎo)致腎小管上皮壞死、凋亡

[12]TodM,PadoinC,PetitjeanO.ClinPharmacokinet,2000,38(3):205.2023/2/249各類別治療藥的合理應(yīng)用七、抗菌藥物濃度和時間類型與給藥時間抗菌藥物的評價,藥效學(xué)指標(biāo)(PD)常用的是最低抑菌濃度(MIC)和抗生素后效應(yīng)(PAE)；而藥動學(xué)指標(biāo)(PK)常用有藥-時曲線下面積(AUC)、達(dá)峰濃度(Cmax)、半衰期(t1/2)、作用時間(T)。PK/PD旨在研究抗菌藥物的給藥劑量相關(guān)的時間－效應(yīng)過程，即闡明抗菌活性與血漿濃度或作用時間的相關(guān)性。１.濃度依賴型：抗菌活性與濃度密切相關(guān)，濃度越高抗菌活性越強，而與時間關(guān)系不密切。且具首劑接觸作用(FEE)和較長的PAE。提高峰濃度可提高療效，因此，采用減少給藥次數(shù)，集中劑量來提高療效和減輕不良反應(yīng)，藥物有氨基糖苷類、氟喹諾酮類、泰利霉素、兩性霉素Ｂ、甲硝唑等。2023/2/250各類別治療藥的合理應(yīng)用２.時間依賴型：有時間依賴性且半衰期較短抗菌藥物：抗菌活性與細(xì)菌接觸藥物時間密切相關(guān)，而與峰濃度關(guān)系較小。對此類藥需維持一定的血漿濃度，才可保證療效。包括青霉素類、短效的頭孢菌素、氨曲南、短效大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素、氟胞嘧啶。３.時間依賴型且用持續(xù)較長的抗菌藥物：具有基本性質(zhì)，但有較長的PAE或半衰期，要求延長藥物接觸時間，但允許血漿藥物濃度有一定波動。包括有鏈陽霉素、四環(huán)素類、糖肽類、碳青霉烯類、氟康唑、利奈唑胺、阿奇霉素。2023/2/251各類別治療藥的合理應(yīng)用青霉素-時間依賴型抗生素(1)血漿濃度低于最小抑菌濃度時，細(xì)菌很快生長，當(dāng)達(dá)到MIC時增加藥物濃度并不能增加療效，首要地是延長高于MIC的持續(xù)維持時間(2)研究證明，當(dāng)高于MIC的40％時的療效最佳。青霉素療效與給藥方法直接相關(guān)，最有效的給藥方法為每隔6h給藥１次，以保持有效的血漿濃度。青霉素只在細(xì)胞分裂后期胞壁形成的短時間有效，殺菌效果的強弱取決于血漿濃度的高低，在短時間以較高的血漿濃度對治療有利。若采用靜滴給藥，宜將一次劑量溶于50～100ml溶媒中，于0.5～1h滴畢，既可在短時間內(nèi)形成較高的血漿濃度，又可減少因藥物分解而致敏。2023/2/252各類別治療藥的合理應(yīng)用氨基糖苷類-濃度依賴型抗生素(1)有利于Cmax/MIC>8～12，療效高。(2)1次給藥耳、腎毒性≤多次給藥，一次給藥消除加快dC/dt=－kC，多次給藥在體內(nèi)積累多。異帕米星一日1次給藥可減少耳、腎毒性發(fā)生率，與一日2次，或阿米卡星一日2次相比，異帕米星的耳、腎毒性較低，血肌酐增高和腎損傷的百分比均較低。(3)通道關(guān)閉：首劑給藥后陰性菌可產(chǎn)生適應(yīng)性耐藥，在給藥后６～１６h耐藥性最高，24h敏感性又開始恢復(fù)，如一日２次給藥，則在第２次給藥時不僅殺菌作用弱，且會增加耐藥性?；谏鲜鼋Y(jié)論：氨基糖苷類的給藥時間應(yīng)每日１次，且下午2時注射毒性最低。不應(yīng)一日多次！

CraigWA.JAntimicrobChemother,1993,31(SupplD):149.2023/2/253各類別治療藥的合理應(yīng)用一項對腎皮質(zhì)細(xì)胞損傷和凋亡的研究顯示，異帕米星的毒性較其他氨基糖苷類藥低。最新研究表明，氨基糖苷類抗生素的腎毒性與每日給藥時間與次數(shù)密切相關(guān)，當(dāng)每日1次、于下午1:30給藥時，腎毒性的發(fā)生率最低。主要機制是腎臟腎小管細(xì)胞攝取氨基糖苷類的藥動學(xué)呈非線性和飽和性以及晝夜節(jié)律性。應(yīng)盡量避免午夜～凌晨期間給藥[10]ElMoueddenM,LaurentG,Mingeot-LeclercqMP,etal.AntimicrobAgentsChemother,2000,44(3):665.[11]OugierF,ClaudeD,MaurinM,etal.AntimicrobAgentsChemother,2003;47(3):1010.2023/2/254各類別治療藥的合理應(yīng)用硝基咪唑類抗菌藥物以一日多次給藥所致中樞神經(jīng)和消化系統(tǒng)的不良反應(yīng)≥一次給藥。臨床用于厭氧菌感染或滴蟲性陰道炎，多項指南中均指出：“采用甲硝唑、替硝唑單劑量2g頓服”。但對于中樞神經(jīng)和消化系統(tǒng)反應(yīng)不耐受者，可分次給藥。2023/2/255各類別治療藥的合理應(yīng)用八.抗糖尿病藥

胰腺的胰島β細(xì)胞每日分泌胰島素約50IU，分泌有節(jié)律，清晨始升高，午后達(dá)高峰，凌晨跌低谷;同時與進(jìn)餐有關(guān)，3餐后分別出現(xiàn)3次血糖高峰，刺激胰島素分泌，血中濃度由20μIU/ml而升到50～150μIU/ml。糖尿病人通常在晨5～9時血糖、尿糖水平升高，11時達(dá)峰，所需胰島素劑量要大一些;同時此時人體對胰島素最為敏感,故患者應(yīng)在晨6：00注射低劑量的胰島素或于8時左右應(yīng)用其他降糖藥，可與血糖濃度的變化規(guī)律相互適應(yīng),則療效最佳。

胰島素降糖作用也有其晝夜作用節(jié)律(糖尿病者與健康人均有)，即上午10時作用最強，而下午較弱。2023/2/256各類別治療藥的合理應(yīng)用磺酰脲類促進(jìn)胰島素分泌藥通過刺激胰島細(xì)胞釋放胰島素并抑制胰島細(xì)胞分泌高血糖素，經(jīng)口服吸收后需要一定時間才能發(fā)揮降血糖作用，所以在餐前30min服用為宜。另有研究報道：甲苯磺丁脲在上午8時(達(dá)峰時間2～3h)服用最好。2023/2/257各類別治療藥的合理應(yīng)用

(1)餐前0.5h：適于服用藥品有甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、瑞格列奈、那格列奈、伏格列波糖。國內(nèi)報道，格列本脲在早餐前服用療效好，血漿濃度達(dá)峰時間比餐中服用提早近1h；早餐前服2.5mg比早餐時服用7.5mg更有效，療效提高近80％。那格列奈起效快、在空腹或進(jìn)食時服用吸收良好，餐后尤其是脂肪餐可影響其吸收，使血漿達(dá)峰時間和血漿半衰期延遲。瑞格列奈餐前服用20min出現(xiàn)促進(jìn)胰島素分泌反應(yīng)，與餐后血糖高峰同步。(2)餐中：二甲雙胍、阿卡波糖在就餐時隨第1口飯吞服，可減少對胃腸道的刺激和不良反應(yīng)。格列美脲在早餐或第一次就餐時服用。曲格列酮與食物同服吸收較好，在消化后約3h血漿濃度達(dá)峰值。2023/2/258各類別治療藥的合理應(yīng)用－葡萄糖苷酶抑制劑阿卡波糖、伏格利波糖、米格列醇在小腸內(nèi)競爭性抑制糖苷水解酶，減少碳水化合物分解為葡萄糖，并能延遲小腸中葡萄糖的吸收，使餐后血糖升高的幅度減小，因此，只有進(jìn)食同時服用才能產(chǎn)生治療效果，同時減少腹脹的不良反應(yīng)。2023/2/259各類別治療藥的合理應(yīng)用九.抗心絞痛藥心肌缺血、室性心律失常、急性心絞痛和心臟猝死的發(fā)病呈現(xiàn)近日節(jié)律變化，發(fā)作高峰時間均在上午6～12時。其中不穩(wěn)定型心絞痛發(fā)作峰時間為6～12時，慢性穩(wěn)定型心絞痛的發(fā)作峰時間為10～11時

6～11時冠狀動脈血流明顯減少，心肌缺血、血小板聚集增加，為心肌供血不足的高峰，此時也最易發(fā)生心絞痛。故上午用藥比下午用藥更有效。

急性心功能不全其表現(xiàn)為呼吸困難，多發(fā)生于夜間熟睡時，因此治療用藥最佳時間為凌晨3～4時。

.2023/2/260各類別治療藥的合理應(yīng)用

研究證明，硝酸酯藥在午前使用可明顯擴張冠狀動脈，減輕心臟負(fù)荷，治療心絞痛，而在午后使用同劑量的硝酸酯藥則無法擴張冠狀動脈。所以心血管病患者最好在晨起時或起床后馬上服用。硝酸甘油擴張血管作用和抑制心電圖異常效果在早上強大，下午弱小(15時左右給藥效果極差)，間歇給藥(夜間不用藥)可對抗心絞痛發(fā)作，而持續(xù)用藥則無效！間歇給藥可避免耐藥性，夜間不用藥并未產(chǎn)生反跳現(xiàn)象。

2023/2/261各類別治療藥的合理應(yīng)用普萘洛爾在午夜2時使用對患者的心搏影響較小，不能有效抑制導(dǎo)致心臟病的心律過速，而在晨8時和中午12時給予患者，可大大減少患者的心搏次數(shù)，抑制心臟病發(fā)作。鈣通道阻滯劑尼卡地平可降低早晨的心肌缺血的發(fā)病率，但不改變心率的晝夜節(jié)律。余興國.大眾健康報，1994，6，92023/2/262各類別治療藥的合理應(yīng)用十.抗血小板藥與溶栓藥1.血栓的概述血栓(Thrombus)即血液在血管中所形成的血塊，是血液流動中發(fā)生凝聚所成，類似栓子阻塞血管，包括心梗、腦、肺、外周、深靜脈栓塞等。組成血栓的成分有血小板、纖維蛋白、紅細(xì)胞等，通過血小板的黏附作用把大量的纖維蛋白、紅細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)在一起而形成聚合體。其中血小板起關(guān)鍵凝集作用，而起填充物支撐骨架作用的則是紅細(xì)胞和纖維蛋白。與普通血塊相比，血栓在排列和密集程度上有著不同：①血小板、紅細(xì)胞、纖維蛋白體呈非均勻分布；②網(wǎng)狀體十分密集；③由血栓密集的非同一結(jié)構(gòu)組成；④血栓在體內(nèi)形成。

2023/2/263各類別治療藥的合理應(yīng)用2023/2/264各類別治療藥的合理應(yīng)用2023/2/265各類別治療藥的合理應(yīng)用2023/2/266各類別治療藥的合理應(yīng)用2023/2/267各類別治療藥的合理應(yīng)用在動脈粥樣硬化斑塊破裂基礎(chǔ)上血小板黏附、聚集，是動脈粥樣硬化血栓形成而致心肌梗死、腦卒中等缺血事件的始動因素。

缺血性腦卒中（腦栓塞、腦梗）發(fā)生與脂質(zhì)代謝障礙、血管內(nèi)膜損傷、血小板黏附和聚集、血栓形成、血管管腔狹窄、閉塞、痙攣、缺血、腦血流減少有關(guān)。治療原則:(1)對抗血小板凝集;降低血栓形成的骨架；(2)降低血纖維蛋白原濃度;降低血栓形成基質(zhì)；(3)降低紅、白細(xì)胞數(shù)量，血液黏度；減少填充物；(4)抗凝、溶栓，抑制血栓形成，使已形成血栓溶解；(5)保護(hù)腦組織，降低顱內(nèi)壓等。減少組織破壞。2023/2/268各類別治療藥的合理應(yīng)用2.監(jiān)護(hù)溶栓藥和抗凝藥的治療時間窗目前，基因重組組織型纖溶酶原激活劑-阿替普酶，其開通率提高，但血漿半衰期短，須連續(xù)靜脈給藥；第三代溶栓藥瑞替普酶，與二代溶栓酶相比其血漿半衰期長，栓塞開通率高，給藥方便。時間窗為發(fā)病后3小時內(nèi)，一般劑量為0.9mg/kg靜滴，動脈溶栓劑量小于靜脈溶栓，時間窗及適應(yīng)證要求嚴(yán)格，否則易引起顱內(nèi)出血。2023/2/269各類別治療藥的合理應(yīng)用溶栓酶給藥時間窗要求嚴(yán)格緣于兩個方面：(1)急性腦卒中發(fā)作后，閉塞動脈供血區(qū)中心部分缺血嚴(yán)重，梗死將在60分鐘內(nèi)形成。(2)梗死周邊部分缺血組織可通過側(cè)支循環(huán)得到部分血流，使之維持在泵衰竭水平之上、電活動需要量以下，即“缺血半暗帶”。實驗表明，如這種不穩(wěn)定的血流3～4h后仍不改善，則可能出現(xiàn)代謝衰竭。超早期治療關(guān)鍵是搶救缺血半暗帶，減輕再灌注損傷。尿激酶用于急性肺栓塞、胸痛發(fā)作在6～12h內(nèi)的冠狀動脈栓塞和心肌梗死，用于急性期腦栓塞應(yīng)短于3～6h；鏈激酶在心梗發(fā)病6h內(nèi)溶栓效果最好，于給藥2～6h后新鮮血栓即可發(fā)生溶解；阿替普酶和瑞替普酶均是在腦卒中急性發(fā)病的3h內(nèi)。2023/2/270各類別治療藥的合理應(yīng)用3.監(jiān)護(hù)溶栓藥和抗凝藥的治療時間窗華法林的抗凝作用出現(xiàn)的較慢，主要緣于：(1)華法林的作用為抑制羧基化酶，但對已活化的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ無影響，須等上述因子在體內(nèi)相對耗竭后，才能發(fā)揮抗凝效應(yīng)。(2)華法林在體內(nèi)開始起效須依賴于體內(nèi)已合成的凝血酶原因子Ⅱ明顯下降，而凝血酶原因子Ⅱ的半衰期為72h，所以，口服華法林真正起抗凝作用至少需3天，抗凝最大效應(yīng)時間為72～96h，抗血栓形成的最大效應(yīng)時間為6天。對急需抗凝者應(yīng)優(yōu)先聯(lián)合選用肝素或低分子肝素，一般在全量肝素已出現(xiàn)抗凝作用后，再以華法林進(jìn)行長期抗凝治療。同時其療效于給藥5～7日后才穩(wěn)定，華法林+肝素同時延續(xù)肝素最少5～7日直至INR控制在目標(biāo)范圍內(nèi)2日以上，才可停用肝素，繼以華法林維持2023/2/271各類別治療藥的合理應(yīng)用4.監(jiān)護(hù)可縮短華法林的作用時間的藥品(1)抗菌藥：雙氯與萘夫西林、灰黃霉素、利福平、甲硝唑、磺胺。(2)抗癲癇與鎮(zhèn)靜藥：撲米酮、卡馬西平、苯妥英鈉、苯巴比妥、戊巴比妥、異戊巴比妥。(3)抗腫瘤藥：環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤、安魯米特、巰嘌呤。(4)催眠藥：水合氯醛、氯氮卓、地西泮。(5)糖皮質(zhì)激素：可的松、潑尼松。(6)利尿劑：氯噻酮、螺內(nèi)酯。(7)非甾體抗炎藥：阿司匹林、吲哚美辛、保泰松。(8)抗甲狀腺藥：丙硫氧嘧啶、甲巰咪唑。(9)抑酸與胃黏膜保護(hù)藥：西咪替丁、雷尼替丁、硫糖鋁。(10)其他：別嘌醇、莫雷西嗪、奎尼丁、氯貝丁酯、維生素K、雌激素、口服避孕藥、氟哌利多、維生素C、曲唑酮等。2023/2/272各類別治療藥的合理應(yīng)用5.監(jiān)護(hù)抗血小板和抗凝藥的作用持續(xù)時間

抗血小板藥的藥效與血漿藥物濃度無關(guān)，其作用時間與血小板存活半衰期(大約7d)有關(guān)，因此，對擇期手術(shù)者，且無需抗血小板持續(xù)治療者，應(yīng)于術(shù)前1周停用抗血小板藥，否則易致術(shù)中出血或術(shù)后有穿刺部位出血和血栓形成。2023/2/273適宜晨起服用的藥物(1)腎上腺皮質(zhì)激素：如潑尼松、潑尼松龍、倍他米松、地塞米松等，因為人體內(nèi)激素的分泌高峰出現(xiàn)在晨7～8時，此時服用可避免對激素分泌的反射性抑制作用，對下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)抑制較輕，不良反應(yīng)少。(2)抗抑郁藥：憂郁、焦慮、猜疑等常表現(xiàn)晨重晚輕，氟西汀、帕羅西汀、瑞波西汀、氟伏沙明宜于晨服。(3)利尿藥：避免夜間多次起夜，影響睡眠和休息。如呋塞米(速尿)、螺內(nèi)酯(安體舒通)。(4)驅(qū)蟲藥：四氯乙烯、甲硝唑、檳榔、南瓜子宜空腹晨服，迅速進(jìn)入腸道，并保持高濃度。阿苯達(dá)唑、甲苯咪唑、哌嗪、雙羥萘酸噻嘧啶宜空腹服用，可減少人對藥的吸收，增加藥與蟲體的直接解觸，增強療效。(5)瀉藥：硫酸鎂晨服可迅速在腸道發(fā)揮作用，服后5h致瀉。2023/2/274適宜餐前服用的藥物(1)胃黏膜保護(hù)藥：氫氧化鋁或復(fù)方制劑、復(fù)方三硅酸鎂(蓋胃平)、復(fù)方鋁酸鉍(胃必治)等餐前吃可充分地附著于胃壁，形成一層保護(hù)屏障；鞣酸蛋白餐前服可迅速通過胃進(jìn)入小腸，遇堿性小腸液而分解出鞣酸，起到止瀉作用。(2)健胃藥：龍膽、大黃宜于餐前10min服用，促進(jìn)食欲和胃液分泌。(3)促胃腸動力藥：甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利、莫沙比利宜于餐前吃，利于促進(jìn)胃蠕動和食物排空。(4)抗骨質(zhì)疏松藥：為便于吸收，避免對食管和胃的刺激，口服雙膦酸鹽如阿侖膦酸鈉(福善美)、帕屈膦酸鈉(博寧)、氯屈膦酸鈉(骨磷)應(yīng)空腹給藥，并建議用足量水送服，服后30min內(nèi)不宜進(jìn)食。2023/2/275適宜餐前服用的藥物(5)抗生素：頭孢拉定(泛捷復(fù)、克必力)與食物或牛乳同服可延遲吸收；頭孢克洛(?？虅?與食物同服所達(dá)血漿峰值濃度僅為空腹服用的50％～75％。另外，氨芐西林(安比林)、阿莫西林(阿莫仙)、阿奇霉素(泰力特)、克拉霉素(克拉仙)的吸收受食物影響。(6)滋補藥：人參、鹿茸于餐前服用吸收快。2023/2/276適于餐中或進(jìn)食服用的藥物

(1)抗糖尿病藥：二甲雙胍、阿卡波糖應(yīng)隨第一口吞服，以減少對胃腸道的刺激。格列美脲于第一次就餐時服。瑞格列奈宜進(jìn)餐時服用，不進(jìn)餐不用。(2)抗麻風(fēng)藥：氯法齊明與食物和牛奶同服，增加吸收。(3)抗真菌藥：灰黃霉素與脂肪餐同服，可促進(jìn)膽汁的分泌，促使微粒型粉末的溶解，便于人體吸收，提高血漿濃度近2倍