GB/T 15555.7-1995固體廢物六價(jià)鉻的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法

UDC628.4.04:543.062Z27中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15555.7—1995固體廢物六價(jià)鉻的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法Solidwaste--Determinationofchromium（V)—Titrimetricmethod1995-03-28發(fā)布1996-01-01實(shí)施發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)固體廢物六價(jià)鉻的測(cè)定GB/T15555.7-1995硫酸亞鐵銨滴定法Solidwaste-Determinationofchromium（V）Titrimetricmethod主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定固體廢物浸出液中六價(jià)鉻的硫酸亞鐵銨滴定法1.2本標(biāo)準(zhǔn)適用于固體廢物浸出液中六價(jià)鉻的測(cè)定。方法也可用于測(cè)定水和廢水中的六價(jià)鉻，1.2.1方法的定量下限：1mg/L。1.2.2干擾機(jī)對(duì)測(cè)定有干擾，除釩渣浸出波外一般浸出液中釩的含量不會(huì)影響測(cè)定。三價(jià)鐵干擾測(cè)定，當(dāng)三價(jià)鐵的濃度(mg/L)為六價(jià)鉻的175倍時(shí)，可引入2.8%的相對(duì)誤差。！原理在硫酸和磷酸介質(zhì)中消除三價(jià)鐵的干擾，以N一苯基代鄰氨基苯甲酸為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定，使六價(jià)鉻還原成三價(jià)鉻，過量的硫酸亞鐵銨與指示劑反應(yīng)，溶液呈黃綠色為終點(diǎn)。根據(jù)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量計(jì)算出固體廢物浸出液中的六價(jià)鉻含量。反應(yīng)方程式如下；2Na.CrO，+7H.SO,+6FeSO,NH,).SO，一Crz（SO,）十2Na.SO，+6（NH,）.SO，+3Fe.（SO，+8H.O3試劑除非另有說明，均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的試劑，去離子水或同等純度的水3.1硫酸1十3.3.2抗酸1十9。3.3磷酸1十1。3.4N一苯基代鄰氨基苯甲酸指示劑(簡(jiǎn)稱鉻指示劑,C.aH.NO.)0.2%:稱取鉻指示制0.2g,溶于100mL0.2%碳酸鈉溶液中，播勻，財(cái)于棕色瓶中，在低溫下保存。3.5六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.4mg/mL)：稱取于120℃干燥2h的重鉻酸鉀(K.Cr.O，優(yōu)級(jí)純)1.1316g,用蒸水溶解后轉(zhuǎn)移到1000mL容量瓶中,用蒸水稀釋至標(biāo)線，搖勺。3.6硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取分析純硫酸亞鐵銨Fe(NH,)(SO,)·6H.0J25溶于1000㎡硫酸（3.2)溶液中，過濾，用下述方法進(jìn)行標(biāo)定，吸取10.00mL六價(jià)鉻的標(biāo)準(zhǔn)溶液（3.5），置于150mL三角瓶中，加入50ml.水，加入硫酸濟(jì)液（3.1)5mL及5滴N一苯基代鄰氨基苯甲酸(3.4),用硫酸亞鐵銨溶液(3.6)滴定至溶液由紫紅色變?yōu)辄S綠色即為終點(diǎn)。硫酸亞