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幾種常見豬病的治療及預(yù)防1仔豬圓環(huán)病毒病及繼發(fā)感染仔豬圓環(huán)病毒病是由豬圓環(huán)病毒(PCV)引起的一系列疾病的總稱。該病發(fā)生時(shí),不僅可以單獨(dú)感染造成仔豬損失,而且多以混合感染其他病原形式引起感染豬場(chǎng)更為嚴(yán)重的損失,如與副豬嗜血桿菌(HPS人豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)等。隨著氣溫逐步升高,在一些豬場(chǎng)中,PCV及其繼發(fā)感染的病例增多,發(fā)病豬場(chǎng)主要集中在山東地區(qū),這些豬場(chǎng)的母豬存欄規(guī)模在50~700頭,發(fā)病豬分布于產(chǎn)房、保育和育肥前期三個(gè)階段,從2014年2月底至3月初開始出現(xiàn)明顯的臨床癥狀。據(jù)統(tǒng)計(jì),發(fā)病率在40%~60%、死亡率為70%~80%,給豬場(chǎng)造成了嚴(yán)重?fù)p失。臨床及剖檢癥狀發(fā)病豬外觀整體呈皮膚蒼白、消瘦、被毛粗糙、脊骨突出、運(yùn)動(dòng)無力(圖1)。部分產(chǎn)房仔豬排黃色稀糞;有的豬有神經(jīng)癥狀,側(cè)臥于地;有的豬場(chǎng)仔豬眼結(jié)膜有明顯炎癥(圖2)。一般從發(fā)病到死亡可持續(xù)7~20天,也有一些豬可耐過,但后期生長基本停滯,成為僵豬。將豬場(chǎng)中的部分發(fā)病豬宰殺后,剖檢觀察其內(nèi)臟變化。主要表現(xiàn)為淋巴結(jié)特別是腹股溝淋巴結(jié)和腸系膜淋巴結(jié)腫脹(圖3),有的豬支氣管淋巴結(jié)腫脹出血;肺間質(zhì)增寬,肺小葉間有膠凍樣液體(圖4),彈性增大,有的豬肺臟與胸壁粘連;心包積液增多(圖5),有的渾濁,嚴(yán)重者心臟被厚厚的纖維素性滲出物附著;有的脾臟全部出血、腫脹,表面有凸出的白色小顆粒和黑色梗死灶(圖6),也有的僅呈輕微出血變化;腎臟呈區(qū)域性彌漫性出血。部分豬在剖檢時(shí),還發(fā)現(xiàn)有腸壁變薄、透明的現(xiàn)象(產(chǎn)房腹瀉豬多見);關(guān)節(jié)液增多,呈黃色,略帶暗血(神經(jīng)癥狀豬多見)等。為更好地進(jìn)行確診,剖檢過程中取有明顯病變的肝、脾、腎、肺等組織,送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行病原分子檢測(cè)。共送檢病料17份,主要進(jìn)行豬瘟(CSF入PC、PRRS、HPS和鏈球菌?。⊿S)等病原的檢測(cè)。診斷結(jié)果通過對(duì)發(fā)病豬臨床與剖檢癥狀的觀察,以及對(duì)豬場(chǎng)技術(shù)人員有關(guān)發(fā)病情況的詢問,懷疑導(dǎo)致這些豬場(chǎng)發(fā)病的主要病原為PCV,有的還存在同其他病原引發(fā)的混合感染,如PRRS和HPS。最終的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果也證實(shí)了前期的初步診斷,即發(fā)病場(chǎng)中100%有PCV感染,57.3%有HPS和PV的混合感染,61.5%有PRRSV和PV的混合感染,5.7%有CSFV和PV的混合感染,也有一些場(chǎng)存在三種病原的混合感染,沒有發(fā)現(xiàn)鏈球菌或四種病原混合感染的豬場(chǎng)。防治措施根據(jù)診斷結(jié)果,建議發(fā)病豬場(chǎng)依據(jù)各自情況從管理和防治兩個(gè)方面分別采取措施。在管理上,首先將特別瘦弱的仔豬淘汰,同時(shí)將豬群中的部分高胎次經(jīng)產(chǎn)母豬淘汰;其次分別給母豬群和保育仔豬群采血,測(cè)定其CSFV、PCV、PRRSV和PRV的抗體水平,根據(jù)抗體監(jiān)測(cè)結(jié)果及時(shí)調(diào)整免疫程序或加強(qiáng)免疫;第三,一年內(nèi)停止從外部補(bǔ)充后備母豬;第四,注意飼料的霉變情況,及時(shí)添加防霉脫霉劑,如霉吸安(武漢回盛)1kg/噸料,可長期使用。在防治方面,首先給母豬及后續(xù)新生仔豬加強(qiáng)免疫或更換PCV疫苗等;第二,對(duì)母豬群每月一次加強(qiáng)保健,方案為:5%治嗽靜(武漢回盛)1.5kg+萬特肺靈(武漢回盛)800g+綠益態(tài)(武漢回盛)1kg+并可清(武漢回盛)1kg/噸料,每次10天,連用6個(gè)月;第三,仔豬出生后用萬特肺靈針劑進(jìn)行三針保健分別在3日齡、7日齡和斷奶當(dāng)天,各注射0.3、0.5和1mL,母豬生產(chǎn)當(dāng)天用康特康(武漢回盛),頸部肌肉注射10mL;第四,仔豬斷奶后用萬特肺靈1kg+新附優(yōu)特樂1kg+綠益態(tài)1kg+并可清1kg/噸料,連用7天。2豬瘟豬瘟是一種最重要的豬的高度接觸性傳染病,往往給養(yǎng)豬業(yè)造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失,可以稱之為養(yǎng)豬業(yè)的“頭號(hào)敵人”。臨床上,帶毒母豬的持續(xù)性感染是豬瘟的最大危害,可以經(jīng)胎盤傳播給仔豬,主要表現(xiàn)為種用公母豬呈隱性、持續(xù)感染;有的妊娠母豬流產(chǎn)(胎衣與仔豬表面有出血點(diǎn)),死產(chǎn),產(chǎn)出弱仔,有新生仔豬抖抖?。ㄓ绕湟砸惶ツ肛i多見);有的母豬產(chǎn)后發(fā)情不正常、返情率高;有的母豬雖產(chǎn)出正常的仔豬,但斷奶后的部分仔豬出現(xiàn)非典型豬瘟。臨床及剖檢癥狀近期發(fā)病豬場(chǎng)中的病豬體溫升高,呈40~41℃,稽留不退;病豬嗜睡,打堆而臥,常發(fā)眼結(jié)膜炎;食欲下降,很快消瘦,被毛臟亂,皮膚蒼白;有的病豬呼吸困難,有的病豬有腹瀉癥狀,常見黃色水樣糞便,皮膚黃疸或蒼白,或出現(xiàn)紅紫色斑點(diǎn)。剖檢后發(fā)現(xiàn),腎臟、膀胱、喉頭有時(shí)見出血小點(diǎn);淋巴結(jié)腫大、充血、出血;脾邊緣梗死;肋骨生長板(肋軟骨部分)變寬,白血球減少,非化膿性腦炎;其他如腸道、心肺等病變與并發(fā)癥有關(guān)常通過麻雀蛋狀腎、脾邊緣梗死、回盲瓣有紐扣樣壞死進(jìn)行診斷。檢測(cè)方法抗體檢測(cè)方法抗體檢測(cè)方法有間接血凝試驗(yàn)(IHA),間接ELISA試驗(yàn)、Dot-ELISA試驗(yàn)、膠體金免疫層析試紙條(GIcA)等四種方法。其中,間接ELISA試驗(yàn)靈敏性高,使用范圍最廣。用ELISA檢測(cè)豬瘟抗體滴度在1:16~1:256之間低于1:16為不合格。但是,滴度越高并不意味著越好,假如出現(xiàn)1:400以上,懷疑存在野毒抗體,而且野毒毒力很強(qiáng),建議進(jìn)行野毒監(jiān)測(cè)。野毒檢測(cè)方法常在血樣與扁桃體、淋巴結(jié)、脾等處進(jìn)行采樣。檢測(cè)方法有:①病毒分離鑒定:準(zhǔn)確性較高,診斷比較容易,但存在試驗(yàn)步驟繁瑣,所需時(shí)間長等缺點(diǎn);②RT-PCR檢測(cè):具有快速、敏感等優(yōu)點(diǎn),特別是樣品保存不理想時(shí)更有價(jià)值,利用套式PCR(nested-PCR)可以提高檢測(cè)的特異性;③夾心ELISA檢測(cè):具有快速、敏感等優(yōu)點(diǎn),但在樣品保存不理想時(shí)會(huì)出現(xiàn)假陰性結(jié)果;④PCR檢測(cè):所需時(shí)間較短,但需要經(jīng)驗(yàn)比較豐富的人員來判定結(jié)果,且存在假陽性結(jié)果,特異性比較差。中國藥品生物制品檢定所的丘惠深老師常用PCR方法檢測(cè)豬瘟病毒富集的扁桃體,該種檢測(cè)方法比較準(zhǔn)確,只是采扁桃體難度大些。筆者在任豬場(chǎng)場(chǎng)長期間曾使用過這種防控手段,經(jīng)過1年多的時(shí)間,共采3000多份扁桃體進(jìn)行檢測(cè),淘汰陽性種豬,種豬群的陽性率從18.7%降至I」0.4%,商品豬的成活率大大提高,繁殖力有所增加,發(fā)抖豬也不再出現(xiàn),流產(chǎn)現(xiàn)象逐漸減少。防控措施淘汰陽性豬由于帶毒種豬可以持續(xù)感染,因此堅(jiān)決淘汰陽性種豬是凈化豬瘟的前提。每4~6個(gè)月,對(duì)種豬群逐個(gè)不漏地進(jìn)行采扁桃體檢測(cè),發(fā)現(xiàn)陽性豬就果斷淘汰。結(jié)合使用0.1%的燒堿水進(jìn)行帶體消毒。后備豬逐個(gè)采扁桃體進(jìn)行檢測(cè),只允許陰性豬留種。選擇可靠的疫苗現(xiàn)有疫苗毒株為C株。廣東永順生物制品有限公司的豬瘟疫苗歷史悠久,制作工藝比較成熟,目前的細(xì)胞高效苗免疫效果理想。制定合理的免疫程序?qū)ΨN豬群的免疫而言,建議每年免疫3次,確保母豬群既不會(huì)漏免,又要保持抗體的整齊度。如抗體滴度不均勻,會(huì)導(dǎo)致一定的風(fēng)險(xiǎn),母源抗體不均勻的斷奶豬在斷奶混群后將出現(xiàn)較多的問題,尤其是一胎母豬的后代。母豬“分胎次飼養(yǎng)”也是以此為依據(jù)。對(duì)商品豬的免疫而言,由于保育豬可能處于免疫空白期,對(duì)各種病比較敏感,尤其是仔豬在35-50日齡時(shí)是疾病高發(fā)期,而且免疫存在應(yīng)激,因此建議在20-60日齡時(shí)進(jìn)行免疫。一般而言,可以在20日齡時(shí)即在斷奶前3-5天進(jìn)行免疫,分點(diǎn)肌肉注射3-5mL的高免血清,選擇3胎以上、帶仔好的母豬進(jìn)行采血從而制作血清、滅活。如果豬場(chǎng)受豬瘟危害嚴(yán)重,可以做超免,即生下來馬上免疫,1個(gè)小時(shí)后再哺乳,盡管操作有點(diǎn)難。影響免疫效果的因素應(yīng)激豬群環(huán)境條件的急劇變化與疫苗注射都會(huì)引起應(yīng)激,影響免疫效果,同時(shí)引起母豬流產(chǎn)、產(chǎn)死胎等和公豬精液質(zhì)量下降及仔豬死亡、機(jī)體抵抗力下降從而激發(fā)其他疾病,因此免疫過程中可在飼料或飲水添加綠益態(tài)1kg/噸對(duì)減少應(yīng)激有很大的幫助。飼料中添加并可清1kg/噸,更能提高機(jī)體免疫力,使免疫效果得以提高。免疫混亂乳豬免疫過早,疫苗抗體與母源抗體中和,免疫效果不佳。免疫過晚,母源抗體已消失,疫苗抗體遲遲得不到補(bǔ)充,免疫空白期過長,機(jī)體得不到抗體保護(hù),各種疾病有機(jī)可乘。另外,豬場(chǎng)沒有制定合理的免疫程序,隨意注射疫苗,不注意各種疫苗的免疫間隔。疫苗的選擇不謹(jǐn)慎市面上豬瘟疫苗有多種,如細(xì)胞苗、脾淋苗等,生產(chǎn)廠家也有很多,免疫效果存在著極大的差異,因此,篩選疫苗時(shí)要慎重。疫苗保存與稀釋不規(guī)范豬瘟疫苗要求在-20℃時(shí)冷凍保存,如果凍干苗溶化或有氣泡應(yīng)該報(bào)廢。稀釋疫苗前,應(yīng)先將稀釋液冷藏(1?6℃),將豬瘟苗放在室內(nèi)自然解凍1小時(shí)后再稀釋,目的就是讓疫苗溫度與稀釋液溫差不大。如果稀釋液沒有提前冷藏,夏天能達(dá)到25℃左右,而疫苗在-20℃以下,溫度相差45℃以上,這會(huì)引起疫苗毒株死亡而影響免疫效果。免疫抑制生產(chǎn)過程中,我們常發(fā)現(xiàn)豬瘟抗體滴度低、抗體不均勻的現(xiàn)象,主要是存在免疫抑制的因素,包括霉菌毒素、藍(lán)耳病和圓環(huán)病等。針對(duì)霉菌毒素,可以在飼料中添加霉吸安或美安捷(武漢回盛)0.5?2kg/噸料。而藍(lán)耳病最大的危害是其造成免疫抑制,影響豬瘟等疫苗的抗體水平,目前穩(wěn)定藍(lán)耳病的藥物有替米考星(支樂靜)和泰萬菌素(治嗽靜)((武漢回盛))由于藍(lán)耳病毒株多,容易基因重組變異,使用疫苗時(shí)會(huì)存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。3滲出性皮炎豬滲出性皮炎的主要病原為葡萄球菌,通常2?5周齡的豬易感4?6天后發(fā)病特別是真皮暴露的豬只更易發(fā)病。臨床癥狀發(fā)病后最早的眼觀變化為皮膚變紅,同時(shí)伴有細(xì)菌在皮膚表面增殖,并在表皮的角質(zhì)細(xì)胞之間生長和形成小菌落;炎癥、角質(zhì)層明顯增生和中性粒細(xì)胞浸潤使表皮增厚,隨后

皮膚糜爛;表皮生發(fā)層變得不規(guī)則并深入到真皮層。防控難點(diǎn)分析理論上,葡萄球菌對(duì)青霉素、阿莫西林、卡那霉素,甚至氟苯尼考都敏感。但在實(shí)際治療中,使用這些藥物成功治療滲出性皮炎的例子并不多,究其原因是多方面的。病原學(xué)分析由滲出性皮炎的主要病原菌-豬葡萄球菌的特殊性所致。⑴豬葡萄球菌一般不感染成年豬或健康狀態(tài)的仔豬,但一旦形成感染,能產(chǎn)生皮膚脫落素,可導(dǎo)致局部或全身性表皮脫落,并排出大量皮脂性分泌物,使機(jī)體抵抗外界影響的能力迅速降低;⑵豬葡萄球菌還有很多感染株,具備保護(hù)自身被巨噬細(xì)胞吞噬的能力,分泌蛋白質(zhì)A,而菌體存在于皮膚的表層,藥物在表層很難達(dá)到有效的濃度;⑶豬葡萄球菌也很容易穿透皮膚,或從其他途徑進(jìn)入機(jī)體形成菌血癥或敗血癥并形成毒素,使小豬心肌受損,減少了治療機(jī)會(huì);⑷對(duì)干燥有很強(qiáng)的耐受性,只對(duì)熱敏感。管理方面的誘因分析從管理方面的誘因來看,現(xiàn)代豬場(chǎng)出現(xiàn)的滲出性皮炎是豬圓環(huán)病毒、豬藍(lán)耳病毒、萄球菌及寄生蟲混合感染的豬圓環(huán)病毒、豬藍(lán)耳病毒、萄球菌及寄生蟲混合感染的綜合病。⑴豬場(chǎng)規(guī)模變大,飼養(yǎng)密度加大,斷奶時(shí)間提前,這些管理上的變化都給疾病提供了一定的條件;⑵豬圓環(huán)病、豬藍(lán)耳病、豬附紅細(xì)胞體等免疫抑制性疾病的發(fā)病越來越頻繁,使仔豬的體質(zhì)逐漸下降;⑶引種時(shí),因豬群免疫水平不一,將帶菌豬混群就易引起免疫力低下的豬只發(fā)病發(fā)病時(shí)間甚至?xí)掷m(xù)2?3個(gè)月。仔豬斷奶后,不同窩的豬合群也會(huì)導(dǎo)致此病的暴發(fā)。⑷仔豬合群后相互撕咬及芥螨等體外寄生蟲寄生都會(huì)導(dǎo)致皮膚破損,為滲出性皮炎的發(fā)病提供了方便。治療與預(yù)防在預(yù)防方面,擴(kuò)群豬場(chǎng)要做好后備母豬的馴化工作;對(duì)母豬每季驅(qū)蟲一次,芥螨嚴(yán)重的情況下應(yīng)做體外驅(qū)蟲;圍產(chǎn)期添加并可清1kg/噸、治嗽靜1.5kg/噸和均崩(武漢回盛)1kg/噸料;加強(qiáng)產(chǎn)房、保育欄的消毒,干燥后使用火焰消毒后方能進(jìn)豬;做好仔豬3、7、21日齡時(shí)的保健,可使用頭泡喹月虧、頭泡噻呋、萬特肺靈針劑等;斷奶時(shí)注射通滅1mL/頭。在治療方面,豬場(chǎng)一旦出現(xiàn)比較大的發(fā)病比例,應(yīng)及時(shí)采取廣泛治療。所有該日齡段的仔豬注射多拉菌素注射液1mL/頭。已出現(xiàn)皮炎的一律同時(shí)使用以下藥物,①針注,上午:阿莫西林0.5g/頭、板藍(lán)根3mL/頭、地塞米松2mL/頭、樟腦磺酸鈉2mL/頭、VC2mL/頭,分點(diǎn)注射。下午:萬特肺靈針劑1mL/10kg體重;②使用碘制劑消毒病豬活體皮膚;③飼料中添加并可清1kg/噸,連用7~10天。4豬偽狂犬病從2011年來,豬偽狂犬病在國內(nèi)養(yǎng)殖企業(yè)出現(xiàn)了老病新發(fā)的態(tài)勢(shì)。我國許多養(yǎng)豬企業(yè)曾將豬偽狂犬病的凈化列入了短期目標(biāo),并取得一定成果,實(shí)現(xiàn)了豬場(chǎng)較長時(shí)間的陰性狀態(tài)。但是,該病目前的防疫情況令人不安。據(jù)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物疫病診斷中心檢測(cè)果顯示,2012年該檢測(cè)中心檢測(cè)了全國16個(gè)省市2689家規(guī)?;i場(chǎng)的病料9000余份,有46%的規(guī)?;i場(chǎng)為偽狂犬野毒感染場(chǎng),部分種豬場(chǎng)群陽性率可達(dá)到70%以上。此跡象表明,生豬偽狂犬有卷土重來之勢(shì)。豬偽狂犬病的臨床及剖檢癥狀妊娠中后期的母豬出現(xiàn)流產(chǎn)現(xiàn)象,有的整窩流產(chǎn)或死胎,窩平均有2~5頭死胎。兩周齡以內(nèi)的哺乳仔豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀,口吐白沫,四肢劃水狀,角弓反張,或出現(xiàn)呼吸困難、劇烈腹瀉等。病程短,大多1天左右病豬衰竭而亡,死亡率可達(dá)100%。70-90日齡育肥豬出現(xiàn)發(fā)熱和呼吸道癥狀,喘氣、咳嗽等。另外,流行疫區(qū)內(nèi)的狗、貓也有感染,主要臨床表現(xiàn)為劇癢、流涎、死亡。哺乳仔豬的剖解病理變化為扁桃體潰瘍,腦膜充血,肝臟密布白色結(jié)節(jié),腎臟針尖樣點(diǎn)狀出血,脾臟淤血,脾表面密布白色壞死灶等。防控難點(diǎn)分析豬偽狂犬野毒的分子特性2011年,華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物疫病診斷中心分離到了8株豬偽狂犬最新流行野毒,經(jīng)基因測(cè)序證明,與經(jīng)典的偽狂犬病病毒毒株相比,發(fā)生了多個(gè)堿基的標(biāo)志性突變和連續(xù)缺失。感染豬終生帶毒生豬感染偽狂犬病病毒后則會(huì)終生攜帶病毒。野毒感染后一般潛伏在三叉神經(jīng)節(jié)、嗅球等部位,疫苗無法與受體靶位結(jié)合,也無法清除野毒。血清抗體不能完全中和新流行毒株豬偽狂犬病病毒或疫苗產(chǎn)生的抗體,難以完全中和野毒,這也是很多豬場(chǎng)gB-ELISA抗體很高,同時(shí)病原PCR檢測(cè)依然為陽性的主要原因。防控水平難以評(píng)估豬偽狂犬病的防疫以細(xì)胞免疫為主。免疫一方面可激發(fā)機(jī)體的體液免疫,同時(shí)又能激發(fā)機(jī)體的細(xì)胞免疫,然而目前臨床上只有評(píng)估體液免疫的血清學(xué)檢測(cè)方法,卻沒有細(xì)胞免疫的檢測(cè)方法,正確評(píng)估豬偽狂犬病的防控水平有難度。另外,豬偽狂犬病毒可在多種組織細(xì)胞和鼻咽黏膜、扁桃體局

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