標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 18114.4-2010 稀土精礦化學(xué)分析方法 第4部分:氧化鈮、氧化鋯、氧化鈦量的測(cè)定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》相比于《GB/T 18114.4-2000》和《GB/T 18114.5-2000》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:
-
合并標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容:2010版標(biāo)準(zhǔn)將原先可能分散在不同部分(如《GB/T 18114.4-2000》針對(duì)一種或多種元素的測(cè)定,《GB/T 18114.5-2000》可能涉及其他元素)的內(nèi)容整合,統(tǒng)一涵蓋了氧化鈮、氧化鋯、氧化鈦三種元素的測(cè)定方法,提高了標(biāo)準(zhǔn)使用的便捷性和系統(tǒng)性。
-
方法技術(shù)更新:采用了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES),這是一種更為先進(jìn)和靈敏的分析技術(shù),相比舊標(biāo)準(zhǔn)中可能使用的方法,能提供更高的檢測(cè)精度和更低的檢出限,適應(yīng)了現(xiàn)代分析測(cè)試技術(shù)的發(fā)展需求。
-
改進(jìn)了測(cè)定程序:2010版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)樣品的處理前處理步驟、儀器校準(zhǔn)、測(cè)定條件等進(jìn)行了優(yōu)化和明確,以確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。這些改進(jìn)可能包括更詳細(xì)的樣品分解方法、更嚴(yán)格的質(zhì)控措施等。
-
增強(qiáng)適用范圍與精密度要求:新標(biāo)準(zhǔn)可能擴(kuò)大了適用的稀土精礦類型范圍,并對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度提出了更高要求,確保了標(biāo)準(zhǔn)的廣泛適用性和可靠性。
-
更新了術(shù)語(yǔ)和定義:隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,相關(guān)術(shù)語(yǔ)和定義可能有所更新,2010版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)此進(jìn)行了修訂,以便與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)實(shí)踐保持一致。
-
增加了質(zhì)量控制條款:為了保證分析結(jié)果的可靠性,新版標(biāo)準(zhǔn)可能增設(shè)或強(qiáng)化了內(nèi)部質(zhì)量控制、實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)等要求,有助于提升檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)質(zhì)量和管理水平。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2011-01-14 頒布
- 2011-11-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 18114.4-2010稀土精礦化學(xué)分析方法第4部分:氧化鈮、氧化鋯、氧化鈦量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H14..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T181144—2010
代替.
GB/T18114.4—2000、GB/T18114.5—2000
稀土精礦化學(xué)分析方法
第4部分氧化鈮氧化鋯
:、、
氧化鈦量的測(cè)定
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
Chemicalanalysismethodsofrareearthconcentrates—
Part4Determinationofniobiumoxidezirconiumoxideandtitanium
:,
oxidecontents—Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry
2011-01-14發(fā)布2011-11-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
稀土精礦化學(xué)分析方法
第4部分:氧化鈮、氧化鋯、
氧化鈦量的測(cè)定
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
GB/T18114.4—2010
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京復(fù)興門(mén)外三里河北街號(hào)
16
郵政編碼
:100045
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
20117
*
書(shū)號(hào)
:155066·1-42505
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T181144—2010
.
前言
稀土精礦化學(xué)分析方法共分個(gè)部分
GB/T18114《》11:
第部分稀土氧化物總量的測(cè)定重量法
———1:;
第部分氧化釷量的測(cè)定
———2:;
第部分氧化鈣量的測(cè)定
———3:;
第部分氧化鈮氧化鋯氧化鈦量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———4:、、;
第部分氧化鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———5:;
第部分二氧化硅量的測(cè)定
———6:;
第部分氧化鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———7:;
第部分十五個(gè)稀土元素氧化物配分量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———8:;
第部分五氧化二磷量的測(cè)定磷鉍鉬藍(lán)分光光度法
———9:;
第部分水分的測(cè)定重量法
———10:;
第部分氟量的測(cè)定滴定法
———11:EDTA。
本部分為第部分
4。
本部分是對(duì)獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法氧化鈦量的測(cè)定
GB/T18114.4—2000《》、GB/T18114.5—
獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法氧化鋯量的測(cè)定的修訂
2000《》。
本部分與相比主要有如下變動(dòng)
GB/T18114.4—2000、GB/T18114.5—2000,:
將用分光光度法測(cè)定鈦滴定法測(cè)定鋯調(diào)整為用電感耦合等離子發(fā)射光譜法測(cè)定同
———、EDTA,
時(shí)增加了對(duì)鈮量的測(cè)定
;
測(cè)定范圍由調(diào)整為由調(diào)整為
———ZrO20.50%~4.00%1.00%~5.00%;TiO20.50%~4.00%
0.10%~4.00%;
增加了精密度條款
———;
增加了質(zhì)量保證和控制條款
———。
本部分由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC229)。
本部分由包頭稀土研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草
、。
本部分由包頭稀土研究院起草
。
本部分由內(nèi)蒙古包鋼稀土集團(tuán)高科技股份有限公司北京有色金屬研究總院參加起草
()、。
本部分主要起草人崔愛(ài)端金斯琴高娃
:、。
本部分參加起草人張玉龍姚媛芳鄭昆楊萍陳云紅
:、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T18114.4—2000、GB/T18114.5—2000。
Ⅰ
GB/T181144—2010
.
稀土精礦化學(xué)分析方法
第4部分氧化鈮氧化鋯
:、、
氧化鈦量的測(cè)定
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了稀土精礦中氧化鈮量氧化鋯量氧化鈦量的測(cè)定方法
GB/T18114、、。
本部分適用于稀土精礦中氧化鈮量氧化鋯量氧化鈦量的測(cè)定測(cè)定范圍
、、。:Nb2O5:0.070%~
0.20%;ZrO2:1.00%~5.00%;TiO2:0.10%~4.00%。
2原理
試料經(jīng)氫氧化鈉過(guò)氧化鈉熔融分解采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀在氫氟酸介質(zhì)中標(biāo)準(zhǔn)加
,,,
入法測(cè)定低含量氧化鈦氧化鈮量在鹽酸介質(zhì)中標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定高含量氧化鈦氧化鋯量
、,、。
3試劑和材料
31氫氧化鈉
.。
32過(guò)氧化鈉
.。
33焦硫酸鉀
.。
34硫酸ρ
.(1.84g/mL)。
35鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
36氫氟酸ρ
.(1.14g/mL)。
37氫氧化鈉洗液
.20g/L。
38二氧化鈦標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫的二
.:0.1000g850℃0.5h
氧化鈦純度于鉑金坩堝中加焦硫酸鉀于低溫電爐上加熱除去水分于
(>99.99%),4g(3.3),,750℃
馬弗爐中熔融稍冷用水及硫酸提取加熱至熔塊溶解溶液清亮稍冷
10min,。50mL5mL(3.4),,。,
移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含二氧化鈦
200mL,,,1mL500μg。
39二氧化鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液分取二氧化鈦標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入
.:10.00mL(3.8)100mL,5mL
鹽酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含二氧化鈦
(3.5),,,1mL50μg。
310二氧化鋯標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫的二
.:0.1000g850℃0.5h
氧化鋯純度于鉑金坩堝中加焦硫酸鉀于低溫電爐上加熱除去水分于
(>99.99%),4g(3.3),,750℃
馬弗爐中熔融稍冷用水及硫酸提取加熱至熔塊溶解溶液清亮稍冷
10min,。50mL5mL(3.4),,。,
移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含二氧化鋯
200mL,,,1mL500μg。
311二氧化鋯標(biāo)準(zhǔn)溶液分取二氧化鋯標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入
.:10.00mL(3.10)100mL,
鹽酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含二氧化鋯
5mL(3.5),
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