標準解讀

《GB/T 1819.12-2004 錫精礦化學分析方法 二氧化硅量的測定 硅鉬藍分光光度法》與《GB 1831-1979》相比,主要存在以下幾個方面的差異和更新:

  1. 標準類型調(diào)整:從標準編號可見,《GB/T 1819.12-2004》屬于推薦性國家標準("T"表示推薦性),而《GB 1831-1979》為強制性國家標準(沒有"T"標識),這表明新標準在適用范圍和執(zhí)行要求上給予了更多的靈活性。

  2. 方法更新:《GB/T 1819.12-2004》專門針對錫精礦中二氧化硅(SiO?)含量的測定引入了硅鉬藍分光光度法。這種方法基于樣品中二氧化硅與鉬酸鹽反應生成硅鉬雜多酸,進一步還原形成硅鉬藍復合物,通過分光光度計測定其吸光度來定量分析二氧化硅含量。而《GB 1831-1979》可能采用的是不同的分析技術(shù)或未特別強調(diào)硅鉬藍分光光度法,顯示了分析技術(shù)的進步和優(yōu)化。

  3. 精度和準確性提升:新標準通常伴隨著實驗方法的改進和儀器精度的提高,從而可能帶來更準確和可靠的分析結(jié)果?!禛B/T 1819.12-2004》在方法細節(jié)、試劑規(guī)格、操作步驟等方面可能有更明確和嚴格的規(guī)定,有助于減少測量誤差,提高分析結(jié)果的一致性和再現(xiàn)性。

  4. 適用范圍明確:新標準明確指出適用于錫精礦中二氧化硅含量的測定,針對性更強,而老標準可能涵蓋更廣泛的礦物或分析內(nèi)容,但具體細節(jié)需查閱原標準文本確認。

  5. 技術(shù)性內(nèi)容的增加或修訂:考慮到時間跨度較大,新標準可能會根據(jù)科技進步和行業(yè)實踐,對樣品預處理、試劑配制、儀器校準、質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)處理等方面進行了細化或調(diào)整,以適應現(xiàn)代實驗室操作和數(shù)據(jù)分析的要求。

  6. 環(huán)保和安全要求:隨著對實驗室安全和環(huán)境保護意識的增強,新標準可能包含了更多關(guān)于實驗操作中的安全措施、廢棄物處理和環(huán)境保護的相關(guān)指導,這是老標準發(fā)布時可能未充分考慮的方面。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB/T 1819.12-2017
  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 1819.12-2004錫精礦化學分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法_第1頁
GB/T 1819.12-2004錫精礦化學分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法_第2頁
GB/T 1819.12-2004錫精礦化學分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法_第3頁
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文檔簡介

ICS73.060D41中華人民共和國國家標準GB/T1819.12—2004代替GB/T1831—1979錫精礦化學分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates-Determinationofsilicondioxidecontent--1Mheesilicomolybdenumbluespectrophotometricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標準化管理委員會

GB/T1819.12-2004前本標準是對GB/T1831一1979《錫精礦中二氧化硅量的測定(硅鋸藍吸光光度法)》的修訂.本標準與B/T1831—1979相比,主要有如下變動:采采用過氧化鈉-無水碳酸鉀直接熔融分解試樣;硅鋸黃顯色時的鹽酸濃度由0.10mol/L提高到0.30mol/L:使用抗壞血酸和硫酸亞鐵銨混合還原液;-測定波長由700nm改為660nm.本標準自實施之日起,同時代替GB/T1831一1979本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責歸口。本標準由云南錫業(yè)集團有限責任公司、柳州華錫集團有限責任公司負責起草。本標準由云南錫業(yè)集團有限責任公司起草。本標準由云南省有色地質(zhì)局308隊、個舊市治金研究所參加起草。本標準主要起草人:湯建所、王青、李伯珍、劉影。本標準主要驗證人:張微、姚惠寧、蘇林建本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋。本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:-GB/T1831-1979.

GB/T1819.12-2004錫精礦化學分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法范圍本標準規(guī)定了錫精礦中二氧化硅含量的測定方法本標準適用于錫精礦中二氧化硅含量的測定。測定范圍:0.10%~10.00%。方法原理試樣以過氧化鈉-無水碳酸鉀熔融分解,浸取酸化后,分取部分試液在鹽酸溶液(HCI)=0.30mol/中與鋸酸銨形成硅鋸黃。于鹽酸溶液中加人抗壞血酸和硫酸亞鐵銨混合還原液,生成硅鉬藍,于分光光度計波長660nm處,測其吸光度。3試劑31過氧化鈉。3.2無水碳酸鉀3.3無水碳酸鈉、3.4無水乙醇。3.5鹽酸(pl.19g/mL)3.6硫酸(01.84g/mL)3.7氨水(00.90g/mL)。3.8鹽鹽酸(1+1)。3.9鹽酸(1+3)。3.10硫酸(1十1)3.11氨水(1十1)。3.12相酸銨溶液(100g/L):過濾后使用3.13草酸溶液(100g/L)。3.14高錳酸鉀溶液(30g/L)3.15對硝基酚溶液(1g/L)。3.16酚酥溶液(5g/L)。3.17混合還原液:A液200mL抗壞血酸溶液(5g/L):B液200mL硫酸亞鐵銨溶液(50g/L).加100mL硫酸(1十1):A液和B液合并后加20g酒石酸溶解,此混合液在10天內(nèi)使用有效。3.18二氧化硅標準溶液:稱取0.1000g二氧化硅(>99.99%)于鉑塔媧中,加2g無水碳酸鉀-碳酸鈉(1十1)混勻。于箱式電阻爐中在800C左右熔融至紅色透明,取出柑場冷卻至室溫,用溫水浸取熔融物于塑料燒杯中,滴加2滴酚酵溶液,用硫酸(3.10)中和至紅色

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