標準解讀

《GB/T 21793-2008 化學(xué)品 體外哺乳動物細胞基因突變試驗方法》是中國國家標準之一,主要規(guī)定了用于檢測化學(xué)品是否能夠引起哺乳動物細胞內(nèi)基因突變的體外測試方法。該標準適用于評估化學(xué)物質(zhì)潛在遺傳毒性,并為相關(guān)產(chǎn)品的安全性評價提供科學(xué)依據(jù)。

根據(jù)此標準,試驗采用的是體外培養(yǎng)技術(shù),利用特定類型的哺乳動物細胞作為模型系統(tǒng)來研究待測物對DNA的影響。具體來說,通過觀察和分析細胞在暴露于不同濃度水平下的待測化學(xué)品后發(fā)生的基因變化情況,如點突變或染色體結(jié)構(gòu)變異等,以此判斷該化學(xué)品是否具有誘發(fā)基因突變的能力及其強度。

本標準詳細描述了實驗操作流程、所需材料與設(shè)備、樣本準備及處理方法、陽性對照物選擇原則以及數(shù)據(jù)分析要求等方面的內(nèi)容。它強調(diào)了在整個實驗過程中保持無菌環(huán)境的重要性,并指出了如何正確地進行細胞培養(yǎng)、藥物添加、孵育時間設(shè)定、收獲細胞并對其進行后續(xù)處理以獲取可靠結(jié)果的具體步驟。

此外,《GB/T 21793-2008》還特別關(guān)注了質(zhì)量控制措施,包括但不限于使用已知能誘導(dǎo)基因突變的化學(xué)物質(zhì)作為陽性對照,確保實驗系統(tǒng)的敏感性和可靠性;同時,也提出了對于陰性對照組的要求,即不添加任何可能引起突變的物質(zhì),僅用溶劑或其他不影響細胞正常生長的因素處理細胞,以此來驗證實驗條件的有效性。

最后,關(guān)于數(shù)據(jù)解釋部分,該標準建議采用統(tǒng)計學(xué)方法分析實驗結(jié)果,比較實驗組與對照組之間差異顯著性,并結(jié)合歷史數(shù)據(jù)和其他相關(guān)信息綜合考量,從而得出準確結(jié)論。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-05-12 頒布
  • 2008-09-01 實施
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GB/T 21793-2008化學(xué)品體外哺乳動物細胞基因突變試驗方法_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛13.300;11.100

犃80

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜21793—2008

化學(xué)品體外哺乳動物細胞

基因突變試驗方法

犆犺犲犿犻犮犪犾狊—犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狅犳犻狀狏犻狋狉狅犿犪犿犿犪犾犻犪狀

犮犲犾犾犵犲狀犲犿狌狋犪狋犻狅狀

20080512發(fā)布20080901實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜21793—2008

前言

本標準等同采用經(jīng)濟合作與發(fā)展組織(OECD)化學(xué)品測試指南No.476(1997年)《體外哺乳動物細

胞基因突變試驗》(英文版)。

本標準作了以下編輯性修改:

———增加了范圍部分;

———計量單位改成我國法定計量單位;

———刪除了OECD的參考文獻部分。

本標準由全國危險化學(xué)品管理標準化技術(shù)委員會(SAC/TC251)提出并歸口。

本標準負責(zé)起草單位:中國疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所。

本標準參加起草單位:北京市疾病預(yù)防控制中心、天津市檢驗檢疫科學(xué)技術(shù)研究院。

本標準主要起草人:吳維皚、穆嘯群、李朝林、林錚、張園、李寧濤。

犌犅/犜21793—2008

犗犈犆犇引言

1.體外哺乳動物基因突變試驗可用于檢測化學(xué)品誘發(fā)的基因突變??蛇x用的細胞株包括L5178Y

小鼠淋巴瘤細胞,CHO,中國倉鼠細胞的AS52和V79株,TK6人淋巴樣母細胞。在這些細胞株中,最

常用的遺傳學(xué)終點是檢測胸苷激酶(TK)和次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶(HPRT)突變,以及黃

嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶(XPRT)的基因突變。TK、HPRT和XPRT突變試驗檢測不同的遺傳

事件譜。TK和XPRT位于常染色體,可檢測HPRT(位于X染色體)不能檢測的遺傳學(xué)事件,如大片

段缺失。

2.在體外哺乳動物細胞基因突變試驗中,可使用已建立的細胞系或細胞株培養(yǎng)物。要根據(jù)在培養(yǎng)

基中的生長能力和自發(fā)突變率是否穩(wěn)定選擇細胞。體外進行的試驗通常都需要用外源性代謝活化系

統(tǒng)。但外源性代謝活化系統(tǒng)不能完全模擬哺乳動物體內(nèi)的代謝條件,因此應(yīng)采取措施避免出現(xiàn)無法反

映體內(nèi)基因突變的情況。pH值和重量滲透壓濃度的改變或受試樣品的細胞毒性較高等可致假陽性結(jié)

果,從而使試驗結(jié)果無法反映體內(nèi)基因突變的真實情況。

3.本試驗可用于哺乳動物致突變劑和致癌劑的篩查。本試驗中陽性的很多化合物都是哺乳動物

致癌劑,然而本試驗與致癌性之間并不存在良好的相關(guān)性。相關(guān)性取決于化學(xué)品的種類。越來越多的

證據(jù)表明,很多致癌物因通過其他的、非遺傳毒性機制發(fā)揮作用或因其致癌機制在這些細胞中不容易被

檢測出而無法在本試驗中獲得陽性結(jié)果。

犌犅/犜21793—2008

化學(xué)品體外哺乳動物細胞

基因突變試驗方法

1范圍

本標準規(guī)定了化學(xué)品體外哺乳動物細胞基因突變試驗的范圍、術(shù)語和定義、試驗基本原則、試驗方

法、試驗數(shù)據(jù)和報告。

本標準適用于檢測體外哺乳動物細胞基因突變。

2術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本標準。

2.1

正向突變犳狅狉狑犪狉犱犿狌狋犪狋犻狅狀

從原型(野生型)轉(zhuǎn)變至突變型的基因突變,可引起酶活性和編碼蛋白的改變和丟失。

2.2

堿基對置換突變劑犫犪狊犲狆犪犻狉狊狌犫狊狋犻狋狌狋犻狅狀犿狌狋犪犵犲狀狊

能夠引起DNA中一個或幾個堿基對置換的物質(zhì)。

2.3

移碼突變劑犳狉犪犿犲狊犺犻犳狋犿狌狋犪犵犲狀狊

能夠引起DNA分子中單個或多個堿基對增加或缺失的物質(zhì)。

2.4

表型表達時間狆犺犲狀狅狋狔狆犻犮犲狓狆狉犲狊狊犻狅狀狋犻犿犲

新的突變細胞耗盡未改變的基因產(chǎn)物所需的時間。

2.5

突變頻率犿狌狋犪狀狋犳狉犲狇狌犲狀犮狔

所觀察到的突變細胞數(shù)與存活細胞數(shù)之比值。

2.6

相對總生長數(shù)狉犲犾犪狋犻狏犲狋狅狋犪犾犵狉狅狑狋犺

與陰性對照組細胞數(shù)相比,整個過程中所增加的細胞數(shù),等于懸浮生長數(shù)乘以相對集落形成效率

之積。

2.7

相對懸浮生長狉犲犾犪狋犻狏犲狊狌狊狆犲狀狊犻狅狀犵狉狅狑狋犺

與陰性對照組相比,整個表達期細胞增加的數(shù)量。

2.8

細胞活性狏犻犪犫犻犾犻狋狔

表達期結(jié)束后,接種在選擇性培養(yǎng)基中細胞形

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