標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 223.27-1994 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 硫氰酸鹽-乙酸丁酯萃取分光光度法測(cè)定鉬量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了采用硫氰酸鹽與乙酸丁酯作為萃取劑通過(guò)分光光度法來(lái)測(cè)定鋼鐵及合金中鉬含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于含鉬量在0.01%～5.00%范圍內(nèi)的鋼鐵及其合金樣品。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要將試樣溶解于含有硝酸和氫氟酸的混合溶液中，并加入高錳酸鉀進(jìn)行氧化處理。接著，在加熱條件下加入過(guò)量的硫氰酸銨溶液，使得鉬形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。之后，使用乙酸丁酯從水相中萃取出鉬的絡(luò)合物。經(jīng)過(guò)分離后，測(cè)量有機(jī)相中的鉬含量。這一步驟是基于鉬與硫氰酸根形成的絡(luò)合物具有特定的最大吸收波長(zhǎng)，在一定條件下能夠被紫外可見分光光度計(jì)準(zhǔn)確測(cè)定其吸光度值，從而計(jì)算出樣品中的鉬含量。

整個(gè)過(guò)程包括了樣品制備、試劑配制、反應(yīng)條件控制以及儀器操作等多個(gè)環(huán)節(jié)，要求嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的步驟執(zhí)行以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。對(duì)于實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、設(shè)備性能以及實(shí)驗(yàn)人員的技術(shù)水平都有一定的要求，確保測(cè)試數(shù)據(jù)可靠有效。


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  • 1994-01-17 頒布
  • 1994-10-01 實(shí)施
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GB/T 223.27-1994鋼鐵及合金化學(xué)分析方法硫氰酸鹽-乙酸丁酯萃取分光光度法測(cè)定鉬量_第1頁(yè)
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GB/T 223.27-1994鋼鐵及合金化學(xué)分析方法硫氰酸鹽-乙酸丁酯萃取分光光度法測(cè)定鉬量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

UDC669.14/.15：543.42：546.77H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)CB/T223.27-94鋼鐵及合金化學(xué)分析方法硫氰酸鹽-乙酸丁酯萃取分光光度法測(cè)定鉬量MethodsforchemicalanalysisofironsteelandalloyThethiocyanate-butylacetateextractionSpectrophotometricmethodforthedeterminationofmolybdenumcontent1994-01-17發(fā)布1994-10-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法硫氰酸鹽-乙酸丁酯萃取分光光度法測(cè)定鉬量GB/T223.27-94Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloy代替GB223.27-84Thethiocyanate-butylacetateextraetionspectrophotometricmethodforthedeterminationofmolybdenumcontent主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用硫氰酸鹽-乙酸丁酯萃取分光光度法測(cè)定鋸量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于生鐵、碳鋼、合金鋼中鋸量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0025%～0.20%。方法提要試樣用酸溶解后，在硫酸介質(zhì)中，使鋸(V)與硫氰酸鹽作用生成橙紅色配合物，用乙酸丁酯萃取,測(cè)量其吸光度。在試樣中鴿小于5mg時(shí)，用磷酸掩蔽;鴿大于5～20mg時(shí)，加2～3g酒石酸掩蔽;當(dāng)鋁小于0.010%時(shí)，鋁與之比不能大于1比80。在移取液中，銅大于5mg時(shí)，加硫腺掩蔽;錦大于0.15mg時(shí)，對(duì)本法有干擾。3試劑3.1酒石酸、3.2純鐵(合相須小于0.0003%)3.3乙酸丁醋。3.4鹽酸(01.198/mL)。3.55硝酸(01.42g/mL)。3.6S磷酸（1.708/mL)。3.7高氯酸(p1.678/mL)。3.8流酸（1十1）。3.9硫酸(1十3)。3.10氫氧化鈉溶液(20%)3.11流腺溶液(10%)。3.12硫氰酸銨溶液(20%)3.13氯化亞錫溶液(10%)：稱取10g氯化亞錫(SnCl·2H.O)置于250mL燒杯中，加入10mL鹽酸(3.4)，加熱煮沸,冷卻,用水稀釋至100.

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