高中化學(xué)（必修三）第三章醛酮練習(xí)題

第第頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁高中化學(xué)（必修三）第三章醛酮練習(xí)題（含答案解析）學(xué)校:___________姓名：___________班級：___________一、單選題1．下列有機物屬于醇類的是（）A． B．C． D．2．分子式為C5H10O，且結(jié)構(gòu)中含有的有機物共有()A．4種 B．5種 C．6種 D．7種3．已知幾種醛的名稱與分子式如表所示，下列說法錯誤的是（

）名稱甲醛乙醛丙醛丁醛乙二醛丙二醛丁二醛分子式CH2OC2H4OC3H6OC4H8OC2H2O2C3H4O2C4H6O2A．庚醛的分子式為C7H14O B．乙二醛的結(jié)構(gòu)簡式為OHC-CHOC．丁二醛有兩種二元醛結(jié)構(gòu) D．丙醛與丁二醛有可能互為同系物4．奧昔布寧具有解痙和抗膽堿作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于奧昔布寧的說法正確的是（）A．分子中的含氧官能團為羥基和羧基 B．分子中碳原子軌道雜化類型有2種C．奧昔布寧不能使溴的CCl4溶液褪色 D．奧昔布寧能發(fā)生消去反應(yīng)5．下列說法正確的是（）A．能與新制氫氧化銅反應(yīng)的有機物一定是醛B．1mol任何一元醛與足量銀氨溶液反應(yīng)，最多得到2molAgC．最簡單的一元酮是乙酮D．完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，乙醇消耗氧氣的質(zhì)量比乙醛多6．茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列敘述正確的是（）A．茉莉醛與苯甲醛互為同系物B．在一定條件下，1mol茉莉醛最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．茉莉醛的分子式為C14H18O，一定條件下可以發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、酯化反應(yīng)等D．理論上，202g茉莉醛能與足量的銀氨溶液反應(yīng)生成216g單質(zhì)銀7．下列關(guān)于化合物的說法正確的是（）A．與苯互為同系物B．可以發(fā)生取代、加成、加聚反應(yīng)C．分子中所有原子可能共平面D．一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))8．一定溫度下，在恒容反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)速率(k為化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)，其數(shù)值與溫度有關(guān))。實驗測得該溫度下反應(yīng)物濃度與化學(xué)反應(yīng)速率的關(guān)系如表所示：0.010.020.020.010.010.010.0150.015x根據(jù)表中的測定結(jié)果，下列結(jié)論不正確的是（）A．表中x的值為B．化學(xué)反應(yīng)速率C．升高溫度，各物質(zhì)濃度不變，化學(xué)反應(yīng)速率不變D．催化劑影響k的大小9．抗麻風(fēng)藥物Clofazimine對SARS-CoV-2表現(xiàn)出強大的抗病毒活性，并能緩解與重癥COVID-19相關(guān)的過度炎癥反應(yīng)。Clofazimine的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：下列有關(guān)Clofazimine的敘述正確的是（）A．屬于芳香烴，分子式為 B．能發(fā)生取代、氧化、消去反應(yīng)C．該物質(zhì)存在含4個苯環(huán)的同分異構(gòu)體 D．clofazimine最多能與發(fā)生加成反應(yīng)10．下列現(xiàn)象的記錄完全有錯誤的是選項ABCD試劑水己烷己烯苯溴水不分層，不褪色分層，不褪色分層，褪色分層，不褪色溴的四氯化碳溶液分層，不褪色不分層，不褪色不分層，褪色不分層，褪色A．A B．B C．C D．D11．對甲氧基苯甲醛是調(diào)配山楂花香型的主體香料，還是醫(yī)藥上用作抗組胺藥物的中間體。下列有關(guān)對甲氧基苯甲醛的說法不正確的是（）A．分子式為C7H6O2B．對甲氧基苯甲醛的一氯代物為3種C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．1mol對甲氧基苯甲醛能和4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)12．下列關(guān)于常見的醛或酮的說法中，正確的是A．常溫下甲醛和乙醛都是有刺激性氣味的無色液體B．丙酮是結(jié)構(gòu)最簡單的酮，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也可以加氫還原C．丙酮難溶于水，但丙酮是常用的有機溶劑D．苯甲醛可由苯甲醇氧化得到二、多選題13．下列說法中不正確的是（）A．C5H12有3種同分異構(gòu)體 B．的一氯代物有3種C．所有的烷烴互為同系物 D．立方烷()的二氯代物有3種三、有機推斷題14．化合物M是二苯乙炔類液晶材料的一種，最簡單的二苯乙炔類化合物是。以互為同系物的單取代芳烴A、G為原料合成M的一種路線（部分反應(yīng)條件略去）如下：回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。（2）D分子中最多有_____個碳原子共平面，與D化學(xué)式相同且符合下列條件的同分異構(gòu)體有__種。（①與D具有相同的官能團，②苯環(huán)上的三元取代物）（3）①的反應(yīng)類型是________。（4）⑤的化學(xué)方程式為________。（5）參照上述合成路線，設(shè)計一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備的合成路線：______________。15．新型1，5?苯并硫氮雜?類化合物(F)具有良好的廣譜抗菌作用，其合成路線如圖所示。已知：I.反應(yīng)①原子利用率為100%，X為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜顯示只有一組峰；II.+CH2=CH2請回答下列問題：(1)B中含氧官能團的名稱是____，C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型為____。(2)X的結(jié)構(gòu)簡式為____。(3)寫出由B生成C的化學(xué)方程式____。(4)F的分子式為____。(5)在B的同分異構(gòu)體中，同時具備以下條件的結(jié)構(gòu)有____種，寫出其中核磁共振氫譜中峰面積之比為2:2:1:1:1:1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式____(任寫一種)。①苯環(huán)上有兩個取代基，除苯環(huán)外不存在其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③標準狀況下，0.1mol該有機物與Na2CO3溶液反應(yīng)最多放出1.12L氣體。16．天然麝香是珍稀中藥材，其有效成分是麝香酮。為保護野生動物，研究人員設(shè)計合成酯類麝香酮(H)的工藝如下。回答下列問題：(1)A在堿性條件下水解，產(chǎn)物中含有羥基的是_______(填名稱)。(2)該流程中，與Ⅵ反應(yīng)類型相同的是反應(yīng)_______。(3)E是F的同分異構(gòu)體，E的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)反應(yīng)Ⅶ的化學(xué)方程式為_______。(5)下列對類麝香酮(H)的描述，正確的是_______(填標號)。a.易溶于水

b.加氫還原生成醇

c.所有碳原子共平面d.一氯代物有7種(不含立體異構(gòu))四、填空題17．某種信息素的結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO，為驗證該物質(zhì)既含有醛基又含有碳碳雙鍵，某同學(xué)設(shè)計了如下幾種方案并對可能產(chǎn)生的現(xiàn)象進行了預(yù)測。a.向該物質(zhì)中加入溴水，觀察到溴水褪色，然后再加入銀氨溶液并水浴加熱，觀察到有銀鏡形成b.向該物質(zhì)中加入銀氨溶液并水浴加熱，觀察到有銀鏡形成，然后再加入溴水，觀察到溴水褪色c.向該物質(zhì)中滴加溴的CCl4溶液，觀察到溶液褪色，然后再加入銀氨溶液并水浴加熱，觀察有銀鏡形成(1)你認為上述方案中行不通的是_____(填序號)，理由是_________________________。(2)分別寫出溴的CCl4溶液、銀氨溶液與該有機物反應(yīng)的化學(xué)方程式:________、__________。18．我國化學(xué)家首次實現(xiàn)了膦催化的環(huán)加成反應(yīng)，并依據(jù)該反應(yīng)，發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的有效路線。已知環(huán)加成反應(yīng)：(、可以是或)化合物B的核磁共振氫譜中有___________個吸收峰；其滿足以下條件的同分異構(gòu)體(不考慮手性異構(gòu))數(shù)目為___________。①分子中含有碳碳叁鍵和乙酯基②分子中有連續(xù)四個碳原子在一條直線上寫出其中碳碳叁鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。參考答案：1．B【詳解】A．的官能團為，屬于羧酸類，故A不選；B．分子內(nèi)含2個—OH，屬于醇類，故B可選；C．為碳酸，屬于無機物，不為醇類，故C不選；D．的官能團為醛基(—CHO)，為醛類，故D不選；故選B。2．D【詳解】分子式為C5H10O，滿足飽和一元醛、酮的通式CnH2nO，且結(jié)構(gòu)中含有，故可以從醛類、酮類兩方面考慮。醛類：可寫為C4H9-CHO，因為C4H9-有4種結(jié)構(gòu)，故對應(yīng)醛有4種；酮類：可寫為，因-C3H7有2種結(jié)構(gòu)，故對應(yīng)酮有2種，分別為、；也可寫成，對應(yīng)酮只有1種，所以對應(yīng)酮共有3種。綜上所述，滿足條件的有機物共有7種；故答案為D?！军c睛】醛、酮的同分異構(gòu)體(1)官能團異構(gòu)含碳原子數(shù)相同的飽和一元醛、飽和一元酮和烯醇互為同分異構(gòu)體。如C3H6O：屬于醛的是CH3CH2CHO，屬于酮的是，屬于烯醇的是CH2=CH-CH2OH、HO-CH=CH-CH3(不穩(wěn)定)、(不穩(wěn)定)。(2)官能團位置異構(gòu)由于醛基只能連在碳鏈的末端，故醛不存在官能團位置異構(gòu)，但酮存在官能團位置異構(gòu)，如2-戊酮與3-戊酮互為同分異構(gòu)體。(3)碳架異構(gòu)①醛類碳架異構(gòu)的寫法：如C5H10O可以寫成C4H9-CHO，C4H9-的碳架異構(gòu)有4種，即分子式為C5H10O的醛有4種。②酮類碳架異構(gòu)的寫法：如C5H10O去掉后還剩4個碳原子，碳鏈有兩種結(jié)構(gòu)、，然后將放在合適的位置，共有6種位置即、，但由于①和③位置、④⑤和⑥位置相同，所以共有3種結(jié)構(gòu)。3．D【分析】有機物分子里每有一個醛基的存在，就使碳原子上少兩個氫原子。由表中信息可推出飽和一元醛的通式為CnH2nO，飽和二元醛的通式為CnH2n-2O2。【詳解】A．根據(jù)分析得出的飽和一元醛的通式為CnH2nO，可知庚醛的分子式為：C7H14O，A項正確；B．乙二醛分子中含有兩個醛基，結(jié)構(gòu)簡式為OHC-CHO，B項正確；C．丁二醛的二元醛結(jié)構(gòu)有兩種，一種為不含支鏈的二元醛：OHC-CH2CH2-CHO；另一種為含一個甲基支鏈的二元醛：CH3-CH(CHO)2。C項正確；D．同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個CH2原子團的有機物，丙醛與丁二醛所含官能團的數(shù)目不同，不符合同系物定義，沒有可能互為同系物，D項錯誤；答案選D。4．D【詳解】A．奧昔布寧分子中的含氧官能團為羥基和酯基，不含有羧基，A不正確；B．奧昔布寧分子中碳原子軌道雜化類型有sp3雜化(環(huán)己基、鏈烴基)、sp2雜質(zhì)(苯環(huán)、酯基)、sp雜質(zhì)(碳碳叁鍵)，共3種類型，B不正確；C．奧昔布寧分子中含有的-C≡C-，能使溴的CCl4溶液褪色，C不正確；D．奧昔布寧分子中的和-OH相連的碳原子與環(huán)己基上的鄰位碳原子間可通過脫水形成碳碳雙鍵，從而發(fā)生消去反應(yīng)，D正確；故選D。5．D【詳解】A．能與新制氫氧化銅反應(yīng)的有機物不一定是醛，如甲酸、葡萄糖等，A項錯誤；B．1mol甲醛與足量的銀氨溶液反應(yīng)，最多得到4mol銀，B項錯誤；C．羰基本身含有一個碳原子，當羰基兩端連接的都是烴基時，得到的才是酮，當羰基兩端連接最簡單的烴基甲基時，得到最簡單的酮即丙酮，C項錯誤；D．完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，雖然乙醛和乙醇有相同數(shù)量的C原子，但是乙醇的氫原子比乙醛多，所以乙醇消耗氧氣的質(zhì)量比乙醛多，D項正確；答案選D。6．D【詳解】A．茉莉醛中含有的官能團為碳碳雙鍵、醛基，苯甲醛中含有的官能團為醛基，二者含有的官能團不完全相同，二者的結(jié)構(gòu)不相似，因此二者不能互為同系物，A錯誤；B．茉莉醛中分子中含有一個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵、一個醛基都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol茉莉醛最多能與3mol+1mol+1mol=5mol的H2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知茉莉醛的分子式為C14H18O，其分子中含醛基，因此該物質(zhì)能夠發(fā)生氧化反應(yīng)；也可以與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)；物質(zhì)分子中無羥基或羧基，因此不能發(fā)生酯化反應(yīng)，C錯誤；D．202g茉莉醛的物質(zhì)的量，物質(zhì)分子中含有1mol醛基，可與銀氨溶液反應(yīng)得到2molAg，即生成單質(zhì)銀的質(zhì)量為m(Ag)=2mol×108g/mol=216g，D正確；故合理選項是D。7．D【詳解】A．二苯基甲烷含有兩個苯環(huán)，苯的同系物只含有一個苯環(huán)，且不符合CnH2n-6的通式，不是苯的同系物，A錯誤；B．二苯基甲烷苯環(huán)上可以發(fā)生取代與加成反應(yīng)，但不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，B錯誤；C．分子中含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有原子不可能共平面，C錯誤；D．二苯基甲烷苯環(huán)上有3種H，烴基上有1種H，共4種H，一氯代物有4種，D正確；故選D。8．C【分析】將表格中相應(yīng)數(shù)據(jù)代入方程式，，解得；，解得，；【詳解】A．后將第四列數(shù)據(jù)帶入計算可得，故A正確；B．、、；所以，胡B正確；C．升高溫度時，各物質(zhì)的濃度不變，但k增大，反應(yīng)速率加快，故C錯誤；D．催化劑改變反應(yīng)速率，加入催化劑，各物質(zhì)濃度不變，故催化劑可能對k影響較大，故D正確；選C。9．C【詳解】A．該有機物分子中含有氮原子和氯原子，屬于烴的衍生物，不屬于芳香烴，A錯誤；B．該有機物中氯原子和苯環(huán)相連，不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯誤；C．該有機物分子的不飽和度為18，苯環(huán)的不飽和度為4，可存在含有4個苯環(huán)的同分異構(gòu)體，C正確；D．1mol分子中的3mol苯環(huán)消耗9molH2、4mol碳碳雙鍵和碳氮雙鍵消耗4molH2，則1molclofazimine最多能與13mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤；故選C。10．D【詳解】A．水與溴不反應(yīng)，與溴水互溶不分層不褪色；與溴的四氯化碳不溶，分層不褪色，A選項正確；B．己烷與溴不反應(yīng)，與溴水萃取不互溶分層不褪色；與溴的四氯化碳互溶不褪色不分層，B選項正確；C．已烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)且產(chǎn)物易溶于有機溶劑，與溴水分層且褪色；與溴的四氯化碳，褪色不分層，C選項正確；D．苯與溴不發(fā)生反應(yīng)，與溴水萃取分層不褪色；與溴的四氯化碳互溶不分層不會褪色，D選項錯誤；答案選D。11．A【詳解】A．由圖示結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C8H8O2，A錯誤；B．對甲氧基苯甲醛分子內(nèi)有2種氫，故一氯代物為3種，B正確；C．對甲氧基苯甲醛中含有醛基，能與新制氫氧化銅懸濁液、銀氨溶液等反應(yīng)，故能發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；D．1mol對甲氧基苯甲醛含有1mol苯環(huán)能與3molH2加成，1mol醛基能與1molH2加成，故一共能和4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；答案為A。12．D【詳解】A．常溫下甲醛為氣體，不是液體，A錯誤；B．含的物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，丙酮不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B錯誤；C．丙酮能與水互溶，是常用的有機溶劑，C錯誤；D．苯甲醛可由苯甲醇氧化得到，D正確；故選D。13．BC【詳解】A．C5H12符合烷烴的通式，有正戊烷、異戊烷、新戊烷3種結(jié)構(gòu)，A正確；B．甲苯有四種氫原子，一氯代物也有四種，可以取代甲基上的氫，也可以取代甲基鄰、間、對位的氫原子，B錯誤；C．所有的烷烴不一定互為同系物，如正戊烷、異戊烷、新戊烷互為同分異構(gòu)體，C錯誤；D．立方烷有三種二氯代物，可以取代同一邊上的碳原子上的氫、面對角線上的碳原子上的氫、體對角線上的碳原子上的氫，D正確；答案選BC。14．

10

6

取代反應(yīng)

【分析】A、G是互為同系物的單取代芳烴，由B的結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)①為取代反應(yīng)，A為，B發(fā)生還原反應(yīng)生成C，D能與溴的四氯化碳反應(yīng)生成E，E在氫氧化鉀、乙醇條件下反應(yīng)得到F，可知E為鹵代烴，D含有不飽和鍵，故反應(yīng)③為消去反應(yīng)，則D為，E為，F(xiàn)為，由M的分子式可知，反應(yīng)⑦屬于取代反應(yīng)，M的結(jié)構(gòu)簡式為；A、G是互為同系物的單取代芳烴，結(jié)合反應(yīng)⑥的產(chǎn)物可知G為。據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)根據(jù)上述分析，A為，故答案為；(2)D為，苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，使2個平面共面，即分子中所有的碳原子都可能共面，分子中最多有10個碳原子共平面。D的同分異構(gòu)體與D具有相同的官能團且為苯環(huán)上的三元取代物，苯環(huán)上的取代基為：-CH3、-CH3、-CH=CH2，2個甲基有鄰、間、對3種位置結(jié)構(gòu)，對應(yīng)的-CH=CH2分別有2種、3種、1種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體共有2+3+1=6種，故答案為10；6；(3)根據(jù)上述分析，反應(yīng)①為取代反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；(4)反應(yīng)⑤為鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，故答案為；(5)以苯乙烯和甲苯為起始原料制備。根據(jù)題干流程圖，需要合成和；合成，可以由苯乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到，再在KOH/乙醇條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成；合成，可以通過甲苯在I2/HIO3、CH3COOH/H2SO4條件下反應(yīng)得到，最后與發(fā)生取代反應(yīng)得到，合成路線為：，故答案為?！军c睛】本題的難點和易錯點為(5)中合成路線的設(shè)計，要注意充分利用題干流程圖提供的合成思路分析設(shè)計合成路線。15．(1)

羧基和羰基

加成反應(yīng)(2)(3)+C2H5OH+H2O(4)C16H11O2NSClK(5)

12

或【分析】由反應(yīng)①原子利用率為100%，X為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜顯示只有一組峰，和A、B的結(jié)構(gòu)簡式可知X為，由已知II、由C到D的反應(yīng)條件和D的結(jié)構(gòu)簡式可得C的結(jié)構(gòu)簡式為，由題干可分別得到D、E、F的結(jié)構(gòu)簡式，據(jù)此分析解答。（1）由B的結(jié)構(gòu)簡式可知B中含氧官能團的名稱是羧基和羰基，由已知II、由C到D的反應(yīng)條件和D的結(jié)構(gòu)簡式可知C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，故答案為：羧基和羰基；加成反應(yīng)；（2）由分析知X的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；（3）由B生成C的化學(xué)方程式為+C2H5OH+H2O，故答案為：+C2H5OH+H2O；（4）由F的結(jié)構(gòu)簡式可得其分子式為：C16H11O2NSClK，故答案為：C16H11O2NSClK；（5）在B的同分異構(gòu)體中，滿足條件：①苯環(huán)上有兩個取代基，除苯環(huán)外不存在其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，取代基可以是鄰位、間位和對位三種情況；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明有醛基；③標準狀況下，0.1mol該有機物與Na2CO3溶液反應(yīng)最多放出1.12L氣體，說明含有一個羧基；根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式及以上條件可知取代基可以有四種組合：-CH=CHCHO、-COOH；-CH=CHCOOH、-CHO；、-COOH；、-CHO，位置均有鄰位、間位、對位三種，所以符合條件的B的同分異構(gòu)體，共12種；其中核磁共振氫譜中峰面積之比為2:2:1:1:1:1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為或，故答案為：12；或。16．

甲醇

Ⅱ

+2H2

bd【分析】A與Na在二甲苯溶劑中發(fā)生反應(yīng)生成B，B加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成C，C發(fā)生類似A生成B的反應(yīng)生成D，D與水反應(yīng)生成E，E發(fā)生重排反應(yīng)生成F，結(jié)合F、D的結(jié)構(gòu)簡式可知E應(yīng)為；F加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成G，G先與氫氣加成生成，之后再被催化氧化生成H?！驹斀狻?1)A中含有酯基，羧酸脫去羥基、醇脫去氫原子形成酯基，則A在堿性條件下水解，產(chǎn)物中含有羥基的是CH3OH，名稱為甲醇；(2)反應(yīng)Ⅵ為羥基的消去反應(yīng)，B生成C的反應(yīng)也為消去反應(yīng)，即反應(yīng)Ⅱ；(3)E發(fā)生重排反應(yīng)生成F，結(jié)合F、D的結(jié)構(gòu)簡式可知E應(yīng)為；(4)反應(yīng)Ⅶ為與氫氣的加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為+2H2；(5)a．類麝香酮(H)分子中沒有親水基團，所以難溶于水，故a錯誤；b．類麝香酮(H)分子含有酮羰基，可以加氫還原生成羥基，故b正確；c．分子中除酮羰基上的碳原子外，其他碳原子均為飽和碳原子，結(jié)合烷烴的結(jié)構(gòu)特點可知該物質(zhì)所有碳原子不可能都共面，故c錯誤；d．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中碳原子之間都是單間連接，單鍵是可以旋轉(zhuǎn)的，14個碳原子是7種環(huán)境的氫原子，則一氯代物有7種，故d正確；綜上所述答案為bd。17．

a、b

方案a中溴水能氧化醛基，方案b中溴水能與堿性溶液反應(yīng)

CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+Br2CH3(CH2)5CHBrCHBr(CH2)9CHO

CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+2Ag(NH3)2OHCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O【詳解】（1）由結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO知既含有C=C雙鍵，又含有醛基。a.向該物質(zhì)中加入溴水，因為C=C雙鍵和醛基都能使溴水褪色，所以