陜西省西安市慶安中學(xué)八年級生物下冊《基因的顯性和隱性》課件人教新課標(biāo)版

第三節(jié)基因的顯性和隱形知識目標(biāo)：1、理解孟德爾的豌豆雜交實驗；2、相對性狀有顯性性狀和隱性性狀之分；基因也有隱性基因和顯性基因之分；3、什么是基因型；什么是表現(xiàn)型；4、禁止近親結(jié)婚的的理由。

在體細(xì)胞中，染色體是成對存在的，基因也是成對存在的，分別存在于成對的兩條染色體上。相關(guān)概念：相同性狀、非等位基因、隱性基因、顯性基因、基因型、純合體、雜合體DDddDd純合體雜合體純合基因型雜合基因型

位于一對同源染色體（大小形狀相同的一對染色體）的相對位置上的，控制一對相對性狀的基因叫等位基因，其中一個基因控制顯性性狀，叫顯性基因，用大寫字母表示（如Ｄ），另一個控制隱性性狀，用小寫字母表示（如d）一對等位基因即Ｄd二者互稱等位基因。除此外，如ＤＤ或dd這樣的基因（一對或多對）（叫相同基因）純合體則一定沒有等位基因，基因的遺傳規(guī)律主要是研究有等位基因個體（雜合體）的遺傳規(guī)律。等位基因性狀：可以遺傳的生物體的性狀（形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理特征、行為方式等）。（由成對基因控制）

同種生物在同一性狀上的不同表現(xiàn)類型（顯性性狀與隱性性狀），叫做相對性狀。顯性性狀（由顯性基因控制的性狀）隱形性狀（由隱形基因控制的性狀）表現(xiàn)型基因型兩個顯性基因（AA）一個顯一個隱（Aa）兩個隱形基因（aa）：隱形性狀顯性性狀純合體：AA或aa

雜合體：Aa性狀比例顯性性狀有耳垂79%無耳垂21%大拇指不能向后彎74%大拇指能向后彎26%手交叉左手大拇指在上64.7%手交叉右手大拇指在上35.3%有酒窩61.8%無酒窩38.2%能卷舌65%不能卷舌35%雙眼皮74%單眼皮26%有耳垂不能向后彎手交叉左手大拇指在上有酒窩能卷舌雙眼皮占大多數(shù)的性狀：顯性性狀占少數(shù)的性狀：隱性性狀奧地利人，天主神父。主要工作：1858-1865經(jīng)過7年的雜交試驗，1865年發(fā)表了《植物雜交試驗》的論文。遺傳學(xué)奠基人孟德爾簡介：（Mendel,1822-1884）實驗材料：豌豆（雌雄同株、兩性花、自花傳粉、閉花受粉）高莖豌豆矮莖豌豆雜交雜交后的種子全為高莖？思考：1、雜種豌豆為什么只表現(xiàn)高的呢？難道控制矮性狀的基因（d）沒有傳給子代嗎？2、隱性性狀在什么情況下才能表現(xiàn)出來呢？一對相對性狀雜交實驗研究對象：莖的高度高矮實驗過程：PF1F2具有一對相對性狀的純種親本雜交：1、Ｆ1只表現(xiàn)顯性性狀。2、Ｆ2出現(xiàn)性狀分離，分離比為３：１（顯性:隱性）思考：表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同；基因型相同，表現(xiàn)型一定相同嗎？生殖細(xì)胞生殖細(xì)胞Dd子一代子二代DdDdDD高莖dd矮莖DdDdDdDDDdDddd1、生物體的某些性狀由成對的基因控制，而成對的基因往往有顯性和隱性之分。2、顯性基因用大寫字母表示（如A）;隱性基因用小寫字母表示（如a）;小結(jié)：基因的顯性和隱性3、在成對基因中，若只有顯性基因，表現(xiàn)出顯性性狀（如AA）；若只有隱性基因，表現(xiàn)出隱性性狀（如aa）；若同時有顯性基因和隱性基因，表現(xiàn)出顯性性狀（如Aa）；小結(jié)：表現(xiàn)型和基因型以及它們的關(guān)系性狀的表現(xiàn)=基因型+環(huán)境1、基因型是決定表現(xiàn)型的主要因素。2、基因型相同，表現(xiàn)型一般相同。3、表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同。（舉例）4、在相同的環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同。（舉例）是孟德爾通過豌豆的一對相對性狀雜交實驗發(fā)現(xiàn)的：（１）實驗現(xiàn)象：具有一對相對性狀的純種親本雜交，Ｆ1自交，Ｆ2出現(xiàn)性狀分離，分離比為３：１（顯性:隱性）（２）解釋：在雜種體內(nèi)，等位基因分別位于體細(xì)胞的一對同源染色體上，有一定的獨立性；在進(jìn)行減數(shù)分裂時，等位基因隨同染色體的分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代；（３）補充說明：該規(guī)律的驗證為測交，該規(guī)律只指等位基因傳遞現(xiàn)象，與相同基因無關(guān)，Ｆ２基因型３種，比例１：２：１（ＡＡ：２Ａa：aa)；Ｆ１能產(chǎn)生兩種不同類型的配子（Ａ和a）,比例為１：１。附：基因分離規(guī)律二、為什么要禁止近親結(jié)婚：我國婚姻法規(guī)定：

直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚。攜帶隱性致病基因的人并不一定表現(xiàn)出遺傳病，但這種基因有可能遞給下一代。同一個家族攜帶相同的隱性致病基因可能性較大，如果結(jié)親結(jié)婚后代的隱性致病基因結(jié)合的幾率就大，出現(xiàn)遺傳病的機會大大增加。我國婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。科學(xué)家的悲劇

達(dá)爾文和表妹愛瑪，生育6個子女，3個夭折，3個終生不育。其它病例：1、1840年2月，21歲的維多利亞女王和她的表哥（舅舅的二子）阿爾伯特結(jié)婚，沒有想到這場婚姻給他們的生活帶來巨大不幸，他們一共生了九個孩子，四男五女，四個男孩子有三個患有遺傳病----血友病，女孩也是這種病基因的攜帶者，當(dāng)時把血友病稱為“皇室病”。2、遺傳學(xué)家摩爾根，也有一場不該出現(xiàn)的婚姻，他與表妹瑪麗婚后的兩個女兒都是“莫名其妙的癡呆”從而過早的離開人間，而唯一的男孩也有明顯的智力殘疾。染色體異常遺傳病分為：常染色體遺傳病和性染色體遺傳病。

常見：貓叫綜合癥（5號染色體缺失）、21三體綜合癥和性腺發(fā)育不良等。遺傳?。河捎谶z傳物質(zhì)發(fā)生變化引起的疾病為遺傳病。目前，已經(jīng)了解的人類遺傳病有4000余種，如先天性愚型、白化病、色盲、血友病等。其中一些遺傳病直接影響患者的正常生活，甚至造成死亡。先天性愚型(21三體）常染色體異常先天性愚型(21三體綜合癥）白化病常隱苯丙酮尿癥常隱原因：缺少正常基因P，某種酶合成障礙苯丙氨酸酶酪氨酸苯丙酮酸對嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成影響，使其出現(xiàn)智力下降等癥狀。唇裂無腦兒唇裂（第13號染色體多了一條）（俗稱兔唇）、無腦兒性腺發(fā)育不良（女性）性腺發(fā)育不良（Turner綜合癥）產(chǎn)前診斷能診斷的疾病：染色體疾病先天性畸形先天性代謝缺陷病伴性遺傳病檢測手段：1、羊水檢查2、B超檢查3、孕婦血細(xì)胞檢查4、絨毛細(xì)胞檢查5、基因診斷廣州番禺的李女士是個不幸的女人，兒子出生才三個月就被診斷患上了地中海貧血病，每5天必須上醫(yī)院輸一次血，治療費用每月要花2000多元。但如果不輸血，孩子活不到5歲就會死于嚴(yán)重的貧血。而讓李女士悔之晚矣的是，她的不幸僅僅因一時的疏忽，在懷疑和擔(dān)心孩子會患地中海貧血癥時，存在僥幸心理，沒有進(jìn)行產(chǎn)前診斷，兒子出生后便成為先天性的重度貧血患兒。由于經(jīng)濟(jì)上已不堪重負(fù)，李女士眼淚汪汪地對記者說，可能要放棄對孩子的治療。

真實的故事遺傳病的危害和原因：放射性污染化學(xué)污染危害人類健康，降低人口素質(zhì)；給患者本人、家庭和社會帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)；某些精神病患者給社會治安帶來危害。環(huán)境污染是導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率上升的主