重點中學(xué)2020-2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期3月聯(lián)考試題_第1頁
重點中學(xué)2020-2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期3月聯(lián)考試題_第2頁
重點中學(xué)2020-2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期3月聯(lián)考試題_第3頁
重點中學(xué)2020-2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期3月聯(lián)考試題_第4頁
重點中學(xué)2020-2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期3月聯(lián)考試題_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

湖南省重點中學(xué)2020_2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期3月聯(lián)考試題湖南省重點中學(xué)2020_2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期3月聯(lián)考試題PAGE13-湖南省重點中學(xué)2020_2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期3月聯(lián)考試題湖南省重點中學(xué)2020—2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期3月聯(lián)考試題本試卷滿分100分,考試用時75分鐘。注意事項:1。答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2?;卮疬x擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號.回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3??荚嚱Y(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。4。本試卷主要考試內(nèi)容:人教版必修1、必修2、選修4、選修5第一章至第二章。5??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1C12O16Na23S32Fe56一、選擇題:本題共10小題,每小題3分,共30分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1。中國人民在悠久的歷史中創(chuàng)造了絢麗多彩的中華文化,下列說法正確的是A.織錦是可以做禮服的高檔緞類絲織物,蠶絲與棉、麻的主要成分都是纖維素B。秦朝·兵馬俑用陶土燒制而成,陶土屬于合成高分子材料C.王羲之的《蘭亭集序》保存完好、字跡清晰的原因是墨的主要成分是碳,在常溫下化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定D.宋代張杲《醫(yī)說》記載:“每每外出,用雄黃(As4S4)桐子大,在火中燒煙熏……以消毒滅菌,……”古代煙熏的消毒原理與酒精相同,都是利用其強氧化性2。下列化學(xué)用語表示正確的是A.四氯化碳的比例模型:B.果糖的分子式:C6H12O6C。2-硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:D.異丁烷的球棍模型:3.下列有機化合物的命名不正確的是A.3-甲基-1-丁炔B。2-甲基-3-乙基庚烷C.2-甲基-1-丙烯D.2,3,3-三甲基丁烷4。主鏈含有五個碳原子的烷烴C7H16的結(jié)構(gòu)共有A。4種B.5種C.6種D。7種5.下列實驗裝置能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A。將10。6gNa2CO3溶于水,溶液中CO32-和HCO3-的數(shù)目之和為0。1NAB。將1molCl2與足量的甲烷在光照條件下充分反應(yīng),直至混合氣體變?yōu)闊o色,生成HCl的數(shù)目為2NAC。向0。1mol·L-1的NH4Cl溶液中通入適量氨氣至中性,此時溶液中NH4+的數(shù)目為0.1NAD.標準狀況下,2.24L由N2和O2組成的混合氣體中分子總數(shù)為0.1NA7。下列關(guān)于甲苯的實驗事實中,能說明苯環(huán)對側(cè)鏈的性質(zhì)有影響的是A。甲苯在30℃時通過硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯B。甲苯燃燒時產(chǎn)生濃烈的黑煙C.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1mol甲苯可與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)8。短周期主族元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相對位置如圖,W的最低負價與最高正價之和為0。下列說法正確的是A.非金屬性:X>Y>Z>WB.X分別與W、Y、Z形成化合物時,X的化合價相同C。Y、Z分別與鈉元素形成的化合物的水溶液均顯堿性D.化合物ZY6、WZ2分子中的原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)9。一種新型的光化學(xué)電源如圖,當(dāng)光照射N型半導(dǎo)體時,通入O2和H2S即產(chǎn)生穩(wěn)定的電流并獲得H2O2(H2AQ和AQ是兩種有機物)。下列說法正確的是A.乙池中的電極反應(yīng)為3I一-2e-=I3-B.H+通過全氟磺酸膜從甲池進入乙池C。乙池中的I3-為乙池反應(yīng)的催化劑D。甲池中H2AQ最終被還原為AQ10.下圖是制備和研究乙炔性質(zhì)的實驗裝置圖,下列說法不正確的是A可以用啟普發(fā)生器代替a、b裝置B.c裝置的作用是除去H2S等雜質(zhì)C.d裝置中生成的有機物與AgNO3溶液混合不能產(chǎn)生沉淀D。e裝置中的現(xiàn)象說明乙炔能被酸性高錳酸鉀溶液氧化二、選擇題:本題共4小題,每小題4分,共16分。在每小題給出的四個選項中,有一個或兩個選項符合題目要求。全部選對的得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分.11.SO2(g)、O2(g)和N2(g)起始的物質(zhì)的量分數(shù)分別為30%、28.4%和41。6%,分別在0。5MPa、2。5MPa和5。0MPa下發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),SO2(g)平衡轉(zhuǎn)化率(α)隨溫度的變化如圖所示。下列說法正確的是A。壓強大小順序:p3<p2〈p1B。在600℃、0。5MPa下,反應(yīng)達到平衡時,O2的物質(zhì)的量分數(shù)為20%C.恒容條件下,增加N2(g)初始用量,α增大D.其他條件不變,若將SO2(g)、O2(g)初始用量調(diào)整為2:1,則平衡常數(shù)K減小12。無色內(nèi)酯形式酚酞(簡稱無色酚酞)是常用的酸堿指示劑。其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是A。分子式為C20H14O4B。所含的含氧官能團的名稱為羰基、醚鍵、羥基C.1mol該物質(zhì)與H2發(fā)生加成反應(yīng)時,最多消耗9molH2D.向酸性廢水中滴入幾滴無色酚酞,廢水呈紅色13.有機化合物P是重要的藥物合成中間體,其某種合成途徑如圖所示,下列說法中正確的是A.該合成途徑的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B.有機物P分子中所有碳原子處于同一平面內(nèi)C.M、N均能發(fā)生氧化、取代反應(yīng)D。有機物P苯環(huán)上的一氯代物有4種14.已知:pKa=-lgKa;25℃時,H2A的pKa1=1.85,pKa2=7.19.常溫下,用0.1mol·L-1的NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1H2A溶液的滴定曲線如圖所示,下列判斷正確的是Aa點:c(A2-)=c(HA-)B。b點:c(H2A)=c(A2-)C。c點:c(H2A)=c(HA-)D.V0=20三、非選擇題:本題共4小題,共54分。15.(10分)鉻是一種重要的金屬元素,具有多種價態(tài)。單質(zhì)鉻是硬度最大的金屬,熔點為1857℃。工業(yè)上以鉻鐵礦[主要成分是Fe(CrO2)2,含有少量的SiO2、Al2O3雜質(zhì)]為原料冶煉鉻的流程如圖所示:已知:①Na2CO3+O2+Fe(CrO2)2→Na2CrO4+CO2+Fe2O3(未配平);②Na2CO3+SiO2=Na2SiO3+CO2;③Na2CO3+Al2O3→NaAlO2+CO2(未配平);④Ka1(H2CrO4)=0.18,Ka2(H2CrO4)=3.2×10-7?;卮鹣铝袉栴}:(1)鉻鐵礦“粉碎”的目的是。(2)“浸渣”的主要成分為(填化學(xué)式)。(3)“X溶液”為NH3·H2O溶液,充分反應(yīng)后,得濾液,檢驗濾液中是否含有Fe3+的方法是(用離子方程式表示).(4)“一系列操作”指的是高溫煅燒→(填“基本反應(yīng)類型名稱").(5)鉻元素能形成含氧酸及含氧酸鹽,試推測KHCrO4溶液呈(填“酸性”、“堿性”或“中性”),原因是(用必要的文字說明)。(6)工業(yè)上排放的污水中若含有鉻元素,會對水質(zhì)及環(huán)境有嚴重的損害作用,將其轉(zhuǎn)化為有價值的產(chǎn)品磁性鐵鉻氧體(鉻為+3價)是化學(xué)研究方向之一,具體操作方法:將適量的H2SO4和FeSO4加入Na2CrO4溶液中,并加入KOH,就可以使Cr、Fe元素全部轉(zhuǎn)化為磁性鐵鉻氧體。若處理含0。25molCrO42-的污水(不考慮其他含鉻微粒)時恰好消耗380gFeSO4則磁性鐵鉻氧體中n(Fe2+):n(Fe3+)=。16.(15分)某化學(xué)課外小組利用如圖所示裝置來制取溴苯。(1)儀器a中盛裝的試劑為苯、鐵粉和(填“溴水"或“液溴”)。(2)儀器b的一個作用是導(dǎo)氣,另一個作用是;導(dǎo)氣管的末端(填“能”或“不能")伸入錐形瓶的液面中,理由是。(3)儀器a中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為,儀器a中現(xiàn)象是.(4)反應(yīng)完畢后:①向錐形瓶中滴入AgNO3溶液,有生成,(填“能”或“不能”)證明該反應(yīng)發(fā)生的是取代反應(yīng).②提純凈化溴苯的步驟:水洗→堿洗→水洗→蒸餾→干燥。其中第一步水洗的目的是。17。(14分)氧化法制取硝酸,該法首先是將空氣分離得到氮氣和氧氣,將氮氣與氫氣在高溫高壓下合成氨氣,再將氨氣、空氣和氧氣以一定比例通入溫度為800℃、壓強為p的氧化爐中,在Pt-Rh合金網(wǎng)為催化劑下進行反應(yīng),生成的NO在冷卻時與氧氣生成NO2,NO2在吸收塔內(nèi)用水吸收,在過量氧氣的作用下轉(zhuǎn)化為硝酸,其最高濃度可達50%。在氧化爐中催化氧化時,有關(guān)物質(zhì)的產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如圖;氧化爐中主要發(fā)生的反應(yīng)如下:I.2NO(g)N2(g)+O2(g)△H1=-180。6kJ·mol-1II.4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)△H2=-1269kJ·mol-1III.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)△H3回答下列問題:(1)△H3=kJ·mol-1。(2)據(jù)圖可知,氧化爐中,300℃~400℃時反應(yīng)速率較快的是反應(yīng)(填“II”或“III”),溫度高于900℃后,氧化爐中除發(fā)生反應(yīng)I,還會發(fā)生許多副反應(yīng)生成N2,使NO的產(chǎn)率降低,寫出其中一個使NO產(chǎn)率降低的副反應(yīng):。(3)恒溫、恒壓時,發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。該反應(yīng)在450℃、20MPa下進行,起始時n(N2):n(H2)=1;1,平衡時,NH3分壓為5MPa,此時該反應(yīng)的Kp=MPa-2(Kp為用分壓表示的平衡常數(shù),分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù)).(4)向密閉容器中充入4molNH3和5molO2,在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)III,下列措施可提高NH3平衡轉(zhuǎn)化率的是(填標號).A.減小反應(yīng)體系的壓強B。實際生產(chǎn)中使n(O2):n(NH3)=2:1C.研究開發(fā)使用效果更好的催化劑D。升高反應(yīng)體系的溫度(5)從吸收塔中出來的硝酸濃度大約是50%,不能直接用于軍工、染料等工業(yè),必須將其加入蒸餾塔中制成98%以上的濃硝酸。某中學(xué)實驗小組,在實驗室模擬在蒸餾塔中對稀硝酸進行蒸餾,蒸餾時應(yīng)注意選擇低溫條件,其原因是(用化學(xué)方程式解釋).(6)氧化爐中氨氣與氧氣的比是影響催化氧化和后續(xù)反應(yīng)的重要因素,將氨氣、空氣和氧氣以一定比例通入氧化爐中,起始壓強為p,n(O2):n(NH3)=2:1,則起始時NH3的分壓為(用含p的代數(shù)式表示,空氣與氧氣混合氣體中氧氣占25%);若氧化爐中只發(fā)生反應(yīng)III,反應(yīng)后測得n(O2):n(NH3)=20:1,則氧化爐中氨氣的轉(zhuǎn)化率為%。18.(15分)某化合物G的分子式為C8H12且G的核磁共振氫譜中只有兩組峰。一定條件下,各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:II。A為烴類物質(zhì),相同條件下A與氫氣的密度之比為8:1。III.A→B和D→E在相同條件下發(fā)生反應(yīng)。IV.H的分子式為C8H10O2。V。苯酚(羥基和苯直接相連)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為,發(fā)生反應(yīng)①所需的條件和試劑為。(2)H中含氧官能團的名稱為,B+C→D的反應(yīng)類型為.(3)1molJ完全燃燒所

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論