標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3884.9-2000 銅精礦化學(xué)分析方法 砷和鉍量的測(cè)定》相對(duì)于其前身《GB/T 3884.9-1983》及《GB/T 3884.10-1983》，在多個(gè)方面進(jìn)行了更新與改進(jìn)。首先，在適用范圍上，《GB/T 3884.9-2000》不僅涵蓋了砷含量的測(cè)定，同時(shí)也包括了鉍含量的測(cè)量，而之前的版本則是分開(kāi)處理這兩種元素，分別由兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)規(guī)定。這種整合簡(jiǎn)化了相關(guān)檢測(cè)工作的流程。

其次，對(duì)于樣品制備過(guò)程，《GB/T 3884.9-2000》提出了更為詳細(xì)的操作指南，包括取樣、溶解等步驟的具體要求，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。此外，新標(biāo)準(zhǔn)還引入了一些先進(jìn)的分析技術(shù)或儀器設(shè)備的應(yīng)用指導(dǎo)，比如原子吸收光譜法（AAS）等，這使得檢測(cè)過(guò)程更加高效且精確度更高。

再者，《GB/T 3884.9-2000》增加了質(zhì)量控制的要求，如空白試驗(yàn)、平行測(cè)定等措施，旨在進(jìn)一步提高數(shù)據(jù)可靠性。同時(shí)，該版本也對(duì)報(bào)告內(nèi)容作出了明確規(guī)定，要求提供更全面的信息，以便于后續(xù)的數(shù)據(jù)分析和使用。


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  • 2000-02-16 頒布
  • 2000-08-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3884.9-2000銅精礦化學(xué)分析方法砷和秘量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates-Determinationofarsenicandbismuthcontents2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3884.9-2000前本標(biāo)準(zhǔn)方法1為新增的分析方法；方法2和附錄A分別是對(duì)原GB/T3884.10—1983《銅精礦化學(xué)分析方法溴酸鉀容量法測(cè)定砷量》和GB/T3884.10—1983《銅精礦化學(xué)分析方法二乙基二硫代氨基鉀酸銀分光光度法測(cè)定砷量》兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的重新確認(rèn).只進(jìn)行了編輯性修改本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法編寫(xiě)規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB/T3884.9—1983、GB/T3884.10—1983本標(biāo)準(zhǔn)中附錄A為標(biāo)準(zhǔn)的附錄，附錄B為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人·方法1:胡軍凱、劉振東、李曉玉；方法2:陳士忠、李玉琴、顏麗：附錄A：童媛美、李曉玉、李必雄

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)銅精礦化學(xué)分析方法GB/T3884.9—2000砷和鉍量的測(cè)定代替GB/T3884.9-1983GB/T3884.10-1983MethodsforchemicalanalysisoFcopperconcentrates-Determinationofarsenicandbismuthcontents方法1氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定砷和鉍1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅精礦中砷和銘含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅精礦中砷和鉍含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：砷0.010%～0.10%;鉍0.010%～0.50%方法提要試料經(jīng)硝酸、硫酸溶解，在氨性溶液中，以鐵作載體，將砷和與銅等雜質(zhì)分離。用抗壞血酸進(jìn)行預(yù)還原,以硫腺掩蔽殘存的銅,在氫化物發(fā)生器中，砷和鉍被硼氫化鉀還原為氫化物,用氬氣導(dǎo)入石英爐原子化器中，于原子熒光光譜儀上測(cè)量其熒光強(qiáng)度。3試劑3.1氯化飾.3.2酸（o1.42點(diǎn)/mL）3.3鹽酸（o1.19g/mL）。3.4氨水（o0.90g/mL.）。3.5鹽酸(1十24)。3.6混合酸：三個(gè)單位體積的鹽酸(3.3)與一個(gè)單位體積的硝酸(3.2)混勾.冷卻3.7硫酸（1十1）。3.8氨水（2十98）3.9硫酸鐵銨溶液：稱取84.4g硫酸鐵銨FeNH,(SO,)?！?2H.0溶于500mL水中，加20mL硫酸（3.7),用水稀釋至1L.混勾，此溶液1mL含10mg鐵.3.10硫腺-抗壞血酸混合溶液：分別稱取5g硫腺和抗壞血酸,用水溶解后.稀釋至100mL.混勺3.11硼氫化鉀溶液(7g/L):稱取7g硼氫化鉀溶于1000ml氫氧化鈉溶液(2g/L.)中，現(xiàn)用現(xiàn)配。此溶液用于測(cè)銘。3.12硼氫化鉀溶液(10g/L):稱取10g硼氫化鉀溶于1000ml氫氧化鉀溶液(2g/L)中·現(xiàn)配現(xiàn)用。此溶液用于測(cè)砷。3.13砷標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)存溶液：稱取0.1320g三氧化二砷(預(yù)先在100～105℃烘1h.置于干燥器中冷卻至室溫)于100mL.燒杯中.加5mL氫氧化鈉溶液(200g/L).低溫加熱使其溶解，加50mL.水,2滴酚酵乙醇溶

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