標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 4324.16-2012《鎢化學(xué)分析方法 第16部分:灼燒損失量的測(cè)定 重量法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了通過重量法測(cè)定鎢材料中灼燒損失量的方法。此方法適用于各種形態(tài)的鎢原料及產(chǎn)品,如粉末、塊狀物等,用于評(píng)估樣品在高溫下因揮發(fā)或分解而失去的質(zhì)量百分比。

標(biāo)準(zhǔn)首先明確了試驗(yàn)所需的主要儀器設(shè)備和試劑,包括但不限于高溫爐(馬弗爐)、天平(精度要求達(dá)到0.1mg)以及耐火坩堝等。接著詳細(xì)描述了樣品準(zhǔn)備過程,指出應(yīng)將試樣均勻混合,并從中準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量作為測(cè)試樣本;對(duì)于某些特定類型的樣品,可能還需要進(jìn)行預(yù)處理步驟,比如研磨至合適粒度或者去除表面雜質(zhì)。

接下來是具體的測(cè)定步驟。標(biāo)準(zhǔn)要求將已知質(zhì)量的樣品置于預(yù)先干燥并恒重過的坩堝內(nèi),在規(guī)定的溫度條件下加熱至完全灰化。在此過程中,所有可燃性成分都將被氧化成氣體逸散掉,只留下非揮發(fā)性的殘留物。待冷卻后重新稱重,根據(jù)前后兩次測(cè)量結(jié)果計(jì)算出灼燒損失量。

此外,該文件還提供了如何校正由容器自身變化引起誤差的方法,確保最終數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。同時(shí)強(qiáng)調(diào)了重復(fù)性和再現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)的重要性,以驗(yàn)證方法的有效性和可靠性。最后列出了允許的最大偏差范圍,為使用者提供了一個(gè)參考依據(jù)來判斷其測(cè)定結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

標(biāo)準(zhǔn)中還包括了一些注意事項(xiàng)和技術(shù)細(xì)節(jié),比如推薦使用的溫度控制程序、避免交叉污染的操作技巧等,旨在幫助實(shí)驗(yàn)室人員正確執(zhí)行實(shí)驗(yàn)流程,獲得可靠的數(shù)據(jù)。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2012-12-31 頒布
  • 2013-10-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 4324.16-2012鎢化學(xué)分析方法第16部分:灼燒損失量的測(cè)定重量法_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H63..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T432416—2012

代替.

GB/T4324.30—1984

鎢化學(xué)分析方法

第16部分灼燒損失量的測(cè)定

:

重量法

Methodsforchemicalanalysisoftungsten—

Part16Determinationoflosscontentoninition—

:g

Gravimetricmethod

2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T432416—2012

.

前言

鎢化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T4324《》28:

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———1:;

第部分鉍量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

———2:;

第部分錫量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

———3:;

第部分銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

———4:;

第部分砷量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

———5:;

第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———6:;

第部分鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———7:;

第部分鎳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法火焰原子吸收光譜法和丁二酮肟

———8:、

重量法

;

第部分鎘量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法

———9:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———11:;

第部分硅量的測(cè)定氯化鉬藍(lán)分光光度法

———12:-;

第部分鈣量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———13:;

第部分氯化揮發(fā)后殘?jiān)康臏y(cè)定重量法

———14:;

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———15:;

第部分灼燒損失量的測(cè)定重量法

———16:;

第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———17:;

第部分鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———18:;

第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法

———19:;

第部分釩量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———20:;

第部分鉻量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———21:;

第部分錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———22:;

第部分硫量的測(cè)定燃燒電導(dǎo)法和高頻燃燒紅外吸收法

———23:;

第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———24:;

第部分氧量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融紅外吸收法

———25:-;

第部分氮量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融熱導(dǎo)法和奈氏試劑分光光度法

———26:-;

第部分碳量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法

———27:;

第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———28:。

本部分為的第部分

GB/T432416。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鎢化學(xué)分析方法重量法測(cè)定灼燒損失量本部分與

GB/T4324.30—1984《》。

相比主要變化如下

GB/T4324.30—1984,:

將測(cè)定次數(shù)中三次改成二次

———“”“”“”;

增加了重復(fù)性條款

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員歸口

(SAC/TC243)。

GB/T432416—2012

.

本部分起草單位廈門鎢業(yè)股份有限公司廈門金鷺特種合金有限公司株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有限

:、、

公司

。

本部分主要起草人王彩云林惠蓉張淑彬王吉申莊瑩瑩易建波張穎

:、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T4324.30—1984。

GB/T432416—2012

.

鎢化學(xué)分析方法

第16部分灼燒損失量的測(cè)定

:

重量法

1范圍

的本部分規(guī)定了三氧化鎢中灼燒損失量測(cè)定方法

GB/T4324。

本部分適用于三氧化鎢中灼燒損失量的測(cè)定測(cè)定范圍為

。0.05%~1.00%。

2方法提要

三氧化鎢在灼燒其中的水分銨鹽和易揮發(fā)物逸出所失去的質(zhì)量為灼燒損失量

780℃~800℃,、,。

3分析步驟

31試料

.

稱取試樣精確至

2.00g,0.0001g。

32測(cè)定次數(shù)

.

獨(dú)立地進(jìn)行兩次測(cè)定取其平均值

,。

33測(cè)定

.

331將瓷坩堝置于高溫爐中灼燒取出稍冷后置于干燥器中冷至室溫稱量再

..780℃~800℃1h,,。

將瓷坩堝置于高溫爐中灼燒取出稍冷后置于干燥器中冷至室溫冷卻時(shí)間應(yīng)與

780℃~800℃0.5h,(

前次一致稱量重復(fù)此操作直至恒重

),。。

332將試料置于已恒重的瓷坩堝中放入高溫爐中灼燒取出冷卻后置于

..(3.1),780℃~800℃2h,

干燥器中冷至室溫冷卻時(shí)間應(yīng)與空坩堝冷卻時(shí)間一致稱量再將瓷坩堝于高溫爐

(),。780℃~800℃

中灼燒取出冷卻后置于干燥器中冷至室溫冷卻時(shí)間應(yīng)與空坩堝冷卻時(shí)間一致稱量重復(fù)此

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