標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4324.4-2012 鎢化學(xué)分析方法 第4部分:銻量的測(cè)定 氫化物原子吸收光譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用氫化物發(fā)生-原子吸收光譜法測(cè)定鎢中銻含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鎢及其制品中銻含量在0.0005%~0.020%范圍內(nèi)的測(cè)定。

按照此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),首先需要準(zhǔn)備樣品溶液,并通過加入適當(dāng)?shù)乃醽?lái)確保銻能夠完全轉(zhuǎn)化為可揮發(fā)性氫化物。然后,在特定條件下(如溫度、氣體流量等),使銻形成氣態(tài)氫化物,再將這些氫化物引入到原子吸收分光光度計(jì)中。儀器會(huì)測(cè)量出特定波長(zhǎng)下銻元素的吸光度值,依據(jù)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液建立的工作曲線來(lái)計(jì)算未知樣品中的銻含量。

為了保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,該標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)說明了試劑與材料的選擇要求、儀器設(shè)備的具體配置以及操作步驟,并對(duì)可能影響測(cè)定結(jié)果的因素給出了控制建議。此外,對(duì)于如何評(píng)估方法的精密度和正確度也提供了指導(dǎo)原則,包括但不限于重復(fù)性限、再現(xiàn)性限等內(nèi)容,以幫助實(shí)驗(yàn)室更好地理解和執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)。

標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過程中需要注意的安全事項(xiàng),比如處理化學(xué)品時(shí)應(yīng)采取適當(dāng)防護(hù)措施等。同時(shí),它也為質(zhì)量控制提供了參考依據(jù),確保不同實(shí)驗(yàn)室間能夠獲得一致且可靠的檢測(cè)數(shù)據(jù)。


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....

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  • 2012-12-31 頒布
  • 2013-10-01 實(shí)施
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GB/T 4324.4-2012鎢化學(xué)分析方法第4部分:銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H63..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T43244—2012

代替.

GB/T4324.4—1984

鎢化學(xué)分析方法

第4部分銻量的測(cè)定

:

氫化物原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisoftungsten—

Part4Determinationofantimoncontent—

:y

Hydrogenateatomicabsorptionspectrometry

2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

鎢化學(xué)分析方法

第4部分銻量的測(cè)定

:

氫化物原子吸收光譜法

GB/T4324.4—2012

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

/p>

年月第一版

20135

*

書號(hào)

:155066·1-47169

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T43244—2012

.

前言

鎢化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T4324《》28:

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———1:;

第部分鉍量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

———2:;

第部分錫量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

———3:;

第部分銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

———4:;

第部分砷量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

———5:;

第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———6:;

第部分鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———7:;

第部分鎳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法火焰原子吸收光譜法和丁二酮肟

———8:、

重量法

;

第部分鎘量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法

———9:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———11:;

第部分硅量的測(cè)定氯化鉬藍(lán)分光光度法

———12:-;

第部分鈣量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———13:;

第部分氯化揮發(fā)后殘?jiān)康臏y(cè)定重量法

———14:;

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———15:;

第部分灼燒損失量的測(cè)定重量法

———16:;

第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———17:;

第部分鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———18:;

第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法

———19:;

第部分釩量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———20:;

第部分鉻量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———21:;

第部分錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———22:;

第部分硫量的測(cè)定燃燒電導(dǎo)法和高頻燃燒紅外吸收法

———23:;

第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———24:;

第部分氧量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融紅外吸收法

———25:-;

第部分氮量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融熱導(dǎo)法和奈氏試劑分光光度法

———26:-;

第部分碳量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法

———27:;

第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———28:。

本部分為的第部分

GB/T43244。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鎢化學(xué)分析法孔雀綠光度法測(cè)定銻量與

GB/T4324.4—1984《》,GB/T4324.4—

相比主要技術(shù)變化如下

1984,:

測(cè)量方法由原來(lái)的孔雀綠光度法改為氫化物原子吸收光譜法

———;

適用范圍中增加了藍(lán)鎢紫鎢碳化鎢偏鎢酸銨檢測(cè)范圍由改為

———、、、?!?.00005%~0.0050%”

“0.00005%~0.020%”;

為保證樣品適用不同溶解方法在試樣中對(duì)細(xì)中粗顆粒碳化鎢的平均粒度作了界定

———,“”、、;

GB/T43244—2012

.

將測(cè)定次數(shù)中三次改為兩次

———“”“”“”;

對(duì)鎢粉鎢條三氧化鎢鎢酸仲鎢酸銨分別修改了溶樣方法增加了藍(lán)鎢紫鎢碳化鎢偏鎢

———、、、、,、、、

酸銨的溶樣方法

;

增加了前言精密度及試驗(yàn)報(bào)告并對(duì)標(biāo)準(zhǔn)格式進(jìn)行了編輯修改

———、,。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位郴州鉆石鎢制品有限責(zé)任公司贛州有色冶金研究所湖南柿竹園有色金屬有限

:、、

責(zé)任公司

。

本部分主要起草人杜方才唐險(xiǎn)英喻曉輝羅凱鄺靜林慶鐘道國(guó)王周林陳曉紅

:、、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T4324.4—1984。

GB/T43244—2012

.

鎢化學(xué)分析方法

第4部分銻量的測(cè)定

:

氫化物原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了鎢粉鎢條三氧化鎢藍(lán)鎢紫鎢碳化鎢鎢酸偏鎢酸銨仲鎢酸銨

GB/T4324、、、、、、、、

中銻含量的測(cè)定方法

。

本部分適用于鎢粉鎢條三氧化鎢藍(lán)鎢紫鎢碳化鎢鎢酸偏鎢酸銨仲鎢酸銨中銻含量的測(cè)

、、、、、、、、

定測(cè)定范圍為

。0.00005%~0.020%。

2方法提要

鎢粉鎢條藍(lán)鎢細(xì)中顆粒碳化鎢用過氧化氫及氫氧化鈉分解三氧化鎢鎢酸仲鎢酸銨偏鎢酸

、、、、;、、、

銨用氫氧化鈉分解藍(lán)鎢粗顆粒碳化鎢灼燒成三氧化鎢后用氫氧化鈉分解以檸檬酸絡(luò)合主體鎢用

;、。,

抗壞血酸將五價(jià)銻還原成三價(jià)在的鹽酸介質(zhì)條件下用碘化鉀硫脲消除雜質(zhì)離子干擾經(jīng)流動(dòng)注

,6%,、,

射氫化物發(fā)生器與原子吸收光譜儀聯(lián)用測(cè)定銻量

-。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31過氧化氫ρ優(yōu)級(jí)純

.(=1.10g/mL),。

32鹽酸ρ優(yōu)級(jí)純

.(=1.19g/mL),。

33鹽酸優(yōu)級(jí)純

.(3+2),。

34檸檬酸溶液

.(500g/L)。

35氫氧化鈉溶液優(yōu)級(jí)純

.(100g/L),。

36抗壞血酸溶液用時(shí)現(xiàn)配

.(100g/L)。。

37碘化鉀硫脲混合液稱取碘化鉀和硫脲溶于水中保存于棕色瓶中

.-:250g20g,1000mL。。

38硼氫化鉀溶液稱取硼氫化鉀和氫氧化鈉溶于水中用時(shí)現(xiàn)配

.(15g/L):3g0.6g,200mL。。

39鎢基體應(yīng)與試樣組成相似銻含量不超過

.:,0.00001%。

310銻標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取光譜純金屬銻置于燒杯中加入濃鹽

.:0.1000g

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