標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5009.174-2003 花生、大豆中異丙甲草胺殘留量的測(cè)定》與未指明的標(biāo)準(zhǔn)相比，主要在以下幾個(gè)方面存在差異：

首先，在適用范圍上，《GB/T 5009.174-2003》專(zhuān)門(mén)針對(duì)花生和大豆中的異丙甲草胺殘留量檢測(cè)進(jìn)行了規(guī)定。如果對(duì)比的是一個(gè)更廣泛或不同作物上的農(nóng)藥殘留檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，則其針對(duì)性更強(qiáng)，專(zhuān)注于特定農(nóng)作物及特定農(nóng)藥。

其次，該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了樣品制備方法，包括如何采集、儲(chǔ)存以及處理樣品以確保測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確可靠。若與之比較的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于樣品處理步驟有所簡(jiǎn)化或者要求不同，那么在這一部分兩者間將體現(xiàn)出明顯區(qū)別。

再者，《GB/T 5009.174-2003》采用氣相色譜法作為檢測(cè)手段，并對(duì)儀器條件如柱溫、進(jìn)樣口溫度等給出了具體參數(shù)設(shè)置。與其他可能使用液相色譜或其他分析技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)相比，這里明確了特定的操作流程和技術(shù)細(xì)節(jié)。

此外，本標(biāo)準(zhǔn)還提供了定量限值信息，這對(duì)于評(píng)估食品安全性至關(guān)重要。如果其他標(biāo)準(zhǔn)對(duì)此類(lèi)指標(biāo)的規(guī)定有所不同，比如設(shè)定更高的閾值或更低的檢測(cè)下限，則會(huì)影響最終的數(shù)據(jù)解釋和合規(guī)判斷。


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  • 2003-08-11 頒布
  • 2004-01-01 實(shí)施
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ICS67.040C53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.174-2003花生、大豆中異丙甲草胺殘留量的測(cè)定Determinationofmetolachlorresiduesinpeanutandsoybean2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T5009.174-2003前異丙甲草胺(metolachlor),又名甲氧毒草胺.商品名稱(chēng)都爾(Dual)。異丙甲草胺是旱地作物的選擇性除草劑，屬于低毒除草劑。該藥已在我國(guó)花生、大豆作物上獲得登記,已經(jīng)制定出最大殘留量標(biāo)準(zhǔn).規(guī)定花生<0.5mg/kg.大豆<0.5mg/kg。本標(biāo)準(zhǔn)提供了檢測(cè)花生、大豆中異丙甲草胺殘留量配套的方法·

GB/T5009.174一2003花生、大豆中異丙甲草胺殘留量的測(cè)定1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了花生、大豆中異丙甲草胺殘留量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于花生、大豆中異丙甲草胺殘留量的測(cè)定。本方法檢出限：0.016ng;線性范圍:0.05ng～5.0g.2原理樣品中的異丙甲草胺經(jīng)有機(jī)溶劑提取、凈化.用附有電子捕獲檢測(cè)器的氣相色譜儀測(cè)定.采用保留時(shí)間定性，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。武劑3.1正己烷，重蒸餡3.23.3甲醇十水（80十20）.3.4200g/L氯化鈉水溶液3.5無(wú)水硫酸鈉：650C灼燒4h.貼于密團(tuán)容器中備用3.6預(yù)處理小柱：PT-硅鎂吸附劑型。硅鎂吸附劑型小柱依次用4mL正己烷、4mL正己烷-乙醚(2十1）、2mL正己烷淋洗。3.7異丙甲草胺標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)備液：稱(chēng)取異丙甲草胺（metolachlor,純度>97%).0.1000g,精確到0.0001g.置于100mL容量瓶中,用正已烷溶解并定容至刻度，得到1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)財(cái)備液。3.8異丙甲草胺標(biāo)準(zhǔn)使用液：取財(cái)備液(3.7)5.0mL用正己烷定容至100mL.濃度50g/mL.4儀器41氣相色譜儀：具有電子捕獲檢測(cè)器4.2超聲波清洗器。4.3電動(dòng)離心機(jī)：3000r/min:4.4K-D濃縮接受器4.550mL離心管。4.6125mL分液漏斗分析步驛5.1武樣制備稱(chēng)取經(jīng)搞碎試樣5.00g,精確至0.01g.置于50mL離心管中.加20mL甲醇十水(80十20).放入超聲波清洗器中提取20min,在離心機(jī)上離心10min(3000r/min),將上清液移入125mL分液漏斗中,在殘?jiān)幸来渭尤?0mL、10mL甲醇十水(80十20),各提取20min,合并甲醇十水溶液于125mL分液漏斗中，加5mL200g/L氯化鈉水溶液，加10mL正己烷，振搖1min,注意放氣.靜止分層后，將下層溶液轉(zhuǎn)移至另一個(gè)分液漏斗中，再加入10mL正己烷，萃取,合并萃取液·經(jīng)無(wú)水硫酸鈉脫水后.于25mL容量瓶中定容5.2樣品的凈化取2mL提取液(5.1)過(guò)預(yù)處理小柱,用10mL

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