標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5009.7-2008 食品中還原糖的測(cè)定》與《GB/T 5009.7-2003 食品中還原糖的測(cè)定》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和改進(jìn)。主要變化包括:
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方法適用范圍調(diào)整:2008版標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)大了方法的應(yīng)用范圍,使其能夠更好地適應(yīng)不同類(lèi)型食品樣品中的還原糖測(cè)定需求。
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術(shù)語(yǔ)定義更加明確:新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)一些關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)給出了更清晰準(zhǔn)確的定義,有助于減少實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中因理解差異而產(chǎn)生的誤差。
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增加了新的檢測(cè)方法:除了保留原有的直接滴定法外,《GB/T 5009.7-2008》還引入了其他幾種有效的分析技術(shù)作為替代或補(bǔ)充手段,如高效液相色譜法等,這些新方法具有更高的靈敏度和選擇性。
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優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)步驟:對(duì)于原有的一些操作流程進(jìn)行了簡(jiǎn)化或細(xì)化,比如樣品前處理、溶液配制等方面都做了相應(yīng)調(diào)整,使得整個(gè)測(cè)試過(guò)程更加簡(jiǎn)便快捷。
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提高了數(shù)據(jù)處理要求:在結(jié)果計(jì)算及報(bào)告編寫(xiě)方面提出了更高標(biāo)準(zhǔn),強(qiáng)調(diào)了原始記錄的重要性,并對(duì)如何進(jìn)行有效數(shù)字處理給予了指導(dǎo)。
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強(qiáng)化了質(zhì)量控制措施:新增了一些關(guān)于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量保證的內(nèi)容,建議使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定期校準(zhǔn)儀器,并通過(guò)參加能力驗(yàn)證等方式來(lái)確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。
以上幾點(diǎn)反映了從2003版到2008版之間,《GB/T 5009.7》這一國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)在提高食品中還原糖測(cè)定方法科學(xué)性、實(shí)用性和規(guī)范性方面所做出的努力。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.7-2016
- 2008-11-21 頒布
- 2009-03-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛67.040
犆53
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜5009.7—2008
代替GB/T5009.7—2003
食品中還原糖的測(cè)定
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狉犲犱狌犮犻狀犵狊狌犵犪狉犻狀犳狅狅犱狊
20081121發(fā)布20090301實(shí)施
中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅/犜5009.7—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T5009.7—2003《食品中還原糖的測(cè)定》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T5009.7—2003相比主要修改如下:
———增加了檢出限;
———對(duì)食品樣品的分類(lèi)重新界定;
———增加了第一法“直接滴定法”的反滴定公式;
———明確計(jì)算結(jié)果的有效數(shù)字。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)疾病預(yù)防控制中心營(yíng)養(yǎng)與食品安全所、北京市疾病預(yù)防控制中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:楊大進(jìn)、常迪、趙馨、吳國(guó)華、薛穎。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T5009.7—1985、GB/T5009.7—2003。
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜5009.7—2008
食品中還原糖的測(cè)定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中還原糖含量的測(cè)定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中還原糖含量的測(cè)定。
當(dāng)稱(chēng)樣量為5.0g時(shí),直接滴定法的檢出限為0.25g/100g,高錳酸鉀滴定法的檢出限為0.5g/100g。
第一法直接滴定法
2原理
試樣經(jīng)除去蛋白質(zhì)后,在加熱條件下,以亞甲藍(lán)作指示劑,滴定標(biāo)定過(guò)的堿性酒石酸銅溶液(用還原
糖標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定),根據(jù)樣品液消耗體積計(jì)算還原糖含量。
3試劑
除非另有規(guī)定,本方法中所用試劑均為分析純。
3.1鹽酸(HCl)。
3.2硫酸銅(CuSO4·5H2O)。
3.3亞甲藍(lán)(C16H18ClN3S·3H2O):指示劑。
3.4酒石酸鉀鈉[C4H4O6KNa·4H2O]。
3.5氫氧化鈉(NaOH)。
3.6乙酸鋅[Zn(CH3COO)2·2H2O]。
3.7冰乙酸(C2H4O2)。
3.8亞鐵氰化鉀[K4Fe(CN)6·3H2O]。
3.9葡萄糖(C6H12O6)。
3.10果糖(C6H12O6)。
3.11乳糖(C6H12O6)。
3.12蔗糖(C12H22O11)。
3.13堿性酒石酸銅甲液:稱(chēng)?。保担缌蛩徙~(CuSO4·5H2O)及0.05g亞甲藍(lán),溶于水中并稀釋至
1000mL。
3.14堿性酒石酸銅乙液:稱(chēng)?。担埃缇剖徕涒c、75g氫氧化鈉,溶于水中,再加入4g亞鐵氰化鉀,完
全溶解后,用水稀釋至1000mL,貯存于橡膠塞玻璃瓶?jī)?nèi)。
3.15乙酸鋅溶液(219g/L):稱(chēng)?。玻保梗缫宜徜\,加3mL冰乙酸,加水溶解并稀釋至100mL。
3.16亞鐵氰化鉀溶液(106g/L):稱(chēng)?。保埃叮鐏嗚F氰化鉀,加水溶解并稀釋至100mL。
3.17氫氧化鈉溶液(40g/L):稱(chēng)?。矗鐨溲趸c,加水溶解并稀釋至100mL。
3.18鹽酸溶液(1+1):量?。担埃恚帖}酸,加水稀釋至100mL。
3.19葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)?。保纾ň_至0.0001g)經(jīng)過(guò)98℃~100℃干燥2h的葡萄糖,加水溶解后
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