標(biāo)準(zhǔn)解讀

《WS/T 108-1999 血中鉛的示波極譜測定方法》是一項(xiàng)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由中華人民共和國衛(wèi)生部于1999年發(fā)布。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了通過示波極譜法來測定人體血液中鉛含量的具體操作步驟和技術(shù)要求,適用于醫(yī)療、科研及環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域?qū)θ梭w血鉛水平的檢測。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備樣品。采集到的新鮮全血樣本需經(jīng)過預(yù)處理,包括加入適量抗凝劑以防止血液凝固,并使用稀酸溶解細(xì)胞成分,使得鉛離子能夠充分釋放出來。接下來是儀器條件的選擇與設(shè)定,如電極材料(通常為汞膜電極)、支持電解質(zhì)種類及其濃度等參數(shù)均需按照標(biāo)準(zhǔn)給出的建議范圍進(jìn)行調(diào)整,以確保測量結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

在完成上述準(zhǔn)備工作后,將待測溶液注入電解池內(nèi)開始測定過程。通過施加線性掃描電壓,在特定條件下觀察并記錄下出現(xiàn)的特征峰電流值,依據(jù)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液所繪制的工作曲線計(jì)算出未知樣品中的鉛含量。為了保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性,每次實(shí)驗(yàn)前后都應(yīng)對儀器性能進(jìn)行校準(zhǔn),并且定期對使用的試劑和耗材質(zhì)量進(jìn)行檢查。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用,并不再更新
  • 1999-01-21 頒布
  • 1999-07-01 實(shí)施
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WS/T 108-1999血中鉛的示波極譜測定方法_第1頁
WS/T 108-1999血中鉛的示波極譜測定方法_第2頁
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文檔簡介

C52W8中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T108--1999一血中鉛的示波極譜測定方法Biood-Determinationofiead-Osciilo-polarographicmethod1999-01-21發(fā)布1999-07-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

WS/T108-1999本標(biāo)準(zhǔn)適用于檢測職業(yè)接觸人群血中鉛的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是參考了國外的監(jiān)測方法,結(jié)合我國情況經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室研究和現(xiàn)場驗(yàn)證后提出的。本標(biāo)準(zhǔn)與WS/T20一1996(血中鉛的石墨爐原子吸收光譜測定方法》和WS/T21—1996《血中鉛的徽分電位溶出測定方法》的測定資格等效。本標(biāo)準(zhǔn)從1999年7月1日起實(shí)施。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部衛(wèi)生法制與監(jiān)督司提出本標(biāo)準(zhǔn)起草單位,華西醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院、四川省勞動衛(wèi)生職業(yè)病研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:牟文萱、黎源倩、林葆華、龔光隆、王林,本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院勞動衛(wèi)生與職業(yè)病研究所負(fù)責(zé)解釋,

中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)血中鋁的示波極譜測定方法WS/T108-1999Blood-Determinationoflead-Oscillo-polarographicmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了示波極譜測定血中鉛濃度的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于接觸鉛作業(yè)的工人和鉛吸收或鉛中毒驅(qū)鉛治療病人血中鉛濃度的測定.原理血樣經(jīng)硝酸-高氯酸-鹽酸破壞有機(jī)物質(zhì)后,鉛以離子形式存在。。在底液中Pbr+與1-形成PbI-絡(luò)離子被吸附在滴汞電極上還原成新生態(tài)的鉛,新生態(tài)的鉛迅速被反應(yīng)層中的四價(jià)釩氧化成Pbt,形成平行于電極反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng),產(chǎn)生吸附催化峰電流,峰電流的大小與待測液中鉛離子的濃度成正比,據(jù)此測定血中鉛的濃度。3儀器3.1聚乙烯具塞試管,10mL.3.2可調(diào)定世加液器,1mL。3.3雉形瓶,50mL。3.4示波極譜儀。滴汞電極、飽和甘汞電極、鉑電極。4試劑A1所用試劑除另有說明外,其余均為分析純級,實(shí)驗(yàn)用水均為交換水再重蒸一次4.268/L肝素鈉溶液。4.3硝酸,2m0=1.428/mL,優(yōu)級純。4.4高氯酸,2m0=1.678/mL,優(yōu)級純。4.5鹽酸·220=1.198/mL.優(yōu)級純。4.6混合酸:硝酸:高氯酸=5:1。4.7鹽酸溶液,4mol/L。4.8碘化鉀溶液,3mol/L.4.9)釩(IV)溶液,0.1mol/L:稱取11.3g偏釩酸銨溶于約400mL水中,加熱溶解,冷卻后緩慢加入50mL鹽酸(1十1),攪拌下加入100g/L抗壞血酸90mL,冷卻后定容至1L。4.106%(V/V)乙醇溶液。4.111.0g/L抗壞血酸溶液。4.12底液;取鹽酸(4.7)1mL,碘化鉀(4.8)2mL,釩(W)4.9)2mL,乙醇(4.10)20mL,抗壞血酸(4.11)2mL,用水稀釋至100

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