標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YB/T 190.3-2001 連鑄保護(hù)渣化學(xué)分析方法 EGTA滴定法測(cè)定氧化鈣含量》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用EGTA(乙二胺四乙酸)滴定法來測(cè)定連鑄保護(hù)渣中氧化鈣含量的方法。該方法適用于連鑄過程中使用的各種類型的保護(hù)渣,能夠準(zhǔn)確地測(cè)量出其中的CaO百分比含量。
在具體操作流程上,首先需要準(zhǔn)備待測(cè)樣品,并確保其充分干燥和磨細(xì)以保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。接著,在一定條件下溶解樣品,通常會(huì)采用酸性溶液進(jìn)行處理,使得樣品中的CaO轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄缘拟}離子(Ca2?)。然后加入適量的緩沖溶液調(diào)整pH值至適合范圍內(nèi),再添加指示劑。之后,利用EGTA標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)溶液中的Ca2?進(jìn)行滴定直至顏色變化達(dá)到終點(diǎn)。通過計(jì)算消耗的EGTA體積與已知濃度之間的關(guān)系,可以換算出原始樣品里CaO的具體含量。
整個(gè)過程要求嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件如溫度、pH等參數(shù),并且要選用合適的試劑及設(shè)備,以確保最終結(jié)果的精確度。此外,還應(yīng)注意安全防護(hù)措施,避免接觸有害物質(zhì)對(duì)人體造成傷害。
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- 2001-07-09 頒布
- 2002-01-01 實(shí)施
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YB/T 190.3-2001連鑄保護(hù)渣化學(xué)分析方法 EGTA滴定法測(cè)定氧化鈣含量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
H33YB中華人民共和國(guó)黑色治金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YB/T190.3-2001連鑄保護(hù)渣化學(xué)分析方法EGTA滴定法測(cè)定氧化鈣含量Methodsforchemicalanalysisofcontinuouscastingmoldpowder-EGTAtitrimetricmethodforthedeterminationofcalciumoxidecontent2001-07-09發(fā)布2002-01-01實(shí)施國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)發(fā)布
YB/T190.3—2001前YB/T190在《連鑄保護(hù)渣化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下,包括以下部分。本標(biāo)準(zhǔn)是其中的第3部分高氯酸脫水重量法測(cè)定二氧化硅含量;EDTA滴定法測(cè)定氧化鋁含量;EGTA滿定法測(cè)定氧化鈣含量;CyDTA滿定法測(cè)定氧化鎂含量;火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉含量;燃燒氣體容量法和紅外線吸收法測(cè)定游離碳含量:燃燒氣體容量法和紅外線吸收法測(cè)定碳含量;鄰菲啰啉分光光度法和火焰原子吸收光譜法測(cè)定鐵含量;火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鋰含量;離子選擇電極法測(cè)定氟含量;高碘酸鈉(鉀)光度法和火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳含量。本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:首鋼總公司、天津鋼管公司。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:寶山鋼鐵股份有限公司、太原鋼鐵(集團(tuán))有限公司、包頭鋼鐵稀土公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:寧偉光、張東生、張磊、胡秉仁、王惠斌。
中華人民共和國(guó)黑色治金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)連鑄保護(hù)渣化學(xué)分析方法EGTA滴定法測(cè)定氧化鈣含量YB/T190.3-—2001MethodsforchemicalanalysisofcontinuouscastingmoldpowderEGTAtitrimetricmethodforthedeterminationofcalciumoxidecontent范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)滴定法測(cè)定氧化鈣含量的方法提要、試劑、試樣.分析步驛、結(jié)果計(jì)算、允許差。本標(biāo)準(zhǔn)適用于連鑄保護(hù)渣中氧化鈣含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:20.00%~50.00%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)淮都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性GB/T2007.2-1987散裝礦產(chǎn)品取樣、制樣通則手工制樣方法GB/T8170—1987數(shù)值修約規(guī)則3方法提要試樣用鹽酸、氫氟酸溶解,高氯酸冒煙趕氟,殘?jiān)没旌先蹌┤廴?,稀鹽酸浸取,以氮水分離鐵、鋁鈦.銅試劑分離錳。取部分濾液,在pH大于13時(shí),加鈣黃綠素-茜素混合指示劑,用EGTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定·測(cè)定氧化鈣含量。試劑4.1硝酸(p1.42g/mL)。4.22高氯酸(p1.67g/ml.)。4.33氫氮酸(p1.15g/ml)。4.4氨水(p0.90g/mL)。4.5鹽酸(1+1)。4.6鹽酸(2+98)。4.7氫氧化鉀溶液(300g/L)4.8氯化銨溶液(400g/L)。4.9氯化銨溶液(10g/L)。4.10二乙醇胺溶液(1+10)。4.11氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.8923g預(yù)先在105℃~110℃烘1h的碳酸鈣(基準(zhǔn)試劑),暨于400ml燒杯中加少量水,蓋上表山,
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