YS/T 535.2-2009氟化鈉化學(xué)分析方法第2部分：氟含量的測(cè)定蒸餾-硝酸釷滴定容量法

犐犆犛７１．０６０．５０

犎２１

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５３５．２—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５３５．２—２００６

氟化鈉化學(xué)分析方法

第２部分：氟含量的測(cè)定

蒸餾硝酸釷滴定容量法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳狊狅犱犻狌犿犳犾狌狅狉犻犱犲—

犘犪狉狋２：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犳犾狌狅狉犻狀犲犮狅狀狋犲狀狋—

犇犻狊狋犻犾犾犪狋犻狅狀狋犺狅狉犻狌犿狀犻狋狉犪狋犲狏狅犾狌犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

書(shū)

中華人民共和國(guó)有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

氟化鈉化學(xué)分析方法

第２部分：氟含量的測(cè)定

蒸餾硝酸釷滴定容量法

ＹＳ／Ｔ５３５．２—２００９

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京復(fù)興門(mén)外三里河北街１６號(hào)

郵政編碼：１０００４５

網(wǎng)址ｗｗｗ．ｓｐｃ．ｎｅｔ．ｃｎ

電話：６８５２３９４６６８５１７５４８

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷

各地新華書(shū)店經(jīng)銷(xiāo)

開(kāi)本８８０×１２３０１／１６印張０．５字?jǐn)?shù)１０千字

２０１０年３月第一版２０１０年３月第一次印刷

書(shū)號(hào)：１５５０６６·２２０３６８

如有印裝差錯(cuò)由本社發(fā)行中心調(diào)換

版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究

舉報(bào)電話：（０１０）６８５３３５３３

書(shū)

犢犛／犜５３５．２—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５３５《氟化鈉化學(xué)分析方法》共分為１０個(gè)部分：

———第１部分：濕存水含量的測(cè)定重量法；

———第２部分：氟含量的測(cè)定蒸餾硝酸釷滴定容量法；

———第３部分：硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法；

———第４部分：鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第５部分：可溶性硫酸鹽含量的測(cè)定濁度法；

———第６部分：碳酸鹽含量的測(cè)定重量法；

———第７部分：酸度的測(cè)定中和法；

———第８部分：水不溶物含量的測(cè)定重量法；

———第９部分：氯含量的測(cè)定濁度法；

———第１０部分：試樣的制備和貯存。

本部分為第２部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５３５．２—２００６（原ＧＢ／Ｔ８１５８．２—１９８７）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５３５．２—２００６《氟化鈉化學(xué)分析方法蒸餾硝酸釷容量法測(cè)定氟量》的修訂，與

ＹＳ／Ｔ５３５．２—２００６相比，增加了精密度和質(zhì)量保證與控制等內(nèi)容。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由撫順?shù)X業(yè)有限公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由撫順?shù)X業(yè)有限公司起草。

本部分主要起草人：計(jì)春雷、周艷娜、張并立。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５３５．２—２００６（原ＧＢ／Ｔ８１５８．２—１９８７）。

Ⅰ

書(shū)

犢犛／犜５３５．２—２００９

氟化鈉化學(xué)分析方法

第２部分：氟含量的測(cè)定

蒸餾硝酸釷滴定容量法

１范圍

本部分規(guī)定了氟化鈉中氟含量的測(cè)定方法。

本部分適用于氟化鈉中氟含量的測(cè)定。測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：４０％～６０％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。

ＹＳ／Ｔ５３５．１０—２００９氟化鈉化學(xué)分析方法第１０部分試樣的制備與貯存

３方法提要

試料在硫酸或高氯酸介質(zhì)中，通水蒸氣蒸餾分離氟，以茜素磺酸鈉次甲基藍(lán)作指示劑，用硝酸釷溶

液滴定。

４試劑

４．１高氯酸（ρ１．６０ｇ／ｍＬ）。

４．２鹽酸溶液（０．０６ｍｏｌ／Ｌ）。

４．３硫酸（２＋１）。

４．４氫氧化鈉溶液（２０ｇ／Ｌ）。

４．５緩沖溶液：ｐＨ２．７。稱(chēng)?。梗矗担缏纫宜幔芙庥冢担埃恚虤溲趸c溶液（１ｍｏｌ／Ｌ）中，用水稀釋至

１００ｍＬ，混勻。

４．６硝酸釷標(biāo)準(zhǔn)溶液，按如下步驟進(jìn)行：

４．６．１配制：稱(chēng)取９．４５ｇ四水合硝酸釷［Ｔｈ（ＮＯ３）４·４Ｈ２Ｏ］或質(zhì)量相當(dāng)?shù)钠渌跛徕Q水合物溶于水中，

并稀釋至，混勻，次日標(biāo)定。此溶液的濃度約為摩爾每升（／（）／）。

１Ｌ０．０６８犆１４ＴｈＮＯ３４＝０．０６８ｍｏｌＬ

４．６．２標(biāo)定：稱(chēng)取預(yù)先在６００℃灼燒并在干燥器中冷卻過(guò)的特純無(wú)水氟化鈉０．２０００ｇ，用２０ｍＬ～

３０ｍＬ水移入裝有數(shù)個(gè)玻璃球（直徑２ｍｍ～３ｍｍ）的蒸餾燒瓶（５．２．１）中。以下按分析步驟７．４．２～

７．４．３進(jìn)行。同時(shí)做空白試驗(yàn)。

４．６．３按公式（１）計(jì)算硝酸釷標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。