標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 587.5-2006 炭陽(yáng)極用煅后石油焦檢測(cè)方法 第5部分:微量元素的測(cè)定》是一項(xiàng)針對(duì)炭陽(yáng)極材料中特定微量元素含量分析的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于通過(guò)化學(xué)分析手段對(duì)用于鋁電解槽炭陽(yáng)極生產(chǎn)的煅后石油焦內(nèi)含有的微量成分進(jìn)行定量測(cè)定，這些微量元素主要包括但不限于鐵(Fe)、鈉(Na)、鈣(Ca)等，它們的存在可能影響到最終產(chǎn)品的性能。

在本標(biāo)準(zhǔn)中，詳細(xì)規(guī)定了樣品采集與制備的方法，確保所取樣本能夠代表整體物料特性；介紹了采用原子吸收光譜法(AAS)或電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)作為主要測(cè)試技術(shù)來(lái)完成元素定性和定量工作；明確了每種元素的具體操作步驟，包括儀器條件設(shè)置、溶液配制流程以及數(shù)據(jù)處理方式等；還給出了不同濃度范圍內(nèi)各目標(biāo)物的檢出限值和精密度要求，以保證結(jié)果準(zhǔn)確性與可靠性。

此外，該文件也涵蓋了質(zhì)量控制措施，比如使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)進(jìn)行校準(zhǔn)曲線(xiàn)繪制，并定期實(shí)施空白實(shí)驗(yàn)及回收率試驗(yàn)，以此驗(yàn)證整個(gè)分析過(guò)程的有效性。對(duì)于實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)以及安全防護(hù)等方面同樣提出了相應(yīng)建議，旨在為相關(guān)行業(yè)提供一套科學(xué)合理且易于執(zhí)行的技術(shù)指導(dǎo)方案。


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  • 2006-12-01 實(shí)施
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ICS71.100.10Y5052中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T587.5—2006炭陽(yáng)極用般后石油焦檢測(cè)方法第5部分：微量元素的測(cè)定Calcinedcokeforprebakedblocks-TestingmethodsPart5：Determinationoftracemetals2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)炭陽(yáng)極用般后石油焦檢測(cè)方法第5部分：微量元素的測(cè)定YS/T587.5-2006中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045h電話(huà)：01051299090.685220062006年10月第一版書(shū)號(hào)：155066·2-17181版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究舉報(bào)電話(huà)：（010)68522006

YS/T587.5—2006YS/T587炭陽(yáng)極用般后石油焦檢測(cè)方法共有13部分YS/T587.1第1部分：灰分含量的測(cè)定;YS/T587.2第2部分：水分含量的測(cè)定;YS/T587.3第3部分：揮發(fā)分含量的測(cè)定；YS/T587.4第4部分：硫含量的測(cè)定;YS/T587.5第5部分：微量元素的測(cè)定;YS/T587.6第6部分:粉末電阻率的測(cè)定;YS/T587.7第7部分：CO.反應(yīng)性的測(cè)定；YS/T587.8第8部分：空氣反應(yīng)性的測(cè)定；YS/T587.9第9部分：真密度的測(cè)定;YS/T587.10第10部分：體積密度的測(cè)定：YS/T587.11第11部分：顆粒穩(wěn)定性的測(cè)定;YS/T587.12第12部分：粒度分布的測(cè)定；YS/T587.13第13部分：Le值(微晶尺寸)的測(cè)定本部分為第5部分。本部分參考ISO/DIS14435:2004《鋁生產(chǎn)用炭素材料微量元素的測(cè)定石油焦電電感高頻禍合等離子發(fā)射光譜法》起草。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人：李躍平、吳豫強(qiáng)、張樹(shù)朝、石磊。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

YS/T587.5—2006炭陽(yáng)極用般后石油焦檢測(cè)方法第5部分：微量元素的測(cè)定1范圍本部分規(guī)定了炭陽(yáng)極用般后石油焦中微量元素的測(cè)定方法本部分適用于炭陽(yáng)極用般后石油焦灰分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))小于1%的樣品中的微量元素的測(cè)定，也適用于石油焦、預(yù)焙陽(yáng)極以及煤瀝青中微量元素的測(cè)定。對(duì)于元素濃度超出檢測(cè)范圍上限的,通過(guò)適當(dāng)?shù)南♂尯筮M(jìn)行測(cè)定方法原理炭陽(yáng)極用般后石油焦在700℃灰化.灰分用硼酸鋰熔融，熔融物在稀硝酸(HNO.)中溶解,樣品溶液用等離子體原子發(fā)射光譜儀進(jìn)行多元素的分析測(cè)定。分析采用同時(shí)或順序進(jìn)行的方式進(jìn)行測(cè)定。溶液通過(guò)空氣吸入或通過(guò)蟠動(dòng)泵引入ICP儀器內(nèi)。微量元素的濃度通過(guò)樣品的發(fā)射強(qiáng)度與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的發(fā)射強(qiáng)度之比進(jìn)行計(jì)算。本部分規(guī)定的方法可分析的元素及測(cè)定范圍見(jiàn)表1。其檢測(cè)限、靈敏度和分析范圍隨樣品基體及發(fā)射光譜儀的類(lèi)型而有所不同表1測(cè)定元素及建議的波長(zhǎng)波長(zhǎng)/mm元素測(cè)定范圍，10-237.313.256.799.308.218.396.15215~110455.403.493.4101-65317.933.393.367.396.84710~250259.94040~700279.079:279.5535~50257.610.294.92017231.6041341.4761352.4543~220212.412.251:611.288.15960~290588.995.589.59230~160334.941.337.280.308.8021-7292.4022-480202.513.8561~203干擾3.1光譜干擾：按照儀器制造商的操作規(guī)程.用校正因子進(jìn)行儀器的干擾校正。應(yīng)用校正系數(shù)時(shí),濃度要在每個(gè)元素預(yù)先建立的工作曲線(xiàn)的線(xiàn)性范圍內(nèi)。3.2光譜干擾起因于：1)另一元素光譜線(xiàn)的重疊：2)分子光譜的重疊;3)來(lái)自連續(xù)或復(fù)合光譜的背景影響

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