標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1176-2010 癌抗原CA15-3定量測定試劑(盒) 化學(xué)發(fā)光免疫分析法》是一項關(guān)于用于定量檢測人體血清中癌抗原CA15-3濃度的試劑或試劑盒的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)主要針對采用化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)進行CA15-3測定的產(chǎn)品,規(guī)定了其性能要求、試驗方法以及標(biāo)簽和說明書的要求等內(nèi)容。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品應(yīng)能滿足一定的準(zhǔn)確度、精密度(包括批內(nèi)精密度與批間精密度)、線性范圍及特異性等基本性能指標(biāo)。其中,對于準(zhǔn)確度而言,標(biāo)準(zhǔn)值或參考物質(zhì)測定結(jié)果需符合預(yù)期;精密度方面,則需要保證不同批次之間以及同一批次內(nèi)部重復(fù)測試時的結(jié)果一致性良好;線性范圍指的是能夠有效測量樣本中CA15-3濃度的變化區(qū)間;而特異性則指在存在其他可能干擾物的情況下,該試劑仍能準(zhǔn)確地識別并測定目標(biāo)標(biāo)志物的能力。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-12-27 頒布
- 2012-06-01 實施
![YY/T 1176-2010癌抗原CA15-3定量測定試劑(盒)化學(xué)發(fā)光免疫分析法_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/994bec966fcbf3d7e5b0cb68cbc5c59d/994bec966fcbf3d7e5b0cb68cbc5c59d1.gif)
![YY/T 1176-2010癌抗原CA15-3定量測定試劑(盒)化學(xué)發(fā)光免疫分析法_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view/994bec966fcbf3d7e5b0cb68cbc5c59d/994bec966fcbf3d7e5b0cb68cbc5c59d2.gif)
![YY/T 1176-2010癌抗原CA15-3定量測定試劑(盒)化學(xué)發(fā)光免疫分析法_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view/994bec966fcbf3d7e5b0cb68cbc5c59d/994bec966fcbf3d7e5b0cb68cbc5c59d3.gif)
文檔簡介
ICS11100
C44.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1176—2010
癌抗原CA15-3定量測定試劑盒
()
化學(xué)發(fā)光免疫分析法
CancerantienCA15-3uantitativedetectionreaentkit—
gqg()
Chemiluminescentimmunoassay
2010-12-27發(fā)布2012-06-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T1176—2010
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗所北京科美東雅生物技術(shù)有限公司羅氏診斷產(chǎn)品上海
:、、()
有限公司貝克曼庫爾特商貿(mào)中國有限公司
、()。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人張新梅程英豪杜海鷗黃柏興張晉文
:、、、、。
Ⅰ
YY/T1176—2010
癌抗原CA15-3定量測定試劑盒
()
化學(xué)發(fā)光免疫分析法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了癌抗原定量測定試劑盒化學(xué)發(fā)光免疫分析法的分類要求試驗方法
CA15-3()()、、、
標(biāo)識標(biāo)簽使用說明書包裝運輸和貯存
、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于以化學(xué)發(fā)光免疫分析法為原理定量測定癌抗原試劑盒以下簡稱
CA15-3()[“CA15-3
試劑盒包括以微孔板管磁顆粒微珠和塑料珠等為載體的酶促及非酶促化學(xué)發(fā)光免疫分析測
()”]。、、、
定試劑盒
()。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于
:
擬用于單獨銷售的腫瘤標(biāo)志物校準(zhǔn)品和腫瘤標(biāo)志物質(zhì)控品
a)。
以化學(xué)發(fā)光免疫分析為原理的生物芯片
b)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
體外診斷醫(yī)療器械生物樣品中量的測量校準(zhǔn)品和控制物質(zhì)賦值的計量學(xué)
GB/T21415—2008
溯源性
3分類
試劑盒按照化學(xué)發(fā)光原理不同可分為酶促與非酶促化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒依據(jù)固
CA15-3()();
相載體不同可分為以微孔板管磁顆粒微珠和塑料珠等為載體的化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒根據(jù)操
,,、();
作過程的不同可分為手工操作法和儀器自動操作法
。
4要求
41外觀
.
外觀應(yīng)符合如下要求
:
試劑盒各組分應(yīng)齊全完整液體無滲漏
a)()、,;
包裝標(biāo)簽應(yīng)清晰易識別
b),。
42溯源性
.
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)及有關(guān)規(guī)定提供所用校準(zhǔn)品的來源賦值過程以及不
GB/T21415—2008
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