出血性疾病的診治課件

出血性疾病的診治BLEEDINGTHROMBOSISHEMOSTASISBloodVesselsPlateletsCoagulantFactorsFibrinolysisAnticoagulants血管在止血中的作用血管損傷血管收縮兒茶酚胺/5-HT/血管緊張素/加壓素/內(nèi)皮縮血管肽/TXA2血流減弱血管內(nèi)皮下成分暴露血小板粘附、聚集、釋放GPIb/vWF/微纖維或膠原ADP/TXA2/-TGPAF/Fg/vWF/Ca++合成、表達(dá)TFThrombin形成Fibrin形成血栓形成激活外源凝血系統(tǒng)血小板的二期止血功能血小板除上述初期止血功能，在血液凝固（二期止血）中也有重要作用：1.血小板內(nèi)源性凝血因子：包括Fibrinogen、因子V、VIII/vWF、XI和XIII等，釋放后參與凝血過(guò)程。2.血小板膜表面磷脂（PL）。3.膠原誘導(dǎo)的促凝活性。4.其它促凝活性與止血功能：-顆粒釋放PF-IV可中和肝素、保護(hù)凝血酶不受肝素的破壞；血小板血栓的收縮反應(yīng)及在血管內(nèi)皮細(xì)胞之間的插入，有利于傷口愈合。凝血蛋白的特性出血性疾病定義正常止凝血、纖維蛋白溶解系統(tǒng)異常引起的以出血為主要表現(xiàn)的疾病、病理過(guò)程或癥狀。病因上可以是原發(fā)性、先天性或遺傳性，或繼發(fā)于各種疾?。ò籽　A、肝病、尿毒癥、營(yíng)養(yǎng)缺乏等）或疾病并發(fā)癥（如DIC）的表現(xiàn)。發(fā)病機(jī)制不同、治療方法也各異。出血性疾病的分類(lèi)1.血管因素：先天性（遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥等）、獲得性（各種血管性紫癜）。2.血小板因素：血小板數(shù)量異?；蚬δ苷系K，先天性、獲得性。3.凝血因子異常：先天性或獲得性減少、缺乏或結(jié)構(gòu)異常。4.病理性循環(huán)抗凝物：FVIII抑制物等。5.纖溶亢進(jìn)：先天性或獲得性（原發(fā)或繼發(fā)）。6.復(fù)合因素：如DIC、肝病等。發(fā)生率1.血管因素 32.64%2.血小板因素 40.58%3.凝血及纖溶異常

12.12%4.復(fù)合因素 10.80%(DIC、vWD等)5.未明確診斷 4.58%#先天/遺傳性 12.5%；獲得性 87.5%。出血性疾病臨床表現(xiàn)（2）7.視網(wǎng)膜出血：血小板因素和異常Ig血癥。8.顱內(nèi)出血：嚴(yán)重血小板減少，也見(jiàn)于凝血因子嚴(yán)重缺乏、循環(huán)抗凝物或纖溶亢進(jìn)。9.消化道、呼吸道、陰道、泌尿道等部位出血及手術(shù)后出血：可見(jiàn)于各種原因。10.傷口愈合遲緩：凝血因子異常，尤其因子X(jué)III和異常纖維蛋白原血癥多見(jiàn)。11.與出血相關(guān)的表現(xiàn)：貧血、暈厥、休克、心肺功能不全、壓迫癥狀等。凝血因子、血管和血小板異常的特點(diǎn)出血性疾病的臨床診斷以下情況應(yīng)考慮出血性疾病的存在：局部因素不能解釋的出血。存在可致出血的基礎(chǔ)疾病。多部位出血（系統(tǒng)性疾?。?。既往出血史。家族出血史。病史（2）發(fā)病年齡和性別：幼年有出血史：多是遺傳性出血性疾病。成年后發(fā)?。憾酁楂@得性出血性疾病。家族中數(shù)代男性出血：血友病可能性大?；颊吒改附H結(jié)婚：可能為先天性出血性疾病。基礎(chǔ)疾病：肝病、腎病、異常Ig血癥、結(jié)締組織病等。體征注意出血部位、性質(zhì)和程度：遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥：手、面部皮膚和口腔粘膜等處鮮紅色或紫紅色斑點(diǎn)、小結(jié)節(jié)狀或斑片狀出血，壓之可褪色。血友?。簞?chuàng)傷或輕微碰撞后局部出現(xiàn)皮下或肌肉血腫、關(guān)節(jié)腫痛或畸形。孕婦手術(shù)或分娩后傷口出血或陰道大出血，伴全身皮下和粘膜出血點(diǎn)、注射部位滲血及瘀斑，考慮DIC及纖溶亢進(jìn)存在。常規(guī)檢查：結(jié)果與意義確診試驗(yàn)(1)1.血管因素：特異性檢查少。毛細(xì)血管鏡遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥。vWF測(cè)定：vWF:Ag、vWF-Rco。2.血小板因素：血小板數(shù)、血小板形態(tài)、血小板壽命。血小板功能：粘附、聚集（ADP、Epinephrine、Ristocetin、Collagen）、PF3。PAIgG/M/A和PAC3、C4。GPIIb/IIIaBM檢查：骨髓巨核細(xì)胞增生情況。確診試驗(yàn)(2)3.凝血因子水平：內(nèi)源性凝血：APTT糾正試驗(yàn)，因子VIII、IX、XI、XII的測(cè)定。外源性凝血：PT糾正試驗(yàn)，因子VII水平。共同途徑（PT、APTT均↑）：因子II、V、X。4.病理性抗凝物質(zhì)：凝血因子抗體、LA/ACA、肝素樣抗凝物。5.纖溶系統(tǒng)檢查：FDPs、D-Dimer、ELT。Plasminogen、t-PA、u-PA、PAI-1出血性疾病的治療治療原則：根據(jù)出血原因選擇治療措施。2.血小板因素依不同原因選擇以下措施：血小板輸注。促血小板生成藥物：IL-11、TPO。免疫抑制劑：激素、CTX、6-MP、VCR、CsA等。大劑量IVIg。其它：達(dá)那唑、大劑量Vit.C等?？笴D20單抗（美羅華）。脾切除。3.凝血因子缺乏（1）遺傳性：替代治療：多數(shù)凝血因子達(dá)10~20%即可防止輕度自發(fā)性出血、達(dá)40~60%以上一般能避免中等手術(shù)術(shù)中出血；術(shù)后因子水平維持20~40%可防止出血。如血友病甲患者，補(bǔ)充FVIII（U）=0.5體重（kg）（VIIIHope%-VIIISelf%）100。DDAVP：輕型vWD和血友病甲、血小板無(wú)力癥。劑量：0.3ug/kg+NS100mlivdrip、QD?；蛑委煟海?）獲得性：補(bǔ)充Vit.K：Vit.K依賴(lài)性因子(II/VII/IX/X)缺乏。FFP、PCC。病例討論女性，20歲，月經(jīng)過(guò)多5年。無(wú)類(lèi)似病患家族史。CBC正常；婦科B-U未發(fā)現(xiàn)異常。如何進(jìn)一步檢查和