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文檔簡介

一、單選題(50道)1、玻爾在他的原子理論中(D)A證明了電子在核外圓形軌道上運動;B推導出原子半徑與量子數(shù)平方成反比;C應用了量子力學的概念和方法;D解決了氫原子光譜和電子能量之間的關系問題.2、波函數(shù)和原子軌道二者之間的關系是(C)A波函數(shù)是函數(shù)式,原子軌道是電子軌跡;B波函數(shù)和原子軌道是同義詞;C只有軌道波函數(shù)與原子軌道才是同義的;D以上三種說法都不對.3、[Cr(Py)2(H2O)Cl3]中Py代表毗啶,這個化合物的名稱是(C)A三氯化一水二毗啶合銘(III)B一水合三氯化二吡啶合銘(III)C三氯一水二毗啶合銘(III)D二毗啶一水三氯化銘(III)4、如果某一體系從狀態(tài)A變到狀態(tài)B有兩種途徑:一種是經(jīng)C到B狀態(tài);另一種是經(jīng)D到E,最后到B狀態(tài).體系內(nèi)能的改變值為(D)AAU>0BAU<0 CAU=0DAU=UB-UA5、下列反應符合生成熱的定義是(B)AS(g)+O2(g)=SO2(g);BS(s)+3/2O2(g)=SO3(g)CS(g)+3/2O2(g)=SO2(g);DS(s)+3/2O2(g)=SO2(s).達平衡時,是指(D)6、某一溫度時,當反應2SO2(g)+O2達平衡時,是指(D)ASO2不再發(fā)生反應B2molSO2和1molO2反應,生成2molSO3CSO2,O2,SO3濃度相等DSO2和O2生成SO3的速度等于SO3分解的速度7、已知2NO(g)<-->N2(g)+O2(g),AH°<0,則Kc與溫度T的關系是(B)AKc與T無關BT升高Kc變小CT升高Kc變大D無法判斷8、催化劑加快反應速度的原因是(C)A催化劑參與化學反應B改變了化學反應的歷程C降低了活化能D提高了活化分子百分數(shù)9、速率常數(shù)k是一個(D)A無量綱的參數(shù)B量綱為mol-L-1-s-1C量綱為moBL-Ls-1的參數(shù)D量綱不定的參數(shù)10、0.5mol乙醇溶于36g水中,乙醇的摩爾分數(shù)為(C)A1/2B1/4C1/5D4/5.11、水中加入乙二醇,則溶液的(A)A蒸氣壓下降B蒸氣壓上升C蒸汽壓不變D視情況而定12、H2O,H2Ac+,NH4+等的共軛堿的堿性強弱順序是(D)AOH->NH2->Ac-BNH2->OH->AcCOH->NH3>Ac-DOH->NH3>HAc13、若酸堿反應HA+B-<-->HB+A-的K=10-4,下列說法正確的是(A)AHB是比HA強的酸BHA是比HB強的酸CHA和HB酸性相同 D酸的強度無法比較14、10-8mol/L鹽酸溶液的pH值是(C)A8 B7 C略小于7 D約為315、乙酰氯(CH3COCl)中碳的氧化態(tài)是(C)A+4 B+2 C0D-416、下列化學反應式中,哪一個不是氧化還原反應?(B)ANa2s2O8+2HCl<-->2NaCl+S;+202T+H2so4BCCl4+K2Cr2O7<-->2C0C12+CrO2cl2CClO-+no2-<-->N03-+Cl-D(NH4)2s2O8+3KI-(NH4)2sO4+KI3+K2SO417、已知:90(O2/H2O)=1.23V,q6(H2O2/H2O)=1.78V,90(MnO2/Mn2+)=1.23V,在常量的溶液中,下列哪一種說法是對的?(C)AH2O2可以歧化反應BH2O2可以使H2O氧化CH2O2可以使Mn2+氧化D三種說法都是對的18、下列哪一反應設計的電池不需要用鹽橋或隔膜?(B)AH++OH--H2OBPbO2+Pb+2H2sO4-2PbS04+2H2OC2MnO4-+5H2O2+16H+—2Mn2++5/2O2+13H2ODZn+Cu2+—Cu+Zn2+19、氫分子在常溫下不太活潑的原因是(A)A常溫下有較高的離解能 B氫的電負性較小;C氫的電子親合能較小 D以上原因都有.20、稀有氣體(B)A都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B常溫下都是氣態(tài)C常溫下密度都較大D常溫下在水中的溶解度較大21、氟與水反應很激烈,并有燃燒現(xiàn)象,它的主要產(chǎn)物是(A)AHF和O2 BHF、O2、O3CHF、O2、O3、H2O2、OF2 DHF、O2、O3、凡222、氟的電子親合勢和F2的離解能小于氯,原因是:元素氟的(A)A原子半徑小,電子密度大,斥力大B原子半徑大,電負性大C原子半徑小,電離勢高D以上三者都有23、鹵族元素從上到下哪一性質(zhì)是無規(guī)律的變化(C)A原子半徑B第一電離勢C電子親合勢DX-的水合能24、下列氧化物中單獨加熱到溫度不太高時能放出氧氣的是(D)A所有兩性氧化物 B所有高低氧化態(tài)復合起來的氧化物.C所有金屬二氧化物D所有過氧化物.25、下列四類化合物中氧化能力最強的是(C)A硫酸鹽B硫代硫酸鹽C過硫酸鹽D連多硫酸鹽.26、硫酸(C)A在水中全部電離 B與活潑金屬反應都得SO2.C能氧化一些非金屬單質(zhì) D上面三種說法都正確.27、硫代硫酸鈉(D)A在酸中不分解B在溶液中可氧化非金屬單質(zhì).C與I2反應得SO42- D可以作為絡合劑(即配體).28、磷的單質(zhì)中,熱力學上最穩(wěn)定的是(C)A紅磷B白磷C黑磷D黃磷29、下列分子或離子中,不存在734的是(D)ASO2 BNO2- CHNO3 DNO3-30、將NO2氣體通入NaOH溶液,反應的產(chǎn)物應該是(A)ANaNO3、NaNO2、H2O BNaNO3、NaNO2CNaNO3、H2O DNaNO2、H2O31、在373.15K和101325Pa下水的化學勢與水蒸氣化學位的關系為(A)(A)p(水尸R(汽) (B)p(水)<R(汽)(C)p(水)>p(汽) (D)無法確定32、下列哪種現(xiàn)象不屬于稀溶液的依數(shù)性(D)(A)凝固點降低 (B)沸點升高(C)滲透壓 (D)蒸氣壓升高33、98K時,A、B兩種氣體在水中的亨利常數(shù)分別為k1和k2,且k1>k2,則當P1=P2時,A、B在水中的溶解量C1和C2的關系為(B)(A)C1>C2(B)C1<C2(C)C1=C2(D)不能確定34、將非揮發(fā)性溶質(zhì)溶于溶劑中形成稀溶液時,將引起(A)(A)沸點升高(B)熔點升高(C)蒸氣壓升高(D)都不對35、涉及純物質(zhì)標準狀態(tài)的下列說法中不正確的是(D)(A)純理想氣體的標準狀態(tài)就是標準壓力P(100KPa)下的狀態(tài)(B)純液體物質(zhì)的標準狀態(tài)就是標準壓力P(100KPa)下的純液體(C)純固體物質(zhì)的標準狀態(tài)就是標準壓力P(100KPa)下的純固體(D)不同的物質(zhì)在相同溫度下都處于標準狀態(tài)時,它們的同一熱力學函數(shù)值都應相同36、以下說法錯誤的是(A)A摩爾吸光系數(shù)e隨濃度增大而增大B吸光度A隨濃度增大而增大C透射比T隨濃度增大而減小D透射比T隨比色皿加厚而減小37、某一NaOH和Na2cO3混合液,用HCl溶液滴定,以酚酞為指示劑,耗去HCl匕(mL),繼以甲基橙為指示劑繼續(xù)滴定,又耗去HClV2(mL),則V1與

V2的關系是(D)A V1 = V2 B V1= 2V2 C 2V2= V2 D V1>V238、條件電位至少相差(D)A0.09VB0.18VC0.27VD0.36V39、用NaOH標準溶液測定FeCl3溶液中的游離HCl時,F(xiàn)e3+將產(chǎn)生沉淀而引起干擾,可消除其干擾的物質(zhì)是(B)ANa2H2Y BCaY2- C檸檬酸三鈉D三乙醇胺40、符合比爾定律的有色溶液,濃度為c時,透射比為7°,濃度增大一倍時,透射比的對數(shù)為(D)AT0/2 B2T0C(lgT0)/2 D2lgT041、催化劑的中毒是指催化劑(D)。A.對生物體有毒 B.活性減少C.選擇性消失 D.活性或選擇性減少或消失42、在理想氣體p-V圖上,相同壓力與體積處,絕熱可逆比恒溫可逆線(A)。A.陡 B.平 C.長 D.短43、下列四種環(huán)烷烴的燃燒熱,哪個最大(A)(A) (B) (C) (D)44、下列反應能發(fā)生的是(B)1NaNH2+R』CH 唱鼻CNa+NH32RONa+R'C三CH-*R'C=CNa+ROH3 CH3c三CNa+H2O—>CH3C=CH+NaOHB1.3.D3.B1.3.D3.C 1.2.3.45、關于命名正確的是(45、關于命名正確的是(C)A9,9-二甲基葵烷B2,2-二甲基葵烷C9,9-二甲基-三環(huán)[4,2,1,1]葵烷D2,2-二甲基-四環(huán)[1,1,2,4]葵烷46、下列哪些不是自由基反應的特征(A)A酸堿對反應有明顯的催化作用B光、熱、過氧化物能使反應加速C氧、氧化氮、酚對反應有明顯的抑制作用D溶劑極性變化對反應影響很小47、下列化合物中哪個易與乙酸酐發(fā)生乙?;˙)A游離的對氨基苯磺酸B對氨基苯磺酸鈉鹽C鄰氨基苯磺酸D間氨基苯磺酸48、指出下列各組異構(gòu)體中,哪組是對映體(B)F cH3A cH3'-'-Q-"Br F一心一。Cl Br4949、下列化合物中,有旋光性的是(B)KT3CHKT3CH3H5050、下列化合物哪個有芳香性(C)A C9Hi(單環(huán) B C9H彈環(huán)H3Cch3二、多選題(50道)1、微觀粒子運動與宏觀物質(zhì)相比具有某些特征,它們是(AD)A.量子化;B.測不準關系;C.運動具有一定的軌道;D.波粒二象性.2、原子中3d半充滿的元素是(AB)A.CrB.MnC.CuD.Fe3、在配合物[Co(NH3)3H20cl2]中,中心離子是Co2+,配位體是(ABC)A.NH3BH2O C.Cl- D.NH4+4、配合物Fe(CO)5中,金屬Fe與CO的結(jié)合是靠(BD)A.o鍵Bo配鍵C.兀配鍵D.反饋兀配鍵5、在[Pt(NH3)5Cl]Cl3中,化學鍵型有(ABD)A.配位鍵B共價鍵C.金屬鍵D.離子鍵6、在CO,HBr,H2O等物質(zhì)的分子中,誘導力最大的和最小的分別為(AD)A.最大的為H2O B.最大的為HBrC.最小的為H2O D.最小的為CO7、多電子原子的原子軌道能級順序隨著原子序數(shù)的增加(AD)A軌道能量逐漸降低B軌道能量逐漸增加C能級順序不變;D能級順序也會改變.8、w,n,l,m是表征微觀粒子運動狀態(tài)的函數(shù)式,當n,l,m,一定時,處于w,n,l,m狀態(tài)的一個電子的哪些參數(shù)可以確定可以確定(ABC).A主量子數(shù) B角量子數(shù)C磁量子數(shù) D自旋量子數(shù)9、一個正在進行的反應,下列說法中正確的有(CD)A隨著反應的進行,反應物的自由能必然增加,而生成物的自由能減小B當達到平衡時,反應就不再向一個方向進行了C隨著反應的進行,反應物的自由能必然減小,而生成物的自由能增加D當達到平衡時,反應仍在進行10、0.10MH2S溶液中,[H+]為9.4X10-5M,則[HS-]和[S2-]為(BC)A[HS-]為4.7x10-5MB[S2-]為3.7X10-16MC[HS-]為4.2X10-5MD[S2-]為3.2X10-16M11、下列說法中正確的有(AD)A原電池的負極是陰離子移向的極,稱為陽極B原電池的負極是陽離子移向的極,稱為陰極C電解池的負極是陰離子移向的極,稱為陽極D電解池的負極是陽離子移向的極,稱為陰極12、某原子的符號為67(下標)139(上標)M,由此知道(CE)A、這原子核中有139個質(zhì)子B、它有139個電子C、它有67個電子D、它的原子量為67E、這個原子核中有72個中子13、玻爾原子理論的貢獻在于(BC)A、證明了電子在原子核外的圓形軌道上運動;B、計算出氫原子的電離能,與實驗值非常接近;C、解決了氫原子光譜和電子能量之間的關系;D、應用了量子力學的概念和方法。14、魔酸是由下列哪些酸混合而成(CD)AHCl B)HSO3Cl CSbF5 D)HSO3F15、下列配離子中屬于高自旋構(gòu)型的是(ABC)A)Mn(H2O)62+B)Fe(H2O)63+C)Co(H2O)62+D)Mn(CN)64-16、下列原子或離子半徑按遞減順序排列的是(BDE)ANi2+、Pd2+、Pt2+BCu、Cu+、Cu2+CLa3+、Gd3+、Yb3+、Eu3+DTe2-、I-、XeECs+、Ba2+、Al3+、Fe3+17、HAc+H2O——H3O+Ac-反應中,屬于質(zhì)子酸的是(AC)AHAcBH2OCH3O+DAc-E無法確定18、下列配離子中產(chǎn)生Jahn-Teller效應的是(BE)AFe(CN)64-BCu(NH3)4(H2O)22+CCo(NH3)63+DCr(H2O)63+EFe(H2O)62+19、下列元素的電負性按遞增順序排列的是(ACE)AC、N、OBS、Se、ClCSn、Ge、SiDTl、S、GeEIn、Pb、I20、下列敘述正確的是(AC)A檢驗兩組結(jié)果是否存在顯著性差異采用t檢驗法B檢驗兩組結(jié)果是否存在顯著性差異采用F檢驗法C檢驗兩組數(shù)據(jù)的精密度是否存在顯著性差異采用F檢驗法C檢驗兩組數(shù)據(jù)的精密度是否存在顯著性差異采用t檢驗法21、下列哪些是紫外可見分光光度計的組成部分(ABCD)A光源B單色器C吸收池D檢測部分22、含有Zn2+和Al3+的酸性緩沖溶液,欲在pH=5?5.5的條件下,用EDTA標準溶液滴定其中的2口2+,加入NH4F的作用是(AC)A消除Al3+干擾B富集Zn2+C起掩蔽作用D控制酸度23、吸光光度法中測量條件的選擇應注意哪幾點(ABD)A選擇合適吸收波長B適當濃度C選擇合適光源D參比溶液24、特殊的吸光光度法主要有A單波長吸光光度法B示差吸光光度法C雙波長吸光光度法D導數(shù)吸光光度法25、理想氣體反應的平衡常數(shù)可用Ky和K表示,溫度和壓力對Ky和K的影響為(AD) .A溫度對Ky,K有影響B(tài)溫度對Ky,K無影響C壓力對Ky無影響而對K有影響D壓力對Ky有影響而對K無影響26、以下定律中屬于稀溶液依數(shù)性的是(BCD) .A亨利定律 B沸點升高定律C凝固點下降定律 D滲透壓定律27、一絕熱氣缸,有一無質(zhì)量,無摩擦的活塞,內(nèi)裝理想氣體和電阻絲,通以一定的電流,恒定外壓,以電阻絲為體系,則(BC)AQ>0 BQ<0CW>0 DW<028、將CaCO3(s)、CaO(s)和CO2(g)以任意比例混合,放入一密閉容器中,一定溫度下建立化學平衡,則(AD)A系統(tǒng)的組分數(shù)K=2B系統(tǒng)的組分數(shù)K=1C條件自由度數(shù)r=1D條件自由度數(shù)r=029、理想氣體模型的基本特征是(CD)A分子不斷地作無規(guī)則運動、它們均勻分布在整個容器中B各種分子間的作用相等,各種分子的體積大小相等C分子間無作用力D分子本身無體積30、理想氣體狀態(tài)方程pV=nRT表明了氣體的p、V、T、n、這幾個參數(shù)之間的定量關系,與氣體種類無關。該方程實際上包括了三個氣體定律,這三個氣體定律是68。A蓋一呂薩克定律B阿伏加德羅定律C波義爾定律D分壓定律31、關于焓的性質(zhì),下列說法中不正確的是(ABC)A焓是系統(tǒng)內(nèi)含的熱能,所以常稱它為熱焓B焓是能量,它遵守熱力學第一定律C系統(tǒng)的焓值等于內(nèi)能加體積功D焓的增量只與系統(tǒng)的始末態(tài)有關32、對于理想氣體,下列關系中哪些是正確的(BCD)(A))=0(B)=0(C)"T)[義p=0(D)1"J1T=01。P)T1。PJT33、AG=0的過程應滿足的條件是(ABC)A等溫等壓B非體積功為零C可逆過程過程D可逆絕熱過程34、關于熱力學第二定律下列哪種說法是正確的(ABC)A熱不能自動從低溫流向高溫B不可能從單一熱源吸熱做功而無其它變化C第二類永動機是造不成的D熱不可能全部轉(zhuǎn)化為功35、關于克勞修斯-克拉佩龍方程下列說法正確的是(BCD)A該方程僅適用于液-氣平衡B該方程既適用于液-氣平衡又適用于固-氣平衡C該方程假定氣體的體積遠大于液體或固體的體積D該方程假定與固相或液相平衡的氣體為理想氣體36、理想氣體在自由膨脹過程中, 其值都不為零的一組熱力學函數(shù)變化是(BD)A△U、AH B△S、AAC△T、AG D△V、AG37、在一絕熱恒容箱中,將NO(g)和O2(g)混合,假定氣體都是理想的,達到平衡后肯定都不為零的量是(BCD)A△U B△HC△G D△S38、下列哪種現(xiàn)象屬于稀溶液的依數(shù)性(ABC)A凝固點降低 B沸點升高C滲透壓 D蒸氣壓升高39、.涉及純物質(zhì)標準狀態(tài)的下列說法中正確的是(ABC)A純理想氣體的標準狀態(tài)就是標準壓力P(100KPa)下的狀態(tài)B純液體物質(zhì)的標準狀態(tài)就是標準壓力P(100KPa)下的純液體C純固體物質(zhì)的標準狀態(tài)就是標準壓力P(100KPa)下的純固體D不同的物質(zhì)在相同溫度下都處于標準狀態(tài)時,它們的同一熱力學函數(shù)值都應相同40、稀溶液的依數(shù)性包括蒸汽壓下降、沸點升高、凝固點降低和滲透壓,下面的陳述都與它們有關,其中不正確的是(ACD)A只有溶質(zhì)不揮發(fā)的稀溶液才有這些依數(shù)性B所有依數(shù)性都與溶液中溶質(zhì)的濃度成正比C所有依數(shù)性都與溶劑的性質(zhì)無關D所有依數(shù)性都與溶質(zhì)的性質(zhì)有關41.對于化學平衡,以下說法中正確的是(ABD)A化學平衡態(tài)就是化學反應的限度B化學平衡時系統(tǒng)的熱力學性質(zhì)不隨時間變化C化學平衡時各物質(zhì)的化學勢相等D任何化學反應都有化學平衡態(tài)42、對于相律,下面的陳述中不正確的是(ACD)A相律不適用于有化學反應的多相系統(tǒng)B影響相平衡的只有強度因素C自由度為零意味著系統(tǒng)的狀態(tài)不變D平衡的各相中,系統(tǒng)包含的每種物質(zhì)都不缺少時相律才正確43、關于三相點,下面的說法中不正確的是(ABC)A純物質(zhì)和多組分系統(tǒng)均有三相點B三相點就是三條兩相平衡線的交點C三相點的溫度可隨壓力改變D三相點是純物質(zhì)的三個相平衡共存時的溫度和壓力所決定的相點44、德拜-休克爾為了推導出“極限定律”,作了一些基本假定。在他們的假定之列的是(BCD)A溶液中導電的是離子而不是分子B任何濃度的強電解質(zhì)都是完全電離的C離子之間以靜電力相互作用,其間的吸引能大于它們的熱運動能D在稀溶液中離子是剛性的圓球形點電荷,不極化45、雙液電池包含兩種不同的電解質(zhì)溶液或同一電解質(zhì)但濃度不同的溶液。在電解液相接觸的界面處能產(chǎn)生一定的電勢差,稱為液接電勢,對于液接電勢的認識,下面說法中不正確的是(ACD)A可以采用鹽橋完全消除B迄今為止,既難于用實驗測定又不能準確地計算C可用對消法(或補償法)測量其大小D其值可以通過電極電勢的能斯特公式和離子遷移數(shù)進行準確計算46、對于玻耳茲曼分布,下面的表述中正確的是(ACD)A玻耳茲曼分布就是平衡分布B最可幾分布一定是玻耳茲曼分布C玻耳茲曼分布就是微觀狀態(tài)數(shù)最大的分布D服從玻耳茲曼分布的系統(tǒng)不一定是理想氣體47、關于振動能譜£V=(v+1/2)hv的下列說法中正確的是(ABC)A該式只適用于單維諧振子B任意相鄰兩能級的差值都是一恒值C振動量子數(shù)只能是正整數(shù)(包括零)D振動能與溫度無關48、表面張力是物質(zhì)的表面性質(zhì),其值與很多因素有關,如(ABC)A溫度B壓力C組成D表面積49、關于反應級數(shù)的各種說法中不正確的是(ABC)A只有基元反應的級數(shù)是正整數(shù)B反應級數(shù)不會小于零C反應總級數(shù)一定大于對任一反應物級數(shù)D反應級數(shù)都可通過實驗來確定50、涉及化學動力學的以下說法中正確的是(ABD)A一個反應的反應趨勢大,其速率卻不一定快B一個實際進行的反應,它一定同時滿足熱力學條件和動力學條件C化學動力學不研究能量的傳遞或變化問題D快速進行的化學反應,其反應趨勢不一定大三、判斷題(50道)1、電子在原子核外運動的能量越高,它與原子核的距離就越遠。任何時候,1s電子總比2s電子更靠近原子核,因為E2s>E1s0(X)2、原子中某電子的各種波函數(shù),代表了該電子可能存在的各種運動狀態(tài),每一種狀態(tài)可視為一個軌道。(d)3、鍵的極性越大,鍵就越強。(X)4、分子間的范德華力與分子大小很有關系,結(jié)構(gòu)相似的情況下,分子越大范德華力也越大。(d)5、晶格的基本單元叫晶胞,晶胞在空間堆積形成晶體,所以晶格就是晶體。(X)6、所有的晶體,其單晶一定具有各向異性。(X)

(7)(7)7、在Pt(NH3)4Cl4(7)(7)8、[Pt(NH3)2(OH)2cl2]配合物有5種幾何異構(gòu)體。9、內(nèi)能4U的改變值,可通過測定Q和W算出.由于內(nèi)能是狀態(tài)函數(shù),因此,熱和功也是狀態(tài)函數(shù)。(X)10、熱力學第一定律的數(shù)學表示式4U二Q-W適用于包括電功的一切宏觀變化。(X)11、由于反應熱的單位是KJ/mol,所以反應式配平系數(shù)不同,該反應的反應熱也不同。(7)12、任何一個可逆的化學反應,當達到平衡時各反應物和生成物的濃度等于常數(shù)。(X)13、反應2A(g)+B(g)<-->2C(g),AH<0,由于K=[C]2/([A]2[B]),隨著反應的進行,而A和B的濃度減少,故平衡常數(shù)K增大。(X)14、平衡常數(shù)是正逆反應在平衡時的常數(shù)不管是正反應還是逆反應平衡常數(shù)只有一個。(X)15、非基元反應中,反應速度由最慢的反應步驟決定。(7)16、質(zhì)子論把堿看成是質(zhì)子的受體,電子論卻把酸看成電子對受體.因此質(zhì)子的受體就是電子對的給體,電子對受體就是質(zhì)子的給體。(X)17、原電池的工作電量可用法拉第常數(shù)F表示,F(xiàn)越大,電池的工作電量越多。(X)18、氫有三種同位素氕(H),氘(D),氚(T),其中主要是H0(7)19、希有氣體都是單原子分子,它們間的作用力只有色散力。(7)20、除氟外,各種鹵素都可以生成幾種含氧酸根,例如:ClO4-、ClO3-、ClO2-、ClO-在這些酸根中,鹵素的氧化態(tài)越高,它的氧化能力就越強。即ClO4->ClO3->ClO2->ClO-o(X)21、二氧化硫和氯氣都具有漂白作用,它們的漂白原理是相同的。(X)22、NO2-和O3互為等電子體;NO3-和CO32-互為等電子體;HSb(OH)6、Te(OH)6、IO(OH)5互為等電子體。(7)23、用棕色環(huán)反應鑒定NO2-和NO3-時,所需要的酸性介質(zhì)是一樣的。(X

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