新型選擇性環(huán)氧合酶-2抑制劑的研究

新型選擇性環(huán)氧合酶-2抑制劑的研究【摘要】目的：經(jīng)藥研明確選擇性環(huán)氧合酶-2抑制劑用于臨床是否有效。方法：該實驗的時間脈絡(luò)為2020-5至2021-4,樣本對象即120只大鼠，參照體重劃分5組，各24只，組別如下：對照組、美洛昔康高劑量組、美洛昔康中劑量組、美洛昔康低劑量組、毗羅昔康，剖析其抗炎鎮(zhèn)痛效果。結(jié)果：相較于毗羅昔康，美洛昔康的鎮(zhèn)痛、解熱作用更為顯著，數(shù)據(jù)差異不容忽略（P<0.05）。結(jié)論：美洛昔康具備選擇性環(huán)氧合酶-2抑制劑優(yōu)勢，具備較強的鎮(zhèn)痛、抗炎效果，用藥過程安全?！娟P(guān)鍵詞】選擇性環(huán)氧合酶-2抑制劑；美洛昔康；毗羅昔康；鎮(zhèn)痛作為臨床常用藥物的美洛昔康被醫(yī)師所熟知，為非甾體類藥物，具備抗炎特性，能夠把選擇性環(huán)氧合酶-2抑制劑作用凸顯出來，并且鮮有不良反應(yīng)，經(jīng)少許用藥，便可實現(xiàn)可觀療效［1］。無論骨關(guān)節(jié)類疾病，還是類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等，均可將美洛昔康作為首選，以此發(fā)揮藥物的抗炎特性及安全優(yōu)勢，實現(xiàn)病情轉(zhuǎn)歸⑵。在數(shù)據(jù)材料已知情況下探究新型選擇性環(huán)氧合酶-2抑制劑相關(guān)研究。羅列如下：1資料與方法1.1一般資料本次研究的起始時間和截止時間分別為2020年5月和2021年4月，在該時間節(jié)段內(nèi)選取120只大鼠用作臨床素材，劃分五組（對照組、美洛昔康高、中、低劑量組及毗羅昔康組），依據(jù)即大鼠體重，各組大鼠數(shù)量相同，平均210g。1.2方法按照正確的方式，完成120只大鼠的組別劃分之后，實施用藥，根據(jù)各組情況，對美洛昔康的注射劑量加以確定，以mg計量。將葡萄糖干酵母注射至大鼠的左后足，引起炎癥，該過程中，科學(xué)控制劑量濃度，以5.55%的0.1mL為宜。依規(guī)設(shè)置大鼠基礎(chǔ)痛閾值，根據(jù)嘶叫程度判定，把加壓操作時機確定在致炎3h后。完成上述流程后，進行灌胃給藥處理，分別對比1h、3h、6h之后各組小鼠的痛閾值，并對該過程中涉及到的相關(guān)數(shù)據(jù)加以記錄。1.3觀察指標(biāo)分別對5組大鼠的給藥劑量及用藥前、用藥后1h、3h、6h的痛閾值進行記錄。1.4統(tǒng)計學(xué)處理搜集整理實驗數(shù)據(jù)填錄至統(tǒng)計學(xué)工具（版本：SPSS23.0）內(nèi)讀取。用藥前、后痛閾值以計量資料（、x土s）呈現(xiàn)，t驗證；計數(shù)資料的表現(xiàn)形式和檢驗方式分別為（n，%）和乂2。P<0.05提示實驗所涉及數(shù)據(jù)材料可見差異。2結(jié)果經(jīng)給藥，5組大鼠痛閾值均呈升高趨勢，對比不同組別顯示差異（P<0.05）。詳如表1示表1大鼠炎性組織鎮(zhèn)痛效果對比（、x±s）別大組鼠數(shù)量（只）給藥劑量（mg）用藥前痛閾值=（kPa）用藥后痛閾值（kPa）1h3h6h美洛昔242.1.34±0.42±00.44±00.58±0康00.03.39*.21*.29*低劑康244.1.11+1.62±01.51±01.86±0中00.19.19*.31*.85*康248.1.02+2.34±12.23±12.34±1高00.21.08*.11*.09*毗羅24121.04+0.08±01.53±01.49±0昔.00.22.24*.16*.57*康對0. 1.13+ 0.00±0 0.11±0 0.26±0照240 0.30 .22 .24 .54組*表示用藥前后比較P<0.053討論在臨床實踐中，美洛昔康抗炎與鎮(zhèn)痛作用兼而有之，該藥物作用強，在短時間內(nèi)便可起效，且藥效會持續(xù)一段時間，在炎癥治療中適用⑶。然而，不同于毗羅昔康，美洛昔康的作用時間相對比較短。究其原因，其在大鼠體內(nèi)半衰期長。曾有實驗提示4，美洛昔康可用于治療關(guān)節(jié)炎疾病，除了抑制病情、控制并發(fā)癥外，其還能夠改善病理作用。將該藥物與毗羅昔康作比較，顯示其可抑制佐劑性關(guān)節(jié)炎動物模型骨、軟骨損傷。這足以說明，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎可使用該藥物治療，且藥效、安全性等不容小覷。臨床各類藥物中，非甾體抗炎藥并不鮮見，但缺陷在于不良反應(yīng)多，用藥過程受限。研究顯示，在炎癥類疾病中，非甾體抗炎藥效果顯著，這與藥物內(nèi)的環(huán)氧合酶-2抑制劑有關(guān)。環(huán)氧合酶本質(zhì)為限制酶，經(jīng)催化，生成四烯酸，繼而合成前列腺素，作為抗體酶存在于非甾體藥物內(nèi)。通過研究非甾體抗炎藥的結(jié)合位點可知，環(huán)氧合酶-1和環(huán)氧合酶-2分別為亮氨酸、頡氨酸，前者的苯丙氨酸替代后者的亮氨酸，原因即環(huán)氧合酶-1具備非常強的位點活動性，頂端具備柔曲性。經(jīng)轉(zhuǎn)化，與可逆性氫鍵結(jié)合，發(fā)揮抑制特性［5］。如今，環(huán)氧合酶-2抑制劑逐漸被研發(fā)應(yīng)用，該抑制劑基團選擇性強，藥動學(xué)和生理化學(xué)性質(zhì)優(yōu)。該實驗中，大鼠經(jīng)美洛昔康用藥，在炎性疼痛方面，反應(yīng)劇烈。這足以說明，美洛昔康能夠有效抑制炎性疼痛，持續(xù)時間長。同時，該藥物還具備一定的解熱效果，在發(fā)熱類患者中，能夠使其體溫得到控制。綜上，在臨床用藥中，美洛昔康的鎮(zhèn)痛、抗炎作用不容忽略，其耐受性強。通常，臨床主要采用靜脈注射、皮下注射等方式給藥，鎮(zhèn)痛時間長，患者的痛苦得到了有效緩解。與此同時，還可以在該用藥基礎(chǔ)上，進行口服嘗試，具備用藥方式應(yīng)視患者實際情況而定。受限于實驗?zāi)晗蕖⑺夭臄?shù)量，以至于結(jié)果普遍性有所不足，未來將以該研究為范本，做進一步深化，使選擇性環(huán)氧合酶-2抑制劑的功效及作用得到充分挖掘，進一步尋求臨床推廣契機。參考文獻：勵炯，孫嵐，金朦娜，等.分散固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定奶粉中7種非選擇性環(huán)氧化酶抑制藥物[J].色譜，2019，37(2):177-182.陳海濤，安玉光.橈骨骨折模型兔骨折愈合：特異性環(huán)氧化酶2抑制劑與非特異性環(huán)氧化酶抑制劑的比較[J].中國組織工程研究，2019，23(15):95-100.王欣，劉麗霞，曹濤，等.環(huán)氧合酶-2/5-脂氧合酶抑制劑對酒精相關(guān)性口腔癌的抑制作用[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展，2019，19(6):1044-1048.劉小輝，施華球，謝瑞蓮，等.環(huán)氧合酶-2抑制劑對人肝癌細胞增殖凋亡的研究[J].臨床醫(yī)藥實踐，2019，28(4):7-9