生物學(xué)常用試劑配制

儲存注意事項：儲存于陰涼、通風(fēng)的地方；遠(yuǎn)離火種、熱源。避免光照。室溫不超過30°C,相對濕度不超過80%。包裝必須密封，切勿受潮。應(yīng)與易（可）燃物、還原劑、堿類、醇類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲，儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。操作注意事項：盡量在通風(fēng)櫥操作，加強通風(fēng)，避免粉塵擴散。遠(yuǎn)離易燃、可燃物，避免與還原劑、堿類、醇類接觸，防止包裝及容器損壞。EDTA（PH）組分濃度:mol/LEDTA（MW：）配制量:500ml配制方法:稱取93gNa2EDTA?2H2O置于500ml藍(lán)蓋瓶中。加入400ml的去離子水，置于磁力攪拌器上充分?jǐn)嚢?。用NaOH調(diào)節(jié)調(diào)節(jié)pH值至（約需加入20g固體NaOH）,當(dāng)pH接近時，EDTA方可完全溶解，加入去離子水定容至1L。高溫高壓滅菌后，室溫保存半年。5MNaCl組份濃度：5mol/LNaCl（MW：配制量：1L配制方法：準(zhǔn)確稱取氯化鈉，置于1L的藍(lán)蓋瓶中。用去離子水溶解并稀釋至1L。高溫高壓滅菌后，常溫保存。CaCl2組份濃度：LCaCl2（MW：配制量：50ml配制方法:準(zhǔn)確稱取氯化鈣g于50ml的conicaltube中。2?用去離子水溶解并稀釋至500ml，用口m濾膜過濾除菌濾膜過濾除菌到進口的conicaltube。3?貯存于4C。50%甘油組分濃度：50%（V/V）glycerol配制量：100ml配制方法:量取下列試劑，置于250ml藍(lán)蓋瓶中：100%glycerol50ml加入50ml去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙狻??高溫高壓滅菌，4C保存。使用時，到超凈臺分裝。Amp-氨芐青霉素（鈉鹽）放置：置于4°C冰箱配方及配法：配成200mg/ml的1000*溶液儲存（40g溶于200ml蒸餾水中），溶解后在超凈臺用注射器過濾滅菌分裝，置于-20°C冰箱第二層，以1*的終濃度（200ug/ml）加入培養(yǎng)基。Kan-卡那霉素(硫酸根)放置：置于試劑柜配方及配法：配成20mg/ml的1000*溶液儲存(4g溶于200ml蒸餾水中),溶解后在超凈臺用注射器過濾滅菌分裝，置于-20°C冰箱第二層，以1*的終濃度(20ug/ml)加入培養(yǎng)基。DTT(二硫蘇糖醇)放置：置于-20°C冰箱頂層配方及配法：1MDTT的配制：溶解IPTG于50mL水中，溶解后分裝成1。5ml管，置于-20°C冰箱第二層使用濃度為1-10MmPMSF(苯甲基磺酰氟)放置：試劑柜PMSF的配制：分子量保存室溫保存，配成PMSF溶液后需-20°C保存。配制溶解的PMSF于足量的異丙醇中，定容到50ml。分成小份貯存于一20C。工作濃度1mM注意：有毒，對呼吸道粘膜、眼睛和皮膚有很強的危害性，配制時請在通風(fēng)櫥進行，并穿實驗服及戴一次性手套。10XTEBuffer(pH)組份濃度:100mMTris-HCl，10mMEDTA配制量:1L配置方法量取下列溶液，置于1L藍(lán)蓋瓶中。Tris-HClBuffer()100mLEDTA()20mL向藍(lán)蓋瓶中加入約800mL的去離子水，均勻混合。將溶液定容至1L，高溫高壓滅菌。室溫保存半年。注意：此為貯存液，使用時稀釋100倍，用于PCR純化和質(zhì)粒提取后產(chǎn)物保存。PIPES(PH)配制量：10ml(MW:)配制方法：稱取，加入到15ml塑料離心管內(nèi)。加8ml的水，攪拌溶解。用5MKOH調(diào)PH至4.濾膜過濾，-20C保存。Tris-HCl()組份濃度:mol/LTris-HCl配制量:1L配制方法:1?稱取的Tris-base(MW：)置于1L藍(lán)蓋瓶中。加入約800mL的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙?。用濃鹽酸調(diào)pH值至。將溶液定容至1L。高溫高壓滅菌后，室溫保存半年。Tris-HCl()組分濃度:mol/LTris-HCL配制量:1L配制方法:稱取121g的Tris-base(MW：)于1L藍(lán)蓋瓶中，加入900ml的去離子水，充分?jǐn)嚢杈鶆?，用濃鹽酸調(diào)pH值至，每升約需40-50ml濃鹽酸，用水調(diào)整終體積至1L。如需其他PH的Tris，根據(jù)所要求的pH(25°C下)加一定量的濃鹽酸。高溫高壓滅菌后，室溫保存半年。注意：測PH時需使用溫度補償電極，因為溫度變化對Tris的PH有很大影響。濃鹽酸的體積(ml)14213846566676pH10％SDS組份濃度:10％(W/V)SDS配制量：500mL配置方法1?稱量50g高純度的SDS置于500mL藍(lán)蓋瓶中，加入約400mL的去離子水，68C加熱溶解。2.滴加數(shù)滴濃鹽酸調(diào)節(jié)pH值至。3?將溶液定容至500mL后，室溫保存。注意：SDS為固體粉末狀，吸入會對肺造成損害，應(yīng)在通風(fēng)櫥中稱取SDS。溶解時,SDS易產(chǎn)生氣泡，不要劇烈攪拌。30％APS(過硫酸銨)組份濃度：30％(W/V)APS配制量：1mL配制方法：準(zhǔn)確稱取APS。加入的去離子水溶解。3?貯存于4C。注意：30%的過硫酸胺溶液在4C保存時間可使用2周左右，超過期限會失去催化作用。10XSDSRunningBuffer配制量：1L配制方法：稱量下列試劑，置于1L藍(lán)蓋瓶中。Tris20g;Glycine144g;10%SDS100ml加入約700ml的去離子水?dāng)嚢枞芙狻６ㄈ葜?L，混勻，室溫保存。50XTAEBuffer()組分濃度：2MTris-base，100mMEDTA,1M冰乙酸配制量：1L配制方法：1、稱取下列試劑，置于1L藍(lán)蓋瓶中：Tris-base;EDTA200ml2、加入約600ml的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙?，再加入的冰乙酸，混合均勻?、加去離子水將溶液定容至1L。4、高溫高壓滅菌后，室溫保存半年。6XDNALoadingBuffer(Agarose)組分濃度：％(W/V)溴酚藍(lán)%(W/V)xylenecyanolFF,60%glycerol,60mMEDTA配制量：50ml配制方法：1?稱取下列試劑，置于50ml離心管中：溴酚蘭

向離心管中30ml去離子水，加熱充分溶解。加入15ml甘油，最終用去離子水定容至50ml，混勻，室溫保存。4?使用時，分裝1ml—管，加入，4°C保存。5Xloadingbuffer（蛋白）1.稱量下列試劑置于10ml塑料離心管中。1