高中生物全程考評特訓(xùn)卷【新教材】考點16基因在染色體上和伴性遺傳

考點16基因在染色體上和伴性遺傳第一關(guān)小題自助餐自選狂刷題組一刷基礎(chǔ)小卷——固知識1．[海南卷]下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()A.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C.二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半D.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀2．[經(jīng)典模擬]摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是()A.白眼突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B.F1自交，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性3．[經(jīng)典高考]下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體4．[2022·南陽高三月考]黑腹果蠅染色體存在缺刻現(xiàn)象(缺少某一片斷)。缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個體雜交得F2。已知F1中雌雄個體數(shù)量比例為2∶1，雄性全部為紅眼，雌性中既有紅眼又有白眼。下列分析合理的是()A.X－與Xr結(jié)合的子代會死亡B.F1白眼的基因型為XrXrC.F2中紅眼個體比例為1/2D.F2中雌雄個體數(shù)量比為4∶35．[2022·東北師大模擬]果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實驗結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述，不正確的是()雜交組合1P剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛雜交組合2P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1雜交組合3P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)＝1∶1A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B．通過雜交組合1，可判斷剛毛對截毛為顯性C．通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段D．通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段題組二刷提升小卷——培素養(yǎng)6．[2022·濰坊統(tǒng)考]貓是XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)貓體細胞中存在兩條X染色體時，其中1條高度螺旋化失活成為巴氏小體，下列表述錯誤的是()A．巴氏小體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)B．不能利用醋酸洋紅染液對巴氏小體進行染色C．巴氏小體上的基因可能由于解旋過程受阻而不能表達D．失活的X染色體可來源于雌性親本，也可來源于雄性親本7．[江蘇卷改編]下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯誤的是()A．朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因B．在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲粒都排列在赤道板上C．在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極D．在減數(shù)分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極8．[2022·河南省濮陽市質(zhì)檢]XY型性別決定的某昆蟲，其紅眼和白眼由等位基因R、r控制，讓紅眼(♀)和白眼(♂)雜交，F(xiàn)1為紅眼♂∶紅眼♀∶白眼♂∶白眼♀＝1∶1∶1∶1；從F1中選擇紅眼雌雄個體雜交，F(xiàn)2的表型及比例為紅眼♂∶紅眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1。(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段與突變)下列分析錯誤的是()A．該昆蟲的紅眼對白眼為顯性且控制眼色的基因位于性染色體上B．該昆蟲中可能存在雌性紅眼基因的純合致死現(xiàn)象C．若F1隨機交配，則子代紅眼∶白眼＝2∶3D．F1雌性個體和雄性個體中r的基因頻率相等9．[2022·河北滄州七校聯(lián)盟模擬]SRY基因是決定雄性性別的基因。人含有SRY基因的個體表現(xiàn)為男性，正常人的該基因僅存在于Y染色體上。如圖表示某家庭成員的性染色體組成情況，下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．丙和丁的性別均為男性B．丁產(chǎn)生的正常配子占1/3C．丙的形成可能是甲產(chǎn)生配子時，發(fā)生了變異D.丁的形成可能是甲產(chǎn)生配子時，減數(shù)分裂Ⅰ異常導(dǎo)致的10．[2022·遼寧沈陽市模擬]血友病為伴X染色體隱性遺傳病，如圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ－3為血友病患者，Ⅱ－4與Ⅱ－5為異卵雙胞胎。下列分析錯誤的是()A．Ⅰ－1不是血友病基因攜帶者B．Ⅰ－2是血友病基因攜帶者C．Ⅱ－4可能是血友病基因攜帶者D．Ⅱ－5可能是血友病基因攜帶者題組三刷專項小卷——提考能11．(不定項選擇)雞的性別決定方式屬于ZW型，羽毛的蘆花和非蘆花性狀由一對等位基因控制?，F(xiàn)用一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中的蘆花均為雄性、非蘆花均為雌性。若將F1雌雄雞自由交配得到F2，下列敘述不正確的是()A．染色體Z、W上都含有控制蘆花和非蘆花性狀的基因B．F1中雌性非蘆花雞所占的比例大于雄性蘆花雞的比例C.F2代群體中蘆花雞與非蘆花雞的性狀分離比應(yīng)為3∶1D.F2代早期雛雞僅根據(jù)羽毛的特征不能區(qū)分雌雞和雄雞12．(不定項選擇)果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，有關(guān)F1的敘述正確的是()A．白眼雄果蠅占1/4B．紅眼雌果蠅占1/4C．染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D．缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/413．(不定項選擇)在對某種單基因遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，某女性患者的母親和兒子是患者，其丈夫、女兒及父親、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一兒一女也都正常，其妹妹與一表型正常男性結(jié)婚，未生育。下列對該女性及其家系的分析，正確的是()A．該病可能是伴X隱性遺傳，也可能是常染色體隱性遺傳B．若其丈夫沒有該病致病基因，則該病為伴X顯性遺傳病C.若該女性患者與丈夫再生一個孩子，則其患病的概率為1/2D．若該病為常染色體隱性遺傳，則妹妹可能會生出患該病的孩子14．(不定項選擇)果蠅是遺傳學(xué)研究的理想材料，現(xiàn)有3個裝有一定數(shù)量果蠅的飼養(yǎng)瓶，根據(jù)下表分析正確的是(相關(guān)基因用A、a表示)()親本子代甲瓶直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅雌雄果蠅均為直毛乙瓶直毛雄果蠅×分叉毛雌果蠅雌果蠅均為直毛，雄果蠅均為分叉毛丙瓶直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅雌雄果蠅均一半直毛，一半分叉毛A.根據(jù)甲瓶可判斷直毛為顯性性狀B．乙瓶子代中雄果蠅的基因型為aaC．丙瓶子代雌果蠅中純合子所占比例為1/2D．為保證實驗結(jié)果的準確性，飼養(yǎng)瓶中有蛹出現(xiàn)便移去所有成蠅15．(不定項選擇)小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生，在X染色體上無等位基因，帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響，染色體能正常聯(lián)會、分離，產(chǎn)生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性，不含S基因的均發(fā)育為雌性，但含有兩個Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1，F(xiàn)1小鼠雌雄間隨機雜交得F2，則F2小鼠中雌雄比例可能為()A．4∶3B．3∶4C．8∶3D．7∶8題組四刷真題小卷——登頂峰16．[2021·山東卷]果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制，且Y染色體上不含其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅＝1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關(guān)于F1的說法錯誤的是()A．星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B.雌果蠅中純合子所占比例為1/6C．雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍D．缺刻翅基因的基因頻率為1/617．[2021·海南卷]某遺傳病由線粒體基因突變引起，當(dāng)個體攜帶含突變基因的線粒體數(shù)量達到一定比例后會表現(xiàn)出典型癥狀。Ⅰ-1患者家族系譜如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A．若Ⅱ-1與正常男性結(jié)婚，無法推斷所生子女的患病概率B．若Ⅱ-2與Ⅱ-3再生一個女兒，該女兒是突變基因攜帶者的概率是1/2C．若Ⅲ-1與男性患者結(jié)婚，所生女兒不能把突變基因傳遞給下一代D．該遺傳病的遺傳規(guī)律符合孟德爾遺傳定律18．[2021·浙江1月選考]小家鼠的某1個基因發(fā)生突變，正常尾變成彎曲尾?，F(xiàn)有一系列雜交試驗，結(jié)果如下表。第①組F1雄性個體與第③組親本雌性個體隨機交配獲得F2。F2雌性彎曲尾個體中雜合子所占比例為()雜交PF1組合雌雄雌雄①彎曲尾正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾②彎曲尾彎曲尾全部彎曲尾1/2彎曲尾，1/2正常尾③彎曲尾正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾注：F1中雌雄個體數(shù)相同A．4/7B．5/9C．5/18D．10/1919．[2021·湖南卷]有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是()A．Ⅱ－1的基因型為XaYB．Ⅱ－2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C．Ⅰ－1的致病基因來自其父親或母親D．人群中基因a的頻率將會越來越低20．[2021·遼寧卷]雌性小鼠在胚胎發(fā)育至4～6天時，細胞中兩條X染色體會有一條隨機失活，經(jīng)細胞分裂形成子細胞，子細胞中此條染色體仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色體失活現(xiàn)象?，F(xiàn)有兩只轉(zhuǎn)熒光蛋白基因的小鼠，甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠(基因型為XRY)，乙為發(fā)綠色熒光的雌鼠(基因型為XGX)。甲乙雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1雌雄個體隨機交配，產(chǎn)生F2。若不發(fā)生突變，下列有關(guān)敘述正確的是()A．F1中發(fā)紅色熒光的個體均為雌性B．F1中同時發(fā)出紅綠熒光的個體所占的比例為1/4C．F1中只發(fā)紅色熒光的個體，發(fā)光細胞在身體中分布情況相同D．F2中只發(fā)一種熒光的個體出現(xiàn)的概率是11/16第二關(guān)大題自助餐自選精做題組一等級考試題探究類1．[2021·廣東卷]果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關(guān)系提供了重要的材料。摩爾根等人選育出M－5品系并創(chuàng)立了基于該品系的突變檢測技術(shù)，可通過觀察F1和F2的性狀及比例，檢測出未知基因突變的類型(如顯/隱性、是否致死等)，確定該突變基因與可見性狀的關(guān)系及其所在的染色體?；卮鹣铝袉栴}：(1)果蠅的棒眼(B)對圓眼(b)為顯性、紅眼(R)對杏紅眼(r)為顯性，控制這2對相對性狀的基因均位于X染色體上，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為__________。(2)如圖是基于M－5品系的突變檢測技術(shù)路線，在F1中挑出1只雌蠅，與1只M－5雄蠅交配，若得到的F2沒有野生型雄蠅。雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍，F(xiàn)2中雌蠅的兩種表現(xiàn)型分別是棒眼杏紅眼和__________，此結(jié)果說明誘變產(chǎn)生了伴X染色體__________基因突變。該突變的基因保存在表現(xiàn)型為__________果蠅的細胞內(nèi)。注：不考慮圖中染色體間的交叉互換和已知性狀相關(guān)基因的突變圖1(3)上述突變基因可能對應(yīng)圖2中的突變________________________________________(從突變①、②、③中選一項)，分析其原因可能是____________________________，使胚胎死亡。圖2(4)圖1所示的突變檢測技術(shù)，具有的優(yōu)點是除能檢測上述基因突變外，還能檢測出果蠅__________基因突變。題組二科學(xué)探究類2．以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題：(1)雞的性別決定方式是________型。(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為________，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為________。(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則該雄雞基因型為________________。(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個親本的基因型為______________________，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為________。(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞