成分分析技術(shù)及儀表

關(guān)于成分分析技術(shù)及儀表第1頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四內(nèi)容安排：6.1概述6.2熱導(dǎo)式氣體分析儀6.3紅外線(xiàn)氣體分析儀6.4色譜分析儀6.5氧分析儀6.6工業(yè)電導(dǎo)儀6.7濃度計(jì)6.8PH計(jì)6.9硅酸根表6.10鈉表6.11溶解氧表6.12成分分析儀表的選用第2頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.1概述

成分檢測(cè)方法很多，可以按工作原理、測(cè)試對(duì)象、使用目的及使用場(chǎng)合來(lái)進(jìn)行分類(lèi)。

成分分析儀表一般包括自動(dòng)取樣裝置、預(yù)處理系統(tǒng)、分離檢測(cè)器、信號(hào)處理系統(tǒng)及顯示儀表等。成分分析主要是用來(lái)檢定、測(cè)量物質(zhì)的組成和特性，研究物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。用于成分檢測(cè)的儀表稱(chēng)為成分分析儀表。第3頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.2熱導(dǎo)式氣體分析儀

熱導(dǎo)式氣體分析儀是一種熱學(xué)式氣體分析儀，它是利用不同氣體導(dǎo)熱特性不同的原理進(jìn)行分析的。常用于分析混合氣體中H2、CO2、NH3、SO2、Ar等組分的百分含量。6.2.1工作原理各種氣體都具有一定的導(dǎo)熱能力，但是導(dǎo)熱系數(shù)有一定差異。幾種氣體在0℃時(shí)的導(dǎo)熱系數(shù)

第4頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

混合氣體是由多組分氣體組成，彼此之間無(wú)相互作用，其導(dǎo)熱系數(shù)可以近似地認(rèn)為是各組分導(dǎo)熱系數(shù)的算術(shù)平均值

如果被測(cè)組分的導(dǎo)熱系數(shù)為，其余組分為背景組分，并假定它們的導(dǎo)熱系數(shù)近似等于，則混合氣體的總導(dǎo)熱系數(shù)為被測(cè)組分的體積百分含量為

在實(shí)際測(cè)量中，要求混合氣體中背景組分的導(dǎo)熱系數(shù)必須近似相等，并與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)有明顯差別。第5頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.2.2熱導(dǎo)檢測(cè)器

熱導(dǎo)式氣體分析儀的檢測(cè)器又稱(chēng)熱導(dǎo)池，它將由于混合氣體中待測(cè)組分含量變化所引起總的導(dǎo)熱系數(shù)的改變轉(zhuǎn)換為電阻的變化。熱導(dǎo)池的結(jié)構(gòu)（一）(a)(b)

熱導(dǎo)池結(jié)構(gòu)示意圖（二）第6頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.2.3測(cè)量電路

熱導(dǎo)式氣體分析儀的測(cè)量橋路：

在實(shí)際使用時(shí)，為了降低外界的干擾，提高儀表的測(cè)量精度，還可采用雙臂單電橋測(cè)量系統(tǒng)或采用雙電橋測(cè)量系統(tǒng)。第7頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.3紅外線(xiàn)氣體分析儀紅外線(xiàn)氣體分析儀屬于光學(xué)分析儀表。它是利用不同氣體對(duì)不同波長(zhǎng)的紅外線(xiàn)具有選擇性吸收的特性來(lái)進(jìn)行分析的。儀常用于連續(xù)分析混合氣體中CO、CO2、CH4、NH3等氣體的濃度。6.3.1紅外線(xiàn)氣體分析儀的理論基礎(chǔ)各種氣體對(duì)紅外光譜范圍內(nèi)波長(zhǎng)具有選擇吸收能力，吸收光譜如下圖。第8頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四紅外線(xiàn)通過(guò)吸收物質(zhì)前后其光強(qiáng)度與被測(cè)組分濃度的關(guān)系服從朗伯—貝爾定律

當(dāng)光強(qiáng)度為I

0的光通過(guò)均勻介質(zhì)后，剩余光強(qiáng)度的大小I將隨著介質(zhì)濃度C和光程L的增大而按指數(shù)規(guī)律衰減。6.3.2結(jié)構(gòu)及原理1-光源；2-拋物體反射鏡；3-同步電動(dòng)機(jī)；4-切光片；5-濾波室；6-參比室；7-測(cè)量室；8-紅外探測(cè)器；9-放大器

測(cè)量時(shí)(如分析CO氣體的含量)，兩束紅外線(xiàn)經(jīng)反射、切光后射入測(cè)量氣室和參比氣室，測(cè)量氣室中的CO氣體對(duì)4.65μm的紅外線(xiàn)有較強(qiáng)的吸收能力，而參比氣室中氣體不吸收紅外線(xiàn)，這樣探測(cè)器兩個(gè)吸收氣室的紅外線(xiàn)光造成能量差異，使兩吸收室壓力不同，測(cè)量室一側(cè)的壓力減小，于是薄膜偏向定片方向，改變了電容C。電容的變化量就反映了被測(cè)氣體的濃度。第9頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.4色譜分析儀

基于色譜法原理構(gòu)成的分析儀器稱(chēng)為色譜儀，它既能鑒定混合物是由哪些組分組成，又能測(cè)出各組分的含量。6.4.1檢測(cè)原理茨維特實(shí)驗(yàn):

當(dāng)石油醚攜帶菠菜葉色素混合物流經(jīng)碳酸鈣粉末時(shí)，由于各種葉色素分子在結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的差異，它們?cè)谑兔阎械娜芙饽芰Φ拇笮「鞑幌嗤?。?0頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

色譜分析方法是利用色譜柱將混合物各組分分離開(kāi)來(lái)，然后按各組分從色譜柱出現(xiàn)的先后順序分別測(cè)量，根據(jù)各組分出現(xiàn)的時(shí)間以及測(cè)量值的大小可確定混合物的組成以及各組分的濃度。

混合物在色譜柱中的分離過(guò)程第11頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

色譜分析法根據(jù)流動(dòng)相的不同可分為氣相色譜法和液相色譜法兩種。氣相色譜儀液相色譜儀第12頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.4.2氣相色譜儀氣相色譜儀基本結(jié)構(gòu)框圖

作為流動(dòng)相的氣體叫載氣，它是對(duì)樣品和固定相呈惰性，專(zhuān)門(mén)用來(lái)載送樣品的氣體。通常用H2、N2、Ar、He等氣體作載氣。第13頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四氣相色譜分析流程*氣相色譜檢測(cè)器（Detector）

檢測(cè)器是將色譜柱分離開(kāi)來(lái)的各個(gè)組分信號(hào)轉(zhuǎn)換成電信號(hào)的裝置，是色譜儀的關(guān)鍵部件之一。其種類(lèi)較多，原理和結(jié)構(gòu)各異。下面介紹熱導(dǎo)池檢測(cè)器和氫焰離子化檢測(cè)器。第14頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四⑴熱導(dǎo)池檢測(cè)器（TCD）池體一般用不銹鋼制成，孔道是氣路的一部分，孔道內(nèi)裝有熱敏元件。第15頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

進(jìn)樣后，參比臂流過(guò)的仍然是純載氣，R參不變；但載氣攜帶試樣組分流過(guò)測(cè)量臂，使測(cè)量臂的溫度改變，引起R測(cè)的變化，使測(cè)量臂和參比臂的電阻值不等，這時(shí)電橋失去平衡，有信號(hào)電壓輸出，信號(hào)大小與組分性質(zhì)及濃度相關(guān)，記錄儀記錄下組分濃度隨時(shí)間變化的峰狀圖形。

將雙臂熱導(dǎo)池中的兩根熱絲與具有相同電阻值的固定電阻R1、R2連接成惠斯登電橋。當(dāng)儀器工作、且未進(jìn)樣時(shí)，熱絲通電，其環(huán)境是穩(wěn)定流動(dòng)的載氣，加熱與散熱達(dá)到平衡后，電橋平衡，無(wú)信號(hào)電壓輸出，記錄儀走基線(xiàn)。

第16頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四⑵氫火焰電離檢測(cè)器（FID）

點(diǎn)火后，產(chǎn)生約2100℃的火焰，待測(cè)組分在火焰中首先進(jìn)行熱裂解，然后，其中約百萬(wàn)分之一發(fā)生化學(xué)電離，成正離子和電子。

生成的成正離子和電子在100～350V的極化電壓的作用下，分別向兩極定向運(yùn)動(dòng)，從而產(chǎn)生約10－6～10－14A的微電流。在一定范圍內(nèi)，微電流的大小與進(jìn)入離子室的待測(cè)組分的質(zhì)量成正比，所以氫焰檢測(cè)器是質(zhì)量型檢測(cè)器。

該微電流經(jīng)過(guò)高值負(fù)載電阻R（108～1011Ω）后，產(chǎn)生較大的電壓降，然后由放大器放大，記錄儀記錄，得到峰面積與組分質(zhì)量成正比的色譜圖。第17頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.5氧分析儀

氧含量分析方法有兩種：一種為物理分析法，如磁性氧分析儀；另一種為電化學(xué)法，如氧化鋯氧分析儀。6.5.1熱磁式氧分析儀

熱磁式氧分析儀是利用被測(cè)氣體混合物中待測(cè)組分比其他氣體有高得多的磁化率以及磁化率隨溫度的升高而降低等熱磁效應(yīng)來(lái)檢測(cè)待測(cè)氣體組分含量的。主要用來(lái)檢測(cè)混合氣體中的氧含量。6.5.1.1檢測(cè)原理物質(zhì)的磁化強(qiáng)度與外磁場(chǎng)強(qiáng)度H成正比，即式中，k稱(chēng)為物質(zhì)的磁化率，是一個(gè)反映物質(zhì)磁性的系數(shù)。第18頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四某些氣體在0℃時(shí)的體積磁化率氣體的磁化率數(shù)值都比較小，但氧氣的磁化率比其它氣體的磁化率高很多。

對(duì)互不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的多組分混合氣體，常溫常壓下其磁化率k為各組分磁化率的算術(shù)平均值

若在混合氣體中，待測(cè)組分為氧氣，其磁化率為k1，濃度為C1；假設(shè)混合氣體中非氧組分的磁化率近似相等，而且比較小，則由此可根據(jù)混合氣體磁化率的大小判定氧含量的多少。第19頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四氣體的磁化率的另一個(gè)特點(diǎn)是它隨溫度和壓力而變化。

由以上分析可以得到如下的結(jié)論：①待測(cè)組分(氧氣)較混合氣體中其他組分的磁化率大得多，并且在后者的磁化率近似相等的情況下，混合氣體的磁化率近似為待測(cè)組分的磁化率與該組分所占濃度的乘積；②氣體壓力升高時(shí)，磁化率增大，而溫度升高時(shí)，其磁化率劇烈下降。6.5.1.2熱磁式氧分析儀的檢測(cè)器⑴內(nèi)對(duì)流式檢測(cè)器1-環(huán)形管；2-中間通道；3-顯示儀表；4-被測(cè)氣體入口；5-被測(cè)氣體出口第20頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四⑵外對(duì)流式檢測(cè)器1-工作檢測(cè)元件

2-參比檢測(cè)元件6.5.2氧化鋯氧分析儀

氧化鋯氧分析儀是利用氧化鋯固體電解質(zhì)做成的氧分析儀，用來(lái)測(cè)量混合氣體中氧氣的含量。6.5.2.1氧化鋯固體電解質(zhì)導(dǎo)電機(jī)理

氧化鋯ZrO2是一種固體電解質(zhì)。純氧化鋯基本上是不導(dǎo)電的，但摻雜一些氧化鈣或氧化釔等稀土氧化物后，它的導(dǎo)電性大大增加。固體電解質(zhì)的導(dǎo)電性與溫度有關(guān)，溫度愈高，其導(dǎo)電性愈強(qiáng)。

第21頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.5.2.2氧化鋯氧分析儀的檢測(cè)器

氧化鋯氧分析儀的檢測(cè)器是由氧化鋯管組成的一個(gè)氧濃差電池。

當(dāng)氧化鋯兩面的混合氣體的氧分壓不同時(shí)，在兩個(gè)電極之間就產(chǎn)生電動(dòng)勢(shì)，該電動(dòng)勢(shì)是由于氧化鋯固體電解質(zhì)兩側(cè)的氧濃差所形成，所以叫濃差電勢(shì)。

氧濃差電勢(shì)的大小與兩側(cè)氧濃度有關(guān)，通過(guò)理論分析和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，它們的關(guān)系可用能斯特公式表示為假定參比側(cè)與被測(cè)氣體的總壓力相等，則上式可改寫(xiě)為第22頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

利用氧化鋯氧濃差電勢(shì)測(cè)氧含量必需滿(mǎn)足的條件有：①工作溫度要恒定。一般工作溫度保持在T=750℃。②必須有參比氣體，且參比氣體的氧含量要穩(wěn)定不變。③參比氣體與檢測(cè)氣體總壓力應(yīng)該相等，儀表可以直接以氧濃度刻度。利用氧濃差電池原理制成的氧化鋯傳感器結(jié)構(gòu)1—氧化鋯管；2—陶瓷過(guò)濾管；3—鉑電極；4—熱電偶；5—AI2O3陶瓷管；6—信號(hào)線(xiàn)第23頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.5.2.3氧化鋯氧分析儀的安裝與使用⑴安裝

一般應(yīng)遵循以下幾項(xiàng)原則：①測(cè)量點(diǎn)位置應(yīng)具有代表性，應(yīng)能正確反映所測(cè)爐內(nèi)氣體，切忌選在氣流死角和漏風(fēng)點(diǎn)附近；②測(cè)量點(diǎn)不能太靠近燃燒點(diǎn)等部位，這會(huì)造成氧量計(jì)示值劇烈波動(dòng)，也不能太靠近風(fēng)機(jī)等機(jī)械設(shè)備，以免電機(jī)的震動(dòng)損壞氧化鋯探頭；③遠(yuǎn)離移動(dòng)物體，以免碰撞損壞探頭；④應(yīng)便于安裝、調(diào)試及維護(hù)。氧化鋯氧分析儀的安裝方式有直插式和抽吸式兩種結(jié)構(gòu)。(a)直插式結(jié)構(gòu)(b)抽吸式結(jié)構(gòu)氧化鋯探頭第24頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四⑵使用①使用前的檢查②儀器標(biāo)定③使用條件對(duì)測(cè)量精度的影響④氧化鋯探頭的化學(xué)反應(yīng)問(wèn)題⑤定期對(duì)采樣管中的積塵進(jìn)行吹掃處理6.6工業(yè)電導(dǎo)儀目前，工業(yè)電導(dǎo)儀可分為兩類(lèi)，一類(lèi)是電極式；另一類(lèi)是電磁感應(yīng)式。6.6.1溶液電導(dǎo)（電阻）的測(cè)量方法測(cè)量電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)要比測(cè)量金屬導(dǎo)體的電導(dǎo)復(fù)雜得多。第25頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四①分壓法測(cè)量電路ＲＸ為待測(cè)溶液電阻，ＲK為外電阻在交流電源電壓Ｕ的作用下，ＲK上的分壓為

由上式可知，在保持電源電壓Ｕ恒定不變的情況下，只要測(cè)得分壓電阻ＲＸ上的電壓，即可求出待測(cè)溶液電阻RＸ的大小，對(duì)RＸ取倒數(shù)即為溶液電導(dǎo)。第26頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四②電橋測(cè)量電路平衡電橋法測(cè)量電路原理圖不平衡電橋法測(cè)量電路原理圖第27頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四③電磁感應(yīng)測(cè)量法基于法拉第電磁感應(yīng)原理工作的。

兩個(gè)變壓器T1和T2由待測(cè)溶液構(gòu)成的短路環(huán)C1耦合起來(lái)，T1為勵(lì)磁變壓器，T2為檢測(cè)變壓器。Io的數(shù)值與待測(cè)溶液的電導(dǎo)率有關(guān)（單值關(guān)系）。該電導(dǎo)率越大，Io也就越大，反之亦然。6.6.2電導(dǎo)池的結(jié)構(gòu)

電導(dǎo)池是指由兩個(gè)電極等部件組成的用來(lái)測(cè)量溶液電導(dǎo)的設(shè)備，有時(shí)也稱(chēng)電導(dǎo)發(fā)送器。電導(dǎo)池的電極有多種，從形狀上來(lái)分，有筒狀電極和環(huán)狀電極。第28頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

筒狀電極的電極常數(shù)Ｋ與外筒電極的內(nèi)半徑Ｒ、內(nèi)筒電極的外半徑ｒ及電極的有效長(zhǎng)度Ｌ的定量關(guān)系為；

環(huán)狀電極的電極常數(shù)Ｋ與電導(dǎo)池外套筒內(nèi)半徑Ｒ、電極環(huán)的最大外半徑ｒ及電極間的距離Ｌ的定量關(guān)系為；第29頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四采用筒狀電極的電導(dǎo)池的內(nèi)部結(jié)構(gòu)6.6.3測(cè)量系統(tǒng)組成

溶液電導(dǎo)率測(cè)量系統(tǒng)一般由電導(dǎo)池（即傳感器）、變送器和顯示儀表三部分組成。6.6.4應(yīng)用問(wèn)題⑴電極極化問(wèn)題⑵分布電容問(wèn)題⑶溫度問(wèn)題第30頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.7濃度計(jì)

濃度計(jì)實(shí)際上就是工業(yè)電導(dǎo)儀，它利用溶液濃度與其電導(dǎo)率之間具有一定的定量關(guān)系，通過(guò)測(cè)量溶液的電導(dǎo)從而間接地求出待測(cè)溶液的濃度。均勻?qū)w的電阻計(jì)算公式

電解質(zhì)溶液與均勻?qū)w類(lèi)似，但溶液呈現(xiàn)的電阻作用一般不用電阻率表示，而是用其倒數(shù)（1/ρ）即電導(dǎo)率S表示，液體回路中的電阻Ｒ也用其倒數(shù)（１/Ｒ）即電導(dǎo)m表示A———導(dǎo)體橫截面積，cm２；Ｌ

———導(dǎo)體長(zhǎng)度，cm。

溶液的電導(dǎo)率與溶劑、溶質(zhì)、溶質(zhì)含量（濃度）及溫度等多種因素有關(guān)，所以電導(dǎo)率還不能完全表征各種溶液的特點(diǎn)。為此，我們將濃度關(guān)系引入到電導(dǎo)率的概念中，提出“當(dāng)量電導(dǎo)率”的概念，其定義為“濃度為１摩爾的水溶液所具有的電導(dǎo)率”，用λ表示。第31頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

在某些場(chǎng)合這個(gè)單位太大，此時(shí)可用毫摩爾電導(dǎo)來(lái)表示，它是指１毫摩爾的水溶液的電導(dǎo)。當(dāng)溶液的濃度為η時(shí)，此溶液的電導(dǎo)為：Ｓ＝ηλ

溶液的摩爾濃度與溶液濃度C

之間的關(guān)系為將式上式合并可得或

上式表明：當(dāng)電極的尺寸和距離（即電解質(zhì)溶液導(dǎo)體的長(zhǎng)度和橫截面積）一定時(shí)，由于特定溶液中溶質(zhì)的毫摩爾和溶液的當(dāng)量電導(dǎo)率也是一定的，所以，二電極間的電導(dǎo)m（或電阻R）就與溶液的濃度C成單值函數(shù)。選擇安裝場(chǎng)所時(shí)，要注意防腐問(wèn)題。第32頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.8pH計(jì)pH值與溶液中氫離子濃度的關(guān)系為：pH=－lg[H+]第33頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.8.1pH值測(cè)量原理溶液的pH值是通過(guò)將其轉(zhuǎn)化成原電池的輸出電動(dòng)勢(shì)來(lái)間接測(cè)量的。原電池電動(dòng)勢(shì)的大小為

式中，E——原電池電動(dòng)勢(shì)；R——?dú)怏w常數(shù)；T——溶液絕對(duì)溫度；F——法拉第常數(shù)；pH——pH值。原電池輸出電動(dòng)勢(shì)與待測(cè)溶液的pH值成正比。通常稱(chēng)測(cè)量pH值的儀器為pH計(jì)。第34頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.8.2pH計(jì)的電極

工業(yè)在線(xiàn)測(cè)量pH計(jì)一般不用氫電極，最常用的測(cè)量電極有玻璃電極和銻電極，參考電極有甘汞電極和銀—氯化銀電極。6.8.3pH計(jì)測(cè)量系統(tǒng)二線(xiàn)制PH計(jì)測(cè)量系統(tǒng)如圖6.8.4pH計(jì)的使用與維護(hù)⑴電極的選擇。⑵沖擊導(dǎo)管問(wèn)題。⑶信號(hào)抗干擾問(wèn)題。玻璃電極第35頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四⑷甘汞電極內(nèi)的KCL溶液應(yīng)保持在2/3左右，且KCL溶液應(yīng)為飽和狀態(tài)（標(biāo)志為有晶體析出）。⑸新表投運(yùn)前必須對(duì)電極進(jìn)行活化處理。⑹為提高儀器穩(wěn)定性，短時(shí)間測(cè)量時(shí)，預(yù)熱時(shí)間一般不少于5分鐘；長(zhǎng)時(shí)間測(cè)量時(shí)，預(yù)熱時(shí)間應(yīng)在20分鐘以上。⑺使用時(shí)必須注意待測(cè)溶液的溫度變化，如變化較大，則應(yīng)采取相應(yīng)措施（如穩(wěn)定溫度或通過(guò)在測(cè)量電路中增設(shè)溫度補(bǔ)償電路進(jìn)行溫度補(bǔ)償）。多電極測(cè)量池（傳感器）中溫度補(bǔ)償電極（元件）必須安裝在水樣出口部，以盡量減小溫度補(bǔ)償?shù)臏?。⑻儀表在正式投運(yùn)前必須經(jīng)過(guò)標(biāo)定，標(biāo)定一般采用兩點(diǎn)法，且兩種緩沖液的

PH值之差不能大于3個(gè)PH。⑼為保證測(cè)量準(zhǔn)確度，要定期對(duì)電極進(jìn)行標(biāo)定和更新。⑽如pH計(jì)停運(yùn)，測(cè)量（玻璃）電極短期不用時(shí)可浸泡在除鹽水內(nèi)，長(zhǎng)期不用時(shí)應(yīng)清洗干凈后采取干式保存；參比（固體）電極短期不用時(shí)可浸泡在

KC1溶液中，長(zhǎng)期不用時(shí)應(yīng)在頭部套上內(nèi)放KCL溶液的電極塑料套后存放。第36頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.8.5光纖pH計(jì)

光纖pH計(jì)的敏感部件是將pH指示劑滲入多孔聚合物制作而成，將敏感部件插入待測(cè)溶液后，敏感部件的光譜特性將會(huì)發(fā)生變化，而且這一變化與待測(cè)溶液的pH值有定量的對(duì)應(yīng)關(guān)系。光纖pH值測(cè)量系統(tǒng)原理如圖第37頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.9硅酸根表硅酸根分析儀簡(jiǎn)稱(chēng)硅酸根表，用于測(cè)量溶液中的硅酸根含量。6.9.1硅酸根含量測(cè)量原理⑴化學(xué)吸光分析法基本原理：在含有硅酸根的溶液中加人鉬酸銨和抗壞血酸等化學(xué)藥劑，這些物質(zhì)相互發(fā)生化學(xué)反應(yīng)后會(huì)生成硅鉬藍(lán)，硅鉬藍(lán)具有吸收一定波長(zhǎng)（790～815nm）光波的特性，且硅鉬藍(lán)的量越大吸收光就越多，而硅鉬藍(lán)的量又隨著待測(cè)溶液中硅酸根濃度的增加而增加。這樣，如果用特定波長(zhǎng)的光照射已發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的待測(cè)液體，則通過(guò)待測(cè)液體的透光強(qiáng)度即可間接反映待測(cè)液體中硅酸根的濃度。第38頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四化學(xué)吸光分析法硅酸根濃度檢測(cè)系統(tǒng)的原理圖⑵化學(xué)發(fā)光分析法

化學(xué)發(fā)光分析法是在待測(cè)液體中加入多種化學(xué)藥劑，這些藥劑相互發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)會(huì)發(fā)出一定波長(zhǎng)的光，且發(fā)光強(qiáng)度與待測(cè)溶液硅酸根濃度成正比，利用光電倍增管將發(fā)出的光轉(zhuǎn)換為電壓信號(hào)，然后再經(jīng)信號(hào)處理系統(tǒng)的進(jìn)一步處理，即可顯示待測(cè)溶液硅酸根濃度大小。第39頁(yè)，共44頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.9.2應(yīng)用問(wèn)題實(shí)際應(yīng)用中應(yīng)注意以下問(wèn)題：⑴儀表初次投運(yùn)時(shí)，應(yīng)就地觀察3～4個(gè)運(yùn)行周期（四通道運(yùn)行時(shí)觀察12～16個(gè)周期），以確定控制程序是否正常。若程序正常，則將儀表運(yùn)行4～8小時(shí)，然后進(jìn)行標(biāo)定，標(biāo)定結(jié)束后即可進(jìn)行在線(xiàn)測(cè)量。⑵在進(jìn)行多通道測(cè)量時(shí)，各通道樣品硅酸根濃度相差不宜太大，以免通道樣品之間互相影響，降低測(cè)量的準(zhǔn)確度。⑶蠕動(dòng)泵管的使用壽命一般為3～6個(gè)月，應(yīng)定期更換。⑷各試劑桶應(yīng)定期（一般為30天）同時(shí)更換試劑，更換時(shí)必須將殘留試劑全部倒盡，且更換后粘貼更換日期標(biāo)簽。⑸儀表長(zhǎng)期停運(yùn)時(shí)，須倒盡桶內(nèi)試劑，并用除鹽水洗凈后再注入除鹽水，然后進(jìn)行無(wú)試劑（沖洗）運(yùn)行4～8小時(shí)，最后松開(kāi)蠕動(dòng)泵管卡，取出蠕動(dòng)泵管，使其處于放松狀態(tài)，并切斷電源。