《藥理學(xué)》在線作業(yè)及答案

千里之行，始于足下。第2頁/共2頁精品文檔推薦《藥理學(xué)》在線作業(yè)及答案藥理學(xué)在線作業(yè)答案

1.抗抑郁藥是(D丙米嗪)。

2.長期應(yīng)用利尿藥引起的落血壓作用機(jī)制是由于(E抑制腎素分泌)。

3.氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)別包括(D肌張力落低)。

4.對綠膿桿菌有效的抗生素是(A頭孢噻肟)。

5.卡托普利的抗高血壓作用機(jī)制是(E抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶的活性)。

6.癲癇單純局限性發(fā)作的首選藥物之一是(B卡馬西平)。

7.哌唑嗪的特點(diǎn)之一是(C首次給藥后部分病人也許浮現(xiàn)體位性低血壓)。

8.紅霉素的要緊別良反應(yīng)是(C胃腸道反應(yīng))。

9.嗎啡引起腦血管擴(kuò)張的緣故是(B抑制呼吸使體內(nèi)CO2蓄積而擴(kuò)張血管)。

10.對嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀的藥物是(E納曲酮)。

11.要緊用于鎮(zhèn)咳的藥物是(C可待因)。

12.藥物引起最大效應(yīng)50%所需的劑量（ED50）用以表示

(A效價(jià)強(qiáng)度的大小)。

13.糖尿病伴有高血壓的患者別宜選用的藥物是(C氫氯噻嗪)。

14.能使肝藥酶活性增強(qiáng)的藥物是(B苯巴比妥)。

15.能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的抗生素是(B氨芐青霉素)。

16.苯巴比妥延續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的要緊緣故是(E誘導(dǎo)肝藥酶使自

身代謝加快)。

17.氯丙嗪翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用是由于該藥能(D阻斷α受體)。

18.氯丙嗪的別良反應(yīng)別包括(D成癮性及戒斷癥狀)。

19.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是(D藥理效應(yīng)挑選性低)。

20.要緊由腎小管分泌而排泄的藥物是(C青霉素)。

21.治療梅毒與鉤端螺旋體病應(yīng)首選(B青霉素G)。

22.具有挑選性阻斷α1受體的抗高血壓藥是(C哌唑嗪)。

23.在體外培養(yǎng)細(xì)菌18～24小時(shí)后能抑制培養(yǎng)基內(nèi)病原菌生長的最低藥物濃度稱為

(D最低抑菌濃度)。

24.藥物的首過效應(yīng)也許發(fā)生于(D口服給藥后)。

25.抗菌譜是指(A抗菌藥物抑制或殺滅病原菌的范圍)。

26.阿米卡星的特點(diǎn)是(E對革蘭陰性桿菌的抗菌活性強(qiáng))。

27.青霉素G最嚴(yán)峻的別良反應(yīng)是(D過敏性休克)。

28.用強(qiáng)心苷治療基本無效的心力衰竭是(E縮窄性心包炎所致的心力衰竭)。

29.硫酸鎂具有肌松作用是因?yàn)?DMg2+與Ca2+競爭受點(diǎn)，拮抗后者的作用)。

30.對青霉素所致的過敏性休克應(yīng)馬上選用(A腎上腺素)。

31.藥物劑量過大或蓄積過多時(shí)發(fā)生的對機(jī)體組織器官的危害反應(yīng)是

(C毒性反應(yīng))。

32.治療劇烈疼痛時(shí)，皮下注射嗎啡10mg與皮下注射哌替啶100mg

的療效相同，所以

(C嗎啡的效價(jià)強(qiáng)度是哌替啶的10倍)。

33.可作為嗎啡成癮者戒毒的抗高血壓藥物是(A可樂定)。

34.要緊經(jīng)過抑制NA攝取而發(fā)揮抗抑郁癥的藥物是(C地昔帕明)。

35.治療急、慢性骨及關(guān)節(jié)感染宜首選的口服藥物是(C克林霉素)。

36.長期應(yīng)用抗生素，細(xì)菌也許產(chǎn)生(E耐藥性)。

37.治療支原體肺炎宜首選(B阿齊霉素)。

38.左旋多巴引起的別良反應(yīng)別包括下列哪一項(xiàng)？(C牙齦增生)

39.延續(xù)用藥后機(jī)體對該藥的反應(yīng)性逐漸落低稱為(B耐受性)。

40.XXX別用于治療(E精神分裂癥)。

41.經(jīng)過NO介導(dǎo)，直截了當(dāng)舒張血管的藥物是(A硝普鈉)。

42.別宜與局麻藥普魯卡因合用的藥物是(C磺胺甲噁唑)。

43.卡比多巴與左旋多巴組成的復(fù)方制劑(C能提高療效并減少左旋多巴的劑量)。

44.屬于非強(qiáng)心苷類正性肌力作用抗心力衰竭藥是(A氨力農(nóng))。

45.可用于XXX成癮脫毒治療的藥物是(C美沙酮)。

46.強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥（阿片受體高興藥）應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格操縱應(yīng)用，其要緊理由是容易引起(A成癮性)。

47.首選慶大霉素的嚴(yán)峻感染是(A沙雷菌屬感染)。

48.嗎啡對下列疼痛效果最好的是(B急性銳痛)。

49.氯丙嗪可治療(E精神分裂癥)。

50.單獨(dú)應(yīng)用無抗帕金森病作用的藥物是(A卡比多巴)。

51.直截了當(dāng)擴(kuò)張血管的落壓藥是(A肼曲嗪)。

52.磺胺類藥物的抗菌作用機(jī)制是(E抑制二氫葉酸合成酶)。

53.對藥物生物利用度妨礙最大的因素是(E給藥途徑)。

54.藥物受體的徹底高興藥是(E對其受體有親和力又有內(nèi)在活性的藥物)。

55.心源性哮喘可選用(A嗎啡)。

56.藥物的治療指數(shù)是指(CLD50/ED50)。

57.頭孢菌素類藥物的抗菌作用部位是(E細(xì)胞壁)。

58.以下對于嗎啡的敘述哪一項(xiàng)是正確的？(D急性中毒時(shí)可用納洛酮拯救)

59.屬于5-HT再攝取抑制藥的抗抑郁藥物是(E氟西汀)。

60.可以殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌或使細(xì)菌減少99.9%的最低藥物濃度稱為

(B最低殺菌濃度)。

61.癲癇大發(fā)作并且合并小發(fā)作的首選藥物是(D丙戊酸鈉)。

62.妨礙胞漿膜生物活性的藥物是(D多黏菌素)。

63.某藥物在口服和靜注相同劑量后的藥-時(shí)曲線下面積相等，表明其

(D口服汲取徹底且首次經(jīng)過肝臟時(shí)未被破壞)。

64.具有一定腎毒性的頭孢菌素是(B頭孢噻吩)。

65.XXX、普萘洛爾、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是(A落低心肌耗氧量)。

66.某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)也許會(C增強(qiáng))。

67.易引起肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物是(D苯巴比妥)。

68.化療指數(shù)是(A化療藥物L(fēng)D50/ED50的比值)。

69.大多數(shù)藥物在體內(nèi)經(jīng)過細(xì)胞膜的方式是(D簡單擴(kuò)散)。

70.青霉素引起的最嚴(yán)峻的變態(tài)反應(yīng)是(D過敏性休克)。

71.遇光易破壞，需在應(yīng)用前暫時(shí)配制并避光保存的落壓藥是(A硝普鈉)。

72.糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)峻感染的要緊目的在于

(A利用其強(qiáng)大的抗炎作用，緩解癥狀，使病人度過驚險(xiǎn)期)。

73.藥物透過血腦屏障的特點(diǎn)之一是(C治療腦疾病，可使用極性低的脂溶XXX物)。

74.氯丙嗪落溫作用的特點(diǎn)(C落溫作用隨環(huán)境溫度變化而變化)。

75.獲得耐藥性是指(E延續(xù)用藥后病原體對藥物的敏感性落低)。

76.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是(CXXX)。

77.按一級動力學(xué)消除的藥物，如以恒定的劑量每隔1個(gè)半衰期給藥1次時(shí)，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度可將首次劑量(B增加1倍)。

單選題

78.弱堿XXX物在酸性尿液中(B解離多，再汲取少，排泄快)。

79.具有利尿落壓作用的藥物是(E氫氯噻嗪)。

80.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指(D引起50%動物死亡的藥物劑量)。

81.大多數(shù)抗癌藥常見的嚴(yán)峻別良反應(yīng)為(D骨髓抑制)。

82.萬古霉素的抗菌作用機(jī)制是(A阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成)。

83.下列組合中別宜聯(lián)合用藥的一組是(C慶大霉素和呋塞米)。

84.氨基糖苷類抗生素與呋塞米合用可(B增加耳毒性)。

85.在多次給藥方案中，縮短給藥間隔并并且相應(yīng)減少給藥劑量可

(A減少血藥濃度的波動幅度)。

單選題

86.與細(xì)菌核蛋白體50S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成而抑菌的藥物是

(E氯霉素)。

87.長期應(yīng)用氯丙嗪引起的最常見的別良反應(yīng)是(C錐體外系反應(yīng))。

88.硝苯地平治療高血壓的特點(diǎn)之一是(B落壓的并且可反射性加快心率)。

89.碳酸鋰要緊用于治療(E躁狂癥)。

90.腎毒性發(fā)生率最高的氨基糖苷類藥物是(E新霉素)。

91.治療高血壓首選單獨(dú)應(yīng)用的β受體阻斷藥是(E普萘洛爾)。

92.青霉素G適宜治療下列哪一種細(xì)菌引起的感染？(C破傷風(fēng)桿菌)

93.藥物的最大效應(yīng)（效能）是指(B在腳夠大的劑量時(shí)產(chǎn)生效應(yīng)的強(qiáng)弱)。

94.對幽門螺桿菌有殺菌作用的藥物是(C阿莫西林)。

單選題

95.可用于治療傷寒、副傷寒的青霉素類藥是(E氨芐西林)。

96.甲氧芐啶(TMP)與磺胺甲噁唑(SMZ)合用的要緊緣故之一是

(E兩者的藥動學(xué)過程相似，便于保持血藥濃度一致)。

97.嗎啡禁用于分娩時(shí)的止痛是由于(E會抑制新生兒呼吸)。

98.傷寒、副傷寒治療可選用(CSMZ+TMP)。

100.嗎啡的習(xí)慣癥是(E心源性哮喘)。

101.普萘洛爾與XXX合用治療心絞痛，要緊是由于兩者

(C在落低心肌耗氧量方面有協(xié)同作用)。

102.可用于預(yù)防心絞痛發(fā)作的藥物是(E硝酸異山梨酯)。

103.藥物t1/2的長短取決于(B消除速度)。

104.新生兒使用磺胺類藥物可使血漿游離膽紅素濃度增加，以致浮現(xiàn)新生兒核黃疸，這是因?yàn)榛前奉愃幬锟?A與膽紅素競爭血漿蛋白結(jié)合部位)。

105.久用易產(chǎn)生耐受的藥物是(CXXX)。

106.惟獨(dú)透過血腦屏障在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶凡鸥善鹱饔玫乃幬锸?B左旋多巴)。

107.青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)是下列哪一藥物的靶蛋白(C頭孢唑啉)。108.下列哪一藥物可引起錐體外系反應(yīng)？(A氯丙嗪)

109.屬于糖皮質(zhì)激素類藥物的禁忌證是(D水痘)。

單選題

110.氨基糖苷類抗生素注射給藥汲取后(B要緊分布于組織的細(xì)胞外液)。

111.長期應(yīng)用可樂定后停藥也許引起(B停藥反應(yīng))。

112.可用于結(jié)核病治療的喹諾酮類藥物是(D氧氟沙星)。

113.肌注阿托品治療胃腸絞痛時(shí)，引起眼力含糊的作用稱為(A副反應(yīng))。

114.先天性血漿膽堿酯酶缺乏患者應(yīng)用琥珀膽堿可引起(E特異質(zhì)反應(yīng))。

115.長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素所引起的別良反應(yīng)之一是(E向心性胖肥)。116.藥物在應(yīng)用相等劑量時(shí)，表觀分布容積（Vd）小的藥物比Vd大的藥物(A組織內(nèi)藥物濃度低)。

117.XXX的作用機(jī)制是

(D增強(qiáng)GABA與GABAA受體的結(jié)合力，促進(jìn)氯離子進(jìn)入神經(jīng)細(xì)胞內(nèi))。

118.紅霉素與林可霉素合用能夠(E互相競爭結(jié)合部位，產(chǎn)生拮抗作用)。

119.特異性抑制細(xì)菌DNA回旋酶的藥物是(B喹諾酮類)。

120.抑制轉(zhuǎn)肽酶，阻撓黏肽交叉聯(lián)接的藥物是(A頭孢菌素)。121.苯妥英鈉的藥理學(xué)基礎(chǔ)是(B抑制Na+內(nèi)流)。

122.長期應(yīng)用治療心絞痛后別能忽然停藥的藥物是(A普萘洛爾)。123.治療白喉應(yīng)采納(B青霉素G+抗毒素)。

124.具有抗抑郁作用的抗精神病藥是(C氯普噻噸)。

125.對心臟有抑制作用而無？受體阻斷作用的抗心絞痛藥是(B維拉帕米)。

126.強(qiáng)心苷的習(xí)慣證別包括下述哪一類?(B室性心動過速)

127.與嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是(A高興中樞阿片受體)。

128.靜脈麻醉可選用的藥物是(A硫噴妥鈉)。

129.青霉素類藥共同具有的特點(diǎn)是(E也許發(fā)生過敏性休克，并有交叉過敏反應(yīng))。

130.藥物的首過效應(yīng)是指(E藥物口服后，在汲取過程中一部分在肝臟和胃腸道被代謝)。

131.糖皮質(zhì)激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是(C刺激骨髓造血功能)。132.容易導(dǎo)致“假膜性腸炎”的藥物是(D林可霉素)。

133.為愛護(hù)高血壓患者靶器官免受損，宜選用的藥物是(B氨氯地平)。134.與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)統(tǒng)稱為(A別良反應(yīng))。

135.弱堿XXX物在堿性尿液中(C解離少，再汲取多，排泄慢)。136.妨礙胞漿膜通透性的藥物是(A制霉菌素)。

137.某藥消除半衰期是9小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)刻為(D45小時(shí)左右)。

138.一級消除動力學(xué)的特點(diǎn)是(C單位時(shí)刻內(nèi)體內(nèi)藥量以恒定的百分比消除)。

139.在下列抗腫瘤藥中，骨髓抑制最輕的是(B長春新堿(VCR))。140.具有中樞落壓作用的藥物是(A可樂定)

141.阿片受體部分高興藥是(B噴他佐辛)。

142.氨基糖苷類抗菌素引起的要緊別良反應(yīng)是(B耳毒性和腎毒性)。143.具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥作用的藥物是(DXXX)。144.強(qiáng)心苷落低心房纖顫患者的心室率緣故是(E抑制房室傳導(dǎo))。145.氨基糖苷類抗生素與骨骼肌松弛藥合用可(D增加神經(jīng)肌肉阻斷作用，可致呼吸抑制)。

146.治療下肢急性丹毒（溶血性鏈球菌感染）應(yīng)首選(B青霉素G)。147.下列哪一藥物是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素？(E紅霉素)

148.AT1受體阻斷藥(D氯沙坦)。

149.弱酸XXX物在酸性尿液中(C解離少，再汲取多，排泄慢)。150.藥效學(xué)是研究(A藥物對機(jī)體的作用及規(guī)律)。

151.能特異性抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶的藥物是(D卡托普利)。152.某藥在pH＝4時(shí)有50%解離，則其pKa應(yīng)為(C4)。

153.以下哪一項(xiàng)別屬于血管擴(kuò)張藥治療充血性心力衰竭的機(jī)制？(A直截了當(dāng)抑制Na+-K+-ATP酶活性，增強(qiáng)迷走神經(jīng)活性)

154.具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇作用的藥物是(C苯巴比妥)。155.普萘洛爾治療高血壓的也許機(jī)制別包括以下哪一項(xiàng)？

(D阻斷去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸后β2受體，擴(kuò)張血管)

156.能增加左旋多巴抗帕金森病療效和減少別良反應(yīng)的藥物是(D苯海索)。

157.普魯卡因青霉素作用維持時(shí)刻長是因?yàn)?C汲取減慢)。

158.慶大霉素與