選修5有機化學知識點總結

精品文檔化學選修5《有機化學基礎》知識點整理①②③④⑤1歡迎下載。精品文檔①4)34②）3F）22）2））32）3）22）33H）325）)32433CH253CH65CH652或CHH6565☆2。精品文檔☆☆☆☆H)3656☆☆2☆☆☆☆☆☆☆☆☆C4☆C～C5☆C☆☆☆☆☆☆☆☆二、重要的反應223。精品文檔①②③④①2+++3HO或Br+++HO------3222②H-223+4H--223與與Na23．32H32與3H32+2+3H↑+2++2HO2--22+3H↑2O23+2+3HO+2AlO23+2--2+HO23++3HO+24。精品文檔3+--2+2HO233++CO↑+HO223+23+HO2++H2+S+HO22)S344234+HSO24)424+334++HO332(NH)S+HSO4224)424+HS↑2(NH)SS+2HO42232H+→2223H+→H+HO222222)323．)++++-+++324+HO23+·HO↓+3243+·HO)+2HO32322+)2324+3+HO25。精品文檔+)32+)423+3+2HO2+)32+(NH)CO4224+3+2HO2+2)322)423+3+HO2)24322443+HO2～～22～～4224．①②+4224+2+O+2HO22+22+O+5HO22+2+O+4HO22+22+O+3HO22+242+O+2HO24226。精品文檔COOH～?～?2～～CuO～～O2222++HO2++HO2++HO或23I2三、各類烴的代表物的結構、特性：類別烷烴烯烴炔烴通式CHnCHnCHnCHn≡HMr×鍵角′約°°°64光照下的鹵跟X跟X跟H222223H2使酸性4應四、烴的衍生物的重要類別和各類衍生物的重要化學性質7。精品文檔通式點鹵素原子直接一鹵代烴：1.與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應生

與烴基結合鹵代R—X鹵原子CHBr25-碳上要有氫成醇烴多元飽和鹵代烴：—X（Mr：109）2.與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應生原子才能發(fā)生CHXnm消去反應成烯1.跟活潑金屬反應產生H2羥基直接與鏈2.跟鹵化氫或濃氫鹵酸反應生成鹵代烴基結合，烴3.脫水反應:乙醇O—H及CO均140℃分子間脫水成醚有極性。170℃分子內脫水生成烯

-碳上有氫原CHOH3子才能發(fā)生消4.催化氧化為醛或酮一元醇：R—OH醇羥基（Mr：32）5.一般斷OH鍵與羧酸及無機含氧酸醇去反應。飽和多元醇：CHOnm—OHCHOH25-碳上有氫原反應生成酯（Mr：46）子才能被催化被催化氧化。醚R—O—醚鍵CHOCH2525C—O鍵有極性性質穩(wěn)定，一般不與酸、堿、氧化劑反（Mr：74）應—OH直接與苯1.弱酸性酚羥基環(huán)上的碳相連，2.與濃溴水發(fā)生取代反應生成沉淀酚—OH（Mr：94）受苯環(huán)影響能3.遇FeCl呈紫色3微弱電離。4.易被氧化8歡迎下載。精品文檔HCHO相當于兩HCHO醛基（Mr：30）個1.與H、HCN等加成為醇2醛—CHO2.被氧化劑(O、多倫試劑、斐林試劑、2酸性高錳酸鉀等)氧化為羧酸

有極性、（Mr：44）能加成。酮羰基有極性、與H、HCN加成為醇2不能被氧化劑氧化為羧酸

（Mr：58）能加成受羰基影響，

1.具有酸的通性O—H能電離出2.酯化反應時一般斷羧基中的碳氧單羧基羧酸（Mr：60）H，受羥+基影響不能被鍵，不能被H加成23.能與含—NH2物質縮去水生成酰胺(肽鍵)

加成。HCOOCH3酯基（Mr：60）酯基中的碳氧1.發(fā)生水解反應生成羧酸和醇酯單鍵易斷裂2.也可發(fā)生醇解反應生成新酯和新醇（Mr：88）硝酸酯硝酸酯RONO2基不穩(wěn)定易爆炸—ONO2硝基硝基—一硝基化合物化合物R—NO2NO2較穩(wěn)定物易爆炸氨基—NH2能以配位氨基—NHH2222酸羧基（Mr：75）鍵結合H；+—COOH能部分兩性化合物能形成肽鍵—COOH電離出H+蛋白結構復雜多肽鏈間有四1.兩性肽鍵酶質不可用通式表示級結構2.水解9歡迎下載。精品文檔3.變性4.顏色反應

氨基—NH2（生物催化劑）5.灼燒分解

羧基—COOH羥基—1.氧化反應葡萄糖

OH(還原性糖)多數(shù)可用下列通式表多羥基醛或多CH2OH(CHOH)CHO4醛基—2.加氫還原糖示：CHO淀粉(CHO)65n羥基酮或它們3.酯化反應C(HO)nm2羰基纖維素的縮合物4.多糖水解[CHO(OH)]6723n5.葡萄糖發(fā)酵分解生成乙醇酯基酯基中的碳氧1.水解反應單鍵易斷裂油脂可能有碳碳雙（皂化反應）2.硬化反應烴基中碳碳雙鍵能加成鍵五、有機物的鑒別和檢驗酸性高錳酸鉀溶液溴水少量過量飽和銀氨溶液新制Cu(OH)2FeCl3溶液碘水酸堿指示劑NaHCO3被鑒別物質種類含碳碳雙含碳碳雙鍵、三鍵的物質。苯。但醇、但醛有干醛有干擾。擾。苯酚溶液含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麥芽糖含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麥芽糖苯酚溶液淀粉羧酸（酚不能使酸堿指示劑變色）羧酸酸性高錳酸鉀紫紅色褪色溴水褪色且分層出現(xiàn)白色沉淀出現(xiàn)銀鏡出現(xiàn)紅色沉淀呈現(xiàn)紫色呈現(xiàn)藍色使石蕊或甲基橙變紅放出無色無味氣體310。精品文檔2+2+HO→+233O？22222)243）））222222六、混合物的分離或提純（除雜）乙烷（乙烯）溴水、NaOH溶液洗氣CH＝CH22+Br2→CH2BrCHBr2（除去揮發(fā)出的Br蒸氣）2Br2+2NaOH＝NaBr+NaBrO+HO2乙烯（SO、CO）NaOH溶液洗氣22SO2CO2+2NaOH=NaSO23+2NaOH=NaCO23+HO2+HO2HS+CuSO24=CuS+HSO24乙炔（HS、PH）飽和CuSO溶液洗氣11PH2343+24CuSO4+12HO=8CuP+3HPO+233424HSO24提取白酒中的酒精——————蒸餾——————————————11。精品文檔從95%的酒精中提取無水酒精新制的生石灰蒸餾CaO+HO＝Ca(OH)22從無水酒精中提取鎂粉蒸餾Mg+2CHOH→(CHO)25252Mg+H↑2絕對酒精(CHO)252Mg+2HO2CHOH+Mg(OH)↓2252汽油或苯或萃取提取碘水中的碘——————————————

四氯化碳分液蒸餾溴化鈉溶液溴的四氯化碳（碘化鈉）溶液洗滌萃取分液Br2+2I==I+2Br--2苯NaOH溶液或洗滌CHOH+NaOH→CHONa+HO65652（苯酚）飽和NaCO溶液23分液CHOH+NaCO6523→CHONa+NaHCO653乙醇（乙酸）CO、NaHCO溶液233均可洗滌蒸餾CHCOOH+NaOH→CHCOONa+HO3322CHCOOH+NaCO323→2CHCOONa+CO↑+HO322CHCOOH+NaHCO33→CHCOONa+CO↑+HO322乙酸NaOH溶液蒸發(fā)CHCOOH+NaOH→CHCOONa+HO332（乙醇）稀HSO24蒸餾2CHCOONa+HSO324→NaSO24+2CHCOOH3洗滌溴乙烷（溴）3分液Br2+3+HOBr+24洗滌溴苯蒸餾水分液FeBr溶于水3（Br、Br、苯）NaOH溶液32蒸餾Br2+2NaOH＝NaBr+NaBrO+HO2洗滌硝基苯蒸餾水先用水洗去大部分酸，再用NaOH溶液洗去少分液（苯、酸）NaOH溶液蒸餾量溶解在有機層的酸H+OH=HO+-2常溫下，苯甲酸為固體，溶解度受溫度影響變提純苯甲酸蒸餾水重結晶化較大。蒸餾水滲析——————————————提純蛋白質濃輕金屬鹽溶液鹽析——————————————高級脂肪酸鈉溶液食鹽鹽析——————————————（甘油）12。精品文檔七、有機物的結構）2CHn23與CHn≡與2322CHOnCHOH與CHOCH2533、3233、與2CHOn醇CHOn233與3CHOn與CHn2322與HNCH22C(HO)n2mHO)、6613。精品文檔HO)→23H48H578HO8826H8944種CHCl642有33H4）3414。精品文檔N22+4八、具有特定碳、氫比的常見有機物當當當)222或+43234。4H22和CH，均66為442和HO2CHOnx九、重要的有機反應及類型15。精品文檔CHHOCNaOH25225HOH3252325H222燃O22322Ag網O32℃32錳鹽65～℃)O3323216。精品文檔CH+HOHSO2425222℃O乙醇322322CHCH+CH88CHCH+CH24CHCH+CH48317。精品文檔十、一些典型有機反應的比較+O2與218。精品文檔HSO2432222℃HSO243232232℃HO322322乙醇322322十一、幾個難記的化學式HH))32727))324227HH)32HO6624HO66232HOHOHO)65nHO]6723n19。精品文檔十二：有機合成路線：20歡迎下載。精品文檔21歡迎下載。精品文檔脂肪烴（詳細）一石油的成分：1、石油組成：碳、氫、硫、氧、氮等。2、石油成分：各種烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴組成的混和物，一般石油不含烯烴。二石油的煉制：要的各種成品，如汽油、柴油等。原油含水鹽類、含水多，在煉制時要浪費燃料，含水量鹽多會腐蝕設備。所

以，原油必須先經脫水、脫鹽等處理過程才能進行煉制。石油的煉制分為：石油的分餾、裂化、裂解三種方法。1、石油的分餾給石油加熱時，低沸點的烴先氣化，經過冷卻先分離出來。隨著溫度升高，較高沸點的烴再氣化，經過冷凝也分離出來。

2、石油的裂化：22歡迎下載。精品文檔（1）提出石油分餾只能得到25%左右的汽油、煤油和柴油等輕質液體燃料，產量不高。如何提高輕質燃料的產量，特別是提高汽油的產量？引出石油的裂化。什么叫裂化？裂化——沸點低的烴的過程。裂化過程舉例：CH1634CHCH818816CH818CHCH41048CH410CH436CH410CHCH26243、石油的裂解裂解是深度裂化，裂解的目的是產乙烯。

三：煤的綜合利用：1、煤的分類和組成煤是工業(yè)上獲得芳香烴的一種重