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關(guān)于臨床用藥配伍禁忌第一頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日內(nèi)容提要
一.什么是藥物的配伍變化與配伍禁忌二.藥物配伍禁忌的類型三.注射液配伍變化四.臨床常見(jiàn)的配伍禁忌五.中藥注射劑配伍問(wèn)題六.輸液管的的配伍禁忌
第二頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日一.什么是藥物的配伍變化與配伍禁忌:
在臨床工作中,醫(yī)師針對(duì)不同患者的癥狀和病情的需要,常常采用聯(lián)合用藥的方式,即:將兩種以上的藥物配伍使用,尤其在惡性腫瘤、結(jié)核病及混合感染的治療中常采用聯(lián)合(配伍)用藥的方案,在高血壓及心功能不全的治療中也常需要選擇2~3種藥物聯(lián)合(配伍)應(yīng)用。第三頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日
藥物的配伍變化是指當(dāng)兩種或兩種以上藥物配伍使用時(shí),由于各自的物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)不盡相同而發(fā)生相互影響,引起物理化學(xué)上或藥理上的改變。這些配伍變化可能是我們配伍使用的預(yù)期目的,也可能引起藥物治療作用的減弱或消失,甚至導(dǎo)致毒副作用的增強(qiáng),影響治療效果甚至影響患者的用藥安全,這種配伍變化不是我們所期望的,所以將這種不利于治療、甚至是有害的配伍變化稱“配伍禁忌”。第四頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日
小結(jié):
將兩種或兩種以上藥物配伍使用時(shí),既要考慮保持各藥物切實(shí)有效,又要防止發(fā)生配伍禁忌,以保證患者用藥安全有效。第五頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日二.藥物配伍禁忌的類型:1.物理性配伍禁忌:指不同的藥物混和后發(fā)生物理性質(zhì)的變化,如析出、分離、潮解或熔化等。在這種情況下,藥物的原來(lái)物理性狀不再存在,其療效也就受到影響。2.化學(xué)性配伍禁忌:指不同的藥物混和時(shí)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),如產(chǎn)生氣體、沉淀、變色和液化,有時(shí)甚至發(fā)生爆炸、燃燒等。此時(shí)藥物原來(lái)的化學(xué)性質(zhì)已經(jīng)改變,不再有治療疾病的作用。3.療效性配伍禁忌:指同時(shí)配合應(yīng)用的藥物其藥效互相對(duì)抗,以致不能發(fā)揮預(yù)期的藥效。當(dāng)同時(shí)配合使用多種藥物時(shí),應(yīng)考慮每一種藥物的理化學(xué)性狀和藥理作用,避免發(fā)生藥物的配伍禁忌。第六頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日三.注射液配伍變化:
1.輸液的配伍
輸液是特殊的注射劑,其特點(diǎn)是使用量大且直接滴注進(jìn)入血管,所以對(duì)濃度、澄明度、pH等質(zhì)量要求均很嚴(yán)格。一般單糖、鹽、高分子化合物溶液輸液都比較穩(wěn)定,常與其注它射液配伍。但有些輸液不適于與其他注射液配伍,如:
(1)血液
血液成分復(fù)雜,與藥物的注射液混合后可能引起溶血、血細(xì)胞凝聚等現(xiàn)象。血液不透明,產(chǎn)生沉淀混濁時(shí)也不易觀察。第七頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日(2)甘露醇
20%甘露醇注射液為一過(guò)飽和溶液,如加入某些藥物如氯化鉀、氯化鈉溶液,能引起甘露醇結(jié)晶析出。(3)脂肪乳
這種制劑要求油的分散程度很細(xì),油相粒子直徑在1μm以下。這類制劑與其他注射液配伍應(yīng)十分慎重,以防加入的藥物破壞乳劑的穩(wěn)定性,發(fā)生乳劑的破裂等現(xiàn)象。(4)復(fù)方氨基酸注射液
第八頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日
2.注射液配伍變化的主要原因
(1)溶劑組成改變
如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇,當(dāng)與5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射液配伍時(shí)容易析出沉淀。
(2)pH值改變
pH對(duì)藥物穩(wěn)定性影響極大,pH值改變會(huì)使藥物加速分解或產(chǎn)生沉淀。如青霉素類在近中性(PH=6~7)溶液中較為穩(wěn)定,酸性或堿性增強(qiáng),均可使之加速分解,在堿性溶液中分解極快.
(3)緩沖劑某些藥物會(huì)在含有緩沖劑的注射液中或具有緩沖能力的弱酸溶液中析出沉淀,如5%硫噴妥鈉10ml加入生理鹽水中不發(fā)生變化,但加入到含乳酸鹽的葡萄糖注射液中則會(huì)析出沉淀。第九頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日(4)離子作用
有些離子能加速藥物的水解反應(yīng)。如乳酸根離子能加速氨芐青霉素和青霉素G的水解,在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中氨芐青霉素4小時(shí)后損失20%.
(5)直接反應(yīng)某些藥物可直接與輸液中的一種成分反應(yīng)。如在中性或堿性下,四環(huán)素會(huì)與含鈣鹽的輸液形成螯合物而產(chǎn)生沉淀。
(6)鹽析作用兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng),只能加到5%葡萄糖注射液中靜滴,若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中,會(huì)使膠體粒子凝聚而產(chǎn)生沉淀。第十頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日(7)配合量
配合量的多少影響到濃度,藥物在一定濃度下才出現(xiàn)沉淀。如氨芐青霉素鈉1g、2g與5g,在室溫時(shí)5%葡萄糖注射液中的降解速度為5g>2g>1g.
(8)混合的順序
藥物制劑配伍時(shí)的混合次序極為重要,可用改變混合順序的方法來(lái)克服某些藥物配伍時(shí)產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象。如氯霉素注射液(12.5%)以丙二醇與水為混合溶劑制成,每2ml含氯霉素250mg。氯霉素在水中溶解度僅為0.25%。若將2ml氯霉素注射液用100ml輸液稀釋后,再與另一種注射液混合不會(huì)產(chǎn)生沉淀,如果先混合,后稀釋則會(huì)形成沉淀且在短時(shí)間內(nèi)不易重新溶解。第十一頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日(9)反應(yīng)時(shí)間
許多藥物在溶液中的反應(yīng)很慢,個(gè)別注射液混合幾小時(shí)才出現(xiàn)沉淀,所以在短時(shí)間內(nèi)使用是完全可以的。如磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合后,約在2小時(shí)左右出現(xiàn)沉淀。
(10)氧與二氧化碳的影響
有些藥物制備注射液時(shí)需在安瓿內(nèi)填充惰性氣體,以排除氧氣、防止藥物被氧化。有些藥物如苯妥英鈉、硫噴妥鈉注射液會(huì)因吸收空氣中的二氧化碳而使溶液的pH下降,析出沉淀。第十二頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日(11)光敏感性
有些藥物對(duì)光敏感,如氟羅沙星、兩性霉素B、磺胺嘧啶鈉、四環(huán)素類等藥物,所以輸注時(shí)應(yīng)避光.
(12)成分的純度
有些制劑在配伍時(shí)發(fā)生的異?,F(xiàn)象,并不是由于成分本身而是由于成分的純度不夠而引起的。例如氯化鈉原料中若含有微量的鈣鹽,當(dāng)與2.5%枸櫞酸鈉注射液配合時(shí)往往產(chǎn)生枸櫞酸鈣的懸浮微粒而沉淀。中藥注射液中未除盡的高分子雜質(zhì)與輸液配伍時(shí)可能出現(xiàn)混濁或沉淀。第十三頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日四.臨床常見(jiàn)的配伍禁忌1、溶劑性質(zhì)變化引起不溶
某些藥物因難溶于水,制劑中含有有機(jī)溶劑,配液時(shí)必須特別注意,否則藥物因溶解度改變析出沉淀。例如:①尼莫地平難溶于水,其注射液中加有25%的乙醇和17%的聚乙二醇,因此應(yīng)緩慢加入充足的輸液中,且室溫不能太低,與乙醇不相溶的藥物不能配伍,配好后應(yīng)仔細(xì)檢查有無(wú)沉淀析出。
第十四頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日
②氫化可的松在水中溶解度小,其注射液的溶劑為乙醇-水等容混合液,也必須在稀釋時(shí)加以注意。
③氯霉素注射劑為乙醇-甘油溶液,稀釋需用足量溶劑(每支用100ml以上),并充分混勻,防止氯霉素析出。
第十五頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日2、溶劑選擇不當(dāng)而引起不溶,例如:①乳糖酸紅霉素,可溶于水,在0.9%氯化鈉溶液中相當(dāng)穩(wěn)定,但在0.9%氯化鈉液中溶解不良,如果用0.9%氯化鈉直接溶解藥物,則可生成膠狀物而不溶。如果將粉針溶于注射用水中,再加入至氯化鈉液中,則可順利溶解。第十六頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日
②阿奇霉素的配制要求為:將本藥用適量注射用水充分溶解后,配制成100mg/ml的溶液,再加入250ml或500ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中,最終配制成1~2mg/ml的靜脈滴注液。
有的注射用粉針都在配制配時(shí)需要用特殊的溶劑溶解,例如立止血需要用配備的溶劑溶解,溶解后進(jìn)一步稀釋。因此對(duì)這些藥物中配備的專用溶劑不要隨變丟棄,或擅自用其他溶劑替代。
第十七頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日3、鹽析,例如:①氟羅沙星、培氯沙星、依諾沙星為第三氟喹諾酮類藥物,是一種大分子化合物,遇強(qiáng)電解質(zhì)如氯化鈉、氯化鉀會(huì)發(fā)生同離子效應(yīng)析出沉淀,因而禁與氯化鈉注射液或葡萄糖氯化鈉注射液合用。②甘露醇注射液為過(guò)飽和溶液,應(yīng)單獨(dú)滴注,如加入電解質(zhì)如氯化鉀、地塞米松,甘露醇被除數(shù)鹽析,產(chǎn)生結(jié)晶。
第十八頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日4、酸堿度改變而引起藥物破壞、沉淀或變色
每種輸液都有規(guī)定的PH值范圍,對(duì)所加入的藥物的穩(wěn)定性都有一定影響。常用的溶媒有5%或10%葡萄糖注射液,PH值為3.2~5.5,0.9%氯化鈉注射液PH為3.5~5.5、葡萄糖氯化鈉注射液等,其PH為4.5~7.0。
第十九頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日
例如:青霉素水溶液穩(wěn)定的PH值為6.0~6.5,用葡萄糖注射液配伍青霉素可加速青霉素的B-內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)水解而使效價(jià)降低。青霉素類及其酶抑制劑中除苯唑西林等異噁唑青霉有耐酸性質(zhì),在葡萄糖液中穩(wěn)定外,其余藥物不耐酸,在葡萄糖注射液中可有一定程度的分解。應(yīng)用時(shí)最好用等滲氯化鈉注射液溶解和稀釋青霉素類。第二十頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日
氨芐西林、阿莫西林在葡萄糖注射液中不僅被葡萄糖催化水解,還能產(chǎn)生聚合物,增加過(guò)敏反應(yīng)。因此此類藥物宜選用0.9%氯化鈉等中性注射液做溶媒。頭孢類的B-內(nèi)酰胺環(huán)較青霉素類穩(wěn)定,可與葡萄糖配伍,但實(shí)驗(yàn)也證明頭孢類與0.9%的氯化鈉>5%GS>10%GS.
第二十一頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日
再如奧美拉唑?yàn)槿鯄A性藥物,在酸性環(huán)境下不穩(wěn)定,易分解變色,僅能與的0.9%氯化鈉或5%的葡萄糖注射液液配伍,且在0.9%的氯化鈉溶液中較5%葡萄糖穩(wěn)定。配制應(yīng)注意0.9%氯化鈉及5%的葡萄糖的量應(yīng)為100ml,用500ml及250ml配制易發(fā)生變色,其原因不明確,有可能為奧美拉唑?qū)獠环€(wěn)定。
第二十二頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日
例如三磷酸腺苷二鈉注射液在PH值=8~11時(shí)穩(wěn)定,遇酸性物質(zhì)則會(huì)產(chǎn)生沉淀,維生素B6為水溶性鹽酸吡多辛,其PH值為3~4,兩藥混合后可能會(huì)因酸堿反應(yīng)產(chǎn)生沉淀,影響滴注。
第二十三頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日5、藥物之間氧化還原反應(yīng)有些藥物本身是氧化劑,能和另外一些具有還原性的藥物一起作用,發(fā)生氧化還原反應(yīng)使藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)改變。
維生素K類為一種弱氧化劑,若與還原劑維生素C配伍,則結(jié)構(gòu)可被還原,從而失去止血作用。
第二十四頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日6、鈣離子的沉淀反應(yīng)
鈣離子可與磷酸鹽、碳酸酸生成鈣沉淀,鈣離子除常用鈣鹽外,還存在于林格溶液、乳酸鈉林格液、肝素鈣等藥物中。磷酸鹽存在于地塞米松、克林霉素磷酸酯、三磷酸腺苷、二磷酸果糖及磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉(作為藥液中的緩沖成分)等藥物中,碳酸鹽存于部分藥物的輔料中。
第二十五頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日
例如頭孢他啶、頭孢孟多注射劑中含有碳酸鈉,與氯化鈣、葡萄糖酸鈣不能配伍,否則會(huì)生成沉淀。
再如頭孢哌酮、舒巴坦與林格液配伍時(shí),必須先用滅菌注射用水溶解后再緩緩加入至林格液中,否則會(huì)產(chǎn)生乳白色沉淀。第二十六頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日
頭孢曲松不穩(wěn)定與鈣離子生成頭孢曲松鈣沉淀,因而不易與葡萄糖酸鈣、林格液、乳酸林格等含鈣溶液配伍。頭孢曲松與多種藥物存在配伍禁忌,易單獨(dú)使用。
果糖注射液屬于新一代不依賴胰島素的高能量營(yíng)養(yǎng)輸液,非常適用于糖尿病人。資料表明果糖注射液與多種藥物配伍,其配伍禁忌類似于葡萄糖注射液。
第二十七頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日院內(nèi)常用注射劑間配伍禁忌氨甲苯酸:硫酸鎂針、呋塞米、尿激酶、甲強(qiáng)龍針。氨茶堿:胞磷膽堿、硫酸鎂針、西米替丁、輔酶A、維生素C、維生素B6、尿激酶、縮宮素、甲強(qiáng)龍針、氯化鈣、葡萄糖酸鈣、門冬氨酸鉀鎂。奧美啦唑:硫酸鎂針、尿激酶。胞磷膽堿:氨茶堿針、維生素C、尿激酶、甲強(qiáng)龍針、葡萄糖酸鈣。地塞米松針:硫酸鎂針、鹽酸精氨酸、輔酶A、維生素B6、呋塞米、酚磺乙胺、氯化鈣、葡萄糖酸鈣、肝素鈉。酚磺乙胺:輔酶A、尿激酶、肌苷、地塞米松針。呋塞米:西米替丁、甲氧氯普胺、維生素C、維生素B6、氨苯甲酸、尿激酶、地塞米松針、甲強(qiáng)龍針、肝素鈉。輔酶A:氨茶堿針、消旋山莨菪堿、酚磺乙胺、肌苷、地塞米松針、葡萄糖酸鈣。第二十八頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日肝素鈉:維生素C、呋塞米、尿激酶、地塞米松針、甲強(qiáng)龍針。肌苷:輔酶A、維生素C、維生素B6、消旋山莨菪堿、酚磺乙胺。甲強(qiáng)龍:胞磷膽堿、硫酸鎂針、氨茶堿針、維生素B6、呋塞米、氨苯甲酸、氯化鉀、氯化鈣、葡萄糖酸鈣、肝素鈉。甲氧氯普胺:西米替丁、呋塞米、消旋山莨菪堿、葡萄糖酸鈣。雷尼替?。壕S生素K1。硫酸鎂:氨茶堿針、奧美拉唑、維生素K1、氨苯甲酸、地塞米松針、甲強(qiáng)龍針、氯化鈣、葡萄糖酸鈣。氯化鈣:硫酸鎂針、氨茶堿針、地塞米松針、甲強(qiáng)龍針。尿激酶:胞磷膽堿、氨茶堿針、奧美拉唑、呋塞米、維生素K1、氨苯甲酸、酚磺乙胺、肝素鈉。第二十九頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日葡萄糖酸鈣:胞磷膽堿、硫酸鎂針、氨茶堿針、甲氧氯普胺、輔酶A、維生素B6、地塞米松針、甲強(qiáng)龍針。維生素B6:氨茶堿針、呋塞米、肌苷、地塞米松針、甲強(qiáng)龍針、葡萄糖酸鈣。維生素C:胞磷膽堿、氨茶堿針、鹽酸精氨酸、呋塞米、維生素K1、肌苷、肝素鈉、胰島素針。維生素K1:硫酸鎂針、雷尼替丁、維生素C、尿激酶。西米替?。喊辈鑹A針、甲氧氯普胺、呋塞米。消旋山莨菪堿:甲氧氯普胺、輔酶A、肌苷、。鹽酸精氨酸:維生素C、地塞米松針。第三十頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日
五.中藥注射劑配伍問(wèn)題
臨床上中西藥配伍治療的情況日益增多,但中西藥配伍仍無(wú)章可循,配伍不當(dāng)時(shí)有發(fā)生。中藥注射劑成分復(fù)雜,容易受pH等因素影響,而使溶解度下降或產(chǎn)生聚合物出現(xiàn)沉淀,甚至可能與其它成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng),使藥效降低。例如第三十一頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日①雙黃連注射劑與丁胺卡那、諾氟沙星、氧氟沙星、環(huán)丙沙星、妥布霉素配伍會(huì)有沉淀生成,與復(fù)方葡萄糖配伍會(huì)使含量降低,與維生素C配伍會(huì)發(fā)生化學(xué)變化,與青霉素配伍會(huì)增加青霉素過(guò)敏危險(xiǎn)。另外,雙黃連注射劑與PH值低于4.0的5%或10%葡萄糖注射液配伍時(shí),易產(chǎn)生黃芩苷析出。建議在使用時(shí)與氯化鈉注射液或PH>4.0的5%或10%葡萄糖注射液配伍。
第三十二頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日
②丹參注射液與維生素C注射液配伍后顏色加深、藥效降低、增多輸液反應(yīng),與維生素B6、洛美沙星、會(huì)生成沉淀,與川芎嗪配伍會(huì)出配白色渾濁。與培氟沙星、氧氟沙星會(huì)生成淡黃色沉淀。與低分子右旋糖苷配伍會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)
第三十三頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日③川芎嗪與青霉素配會(huì)生成沉淀,與右旋糖苷配伍會(huì)有絮狀物生成。④茵梔黃注射液與鹽水配伍后pH發(fā)生變化,顏色加深,藥效下降,微粒增加。⑤葛根素與碳酸鈉配伍顏色變黃。⑥清開靈注射液已確認(rèn)不能配伍使用的藥物有:硫酸慶大霉素、乳糖酸紅霉素、多巴胺、山梗菜堿等。第三十四頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日
中藥注射劑中成分復(fù)雜,與其他藥物配伍,可能發(fā)生的反應(yīng)難以預(yù)測(cè),合并用藥愈多發(fā)生不良反應(yīng)的機(jī)率也愈高。中藥注射液配伍時(shí)除了注意混合液外觀發(fā)生的物理化學(xué)變化外,有時(shí)也會(huì)出現(xiàn)雖然外觀無(wú)變化,但用儀器實(shí)測(cè)配伍后不溶性微粒增加。因此在靜滴中藥時(shí)應(yīng)按說(shuō)明書規(guī)定的劑量,采用規(guī)定的輸液載體,在輸液配伍時(shí)由于沒(méi)有足夠的研究文獻(xiàn)支持,宜單獨(dú)使用。用前須對(duì)光檢查,發(fā)現(xiàn)藥液混濁或變色時(shí)不能再用,滴應(yīng)緩慢靜滴,注意觀察有無(wú)頭暈、心慌、發(fā)熱、皮疹等過(guò)敏反應(yīng)。
第三十五頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日
六.輸液管的的配伍禁忌
對(duì)于藥物配伍禁忌,我們往往只注意到輸液瓶中藥物的配化禁忌,而忽略了換藥時(shí)輸液管中的配伍禁忌,一旦反生此種不良反應(yīng)會(huì)造成嚴(yán)重后果。
第三十六頁(yè),共四十二頁(yè),編輯于2023年,星期日
例如在靜滴
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