四川省自貢市市第二十二中學高三化學期末試卷含解析_第1頁
四川省自貢市市第二十二中學高三化學期末試卷含解析_第2頁
四川省自貢市市第二十二中學高三化學期末試卷含解析_第3頁
四川省自貢市市第二十二中學高三化學期末試卷含解析_第4頁
四川省自貢市市第二十二中學高三化學期末試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

四川省自貢市市第二十二中學高三化學期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.下列說法不正確的是A.光照氯水有氣泡逸出,該氣體是C12B.常溫常壓下,46gNO2和N2O4混合氣體共含有3mol原子C.光纖通訊中制造光纖的基本原料是SiO2D.銅片在稀硫酸和NaNO3混合溶液中可溶解參考答案:A解析:光照氯水,其中的次氯酸分解生成氧氣和鹽酸,A錯誤;NO2和N2O4的N與O的原子個數(shù)比相同,因此46gNO2和N2O4混合氣體共含有3×46/46=3mol原子,B正確;C正確;D項的反應是3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++4H2O+2NO,正確。2.(2007·廣東卷)33.下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是A.乙醇和乙酸都存在碳氧雙鍵B.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應C.高錳酸鉀可以氧化苯和甲烷D.乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應,苯不能與氫氣加成參考答案:B本題考查了有機化合物的基本知識。A項乙醇的結(jié)構(gòu)式,乙酸;B項烷烴可與Cl2發(fā)生取代反應,而烯烴則與Cl2發(fā)生加成反應;C項苯與甲烷均不能被高錳酸鉀氧化;D項苯也能與氫氣發(fā)生加成反應。

3.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(

)A.18gD2O和18gH2O中含有的質(zhì)子數(shù)均為10NAB.2L0.5mol/L亞硫酸溶液中含有的H+離子數(shù)為2NAC.過氧化鈉與水反應時,生成0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAD.密閉容器中2molNO與1molO2充分反應,產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA參考答案:C試題分析:A,D和H的質(zhì)量數(shù)不同,則18gD2O和l8gH2O的物質(zhì)的量不同,所以含有的質(zhì)子數(shù)不同,錯誤;B,亞硫酸為弱酸,水溶液中不完全電離,所以溶液中氫離子數(shù)目小于2NA,錯誤;C,過氧化鈉與水反應生成氧氣,則氧氣來源于-1價的O元素,所以生成0.1mo1氧氣時轉(zhuǎn)移電子0.2NA,正確;D,NO與氧氣反應生成二氧化氮,但常溫下,二氧化氮與四氧化二氮之間存在平衡,所以產(chǎn)物的分子數(shù)小于2NA,錯誤??键c:考查阿伏加德羅常數(shù)與微粒數(shù)的關(guān)系判斷

4.下列反應屬于取代反應的是A.CH2=CH2+HBr

CH3-CH2BrB.2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OC.D.CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O參考答案:BD略5.下列物質(zhì)的溶液中所含離子種類最多的是

(

)

A.H2S

B.Na3PO4

C.NaHCO3

D.AlCl3參考答案:B略6.下列實驗操作與實驗目的不一致的是:(

選項實驗操作實驗目的A用飽和Na2CO3溶液可將BaSO4轉(zhuǎn)化為BaCO3證明Ksp(BaCO3)﹥Ksp(BaSO4)B用PH計測定0.1mol/L醋酸溶液的PH證明醋酸在水溶液中部分電離C向試管中加入相同體積濃度為0.005mol/L的FeCl3的溶液和0.01mol/L的KCSN溶液,再加入幾滴飽和FeCl3溶液證明增大反應物濃度,平衡向正反應方向移動D將氯氣通入0.1mol/LKBr溶液中,再加入少量CCl4,振蕩證明氯、溴的非金屬性強弱參考答案:A略7.向mg鎂和鋁的混合物中加入適量的稀硫酸,恰好完全反應生成標準狀況下的氣體bL。向反應后的溶液中加入cmol·L-1氫氧化鉀溶液VmL,使金屬離子剛好沉淀完全,得到的沉淀質(zhì)量為ng。再將得到的沉淀灼燒至質(zhì)量不再改變?yōu)橹?,得到固體pg。則下列關(guān)系不正確的是參考答案:C略8.用氯氣制取并獲得碘單質(zhì),不能實現(xiàn)實驗目的的裝置是(

)A.用甲制取少量氯氣B.用乙氧化溶液中的碘離子C.用丙提取置換出來的碘D.用丁過濾I2的CCl4溶液得碘單質(zhì)參考答案:D試題解析:I2的CCl4溶液要分離得碘單質(zhì),應蒸餾,不能用過濾。9.在由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-12

mol·L-1的溶液中,一定能大量共存的離子組是

A.NH4+、Ba2+、Cl-、NO3-

B.Cl-、SO42-、Na+、K+C.SO42-、NO3-、Fe2+、Mg2+

D.Na+、K+、ClO-、I-參考答案:B略10.莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料,鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中.下列關(guān)于這兩種有機化合物的說法正確的是()A.等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)跟足量的NaOH反應,消耗NaOH的量相等B.完全燃燒等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)生成二氧化碳和水的量分別相等C.一定條件下,兩種物質(zhì)都能發(fā)生酯化反應和氧化反應D.鞣酸分子中,可能在同一平面上的原子最多有14個參考答案:C【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】莽草酸的六元環(huán)并不是苯環(huán),羥基是醇羥基;鞣酸中的羥基是酚羥基,莽草酸分子中含有羧酸、羥基、碳碳雙鍵,鞣酸分子中存在酚羥基、苯環(huán)、羧基,結(jié)合醇、羧酸、酚、烯烴的性質(zhì)來解答.【解答】解:A.莽草酸中只有羧基能與氫氧化鈉反應,而鞣酸中羧基和酚羥基都可與氫氧化鈉反應,則等物質(zhì)的量的兩種酸與足量氫氧化鈉反應,消耗氫氧化鈉的量不同,故A錯誤;B.兩種有機物含有的H原子不同,則完全燃燒等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)生成水的量不同,故B錯誤;C.都含有羥基,可發(fā)生氧化反應,故C正確;D.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內(nèi),C=O為平面結(jié)構(gòu),則13個原子一定共面,最多18個原子共面,故D錯誤;故選C.11.下列有關(guān)原電池的敘述中,錯誤的是

A.原電池是將化學能轉(zhuǎn)化為電能的裝置

B.用導線連接的兩種不同金屬同時插入液體中,能形成原電池

C.在原電池中,電子流出的一極是負極,發(fā)生氧化反應

D.在原電池放電時,電解質(zhì)溶液中的陽離子向正極移動參考答案:B略12.下列與含氯化合物有關(guān)的說法正確的是A.HClO是弱酸,所以NaClO是弱電解質(zhì)B.向沸水中逐滴加入少量飽和FeCl3溶液,可制得Fe(OH)3膠體C.HCl溶液和NaCl溶液均通過離子導電,所以HCl和NaCl均是離子化合物D.電解NaCl溶液得到22.4LH2(標準狀況),理論上需要轉(zhuǎn)移NA個電子參考答案:B略13.下列說法正確的是

()

A.C(石墨,s)=C(金剛石,s)ΔH>0,所以石墨比金剛石穩(wěn)定

B.1molH2SO4和1molBa(OH)2完全反應所放出的熱量稱為中和熱

C.在101kPa時,1mol碳燃燒放出的熱量就是碳的燃燒熱

D.在化學反應中需要加熱的反應就是吸熱反應參考答案:答案:A14.下列裝置所示的實驗中,能達到實驗目的是()A.分離碘酒中的碘和酒精

B.實驗室制氨氣C.排水集氣法收集NO D.除去Cl2中的HCl參考答案:C【考點】化學實驗方案的評價.【分析】A.碘和酒精互溶;B.氯化銨分解后,在試管口又化合生成氯化銨;C.NO不溶于水;D.二者均與NaOH反應.【解答】解:A.碘和酒精互溶,不能利用圖中分液裝置分離,應選蒸餾法,故A錯誤;B.氯化銨分解后,在試管口又化合生成氯化銨,不能制備氨氣,應選銨鹽與堿共熱制備,故B錯誤;C.NO不溶于水,則圖中導管短進長出可排出水收集NO,故C正確;D.二者均與NaOH反應,不能除雜,應選飽和食鹽水,故D錯誤;故選C.15.某溶液僅含F(xiàn)e2+、Na+、Al3+、Ba2+、SO42-、NO3-、Cl-中的4種離子,所含離子均為1mol。若向該溶液中加入過量的稀硫酸,有氣泡產(chǎn)生,且溶液中陰離子種類不變(不考慮水的電離和離子的水解)下列說法不正確的是A.滴加足量NaOH溶液后,過濾洗滌灼燒,最終固體為72gB.加入過量稀硫酸,產(chǎn)生的氣體遇空氣能變成紅棕色C.加入過量稀硫酸和KSCN溶液,溶液顯血紅色D該溶液中所含的離子是:Fe2+、Na+、SO42-、NO3-參考答案:A向溶液中加入過量的稀硫酸,有氣泡產(chǎn)生,說明H+、Fe2+、NO3-之間一定發(fā)生氧化還原反應,生成硝酸鐵和NO氣體,溶液中陰離子種類不變,則原溶液中一定存在SO42-;已知溶液中含有4種離子,所含離子均為1mol,由電荷守恒可知,一定含有Na+;在含Na+、Fe2+、NO3-、SO42-的溶液中,滴加足量NaOH溶液后,過濾洗滌灼燒,最終所得固體為氧化鐵,其質(zhì)量為0.5mol×160g/mol=80g,A項錯誤;生成的NO遇空氣易被氧化成紅棕色的NO2,B項正確;向溶液中加酸,發(fā)生氧化還原反應生成Fe3+,加KSCN溶液,溶液顯血紅色,C項正確;由上述推斷可知,該溶液中所含的離子是:Fe2+、Na+、SO42-、NO3-,D項正確。二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.(20分)聚合氯化鋁是一種新型、高效絮凝劑和凈水劑,其單體是液態(tài)的堿式氯化鋁[Al2(OH)nCl6-n]。本實驗采用鋁鹽溶液水解絮凝法制備堿式氯化鋁。其制備原料為分布廣、價格廉的高嶺土,化學組成為:Al2O3(25%~34%)、SiO2(40%~50%)、Fe2O3(0.5%~3.0%)以及少量雜質(zhì)和水分。已知氧化鋁有多種不同的結(jié)構(gòu),化學性質(zhì)也有差異,且一定條件下可相互轉(zhuǎn)化;高嶺土中的氧化鋁難溶于酸。制備堿式氯化鋁的實驗流程如下:已知:Fe3+、Al3+以氫氧化物形式完全沉淀時,溶液的pH分別為3.2、5.2。根據(jù)流程圖回答下列問題:(1)“煅燒”的目的是_______________________________________________。(2)“浸出”過程中發(fā)生反應的離子方程式為_______________________________。(3)“浸出”選用的酸為_______。配制質(zhì)量分數(shù)15%的A酸需要200mL30%的A酸(密度約為1.15g/cm3)和_______g蒸餾水,配制用到的儀器有燒杯、玻璃棒、______________。(4)為提高鋁的浸出率,可采取的措施有

_______________(要求寫出三條)。(5)“調(diào)節(jié)溶液pH在4.2~4.5”的過程中,除添加必要的試劑,還需借助的實驗用品是_________________;“蒸發(fā)濃縮”需保持溫度在90~100℃,控制溫度的實驗方法是___________

______。(6)實驗中制備堿式氯化鋁反應的化學方程式為_________________參考答案:(20分)(1)改變高嶺土中氧化鋁的結(jié)構(gòu),使其能溶于酸。(2)Al2O3+6H+==2Al3++3H2O

Fe2O3+6H+==2Fe3++3H2O(3)鹽酸

230

量筒(4)加熱或提高反應溫度,將煅燒后的塊狀固體粉碎,適當增大鹽酸濃度,充分攪拌,延長反應時間(任答3條)90-100℃

(5)pH計(或精密pH試紙)

水浴加熱

(6)2AlCl3+nH2OAl2(OH)nCl6-n+nHCl↑略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.由中國科研人員從中藥材中提取的金絲桃素對人工感染的H5N1亞型禽流感家禽活體具有100%的治愈率。根據(jù)下面金絲桃素的結(jié)構(gòu)簡式回答下列問題

(1)金絲桃素能在NaOH水溶液中加熱反應得A和B,B為芳香族化合物,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式:

B:

,該反應屬于

反應。

(2)室溫下,B用稀鹽酸酸化得C,下列物質(zhì)中不能和C發(fā)生反應的是

(填序號)①濃H2SO4和HNO3的混合液

②H2(催化劑加熱)③CH3CH2CH2CH3

④Na⑤O2(催化劑加熱)

⑥Na2CO3溶液

(3)寫出兩分子C與濃H2SO4共熱,生成八元環(huán)狀物的化學方程式:

(4)下列物質(zhì)與C互為同分異構(gòu)體的有

。

參考答案:18.【化學-選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】張亭棟研究小組受民間中醫(yī)啟發(fā),發(fā)現(xiàn)As2O3(俗稱砒霜)對白血病有明顯治療作用。氮(N)、磷(P)、砷(As)等都是VA族的元素,該族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途?;卮鹣铝袉栴}:(1)N、P、As原子的第一電離能由大到小的順序為_______;As原子的核外電子排布式為______________。(2)NH3沸點比PH3_____(填“高"或“低”),原因是_____________。(3)Na3AsO4

中含有的化學鍵類型包括_______;AsO43-的空間構(gòu)型為_______,As4O6的分子結(jié)構(gòu)如圖1所示,則在該化合物中As的雜化方式是_________。(4)白磷(P4)的晶體屬于分子晶體,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2(小圓圈表示白磷分子)。己知晶胞的邊長為acm,阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1,則該晶胞中含有的P原子的個數(shù)為______,該晶體的密度為___g·cm-3(用含NA、a的式子表示)。參考答案:(1)N>P>As

1s22s22p63s23p63d104s24p3

(2)高

NH3分子間存在較強的氫鍵作用,而PH3分子間僅有較弱的范德華力

(3)離子鍵、共價鍵

正四面體

sp3

(4)16

【分析】(1)同主族元素從上到下第一電離能減??;根據(jù)能量最低原則書寫As原子的核外電子排布式;(2)NH3分子間存在較強的氫鍵;(3)Na3AsO4

是離子化合物,含有離子鍵,AsO43-中As與O之間是共價鍵;AsO43-的價電子對數(shù)是,無孤對電子;As4O6的分子中As通過3個鍵與O原則結(jié)合,所以As原子價電子對數(shù)是;(4)根據(jù)均攤原則計算P原子數(shù);根據(jù)計算晶胞的密度?!驹斀狻?1)同主族元素從上到下第一電離能減小,所以N、P、As原子的第一電離能由大到小的順序為N>P>As;根據(jù)能量最低原則,As原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3;(2)NH3分子間存在較強的氫鍵作用,而PH3分子間僅有較弱的范德華力,NH3的沸點比PH3高;(3)Na3AsO4

是離子化合物,含有離子鍵,AsO43-中As與O之間是共價鍵,Na3AsO4

中含有的化學鍵類型包括離子鍵、共價鍵;AsO43-的價電子對數(shù)是,無孤對電子,所以AsO43-的空間構(gòu)型為正四面體;As4O6的分子中As通過3個鍵與O原則結(jié)合,所以As原子價電子對數(shù)是,所以As的雜化方式是sp3;(4)根據(jù)均攤原則,P原子數(shù)=;晶胞的摩爾質(zhì)量是,1個晶胞的體積是,=g·cm-3。19.click“點擊化學”是一種綠色、高效的有機合成手段。其中銅(Ⅰ)催化的炔-疊氮基的點擊反應獲得五元雜環(huán)三氮唑在醫(yī)藥領(lǐng)域有廣泛的用途。由芳香化合物A合成G的過程如下:已知:a.tBu代表叔丁基b.(1)A的名稱為___________,下列關(guān)于A的說法正確的是___________(填字母)。a屬于芳香烴

b.遇FeCl3溶液顯紫色c苯環(huán)上的一溴代物有兩種

d不能發(fā)生氧化反應(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為___________,其分子中最多有___________個原子共平面。(3)化合物F到G的反應類型為_________________________________。(4)書寫化合物D到E化學方程式_________________________________。(5)D的一種同分異構(gòu)體H能與碳酸氫鈉反應,且核磁共振氫譜峰面積比為6︰1,H的結(jié)構(gòu)簡式為________。(6)索烴是一種類似鎖鏈沒有化學鍵連接的多個環(huán)狀分子組合休。“click”反應廣泛用于合成類索烴的基本單元。以為原料,仿照流程中“click”反應,書寫合成環(huán)狀分子的路線,有機試劑和無機試劑任選。________________參考答案:(1)對叔丁基苯酚(或4-叔丁基苯酚)

bc

(2)BrCH2C≡CH

6

(3)取代反應

(4)CH3CH2OOCH2Br+NaN3CH3CH2OOCH2N3+NaBr

(5)BrC(CH3)2COOH

(6)【分析】A為對叔丁基苯酚,與有機物B發(fā)生取代反應生成有機物C,結(jié)構(gòu)簡式為;由此可以推斷出有機物B的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2C≡CH;CH3CH2OOCH2Br與NaN3在一定條件下發(fā)生取代反應生成有機物E,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OOCH2N3;根據(jù)信息b可知,有機物C和E在銅作用下,發(fā)生click反應,生成有機物F,F(xiàn)在甲醇和氫離子條件下發(fā)生取代反應生成G。據(jù)以上分析進行解答?!驹斀狻?1)根據(jù)題給信息可知,A為對叔丁基苯酚;a.A屬于酚類,不屬于烴類,錯誤; b.A屬于酚類,遇FeCl3溶液顯紫色,正確;c.苯環(huán)上有2種不同環(huán)境下的氫,所以苯環(huán)上

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論