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文檔簡介
32020年海南省天一大聯(lián)考高考化學(xué)三模試卷一、單選題(本大題共11小題共28.0分)
下列說法不正確的是B.C.D.
純堿溶液清洗油污,加熱可增強(qiáng)其去污能力門窗玻璃、陶瓷餐具、瑪瑙手鐲、磚瓦所用材料為硅酸鹽材料聚丙烯酸鈉是一種高吸水性樹脂汽油、煤油、植物油都是油,但它們的主要成分不相同
我國古籍中有許多與化學(xué)相關(guān)的記載。下列說法正確的
《論衡是篇中記載:“司南之勺,之于地,其勺柄指?!彼灸现械摹拌肌焙珺.
《本草求真》云:“酒性種類甚,然總由水谷之精,熟谷之液,醞釀而成?!贬劸七^程中經(jīng)歷了復(fù)雜的化學(xué)變化C.
《本草圖經(jīng)》中有關(guān)綠礬的分解述如下:“綠礬形似樸硝而綠色,取此物置于鐵板上炭之袋令火熾礬沸出赤融金汁者是真也“赤”物質(zhì)是D.
《抱樸子》中關(guān)于雄
有下描述:“伏火者,可點銅成金,變銀成金?!贝颂幍?4
“金”代表金單質(zhì)月來發(fā)的新冠肺炎嚴(yán)重威脅著人們的健康和生命安全抗防期間化與其密切相關(guān),下列說法正確的新冠狀病毒結(jié)構(gòu)主要B.N95的心材料是
研好的疫苗要包括球形蛋白質(zhì)外殼和核
C.酒精濃度越高,熔噴聚丙烯布,屬于
冷凍保藏蛋酸,由C、、O三元素
消毒效果越好熱固性塑料
質(zhì)變性組成
A
B.
B
C.
C
D.
D
在
的HCN溶中存在如下電離平衡
,下列敘述正確的是B.
加入少量NaOH固,平衡正向動加水,平衡逆向移動
33344343333443433C.D.
滴加少的HCl溶液,溶液中加入少量NaCN固,平衡正向移動
減
已知:,列敘述正確的
氫分子和1個氧分子反應(yīng)成2個分子,放出熱kJB.
mol
和1O反生mol,收kJC.mol分為2和1,收熱kJD.
mol
和1O反生2mol,出熱量kJ
下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的
溶液和濃鹽酸反應(yīng)
3
B.
溶和溶液混合:
3C.
酸性溶和雙氧水混合:
D.
溶液加入少量的溶
3
233
下列關(guān)于電子式的相關(guān)描述中正確的B.C.
的電子式為的子式為由氨氣的電子式
可知每個分中含8個電子D.
用電子式表示HCl的成過程為
如圖所示的實驗裝置圖正確且能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡?
裝置除l中的HClB.
裝置實驗室
242AAA44242AAA44C.
裝置分和D.
裝置蒸
飽溶液制備晶體4
用
A
表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述中正確的
的萄糖水溶液中氧原子數(shù)
AB.C.
標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L通入足量飽和食鹽水中可置換個l工業(yè)合成氨每斷個鍵同時斷個?鍵則反應(yīng)達(dá)到平衡D.
常溫下的溶與數(shù)目均
A下實驗操作正確的
讀液體體積
B.
引燃酒精燈C.
滴加液體
D.
取固體藥品濃均·
、體積均為的MOH和ROH溶,分別加水釋至體積V隨的0變化如圖所示。下列敘述錯誤的
時,若兩溶時,若兩溶液同時升高溫度,則增大0B.C.
MOH的性強(qiáng)于ROH的性ROH的離程度b點大于點若兩溶液無限稀釋,則它們的
相等D.當(dāng)l
VMVR二、雙選題(本大題共3小題,12.0分XY都是短周期元素X原子最外層只有一個電子Y元的最高正價與最低負(fù)價的代數(shù)和為,X和Y兩元素形成的化合物為,則下列關(guān)于R的述正確的B.C.D.
R可能是共價化合物,也可能是離子化合物R一定是共價化合物R一是氣態(tài)物質(zhì)R可能是氣態(tài)物質(zhì),也可能是固態(tài)物質(zhì)不和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛.下列化合物I
的說法,正確的是B.C.
遇溶液可能顯紫色可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)D.
1mol化物I
最多能與反
鋰氟化碳電池定性很高質(zhì)
的乙二醇二甲醚溶液應(yīng)+
+,放電產(chǎn)物L(fēng)iF沉積在正極,工作原理如圖所示。列說法正確的(
正極的電極反應(yīng)式為
+B.C.D.
交換膜為陰離子交換膜電解質(zhì)溶液可用的醇溶液代替電勢高于a極勢三、實驗題(本大題共1小題,11.0分某習(xí)小組利用教材中的裝如圖進(jìn)銅與濃硫酸的反應(yīng),實驗中發(fā)現(xiàn)了3個問題有尾氣處理裝置溶液產(chǎn)倒吸內(nèi)生成了白色固體表還有黑色固體對以上問題,學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了如下改進(jìn)與探究.一對置的改進(jìn)經(jīng)過思考,學(xué)習(xí)小組對裝置進(jìn)行了改如,好地解了問是溶液;拆除裝置前,不需打開膠塞,就可使裝置中殘留氣體完被吸收,應(yīng)采取的操作是.品溶液不再倒吸的原因是______.二對管內(nèi)固體產(chǎn)物成分的探究白固體的成分可能是,證的方法.對黑色固體的成分,學(xué)習(xí)小組查閱了相關(guān)資料,獲得下信息:該學(xué)習(xí)小組在收集到足夠的黑色固體后,進(jìn)行了如下實驗:
2222氧化2222氧化制22
黑色固體可能含、CuS
2
以被掩蔽2
在性環(huán)境下會發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)生2化為
和銅單質(zhì)在氣流中煅燒以轉(zhuǎn)
和
常溫下都不溶于稀鹽酸,在氧氣流中煅燒CuS和都化為和2據(jù)實驗,下列對于黑色固體成分的判斷正確的是______填選項字母.A.CuS和B.CuO和C.若沒
不能同時存在至有一種,一定有2若
2
,可能有2煅過程中一定發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式為______.四、簡答題(本大題共4小題,49.0分研
2224
對資源綜合利用有重要意義。相關(guān)的主要化學(xué)反應(yīng)有:Ⅰ
ⅡⅢ
?222424CO(g)222
Ⅳ
222
已知:時,相關(guān)物質(zhì)的相對能如圖。
2222222222可根據(jù)相關(guān)物質(zhì)的相對能量計算反應(yīng)或變化eq\o\ac(△,)隨溫度變化可忽。例如:
?2
。請回答:(1)根相關(guān)物質(zhì)的相對能量eq\o\ac(△,)?3
。下描述正確的_升溫度反Ⅰ平衡常數(shù)增大加有利于反Ⅰ、的平衡正向移動C.反應(yīng)Ⅲ有助于乙烷脫氫,有利乙烯生成恒恒壓下通水蒸氣,反Ⅳ平衡逆向移動有究表明,在催化劑存在下,反Ⅱ兩步進(jìn)行,過程如下:】22【
【】,且第二步速率較反應(yīng)活化22222能為10kJ?
據(jù)相關(guān)物質(zhì)的相對能量反應(yīng)分兩步進(jìn)行的“能反應(yīng)過程圖”,起點從
+】能22
,開始如圖2。(2)和2
2
按物質(zhì)的量:投,923K和持總壓恒定的條件下,研究催化劑X對“氧”影響,所得實驗數(shù)據(jù)如下表:催化劑
轉(zhuǎn)化率
轉(zhuǎn)率產(chǎn)率22催化劑X
結(jié)合具體反應(yīng)分析化X作下氧
的主要產(chǎn)物斷依據(jù)。采選擇性膜技術(shù)可擇性地讓某氣體通過而離開體系可高2
的選擇生成
2
的物質(zhì)的量與消耗的質(zhì)的量比。773K,乙烷平衡轉(zhuǎn)化率,持溫度和其他實
驗條件不變,采用選擇性膜技術(shù),乙烷轉(zhuǎn)化率可提高結(jié)具體反應(yīng)說明乙烷轉(zhuǎn)化率增大的原因是_。17.Ⅰ常下,回答下列關(guān)于鹽和醋酸溶液的問題:對于的酸和的醋酸溶液的:酸_選填“”“”或“”醋酸,寫出醋酸的電離方程式。若用同濃度的NaOH溶分別中和等體積且pH相等的鹽酸和醋溶液耗NaOH溶的體積關(guān)系為______者選填”“”或“”。兩酸均能與氫氧化鈉反應(yīng)生成鹽,其中醋酸能與氫氧鈉反應(yīng)生成醋酸鈉,實驗室現(xiàn)有醋酸鈉固體,取少量溶于水,溶液_____選“酸性”、“中性”或“性,其原因是用離子方程式表示。向酸溶液中加入一定量的溶當(dāng)?shù)靡簳r液中離物質(zhì)的量的濃度大小關(guān)系______當(dāng)?shù)靡簳r溶液中離子物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系可能寫出一種關(guān)系即可。已知時,的酸溶液的為,向其中加入少量醋酸鈉晶體,發(fā)現(xiàn)溶液的增。對上述現(xiàn)象有兩種不同的解釋:甲同學(xué)認(rèn)為醋鈉呈堿性,所以溶液的增大;乙同學(xué)給出另外一種不同于甲同學(xué)的解釋,請你寫出乙同學(xué)可能的理。Ⅱ常下,回答下列關(guān)于酸和堿和反應(yīng)的問題:將某一元酸HA和溶等體積混合,分別進(jìn)行編的驗,實驗數(shù)據(jù)記事下表序號
HA物的濃?
NaOH物的量濃?
混溶液的
c
請回答:根據(jù)組驗情況,在該溶中下列關(guān)系式不正確的填號字母。B.
組況表明c______
選“””或“”。合溶液中離子濃度
______
選“”、“”或“”。從組驗結(jié)果分析,離子濃度由大到小的順序。18.2019年嫦娥四號成功在月球著陸。探測器上的五星紅旗由一類特殊的聚酰亞化物制成。圖31是種芳香族聚酰亞胺的合成路線。已知:
分子式
,A結(jié)簡式是。試a______。中有的官能團(tuán)名稱為_____寫出的學(xué)反應(yīng)方程式。的稱______。寫一種苯環(huán)上一氯代物有三種,核磁共振氫譜為:4::1的F同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。不考慮立體異設(shè)由、
合成
的合成路線。19.2020年2月15日家科研攻關(guān)的主要成員單位的專家組共同研判磷酸氯喹在細(xì)胞水平上能有效抑制新型冠狀病毒2019的染。已磷酸氯喹的結(jié)構(gòu)如圖所示,則所含、、O三元素第一電離能由大到小的順序為______。原核外價層電子排布式_____其核外電子有______個空間運動狀態(tài)。
3333磷氯喹中N原的雜化方式為______是種極易溶于水的氣體其沸點比的沸點高,其原因是______。(3)H34
中
34
的空間構(gòu)型_。磷鎵是一種A族素與VA族素工合成Ⅲ化合物半導(dǎo)體材料。晶胞結(jié)構(gòu)可看作金剛石晶胞內(nèi)部的碳原子被原子代替,頂點和面心的碳原子被Ga原代替。磷鎵晶體中含有的化學(xué)鍵類型_____填項字母離鍵配鍵鍵鍵極鍵極性鍵以胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。若沿y投影的晶胞中所有原子的分布圖如圖,則原子2的分?jǐn)?shù)坐_。若化鎵的晶體密度?距離為______pm。
,阿伏加德羅常數(shù)的值,則晶胞中Ga和P原的最近
3424342423234223232424【答案與析】1.
答:解::A、純堿是碳酸鈉的水溶,碳酸根離子水解顯示堿性,加熱促進(jìn)碳酸根的水解,堿性增強(qiáng),去污效果好,故A正確;B水晶和瑪瑙的主要成分是二氧化硅,不是硅酸鹽,即瑪瑙手鐲所用材料不是硅酸鹽材料,故B錯誤;C、丙烯酸鈉樹脂是一種高吸水性的材料,故確;D、油煤油是烴類的混合物,植物油是酯類,成分不同,故D正.故選.A加熱促進(jìn)碳酸根的水解,堿性增強(qiáng),去污效果好;B水晶和瑪瑙的主要成分是二氧化硅;C、據(jù)聚丙烯酸鈉的性質(zhì)來回答判斷;D、油煤油、植物油的成分不同.本題涉及物質(zhì)的成分、物質(zhì)的性質(zhì)應(yīng)用以及鹽的水解平衡的移動等知識,屬于綜合知識的考查難度中等.2.
答:解解A司之杓勺之地柢勺指”磁鐵的磁性有關(guān)司中的“杓”含
,故A誤;B里含有酒精中的淀粉在酒曲作用下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成乙醇液配制成各種酒,故確;C、礬的化學(xué)式?,綠礬形似樸消,結(jié)晶水合物Fe元素的化合價升高元素的化合價降低,的氧化物中只為色,則“色赤”物質(zhì)能,所以?分解生、、,與結(jié)合生成故C錯;
,則流出的液體中含有H
,D、金是指色澤而不是指實物,也就是銅或者銀摻雜一定量的雄澤為金色的合金出來,故D錯;故選:。
經(jīng)高溫可以煉出色44
11本題考查學(xué)生對物質(zhì)的性質(zhì)的理解和掌握,明確物質(zhì)的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)是解題關(guān)鍵。同時查閱讀題目獲取新信息能力,需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ)與綜合運用知識、信息分析解決問題能力題目難度不大,培養(yǎng)學(xué)生的化學(xué)學(xué)科的核心素養(yǎng)為宏觀辨識與微觀探析。3.
答:D解:本題主要考查了化學(xué)與生活聯(lián)系知識,為高頻考點,側(cè)重于化學(xué)與生活、生產(chǎn)的考查,有利于養(yǎng)學(xué)生的良好的科學(xué)素養(yǎng),把握物質(zhì)的性質(zhì)等是解題關(guān)鍵,題目難度不大,注意對相關(guān)知識的積。蛋質(zhì)和核酸的組成元素是、、ON等,不僅僅C、H三元素,故A錯;聚烯由線型分子構(gòu)成的,所以聚丙烯是熱塑性塑料,不是熱固性塑料,故B誤;C.醫(yī)用酒精的濃度,進(jìn)入細(xì)菌的細(xì)胞內(nèi),完全破壞細(xì)菌組織,酒精的濃度過高,可在細(xì)菌細(xì)胞最外層形成保護(hù)膜,達(dá)不到殺菌的目的,所以不是酒精濃度越高,消毒效果越,故C錯誤;蛋質(zhì)受熱易變性,會失去活,所以研制好的疫苗要冷凍保藏,防止蛋白質(zhì)變性,故D正。故選。4.
答:A解:本題考查弱電解質(zhì)的電離平衡及影響因素,解題的方法是理解電離平衡的特征,例如電離吸熱運用化學(xué)平衡移動原理進(jìn)行分析。加固
與HCN電產(chǎn)生的反應(yīng),平衡正向移動A項確;加,衡正向移動B項誤;C.滴加少的HCl溶液
增大,項錯誤;加少量固5.答:
增,平衡逆向移動D錯誤。解::
表示和反生成熱分為熱量,故選C.根據(jù)
表和反應(yīng)生成,出熱,可解答.
3332423333324233本題考查熱化學(xué)方程式的意義,題目難度不大,注意熱化學(xué)方程式的意義理解.6.
答:D解:本題考查了離子方程式的書寫,涉及氧化還原反應(yīng),明確離子反應(yīng)先后順序、反應(yīng)實質(zhì)是解本關(guān)鍵,再結(jié)合原子守恒、電荷守恒、轉(zhuǎn)移電子守恒等知識點來分析解答,題目難度中等。A.溶和濃鹽酸反應(yīng),離子方程式
3
,故A錯誤;22B.溶和液混合發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成氯鈉、硫酸鈉和水,故B錯;C.酸性環(huán)境下不能生成氫氧根離確的離子方程式為,故錯誤;2
2+4
2D.溶液加入少量溶液方程式為
2OH
3
233
,正;2故選:D7.
答:A解:本題主要考查電子式的書寫,題目比較容易。A.的子式為,A項確;B.中的離子鍵存在
與兩個l
之間,其正確的寫法應(yīng)該是
,B項錯誤;C.中原含有電子,每個H原含有電子,故每分中共含電子C項錯誤;在電子式表示某物質(zhì)的形成程時,一定要注意與化學(xué)方程式相區(qū)分,因為該過程不表示化學(xué)反應(yīng),正確的形成過程為故選A。
,項錯誤。
42AA233442AA23344A8.
答:解:本題主要考查物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用以及化學(xué)實驗方案的評價,著重考察生對物質(zhì)的制備以及分離的基本操作的掌握,題目難度一般。二均與NaOH溶反應(yīng),不能除雜應(yīng)選飽和食鹽水A錯誤;氯銨氫氧化鈣反應(yīng)生成氨氣,氨氣的密度比空氣密度小,圖中固體加熱及下排空氣收集均合理,正確;C.過濾需要玻璃棒引流,圖中缺玻璃棒C錯;蒸故選。
飽溶液,氯化銨會分解D錯。9.
答:解::A、的葡萄糖水溶液中水的質(zhì)量不,不能計算氧原子數(shù),故A錯誤;B、氧性強(qiáng),優(yōu)先置換水中的氧,故B錯;C、個鍵同時斷個?H鍵,即消的時消,明正逆反應(yīng)速率相等,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;D
溶液中含有溶質(zhì)醋酸銨1mol醋酸根和銨根均水解
3
與數(shù)目均小,故錯,故選:。本題考查了阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計算掌公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵不。10.
答:解:本題考查化學(xué)實驗方案的評價,為高頻考點,把握儀器的使用、實驗基本操作、實驗技能為解的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾?,注意實驗的評價性分析,題目難度不大。視與凹液面的最低處相平,圖中為俯視,故A錯誤;用精引燃酒精燈,易失火,應(yīng)利用火柴點燃,故B錯;C.膠頭滴管滴加液體,懸空正放則圖中操作合理,故C正;瓶要倒放,防止污染,圖中塞未倒放,故D錯誤。
VV故選C。11.
答:D解:本題考查弱電解質(zhì)在水溶液中電離平衡,為高頻考點,明確弱電解質(zhì)電離特點、弱電解質(zhì)電離度與溶液濃度關(guān)系等知識點是解本題關(guān)鍵,難度較大。相濃度的一元堿,堿的pH越大其堿性越強(qiáng),根據(jù)圖知,未加水時,相同濃度條件下MOH于ROH的pH,說明的離程度大于ROH則MOH的性于ROH的堿性,故A正確;由示以看出ROH弱堿,弱電解質(zhì)在水溶液中隨著濃度的減小其電離程度增大b點液體積大于a點所以濃度小于a點,則ROH電程度,故B正;C.若兩種溶液無限稀釋,最終其液
接近于純水中
,所以它們
相,故正確;根A知堿,
V0
時由于ROH是電解質(zhì),升高溫度能促進(jìn)ROH的離,所
減,故D錯。故選。12.
答:AD解:XY都短周期元素X原最外層只有一個電子,所以X是ⅠA族素,可能是H或Li或元Y元的最高正價與最低負(fù)價的代數(shù)和為,該元素屬于第ⅦA素,元素沒有正價,所以Y是元;X和Y兩元素形成的化合物為或LiCl或NaCl,可是共價化合物,氯化氫;也可能是離子化合物,如LiCl和NaCl,故A正;一定是離子化合物,如氯化氫,故B錯誤;C.R不定為氣體,如LiCl和NaCl為體,故C錯;D.R可是氣態(tài)物質(zhì),如氯化氫;也可能是固態(tài)物質(zhì),如LiCl和NaCl,故正.故選:ADXY是短周期元素X原最外層只有一個電子,所以X是A族素,可是H或Li或Na
4元素;Y元的最高正價與最低負(fù)價的代數(shù)和為,該元素屬于ⅦA元素,F(xiàn)素沒有正價,所以Y是元素X和Y兩素形成的化合物為HCl或LiCl或NaCl據(jù)此解答.本題考查了原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)、元素的推斷等,難度不大,注意元素的不確定性及離子化合與共價化合物的形成.13.
答:AC解::有酚羥基,所以具有酚的性質(zhì),能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故A正;不醛,所以不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故B誤;C.含有酚羥基且苯環(huán)上酚羥基鄰位含有氫原子,含有碳碳雙鍵,所以能與溴發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),故正確;酚基和酯基水解生成的羧基與氫氧化鈉反應(yīng),所以1mol化物I最能與3molNaOH反應(yīng),故錯誤;故選AC.該有機(jī)物中含有苯環(huán)酚羥基碳碳雙鍵和酯基具苯酚烯烴和酯的性質(zhì)能生加成反應(yīng)還原反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、顯色反應(yīng)、加聚反應(yīng)、水解反應(yīng)等,據(jù)此分析解答.本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查、烯烴性質(zhì),注意苯酚和溴發(fā)生取代反應(yīng)時的取代位置,為易錯點.14.
答:AD解:本題主要考查原電池的工作原理,注意結(jié)合原電池的工作示意圖以及總反應(yīng)進(jìn)行分析解答,題難度一般。放電產(chǎn)物L(fēng)iF沉積在正極,由電池的總反應(yīng)和工示意圖可知,該電池的正極為石墨,電極反應(yīng)式為:
x
xLiF;負(fù)極為Li電極反應(yīng)為:
。由池的總反應(yīng)和工作示意圖可知池正極的電極反應(yīng)式為
x
xLiF,故A正;由池作示意圖可知,放電產(chǎn)物沉在正極,交換膜應(yīng)為陽離子交換膜由負(fù)極域穿過交換膜向正極區(qū)域定向移動,和正極產(chǎn)生結(jié)合生成LiF,B錯誤;C.電解質(zhì)溶液如果使用的醇溶液代替Li會乙醇直接反應(yīng),故C錯;D.b極正極,極是負(fù)極,則極勢高于a極勢,故正。
44444故選。15.答:或等;從玻璃管口向A中鼓入大量空氣;試管A中體壓強(qiáng)減小,空氣從玻璃管口進(jìn)入A中無水硫酸銅取少量白色固體溶于水中,如溶液呈藍(lán)色,證明為無水硫酸銅;;
解:裝用來除去二氧化硫用或等除去拆除裝置前需開膠塞,就可使裝置中殘留氣體完全被吸收,采取的操作方法為從玻璃管口向A中鼓入大量空氣,將裝置中二氧化硫氣體完全排出,故答案為:或等;從玻璃管口向A鼓入大量空氣;空從玻璃管口進(jìn)入A中阻止試管A中體壓強(qiáng)減,品紅溶液不再倒吸;故答案為:試管A中體壓強(qiáng)減小,空氣從玻璃管口進(jìn)入A中銅濃硫酸反應(yīng)生成硫酸銅,加熱的情況下,由于A容器中出現(xiàn)大量白色煙霧,導(dǎo)致溶減少,且濃硫酸具有吸水性,所以會析出白色固體無水硫酸銅;無水硫酸銅遇水變藍(lán),檢驗的方法為取少量白色固體溶于水中,如溶液呈藍(lán)色,證明;故答案為:無水硫酸銅;取少量白色固體溶于水中,如溶液呈藍(lán)色,證明為無水硫酸銅;經(jīng)析固體甲加入稀鹽酸后,得到的藍(lán)色溶液,說明固甲的成分中uO和至少有一種.分析反應(yīng)
增
不變
減重,因題給“固體A稱取,氣流中煅燒、冷卻稱量至恒重,得固,即實際減重了,說明必有CuS,還要有其他物質(zhì).討論若選;
,可有可無若無,必,固中肯定含有CuS,CuS轉(zhuǎn)為CuO和.故答案為:+
,方程式為
+
;裝用來檢驗二氧化硫C裝置用來除去二氧化硫,可或4
等除;可以從D導(dǎo)管通入空氣,將裝置中二氧化硫完全排出;空從玻璃管口進(jìn)入A中阻止試管A中體壓強(qiáng)減??;銅濃硫酸反應(yīng)生成硫酸銅,加熱的情況下,由于A容器中出現(xiàn)大量白色煙霧,導(dǎo)致溶減少,且濃硫酸具有吸水性,所以會析出白色固體硫酸銅;根據(jù)無水硫酸銅遇水變藍(lán)來檢驗;固甲加入稀鹽酸后,得到的藍(lán)色溶液,說明固體甲的分中和至少有一種.分析反應(yīng)
增
不變
減重,
因題給“固體A稱取,氣流中煅燒、冷卻稱量至恒重,得固,即實際減重了,說明必有CuS,還要有其他物質(zhì).討論可能存在的情況可解答該題;根據(jù)固體中肯定含有CuS轉(zhuǎn)化為CuO.本題為實驗綜合題,整合和拓展了教材中的典型實驗,注重基本實驗操作能力考查,題目較難對于黑色固體的判斷既要根據(jù)現(xiàn)象來判斷,還要進(jìn)行定量計算來判斷.16.答:AD
CO
的產(chǎn)率低,說明催化劑X有于提高反Ⅲ速率選性膜吸附
,促進(jìn)反應(yīng)Ⅱ平衡正向移動解由1的據(jù)可知
的對能量分別?6
、
、?
由中信息可知eq\o\ac(△,)生物的相對總能量反應(yīng)物的相對總能量,因此
+?46?
,故答案為:;反Ⅰ為吸熱反應(yīng),升高溫度能使其化學(xué)平衡向正反方向移動,化學(xué)平衡常數(shù)增大,故A正確;反Ⅰ反應(yīng)Ⅱ的正反應(yīng)均為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),其化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動,故B錯誤;C.反應(yīng)Ⅲ的產(chǎn)物中有,CO的濃度增大,能使反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動,不利于乙烷脫氫和乙烯的生成,故C錯;反應(yīng)Ⅳ反應(yīng)前后氣體分子數(shù)變溫恒壓下向平衡體系中通入水蒸氣的總體積變大,水蒸氣的濃度變大他組分的度均減小相同的倍數(shù)反應(yīng)的濃度商大于平衡常,所以化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動,故D正確;故答案為:AD
和22和22222622由中信息可知,反Ⅱ兩步進(jìn)行,第一步的反應(yīng)2224的相對能量之和2kJ2242
?341kJ?
第二步的反應(yīng)
+H+H活化能2?242242
反體系的過渡態(tài)的相對量又升高態(tài)的相對能量變?yōu)?10kJ?131kJ
,最終生成
、的對能量之和為22(52kJ?
?110kJ
?
,根據(jù)題中信息,第一步反應(yīng)是快反應(yīng),反應(yīng)的活化能較小,第二步的活化能較大,所以反Ⅱ兩步進(jìn)行的“能反過程圖”可以表示為:
,故答案為:
。(2)由中信息及表中數(shù)據(jù)可,盡
226
按物質(zhì)的量之比1:1投料,但是
2
的產(chǎn)率遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于的化率、的轉(zhuǎn)化率高,明在催化劑X的用下,除了發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,還發(fā)生了反應(yīng)Ⅲ,并且反Ⅲ主反應(yīng),這也說明催化劑X有利于提高反Ⅲ速率,氧化主要產(chǎn)物是,
的故答案為:;
2
的產(chǎn)率低說明催化劑X有于提高反應(yīng)Ⅲ速率;由中信息可知,選擇性膜技術(shù)可提2
的選擇性,可選擇性地通而離開體系,使平衡體系的度降低,從而促進(jìn)反
的學(xué)2224平衡向正反應(yīng)方向移動,提高乙烷的轉(zhuǎn)化率。
22622623故答案為:選擇性膜吸附,促進(jìn)反Ⅱ平衡向正反應(yīng)方向移動。焓eq\o\ac(△,)H生物的相對總能量反應(yīng)物的相對總能量;根平衡移動原理分析溫度、壓強(qiáng)和反應(yīng)物的濃度對化學(xué)平衡的影響并作出相關(guān)的判斷;根相關(guān)物質(zhì)的相對能量和活化能計算出中間產(chǎn)物、過渡態(tài)和最終產(chǎn)的相對能量,根據(jù)圖象中的關(guān)鍵數(shù)據(jù)作圖;(2)催劑的選擇性表現(xiàn)在對同反應(yīng)的選擇性不同24
的產(chǎn)率遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于的化率的轉(zhuǎn)化率高于應(yīng)III
2
,說明在催化劑X的用下,除了發(fā)生反Ⅱ,還發(fā)生了反應(yīng)Ⅲ并且主要發(fā)生反選性膜可選擇性的讓某氣體通過而離開體系選性膜技術(shù)低平衡體系2
的濃度,從而促進(jìn)反Ⅱ化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動。本題考查化學(xué)平衡及其影響因素、反應(yīng)熱的計算、平衡圖象分析與判斷等知識,側(cè)重考查學(xué)生析能力和靈活運用能力,準(zhǔn)確提取題中的關(guān)鍵信息和關(guān)鍵數(shù)據(jù)及數(shù)據(jù)的處理是解答本題的關(guān)鍵,握活化能概念及活化能與化學(xué)反應(yīng)速率的關(guān)系、化學(xué)平衡的影響因素即可解答,要求考生細(xì)心、耐心和扎實的基本功,注意選擇性膜技術(shù)的理解,題目難度較大。17.答
3
3
性
3
23
3
;3
或3
);33
,因醋酸鈉電離,
3
增,醋酸的電離平衡逆向移動
減小以溶液pH大))解::醋為弱酸不能完全電離,等濃度是鹽酸較,電離方程式為
3
3
,等pH時醋酸濃度較大,消耗溶多故答案為:;
3
3
;;醋鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,水解方程式3
23
,故答案為:堿性
3
23
;(3)pH時液中性
3
時液呈酸性,溶液中離子物質(zhì)的量的濃度大小關(guān)系可能),3
)或故答案為:
3
;3
或3
;加少量醋酸鈉晶體3
增大制醋酸的電離為33
,
3333因醋酸鈉電離,
增,醋酸的電離平衡逆向移
減小,所以溶液增大,故答案為
3
3
,因醋酸鈉電離,
增醋酸的電離平衡逆向移動,
減,所以溶液pH增大;Ⅱ等積等濃混合恰好生成正鹽溶液則生成強(qiáng)堿弱酸鹽所以HA為酸水解導(dǎo)致溶液顯示堿性,根電荷守恒可知
,關(guān)系正確,故A不;根物守恒可知
,系正確,故B不;C.由電荷守恒、物料守)可知,,系正確,故選;根電荷守
,錯;故答案為:;若為強(qiáng)酸等體積等濃度混合而為酸體等濃度合溶液的pH大,則為保,應(yīng)使酸濃度大于;由電荷守恒可知
,
,則
,故答案為:;;由組驗結(jié)果可知,混合后為HANaA的合液,,的電離小于鹽的水解,溶液顯堿性
,離大于水解,則),故答案為:。Ⅰ醋為弱酸不能完全電離,等pH時醋酸濃度較大;醋鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性;(3)pH時溶液呈中性時,溶液呈酸性;加少量醋酸鈉晶體,增大,可抑制醋酸的電離;3Ⅱ等積等濃的氫氧化鈉與HA混,恰好生成NaA,溶液顯示堿性說明NaA為堿弱酸鹽,水解導(dǎo)致溶顯示堿性;根據(jù)電荷守恒、物料守恒比較溶液中各離子濃度之間的關(guān)系;根時顯示堿性入的質(zhì)的量應(yīng)該稍大應(yīng)大于根據(jù)溶液的及荷守恒可知鈉離子的濃度相等;由組驗結(jié)果可知,混合后為HANaA的合液,,的電離大于鹽的水解,并由離子的濃度比較大小。本題考查較為綜合,涉及弱電解質(zhì)的電離、酸、堿反應(yīng)后溶液的酸堿性判斷、酸堿的混合計算知識,側(cè)重于學(xué)生的分析的考查,為高頻考點,注意把握弱電解質(zhì)的電離特點和影響因素、電解溶
66液中電荷守恒、物料守恒、雜質(zhì)守恒的分析應(yīng)用,題目難度中等。18.答:
硝酸硝和氨基
間二甲苯解:本題考查有機(jī)物的推斷與合成,充分利用轉(zhuǎn)化關(guān)系中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式、分子式與反應(yīng)條件進(jìn)推斷,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化、對信息的理解與遷移應(yīng)用,是高考熱點題型,難較大。A的子式A與氣發(fā)生取代生成氯苯,則A為,據(jù)的結(jié)構(gòu)可逆推得,氯發(fā)生硝化反應(yīng)生成B所以試劑a硝酸B發(fā)取代反應(yīng)生成被還原得D根據(jù)題中信息可知,G和D發(fā)縮聚反應(yīng)得H;模到F的程可將
與一氯甲烷反應(yīng)生成間二甲苯二苯再被氧化成間二苯甲酸間二苯甲酸與
發(fā)酯化得32
,據(jù)此答題。根上面的
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