藥理學智慧樹知到答案章節(jié)測試2023年臨沂大學

第一章測試藥物效應動力學主要研究（）。

A:藥物作用的影響因素

B:藥物的臨床療效

C:藥物對機體的作用及作用機制

D:藥物在體內(nèi)的變化規(guī)律

答案:C藥物代謝動力學主要研究（）。

A:藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運、代謝及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律

B:藥物作用的動態(tài)規(guī)律

C:藥物在體內(nèi)的變化

D:藥物作用強度隨劑量、時間變化的消長規(guī)律

答案:A藥理學研究的任務不包括（）。

A:創(chuàng)制適于臨床應用的藥物劑型

B:闡明藥物作用機制

C:提高藥物療效

D:研究開發(fā)新藥

答案:A藥理學研究的是（）。

A:藥物與機體的相互作用

B:藥物對機體的作用

C:機體對藥物的作用

D:藥物的不良反應

答案:A新藥來源包括（）。

A:生物制藥

B:天然產(chǎn)物

C:半合成化學物質(zhì)

D:制劑

E:全合成化學物質(zhì)

答案:ABCE新藥研究過程可分為（）。

A:售后調(diào)研

B:臨床前研究

C:選藥

D:臨床研究

E:生產(chǎn)、上市審批

答案:ABD新藥的臨床試驗包括（）。

A:人體安全性評價試驗

B:對照臨床試驗

C:初步的臨床藥理學試驗

D:售后調(diào)研

E:擴大的多中心臨床試驗

答案:ABCDE新藥臨床前藥理學研究包括（）。

A:制備工藝

B:新藥毒理學

C:藥物效應動力學

D:一般藥理學

E:藥物代謝動力學

答案:BCDE新藥的藥效作用應是針對臨床主要適應癥，而運用體內(nèi)、體外2種以上實驗方法，證明藥物的作用強度、特點以及和老藥相比的優(yōu)點。（）

A:對

B:錯

答案:A藥物與毒物之間僅存在劑量的差異。（）

A:錯

B:對

答案:B藥物能影響機體生理、生化過程，用以防治及診斷疾病的物質(zhì)。（）

A:錯

B:對

答案:B第二章測試首過消除效應明顯的藥物不宜（）。

A:口服給藥

B:靜脈注射

C:直腸給藥

D:舌下給藥

答案:A藥物跨膜轉(zhuǎn)運的主要方式是（

）。

A:易化擴散

B:主動轉(zhuǎn)運

C:膜動轉(zhuǎn)運

D:簡單擴散

答案:D為了維持藥物的良好療效必須（）。

A:增加給藥次數(shù)

B:增加給藥劑量

C:根據(jù)半衰期確定給藥時間

D:首次加倍量

答案:C阿司匹林的pKα值為3.5，在pH為7.5的腸液中，可吸收約()。

A:10%

B:1%

C:0.1%

D:0.01%

答案:D丙磺舒與青霉素合用，可增加后者的療效，其原因是（）。

A:兩者競爭腎小管的分泌通道

B:在殺菌作用上有協(xié)同作用

C:延緩抗藥性的產(chǎn)生

D:對細菌代謝有雙重阻斷作用

答案:A某藥物t1/2為10h，一次給藥后，在體內(nèi)基本消除的時間為()。

A:20h

B:1d

C:10h

D:2d

答案:D生物利用度是指口服藥物的()。

A:吸收入血液循環(huán)的相對量和速度

B:實際給藥量

C:吸收入血液循環(huán)的量

D:消除的藥量

答案:A關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，正確的敘述是（）。

A:結(jié)合是牢固的

B:結(jié)合后暫時失去活性

C:結(jié)合率高的藥物排泄快

D:結(jié)合后藥效增強

答案:B藥物的t1/2是指（）。

A:組織濃度下降一半所需的時間

B:有效血藥濃度下降一半所需的時間

C:最高血藥濃度下降一半所需的時間

D:血漿濃度下降一半所需的時間

答案:D某弱酸性藥物pKa=4.4，當尿液pH為5.4，血漿pH為7.4時，血中藥物總濃度是尿中藥物總濃度的（）。

A:100倍

B:99倍

C:1/100倍

D:91倍

答案:D藥物簡單擴散的特點是（）。

A:當膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運停止

B:藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴散

C:受藥物分子量、脂溶性及極性影響

D:不耗能而需要載體

E:不受飽和限速

答案:ABCE藥物t1/2的臨床意義是（）。

A:確定給藥劑量的依據(jù)

B:預計達穩(wěn)態(tài)濃度所需時間的依據(jù)

C:預計血藥濃度達峰所需時間的依據(jù)

D:預計體內(nèi)藥物基本消除所需時間的依據(jù)

E:預計給藥間隔時間的依據(jù)

答案:BDE影響藥物在體內(nèi)分布的因素是（）。

A:體液pH值

B:給藥劑量

C:藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

D:藥物的理化性質(zhì)

E:體內(nèi)特殊屏障

答案:ACDE零級消除動力學的特點是（）。

A:體內(nèi)藥量以恒定百分比消除

B:按恒速消除

C:發(fā)生在體內(nèi)藥量超過機體消除能力時

D:半衰期恒定

E:消除速度與初始血藥濃度無關(guān)

答案:BCE影響藥物經(jīng)腎排泄的因素是（）。

A:藥物的脂溶性

B:藥物的極性

C:藥物的血漿蛋白結(jié)合率

D:腎臟的功能

E:尿液的pH值

答案:ABCDE藥物油/水分配系數(shù)越大，藥物在脂質(zhì)生物膜中溶入越少，擴散越慢。（）

A:錯

B:對

答案:A通常只有非解離型藥物才能以簡單擴散方式通過生物膜，而解離型一般較難通過，被限制在膜的一側(cè)，稱其為離子障現(xiàn)象。（）

A:對

B:錯

答案:A對于弱堿性藥物氨茶堿、哌替啶及阿托品等藥物中毒，可通過酸化尿液加速藥物消除而解毒。（）

A:錯

B:對

答案:B靜脈給藥比肌內(nèi)注射給藥吸收快。（）

A:對

B:錯

答案:A藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于藥物的吸收速度。（）

A:錯

B:對

答案:B第三章測試藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎是（）。

A:機體敏感性太高

B:用藥時間過長

C:藥物作用的選擇性低

D:組織器官對藥物親和力過高

答案:C藥物作用的基本表現(xiàn)是是機體器官組織（

）。

A:功能降低或抑制

B:興奮和/或抑制

C:功能升高或興奮

D:產(chǎn)生新的功能

答案:B半數(shù)有效量是指（）。

A:臨床有效量

B:效應強度

C:引起50%陽性反應的劑量

D:LD50

答案:C四種藥物的LD50和ED50值如下所示，最有臨床意義的藥物是()。

A:LD5025mg/kg，ED5010mg/kg

B:LD5050mg/kg，ED5025mg/kg

C:LD5025mg/kg，ED505mg/kg

D:LD5025mg/kg，ED5015mg/kg

答案:C藥物作用是指（）。

A:藥物對機體細胞間的初始反應

B:藥物具有當然特異性作用

C:藥物對不同臟器的選擇性作用

D:藥理效應

答案:A藥物的治療指數(shù)是指()。

A:ED95/LD5的比值

B:LD50/ED50的比值

C:ED50/LD50的比值

D:ED90/LD10的比值

答案:B藥物會產(chǎn)生副作用的劑量是()。

A:中毒量

B:極量

C:治療量

D:最小中毒量

答案:C患者用鏈霉素治療后，聽力下降，曾停藥數(shù)周而未見恢復，這是（

）。

A:藥物的急性毒性所致

B:藥物的副作用

C:藥物的變態(tài)反應

D:藥物的繼發(fā)性反應

答案:A藥物的兩重性是指（）。

A:興奮作用與抑制作用

B:藥物的有效有無效

C:治療作用與不良反應

D:量反應與質(zhì)反應

答案:C多次連續(xù)用藥后，病原體對藥物反應性逐漸降低，需增加劑量才能保持藥效，這種現(xiàn)象稱為（

）。

A:快速耐受性

B:藥物依賴性

C:耐藥性

D:耐受性

答案:C藥物作用包括（）。

A:改變機體的反應性

B:引起機體體液成分改變

C:引起機體功能或形態(tài)改變

D:補充體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)或激素的不足

E:抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲

答案:ABCDE藥物與受體結(jié)合的特性有（）。

A:可逆性

B:高度效應力

C:高度親和力

D:飽和性

E:高度特異性

答案:ACDE下列有關(guān)親和力的描述，正確的是（）。

A:親和力越大，則藥物效能越強

B:親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應的能力

C:親和力越大，則藥物作用維持時間越長

D:親和力越大，則藥物效價越強

E:親和力是藥物與受體結(jié)合的能力

答案:DE藥物的不良反應包括（）。

A:副作用

B:毒性

C:變態(tài)反應

D:后遺效應

E:繼發(fā)反應

答案:ABCDE效價數(shù)值越小則強度越大。（）

A:錯

B:對

答案:A對因治療能消除病因，故在臨床上顯的更為重要。（）

A:錯

B:對

答案:A藥物的副作用也可作為治療作用加以應用。（）

A:對

B:錯

答案:A藥物的變態(tài)反應與藥物的劑量有關(guān)，反應性質(zhì)各不相同，很難預知。（）

A:錯

B:對

答案:A耐藥性指病原體或腫瘤細胞對反復應用的化學治療藥物的敏感性降低，也稱抗藥性。（）

A:對

B:錯

答案:A第四章測試毛果蕓香堿滴眼可引起（）。

A:縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

B:擴瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

C:縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

D:縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

答案:D下列藥物中，屬于膽堿酯酶復活藥的是（）。

A:氯解磷定

B:新斯的明

C:安貝氯銨

D:阿托品

答案:A治療重癥肌無力最好選用（）。

A:毛果蕓香堿

B:毒扁豆堿

C:新斯的明

D:阿托品

答案:C阿托品滴眼可引起。

A:擴瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

B:擴瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

C:縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

D:擴瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

答案:A阿托品用于治療感染性休克的主要機制是（）。

A:擴張血管，改善微循環(huán)

B:興奮心臟

C:中樞興奮

D:阻斷M膽堿受體

答案:A治療閉角型青光眼最好選用()。

A:新斯的明

B:毛果蕓香堿

C:乙酰膽堿

D:吡斯的明

答案:B碘解磷定解救有機磷酸酯類中毒的機制是()。

A:直接對抗乙酰膽堿

B:阻斷M膽堿受體

C:阻斷N膽堿受體

D:使失去活性的膽堿酯酶復活

答案:D治療手術(shù)后腹氣脹和尿潴留最好選用（）。

A:毛果蕓香堿

B:新斯的明

C:阿托品

D:毒扁豆堿

答案:B新斯的明不能用于治療下列哪一種疾病（）。

A:前列腺肥大引起的尿潴留

B:手術(shù)后腹氣脹

C:筒箭毒堿中毒

D:重癥肌無力

答案:A有機磷酸酯類急性中毒癥狀中，屬于N樣癥狀的是（）。

A:瞳孔縮小

B:肌肉顫動

C:流涎

D:腹痛、腹瀉

答案:B可用于治療青光眼的藥物是（）。

A:毛果蕓香堿

B:筒箭毒堿

C:去氧腎上腺素

D:毒扁豆堿

E:噻嗎洛爾

答案:ADE新斯的明的作用機制是（）。

A:促進乙酰膽堿合成

B:促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

C:直接激動N1膽堿受體

D:直接激動N2膽堿受體

E:抑制膽堿酯酶

答案:BDE碘解磷定治療有機磷酸酯類中毒的機理包括（）。

A:阻斷膽堿受體

B:與游離的有機磷酸酯類結(jié)合

C:使失活的膽堿酯酶復活

D:抑制乙酰膽堿繼續(xù)釋放

E:水解有機磷酸酯類

答案:BC膽堿酯酶能與ACh結(jié)合的活性中心包括（）。

A:帶正電荷的陽離子部位

B:酯解部位

C:氨基部位

D:乙酰基

E:帶負電荷的陰離子部位

答案:BE阿托品可用于青光眼、前列腺肥大患者。（）

A:對

B:錯

答案:B敵百蟲是一種易逆性抗膽堿酯酶藥，可用于治療重癥肌無力。（）

A:錯

B:對

答案:A琥珀膽堿是一種除極化型肌松藥。（）

A:對

B:錯

答案:B阿托品用于全身麻醉前給藥的目的是松弛骨骼肌。（）

A:錯

B:對

答案:A硫酸阿托品可用于房室傳導阻滯。（）

A:對

B:錯

答案:A第五章測試搶救溺水、麻醉意外引起的心臟停搏，最好選用的藥物是（）。

A:多巴胺

B:腎上腺素

C:麻黃堿

D:去甲腎上腺素

答案:B屬短效α受體阻斷藥的是（）。

A:酚妥拉明

B:酚芐明

C:新斯的明

D:普萘洛爾

答案:A用微量的腎上腺素與局部麻醉藥配伍的目的是（）。

A:防止局麻藥過敏

B:使局部血管收縮，促進止血

C:激動α和β受體

D:延長局麻藥作用時間，防止局麻藥吸收中毒

答案:D普萘洛爾治療心律失常的藥理作用基礎是（）。

A:膜穩(wěn)定作用較強

B:無內(nèi)在擬交感活性

C:阻斷β受體作用

D:脂溶性強，口服易吸收

答案:C可用普萘洛爾治療心絞痛主要的藥理作用依據(jù)是()。

A:降低心臟前負荷

B:抑制心肌收縮力，減慢心率，降低耗氧量

C:降低血壓

D:舒張冠狀血管

答案:B噻嗎洛爾用于治療青光眼的作用機制是()。

A:阻斷α，β受體

B:減少房水生成，降低眼壓

C:激動瞳孔擴約肌M受體

D:改善房水回流

答案:B“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指（）。

A:收縮上升，舒張壓不變或下降

B:給予β受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應

C:給予α受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應

D:腎上腺素具有α、β受體激動效應

答案:C酚妥拉明治療充血性心力衰竭是因為（）。

A:有抗膽堿作用，心率加快

B:利尿消腫，減輕心臟負擔

C:降低心肌耗氧量

D:擴張血管，降低外周阻力，減輕心臟后負荷

答案:D控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用（）。

A:多巴胺

B:異丙腎上腺素

C:麻黃堿

D:間羥胺

答案:B腎上腺素搶救過敏性休克的作用機制有（）。

A:減輕支氣管粘膜水腫

B:抑制組胺等過敏物質(zhì)釋放

C:松馳支氣管平滑肌

D:升高外周阻力和血壓

E:增加心輸出量

答案:ABCDE腎上腺素激動α，β受體使血壓升高的同時，還可致（）。

A:外周阻力不變或下降

B:糖原分解，血糖升高

C:骨骼肌血管血流量減少

D:冠狀動脈血流量增加，改善心肌供血

E:腎血流量減少

答案:ABDE麻黃堿與腎上腺素比較其特點是（）。

A:連續(xù)使用可發(fā)生快速耐受性

B:對代謝影響不明顯

C:中樞興奮作用明顯

D:作用弱而持久

E:性質(zhì)穩(wěn)定，可口服

答案:ABCDE腎上腺素、去甲腎上腺素和異丙腎上腺素共同具有的作用是（）。

A:加強心肌收縮力

B:升高收縮壓

C:外周阻力升高

D:收縮腎血管

E:擴張冠狀動脈，增加血流量

答案:ABEβ腎上腺素受體阻斷藥禁用于糖尿病患者。（）

A:錯

B:對

答案:B酚芐明是屬于非競爭性α受體阻斷藥。（）

A:對

B:錯

答案:A治療青霉素引起的過敏性休克首選藥物是腎上腺素。（

）

A:錯

B:對

答案:B去甲腎上腺素減慢心率的作用機制是外周阻力升高，反射性興奮迷走神經(jīng)。（）

A:對

B:錯

答案:A拉貝洛爾兼有α，β受體阻斷作用的藥物。（）

A:錯

B:對

答案:B第六章測試卡比多巴治療帕金森病的機制是（）。

A:抑制外周多巴脫羧酶活性

B:阻斷中樞膽堿受體

C:激動中樞多巴胺受體

D:抑制多巴胺的再攝取

答案:A左旋多巴抗帕金森病的機制是（）。

A:阻斷中樞膽堿受體

B:抑制多巴胺的再攝取

C:激動中樞膽堿受體

D:補充紋狀體中多巴受的不足

答案:D溴隱亭治療帕金森病的機制是（）。

A:直接激動中樞的多巴胺受體

B:阻斷中樞膽堿受體

C:激動中樞膽堿受體

D:抑制多巴胺的再攝取

答案:A卡比多巴與左旋多巴合用的理由（）。

A:抑制多巴胺的再攝取，增強左旋多巴的療效

B:減慢左疙多巴腎臟排泄，增強左旋多巴的療效

C:提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強左旋多巴的療效

D:卡比多巴直接激動多巴胺受體，增強左旋多巴的療效

答案:C苯海索治療帕金森病的機制是（）。

A:阻斷中樞膽堿受體

B:激動多巴胺受體

C:補充紋狀體中多巴胺

D:興奮中樞膽堿受體

答案:A金剛烷胺治療帕金森病的主要作用機制是()。

A:促進紋狀體中多巴胺能神經(jīng)元DA的釋放

B:抑制DA在腦內(nèi)的降解

C:增加腦內(nèi)DA的合成

D:增加DA的再攝取

答案:A下列藥物單用抗帕金森病無效的是()。

A:卡比多巴

B:苯海索

C:金剛烷胺

D:左旋多巴

答案:A左旋多巴治療肝昏迷是由于（）。

A:減少腦內(nèi)苯乙醇胺的含量

B:在腦內(nèi)脫羧生成多巴胺

C:增強肝的解毒作用

D:在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變成去甲腎上腺素

答案:D以下藥可以促進多巴胺釋放（）。

A:苯海索

B:苯扎托品

C:他克林

D:金剛烷胺

答案:D具有抗流感病毒作用的抗帕金森病藥物是（）。

A:溴隱亭

B:卡比多巴

C:金剛烷胺

D:左旋多巴

答案:C治療帕金森病的擬多巴胺類藥物有（）。

A:左旋多巴

B:苯海索

C:金剛烷胺

D:溴隱亭

E:卡比多巴

答案:ACDE不可與左旋多巴合用的藥物有（）。

A:氯丙嗪

B:司來吉蘭

C:卡比多巴

D:利舍平

E:維生素B

答案:ADE能增敏左旋多巴的藥物是（）。

A:芐絲肼

B:卡比多巴

C:硝替卡朋

D:安托卡朋

E:司來吉蘭

答案:ABCDE左旋多巴治療帕金森病的作用特點有（）。

A:對肌肉僵直者療效差

B:起效較慢，但作用持久

C:對肌肉震顫者療效好

D:對輕癥病人療效好

E:對年輕病人療效好

答案:BDE多奈哌齊是膽堿酯酶抑制藥，用于阿爾茨海默病患者。（）

A:對

B:錯

答案:A閉角型青光眼、前列腺肥大者慎用苯海索。（）

A:對

B:錯

答案:A左旋多巴能緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙。（）

A:對

B:錯

答案:B左旋多巴治療帕金森病初期最常見的不良反應是胃腸道反應。（）

A:對

B:錯

答案:A單用卡比多巴抗帕金森病無效。（）

A:錯

B:對

答案:B第七章測試通過抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶而發(fā)揮降壓作用的代表藥是（）。

A:卡托普利

B:氯沙坦

C:地高辛

D:美托洛爾

答案:A卡托普利的降壓作用機制不包括（

）。

A:抑制腎素分泌

B:抑制循環(huán)中RAAS

C:減少緩激肽的降解

D:抑制局部組織中RAAS(腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng))

答案:A伴有消化性潰瘍的高血壓患者宜選用（）。

A:可樂定

B:肼屈嗪

C:甲基多巴

D:胍乙啶

答案:A長期應用利尿藥的降壓作用機制是（）。

A:減少血管平滑肌內(nèi)的鈉離子，使血管擴張

B:排鈉利尿，減少血容量

C:抑制醛固酮的分泌

D:增加血漿腎素活性

答案:A氯沙坦抗高血壓的機制是（）。

A:阻斷血管緊張素AT1受體

B:抑制醛固酮的活性

C:抑制血管緊張素I的生成

D:抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性

答案:A有關(guān)硝苯地平降壓時的描述，下列哪一項是正確的()。

A:血漿腎素活性增高

B:心排血量下降

C:尿量增加

D:心率不變

答案:A可防止和逆轉(zhuǎn)高血壓患者血管壁增厚和心肌細胞肥大的抗高血壓藥是()。

A:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥

B:鈣通道阻斷藥

C:β腎上腺素受體阻斷藥

D:α腎上腺素受體阻斷藥

答案:A對高腎素型原發(fā)性高血壓有特效的藥物是（）。

A:卡托普利

B:尼群地平

C:普萘洛爾

D:二氮嗪

答案:A高血壓危象伴有難治性心力衰竭的患者宜選用（）。

A:二氮嗪

B:硝苯地平

C:ACEI

D:硝普鈉

答案:D下列哪種抗高血壓藥屬于咪唑啉受體激動藥（）。

A:拉貝洛爾

B:胍乙啶

C:莫索尼啶

D:二氮嗪

答案:C普萘洛爾的降壓機制是（）。

A:阻斷心臟的β1受體

B:阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜的β1受體

C:阻斷中樞的β受體

D:阻斷腎臟的β1受體

E:阻斷Ca2+內(nèi)流

答案:ABCD可導致心率加快的抗高血壓藥是（）。

A:普萘洛爾

B:硝苯地平

C:硝酸甘油

D:肼屈嗪

E:氫氯噻嗪

答案:BCD血管緊張素轉(zhuǎn)移酶抑制劑的降壓機制是（）。

A:直接抑制腎素的釋放

B:作用于AT1受體，使ATⅡ生成減少

C:激活激肽酶Ⅱ，促進緩激肽的合成

D:作用于ATl受體，使ATⅡ和醛固酮生成減少

E:抑制激肽酶Ⅱ，阻止緩激肽的失活

答案:DE下列哪些藥物是一線降壓藥（）。

A:鈣通道阻滯藥

B:β受體阻斷藥

C:神經(jīng)節(jié)阻斷藥

D:利尿藥

E:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥

答案:ABDE可樂定的降壓機制是激動中樞的咪唑啉I1受體，阻斷中樞的α2受體。（）

A:錯

B:對

答案:B硝普鈉降壓作用強，起效快，維持時間短，主要用于高血壓危象、高血壓腦病、伴有急性心肌梗死或心力衰竭的高血壓患者。（）

A:錯

B:對

答案:B鈣拮抗劑通過減少細胞內(nèi)鈣離子含量而松弛血管平滑肌，而降低血壓。（）

A:錯

B:對

答案:B伴甲亢的高血壓患者宜選用普萘洛爾。（）

A:錯

B:對

答案:B硝苯地平可反射引起心率加快。（）

A:對

B:錯

答案:A第八章測試下列關(guān)于鈣通道阻滯藥與β受體阻斷劑的聯(lián)合應用，錯誤的是（）。

A:硝苯的平和β受體阻斷劑合用可相互取長補短

B:兩類藥物在降低心肌耗氧量方面有協(xié)同作用

C:鈣通道阻滯藥與β受體阻斷劑一般情況下不能合用

D:可消除反射性心率加快

答案:C硝酸酯類藥物舒張血管作用的機制是（）。

A:促進前列環(huán)素的生成

B:釋放一氧化氮

C:阻滯Ca2+通道

D:阻斷β受體

答案:B硝酸酯類、β受體阻斷劑、鈣通道阻滯藥治療心絞痛的共同作用是（）。

A:降低心肌收縮力

B:擴張冠狀動脈

C:降低心肌耗氧量

D:小心室容積

答案:C能降低心肌耗氧量，改善缺血區(qū)供血的藥物有（）。

A:硝酸甘油

B:普萘洛爾

C:硝酸異山梨酯

D:普羅布考

E:硝苯地平

答案:ABCE硝苯地平的適應證有（）。

A:變異性心絞痛

B:心源性休克

C:高血壓

D:穩(wěn)定性心絞痛

E:室上性心動過速

答案:ACD硝酸甘油具有下列哪些作用（）。

A:心肌收縮力加強

B:心率加快

C:射血時間縮短

D:心室容積縮小

E:外周阻力升高

答案:BCDβ受體阻斷藥抗心絞痛的作用機制是（）。

A:減慢心率，減少耗氧量

B:減弱心肌收縮力，降低心肌耗氧量

C:擴張外周血管，降低心臟后負荷，減少作功，降低心肌耗氧量

D:促進氧合蛋白解離，增加組織供氧

E:延長心舒張期，促進血液從心外膜流向心內(nèi)膜缺血區(qū)

答案:ABDE普萘洛爾的臨床應用有（）。

A:心絞痛

B:心房纖顫

C:甲狀腺機能亢進

D:竇性心動過速

E:高血壓

答案:ACDE某患者由于勞累而突發(fā)心絞痛可舌下含服硝酸甘油。（）

A:對

B:錯

答案:A硝酸甘油使容量血管擴張，能降低前負荷，降低心室舒張末期壓力及容量。（）

A:錯

B:對

答案:B普萘洛爾通過阻滯β受體，抑制心臟收縮，降低心肌耗氧量，而緩解心絞痛。（）

A:對

B:錯

答案:A鈣通道阻滯藥對冠狀動脈痙攣及變異型心絞痛最為有效，也可用于穩(wěn)定型及不穩(wěn)定型心絞痛。（）

A:錯

B:對

答案:B硝苯地平是治療變異型心絞痛的首選藥物。（）

A:錯

B:對

答案:B硝酸甘油的基本藥理作用是（）。

A:降低心肌耗氧量

B:降低心肌收縮力

C:松弛血管平滑肌

D:擴張冠狀動脈

答案:C穩(wěn)定型心絞痛發(fā)作首選（）。

A:β受體阻斷藥

B:鈣通道阻滯劑

C:硝酸酯類

D:鉀通道開放劑

答案:C關(guān)于硝酸甘油和普萘洛爾的聯(lián)合應用，下列哪項敘述是錯誤的（）。

A:避免普萘洛爾引起的心室容積增加

B:可減少硝酸甘油的用量、延緩耐藥性的產(chǎn)生

C:避免普萘洛爾引起的降壓作用

D:消除硝酸甘油引起的反射性心率加快

答案:C對由冠脈痙攣引起的心絞痛效果最佳的是（）。

A:硝苯地平

B:單硝酸異山梨酯

C:尼群地平

D:吡那地爾

答案:A硝酸甘油的下列作用，與防治心絞痛無關(guān)的是()。

A:開放側(cè)支循環(huán)

B:反射性交感神經(jīng)興奮

C:增加心內(nèi)膜下的血液供應

D:擴張外周血管，減輕心臟的前、后負荷

答案:B關(guān)于硝酸酯類的敘述中錯誤的是()。

A:擴張眼內(nèi)血管，可治療青光眼轉(zhuǎn)換酶抑制藥

B:連續(xù)用藥易產(chǎn)生耐受性

C:硝酸異山梨酯的代謝物仍然具有活性。

D:舌下含化可避免口服后的首過消除

答案:A第九章測試地高辛血漿半衰期是33h，按逐日恒量給藥法，血中藥物濃度達到坪值的時間約是（）。

A:10d

B:5d

C:12d

D:4d

答案:B屬于非強心苷類的正性肌力作用藥物是（）。

A:地高辛

B:氨力農(nóng)

C:毛花苷丙

D:鈴蘭毒苷

答案:B強心苷對以下何種原因引起的心衰效果最好（）。

A:高度二尖瓣狹窄誘發(fā)的心衰

B:甲狀腺功能亢進誘發(fā)的心衰

C:肺源性心臟病引起的心衰

D:伴有心房纖顫和心室率快的心衰

答案:D可用于治療心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制劑是（）。

A:哌唑嗪

B:卡托普利

C:維拉帕米

D:米力農(nóng)

答案:D強心苷禁用于()。

A:心房撲動

B:慢性心功能不全

C:心房纖顫

D:室性心動過速

答案:D用于治療慢性心功能不全和高血壓病的藥物是()。

A:氨力農(nóng)

B:地高辛

C:洋地黃毒苷

D:卡托普利

答案:D強心苷治療心房纖顫的主要機制是（）。

A:降低心臟負荷

B:縮短心房有效不應期

C:降低竇房結(jié)自律性

D:減慢房室結(jié)傳導

答案:D降低心臟前、后負荷，改善心功能的藥物是（）。

A:氨力農(nóng)

B:多巴酚丁胺

C:異布帕胺

D:硝酸甘油

答案:D增加細胞內(nèi)cAMP含量的藥物是（）。

A:硝普鈉

B:氨力農(nóng)

C:卡托普利

D:依那普利

答案:B強心苷治療心衰的作用有（）。

A:降低中心靜脈壓

B:增加心排出量

C:排鈉利尿

D:加快心率

E:縮小心室容積

答案:ABCE地高辛臨床應用于（）。

A:心房纖顫

B:心房撲動

C:室性心動過速

D:慢性充血性心力衰竭

E:陣發(fā)性室上性心動過速

答案:ABDE強心苷用于治療心房撲動的機制是（）。

A:縮短心房的有效不應期

B:延長心房的有效不應期

C:抑制房室結(jié)傳導，減慢心室率

D:促進房室結(jié)傳導，加速心室率

E:減少迷走神經(jīng)的功能

答案:AC心衰時神經(jīng)-內(nèi)分泌變化有（）。

A:βl受體下調(diào)

B:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活

C:交感神經(jīng)活性增高

D:精氨酸加壓素分泌增加

E:內(nèi)皮素含量增高

答案:ABCDE地高辛抗體解救強心苷中毒的機制是（）。

A:促進強心苷代謝

B:與游離的強心苷結(jié)合

C:減少強心苷在腎小管重吸收

D:促強心苷自Na+-K+-ATP酶的結(jié)合中解離

E:抑制強心苷吸收

答案:BD強心苷治療房顫的藥理基礎是縮短心房的有效不應期。（）

A:對

B:錯

答案:B呋塞米通過利尿減少血容量從而治療慢性心功能不全。（）

A:錯

B:對

答案:B洋地黃毒苷具有負性頻率作用。（）

A:對

B:錯

答案:A強心苷具有正性肌力作用。（）

A:錯

B:對

答案:B第十章測試奎尼丁抗心律失常的作用機制是（

）。

A:促K+外流

B:抑制Ca2+內(nèi)流

C:抑制Na+內(nèi)流和K+外流

D:促Na+外流

答案:C屬適度阻滯鈉通道藥(1a類)的是（）。

A:胺碘酮

B:維拉帕米

C:利多卡因

D:普魯卡因胺

答案:D治療急性心肌梗死引起的室性心動過速的首選藥物是（）。

A:利多卡因

B:奎尼丁

C:維拉帕米

D:苯妥英鈉

答案:A交感神經(jīng)過度興奮引起的竇性心動過速最好選用（）。

A:普魯卡因胺

B:苯妥英鈉

C:胺碘酮

D:普萘洛爾

答案:D強心苷中毒引起的心律失常最好選用（）。

A:奎尼丁

B:普萘洛爾

C:苯妥英鈉

D:維拉帕米

答案:C普萘洛爾抗心律失常的主要作用機制是()。

A:加快心率和傳導

B:擴張血管，減輕心臟負荷

C:阻斷心臟的β受體，降低自律性，減慢心率

D:消除精神緊張

答案:C竇性心動過速最好選用()。

A:利多卡因

B:普萘洛爾

C:普魯卡因胺

D:苯妥英鈉

答案:B治療陣發(fā)性室上性心動過速效果較好的是（）。

A:普魯卡因胺

B:苯妥英鈉

C:利多卡因

D:維拉帕米

答案:D屬于廣譜抗心律失常的藥物是（）。

A:奎尼丁

B:利多卡因

C:苯妥英鈉

D:普羅帕酮

答案:A胺碘酮對心肌作用不存在（）。

A:阻滯Na+通道

B:阻滯Ca2+通道

C:阻滯α，β受體

D:阻滯M受體

答案:D心律失常發(fā)生的電生理學機制是（）。

A:遲后除極與觸發(fā)活動

B:早后除極與觸發(fā)活動

C:折返激動

D:單純性傳導障礙

E:自律性增高

答案:ABCDE利多卡因可用于下列哪些方面?（）。

A:Ⅱ，Ⅲ度房室傳導阻滯

B:室上性心動過速

C:急性心肌梗死引起的室性心律失常

D:強心苷中毒引起的室性心律失常

E:房顫、房撲

答案:CD胺碘酮具有哪些藥理作用?（）。

A:降低自律性

B:加快心房和浦肯野纖維的傳導

C:K+通道阻滯作用

D:對甲狀腺功能無影響

E:延長動作電位時程和有效不應期

答案:ACE肝藥酶誘導劑苯巴比妥可加速其代謝，明顯減弱其作用的藥物有（）。

A:普萘洛爾

B:奎尼丁

C:利多卡因

D:苯妥英鈉

E:普魯卡因胺

答案:ABD心律失常伴有嚴重房室傳導阻滯，心力衰竭或低血壓病人禁用奎尼丁。（）

A:錯

B:對

答案:B陣發(fā)性室上性心動過速急性發(fā)作時宜選用利多卡因。（）

A:對

B:錯

答案:B屬于I類抗心律失常藥且具有抗癲癇作用苯妥英鈉。（）

A:錯

B:對

答案:B屬于I類抗心律失常藥且具有局部麻醉作用利多卡因。（）

A:錯

B:對

答案:B女，42歲，患者曾有甲狀腺功能亢進，內(nèi)科治療5年。近幾日因與丈夫吵架，夜不能眠，昨日起心慌、胸悶、不安。體檢見心率160次／分，心電圖顯示竇性心律不齊，心肌缺血。該病人抗心律失常宜選用普萘洛爾。（）

A:錯

B:對

答案:B第十一章測試西咪替丁抑制胃酸分泌的機制是（）。

A:阻斷M膽堿受體

B:保護胃黏膜

C:阻斷H2受體

D:阻斷H1受體

答案:C奧美拉唑的作用機制（）。

A:阻斷胃泌素受體

B:阻斷質(zhì)子泵

C:阻斷M受體

D:阻斷H2受體

答案:B氫氧化鋁和三硅酸鎂聯(lián)合用藥目的（）。

A:減少胃腸道反應

B:防止產(chǎn)氣

C:防止藥物吸收

D:延長作用時間

答案:A能選擇性阻斷M1膽堿受體抑制胃酸分泌的藥物是（）。

A:后阿托品

B:哌侖西平

C:阿托品

D:東莨菪堿

答案:B競爭性阻斷胃泌素受體，減少胃酸分泌的藥物是（）。

A:甲硝唑

B:米索前列醇

C:尼替丁

D:丙谷胺

答案:D米索前列醇抗消化性潰瘍的作用機制是(

)。

A:阻斷壁細胞胃泌素受體

B:保護細胞或黏膜作用

C:阻斷壁細胞H受體

D:阻斷壁細胞M受體

答案:B使胃蛋白酶活性增強的藥物是()。

A:奧美拉唑

B:稀鹽酸

C:乳酶生

D:胰酶

答案:B具有止吐作用的藥物是（）。

A:乳酶生

B:甲氧氯普胺

C:米索前列醇

D:鞣酸蛋白

答案:B多潘立酮發(fā)揮胃動力作用的機制（）。

A:阻斷外周多巴胺受體

B:激動中樞多巴胺受體

C:激動外周多巴胺受體

D:阻斷中樞多巴胺受體

答案:A具有收斂作用的止瀉藥是（）。

A:地芬諾酯

B:洛哌丁胺

C:氫氧化鋁

D:次碳酸鉍

答案:D作用于消化系統(tǒng)的藥物包括（）。

A:抗消化性潰瘍藥

B:利膽藥

C:瀉藥、止瀉藥

D:助消化藥

E:止吐藥

答案:ABCDE奧美拉唑的作用特點是（）。

A:緩解潰瘍疼痛

B:抑制H+泵功能

C:可降低幽門螺桿菌數(shù)量

D:是一種高效抗消化性潰瘍藥

E:抑制基礎胃酸分泌

答案:ABCDE硫酸鎂具有下列哪些藥理作用（）。

A:抗驚厥作用

B:抗消化性潰瘍

C:導瀉作用

D:中樞抑制作用

E:利膽作用

答案:ACDE昂丹司瓊的適應證包括（）。

A:暈動病引起的嘔吐

B:化療性嘔吐

C:嗎啡引起的嘔吐

D:放療性嘔吐

E:術(shù)后嘔吐

答案:BCD枸椽酸鉍鉀在酸性環(huán)境下形成氧化鉍膠體沉著于潰瘍表面或基底肉芽組織，形成保護屏障，與胃蛋白酶結(jié)合降低其活性，還能促進黏液分泌。（）

A:對

B:錯

答案:A甲氧氯普胺(胃復安)激動了CTZ的D2受體，發(fā)揮止吐作用。（）

A:錯

B:對

答案:A幽門螺桿菌是消化性潰瘍的危險因素，臨床常用如阿莫西林、四環(huán)素、甲硝唑等抗菌藥物聯(lián)合枸椽酸鉍鉀或奧美拉唑進行根治。（）

A:對

B:錯

答案:A昂丹司瓊選擇性阻斷中樞及迷走神經(jīng)傳人纖維5-HT3受體，產(chǎn)生強大的止吐作用。（）

A:對

B:錯

答案:A硫糖鋁在酸性環(huán)境下有效，所以不能和抗酸藥、抑酸藥合用，久用可引起便泌。（）

A:對

B:錯

答案:A第十二章測試對β2受體有較強選擇性的平喘藥是（）。

A:多巴酚丁胺

B:腎上腺素

C:克倫特羅

D:異丙腎上腺素

答案:C選擇性作用于β2受體又能皮下注射的平喘藥是（）。

A:克倫特羅

B:異丙腎上腺素

C:特布他林

D:沙丁胺醇

答案:C沙丁胺醇治療哮喘的作用機制是（）。

A:阻斷β1受體作用

B:激動β2受體

C:阻斷β2受體

D:激動βl受體

答案:B茶堿的作用不包括（）。

A:抗炎作用

B:松弛支氣管平滑肌

C:興奮中樞

D:肥大細胞膜穩(wěn)定作用

答案:D氨茶堿的平喘機制主要是（）。

A:抑制磷酯酶A2

B:抑制磷酸二酯酶

C:激活磷酸二酯酶

D:激活腺苷酸環(huán)化酶

答案:B明顯抑制支氣管炎癥過程的平喘藥是()。

A:腎上腺素

B:倍氯米松

C:沙丁胺醇

D:異丙腎上腺素

答案:B糖皮質(zhì)激素平喘的機制是()。

A:阻斷M受體

B:抗炎、抗過敏作用

C:激活腺苷酸環(huán)化酶

D:提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性

答案:B扎魯司特治療哮喘的主要機制是（）。

A:拮抗白三烯受體

B:提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性

C:激動腺苷酸環(huán)化酶

D:穩(wěn)定肥大細胞膜

答案:A色甘酸鈉主要用于治療（）。

A:預防哮喘發(fā)作

B:哮喘持續(xù)狀態(tài)

C:哮喘危重發(fā)作

D:哮喘急性發(fā)作

答案:A具有局麻作用的中樞性鎮(zhèn)咳藥是（）。

A:氯化銨

B:苯佐那酯

C:噴托維林

D:可待因

答案:C選擇性β2受體激動藥是（）。

A:異丙腎上腺素

B:沙丁胺醇

C:特布他林

D:腎上腺素

E:克倫特羅

答案:BCE關(guān)于色甘酸鈉下列敘述正確的是（）。

A:對抗組胺的過敏反應

B:抑制組胺的釋放

C:直接松馳支管氣管平滑肌

D:預防哮喘發(fā)作

E:控制哮喘急性發(fā)作

答案:BD下列屬于祛痰藥的有（）。

A:溴乙新

B:氯化胺

C:苯佐那酯

D:乙酰半胱氨酸

E:色甘酸鈉

答案:ABD哮喘急性發(fā)作可以選用的藥物有（）。

A:氨茶堿靜脈注射

B:異丙腎上腺素與異丙基阿托品聯(lián)合吸入

C:腎上腺素皮下注射

D:沙丁胺醇吸入

E:麻黃堿口服

答案:ABCD屬于黏痰溶解藥的有（）。

A:溴己新

B:乙酰半胱氨酸

C:特布他林

D:苯佐那酯

E:氯化銨

答案:AB乙酰半胱氨酸是屬于黏痰溶解藥（）

A:對

B:錯

答案:A色甘酸鈉的平喘機制是松弛支氣管平滑肌。（）

A:對

B:錯

答案:BM受體阻斷藥主要用于治療喘息型慢性支氣管炎。（）

A:錯

B:對

答案:B具有中樞和外周雙重作用的鎮(zhèn)咳藥是苯丙哌林。（）

A:對

B:錯

答案:A色甘酸鈉的平喘機制是穩(wěn)定肥大細胞膜（）

A:對

B:錯

答案:A第十三章測試治療黏液性水腫的藥物是（）。

A:甲基硫氧嘧啶

B:甲硫咪唑

C:碘制劑

D:甲狀腺素

答案:D大劑量碘制劑不能單獨長期用于治療甲亢是因為（）。

A:使T4轉(zhuǎn)化為T3加重甲亢

B:引起甲狀腺危象

C:失去抑制合成激素的效應

D:使腺體增生腫大

答案:B丙基硫氧嘧啶的作用機制是（）。

A:抑制甲狀腺激素的釋放

B:抑制甲狀腺的分泌

C:抑制甲狀腺攝碘

D:抑制甲狀腺激素的生物合成

答案:D甲狀腺素主要作用機制是（）。

A:作用于線粒體受體

B:調(diào)控核內(nèi)T3受體中介的基因表達

C:作用于胞漿受體

D:作用于甲狀腺細胞膜受體

答案:B宜選用大劑量碘制劑治療的疾病是（）。

A:甲狀腺危象

B:黏液性水腫

C:彌漫性甲狀腺腫

D:結(jié)節(jié)性甲狀腺腫

答案:A能抑制T4轉(zhuǎn)化為T3()。

A:他巴唑

B:甲亢平

C:甲基硫氧嘧啶

D:丙基硫氧嘧啶

答案:D硫脲類藥物的基本作用是()。

A:抑制Na+-K+泵

B:抑制碘泵

C:抑制甲狀腺過氧化物酶

D:抑制甲狀腺蛋白水解酶

答案:C甲狀腺素對以下何種疾病應及早治療（）。

A:結(jié)節(jié)性甲狀腺腫

B:呆小癥

C:單純性甲狀腺腫

D:黏液性水腫

答案:B需在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成甲巰咪唑而發(fā)揮抗甲狀腺藥作用的是（）。

A:甲硫氧嘧啶

B:丙硫氧嘧啶

C:卡比馬唑

D:他巴唑

答案:C大劑量碘抑制甲狀腺素釋放的酶是（）。

A:多巴胺p羥化酶

B:蛋白水解酶

C:琥珀酸脫氫酶

D:甲狀腺過氧化物酶

答案:B普萘洛爾治療甲亢的藥理學基礎是（

）。

A:抑制外周T4轉(zhuǎn)化為T3

B:抑制甲狀腺激素的合成

C:抑制甲狀腺激素的釋放

D:與丙硫氧嘧啶合用則療效迅速而顯著

E:阻斷β受體改善患者癥狀

答案:ADE甲狀腺激素的藥理作用包括（）。

A:維持生長發(fā)育

B:提高基礎代謝率

C:興奮中樞

D:減漫心率

E:升高血壓

答案:ABCE甲狀腺術(shù)前可選用（）。

A:普萘洛爾

B:丙硫氧嘧啶

C:小劑量碘

D:甲狀腺激素

E:大劑量碘

答案:ABE甲狀腺功能亢進手術(shù)前準備應用硫脲類藥物的目的在于（）。

A:使甲狀腺血管網(wǎng)減少

B:降低基礎代謝，減輕癥狀

C:組織退化，腺體變小變硬

D:防止術(shù)后危象的發(fā)生

E:促進甲狀腺激素排泄

答案:BD丙基硫氧嘧啶的主要適應證是（）。

A:甲狀腺危象

B:甲狀腺功能亢進手術(shù)前準備

C:單純性甲狀腺腫

D:中、輕度甲狀腺功能亢進

E:黏液性水腫

答案:ABD碘化物不能單獨用于甲亢內(nèi)科治療的原因是使甲狀腺組織退化。（）

A:對

B:錯

答案:B能抑制外周組織的T4轉(zhuǎn)變成T3的抗甲狀腺藥是甲硫氧嘧啶。（）

A:錯

B:對

答案:A放射性碘可產(chǎn)生β射線，能使腺泡上皮破壞、萎縮、減少分泌，適用于不宜手術(shù)或手術(shù)后復發(fā)及硫脲類無效或過敏者（）

A:錯

B:對

答案:B小劑量碘用于治療單純性甲狀腺腫，大劑量碘則可產(chǎn)生抗甲狀腺作用。（）

A:錯

B:對

答案:Bβ受體阻斷藥主要是通過其阻斷β受體的作用而改善甲亢的癥狀，此外還能抑制外周T4轉(zhuǎn)化為T3（）

A:對

B:錯

答案:A第十四章測試喹諾酮類藥物抗菌作用機制是（）。

A:抑制細菌DNA回旋酶

B:抑制細菌二氫葉酸合成酶

C:抑制細菌細胞壁合成

D:抑制細菌二氫葉酸還原酶

答案:A痰中分布濃度高，對結(jié)核桿菌有效的喹諾酮類藥物是（）。

A:氟啶酸

B:氧氟沙星

C:氟哌酸

D:甲氟哌酸

答案:B喹諾酮類藥物的抗菌譜除對G+和G-菌外還包括對以下哪種有效?（）。

A:支原體、衣原體、結(jié)核分枝菌

B:結(jié)核桿菌和厭氧桿菌

C:大腸桿菌和銅綠假單胞菌

D:立克次體和螺旋體

答案:A能競爭性拮抗磺胺藥的抗菌作用的化學物質(zhì)是（）。

A:對氨水楊酸

B:對氨苯甲酸

C:乙胺嘧啶

D:乙酰水楊酸

答案:B細菌對磺胺藥產(chǎn)生耐藥性的主要機制是()。

A:改變細胞膜通透性

B:產(chǎn)生鈍化酶

C:產(chǎn)生水解酶

D:改變代謝途徑

答案:D甲氧芐啶的抗菌作用機制是()。

A:抑制二氫葉酸合成酶

B:改變細菌胞漿膜通透性

C:抑制二氫葉酸還原酶

D:增強機體抵抗力

答案:CSMZ與TMP合用的依據(jù)是（）。

A:促進SMZ的分布

B:兩藥藥動學相似，有利于血濃度高峰一致

C:促進SMZ排泄

D:減慢SMZ的消除

答案:B既能抗阿米巴原蟲，又有抗厭氧菌作用的藥物是（）。

A:環(huán)丙沙星

B:呋喃妥因

C:氨芐西林

D:甲硝唑

答