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共聚共混改性聚酰亞胺薄膜
20091122目錄研究背景實(shí)驗(yàn)部分結(jié)果與討論結(jié)論參考文獻(xiàn)研究背景
聚酰亞胺薄膜(PI)就以其優(yōu)異的電氣性能、耐高溫等性能,作為高性能絕緣材料應(yīng)用于航空航天工業(yè)、電子電氣工業(yè)等領(lǐng)域[1]。由于聚酰亞胺分子鏈本身的剛性以及分子間的強(qiáng)相互作用,使其具有優(yōu)良的耐溶劑性能,但同時(shí)也是阻礙其加工的最大缺點(diǎn)。
因此,降低PI的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)以改善它的加工性能,是薄膜研究的重點(diǎn)[2]。
實(shí)驗(yàn)部分實(shí)驗(yàn)原料PMDA,ODA,DAMI,DMAc,DMF表征手段FT-IRTMATGA機(jī)械性能溶解性能實(shí)驗(yàn)方法共聚型聚酰亞胺采用兩步法,即將二胺單體和PMDA在溶劑中生成聚酰胺酸,其中二胺單體為ODA與DAMI的混合體,兩者的摩爾比分別為5:1、3:1、1:1、1:3、1:5。流延法得到共聚型聚酰亞胺PI-a共混型聚酰亞胺采用兩步法,將ODA(或DAMI)和PMDA在溶劑中分別生成兩種聚酰胺酸,然后將兩種聚酰胺酸溶液(PMDA/ODA和PMDA/DAMI型)以一定的比例(5:1、3:1、1:1、1:3、1:5)混合,連續(xù)攪拌2~3h,形成共混型PAA溶液流延法得到共混型聚酰亞胺PI-bFig.1Synthesisofcopolyimide
玻璃化轉(zhuǎn)變Fox方程[6]:反映的是共聚物各單體含量與Tg的關(guān)系Kwei方程[7]:反映的是相容性共混聚合物各單一體系含量與Tg的關(guān)系聚合物的Tg比理論值低,說明隨著柔性基團(tuán)的增加,聚合物的自由體積有所增加,分子間堆砌緊密程度較差,分子鏈活動(dòng)性增加,其加工性能在一定程度上得到提高。
(a)copolymerization
(b)blend
Fig.5Thedimensionchangeofpolyimidefilms
薄膜在260℃之后,分子鏈出現(xiàn)突然收縮,這與均聚PI薄膜的熱形變行為一致。同時(shí),隨著剛性體系的增加,形變曲線上收縮峰的面積逐漸增大,這說明熱處理溫度的提高增加縮合反應(yīng)的程度,剛性體系的增多使得整個(gè)體系的交聯(lián)度提高。
TG分析Table1ThethermogravimetricanalysisofpolyimidefilmsSample5%Weightlosstemperature(Td5)/℃Sample5%Weightlosstemperature(Td5)/℃PI550PI-a-1527.8PI-b-1520.8PI-a-2517.0PI-b-2514.6PI-a-3506.3PI-b-3504.4PI-a-4504.7PI-b-4503.7PI-a-5502.3PI-b-5501.9TPI500隨著柔性基體的增加,薄膜的Td是呈現(xiàn)下降趨勢(shì)的,且居于兩種均聚物之間,這與體系中分子主鏈上柔性基團(tuán)(—O—,S=O,S—C)含量的增多有關(guān)。剛性PI分子鏈?zhǔn)蔷€形的,而柔性PI分子鏈?zhǔn)墙诲e(cuò)的,共聚(混)高聚物的分子鏈則是半交錯(cuò)的[8]。當(dāng)剛性體系減少時(shí),整個(gè)體系的交聯(lián)度降低了,從而使得高聚物的分解溫度降低。
溶解性PMDA/ODA型PI高聚物,分子排列整齊,堆砌密切,分子間的相互作用較強(qiáng),普通溶劑分子很難滲入高聚物內(nèi)部,只能溶解于強(qiáng)極性溶劑。共聚物中引入第三種單體,破壞了分子鏈的規(guī)整性和對(duì)稱性,使其結(jié)晶傾向減小隨著分子主鏈上柔性基團(tuán)(—O—等)的比例逐漸增加,分子的堆砌變得較為松散,分子鏈的柔順性增加,提高了PI的熱彈性能和黏結(jié)性能,從而在一定程度上能改善聚合物的溶解性[10]。
Table2Solubilityofpolyimidefilmsinvariousorganicsolventsat30℃*PIPI-a-4PI-a-5PI-b-4PI-b-5TPIDMAc-+-+--+-+-DMF-+-+--+-+-*+:Soluble;+-:partiallysoluble;-:insoluble.
結(jié)論薄膜經(jīng)過熱亞胺化處理后,亞胺化完全;改性PI分子鏈中含有S=O和S=C。共聚(共混)PI均為均相體系,隨著柔性基體含量的增加,其Td呈現(xiàn)下降趨勢(shì),且居于兩種純聚物之間。在拉伸變形過程中,由于分子鏈中柔性基團(tuán)消耗了部分應(yīng)力,使得改性PI的彈性模量和強(qiáng)度有所降低。隨著分子主鏈上柔性基團(tuán)的比例逐漸增加,分子間作用降低,使得高聚物的溶解性能在一定程度上得到改善。
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