《藥劑學》選擇題題庫

《藥劑學》選擇題題庫第一篇藥物劑型概論第一章緒論一、單項選擇題【A型題】11.藥劑學概念正確的表述是（B）口人、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學8、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學以研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學口、研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的科學口￡、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學2.既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是（）A.合劑B.膠囊劑C氣霧劑D.溶液劑E.注射劑3.靶向制劑屬于（）口A.第一代制劑B.第二代制劑C.第三代制劑D.第四代制劑E.第五代制劑4.哪一項不屬于胃腸道給藥劑型（）A.溶液劑B.氣霧劑C.片劑D.乳劑E.散劑5.關(guān)于臨床藥學研究內(nèi)容不正確的是（）A.臨床用制劑和處方的研究B.指導制劑設(shè)計、劑型改革C.藥物制劑的臨床研究和評價D.藥劑的生物利用度研究E.藥劑質(zhì)量的臨床監(jiān)控口6.下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是（）A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型7.關(guān)于藥典的敘述不正確的是（）A.由國家藥典委員會編撰口B.由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力C.必須不斷修訂出版口D.藥典的增補本不具法律的約束力口E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性口8.藥典的頒布，執(zhí)行單位（）A.國學藥典委員會B.衛(wèi)生部C.各省政府D.國家政府E.所有藥廠和醫(yī)院9.現(xiàn)行中國藥典頒布使用的版本為（）A.1985年版B.1990年版C.2022年版D.1995年版E.2000版口10.我國藥典最早于（）年頒布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年11.Ph.Int由（）編纂兒美國8.日本^俄羅斯D.中國￡世界衛(wèi)生組織12.各國的藥典經(jīng)常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年13.中國藥典制劑通則包括在下列哪一項中（）口A、凡例B、正文C、附錄D、前言E、具體品種的標準中口本章答案、單項選擇題123456789101n213BDCBBDDDCDECC第二章液體制劑一、單項選擇題【A型題】口1不屬于液體制劑的是()A合劑B搽劑C灌腸劑D醑劑E注射液2單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量()A85%(g/ml)或64.7%(g/g)B86%(g/ml)或64.7%(g/g)C85%(g/ml)或65.7%(g/g)D86%(g/ml)或65.7%(g/g)E86%(g/ml)或66.7%(g/g)口3有關(guān)疏水膠的敘述錯誤者為()A系多相分散體系B粘度與滲透壓較大口C表面張力與分散媒相近D分散相與分散媒?jīng)]有親和力ETyndall效應(yīng)明顯4天然高分子助懸劑阿拉伯膠(或膠漿)一般用量是()A1%-2%B2%-5%C5%-15%D10%-15%E12%-15%5微乳(microemulion)乳滴直徑在()A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm6下列乳劑處方擬定原則中錯誤者是()A乳劑中兩相體積比值應(yīng)在25%-50%口B根據(jù)乳劑類型不同,選用所需HLB(親水親油平衡)值的乳化劑C根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度D選擇適當?shù)难趸瘎┛贓根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性口7作為藥用乳化劑最合適的HLB值為()口A2-5（W/O型）；6-10（O/W型）B4-9（W/O型）；8T0（O/W型）C3—8（W/O型）；8T6（O/W型）D8（W/O型）；6-10（O/W型）E2-5（W/O型）；8T6（O/W型）口8以下關(guān)于液體藥劑的敘述錯誤的是（）A溶液分散相粒徑一般小于1nmB膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nm口C混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100Hm以上D乳濁液分散相液滴直徑在1nm—25umE混懸型藥劑屬粗分散系口9下列哪種物質(zhì)不能作為混懸劑的助懸劑用（）A西黃蓍膠B海藻酸鈉C硬脂酸鈉D羧甲基纖維素E硅皂土10.配制藥液時，攪拌的目的是增加藥物的（）A.潤濕性8.表面積^溶解度D.溶解速度E.穩(wěn)定性11.苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是（）A.延緩水解B.防止氧化C.增溶作用D.助溶作用E.防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A.防腐劑B.助溶劑C.增溶劑D.抗氧劑E.潛溶劑13.不屬于液體制劑的是（）A.溶液劑B.合劑C.芳香水劑D.溶膠劑E.注射劑14.溶液劑的附加劑不包括（）A.助溶劑B.增溶劑C.抗氧劑D.潤濕劑E.甜味劑15.乳劑的附加劑不包括（）A.乳化劑B.抗氧劑C增溶劑D.防腐劑E.矯味劑16.混懸劑的附加劑不包括（）A.增溶劑B.助懸劑C潤濕劑D.絮凝劑E.防腐劑17.對液體藥劑的質(zhì)量要求錯誤的是（）2A.液體制劑均應(yīng)澄明B.制劑應(yīng)具有一定的防腐能力。內(nèi)服制劑的口感應(yīng)適宜D.含量應(yīng)準確E.常用的溶劑為蒸餾水口18．糖漿劑的敘述錯誤的是（）A.可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑B.多采用熱溶法制備口C.單糖漿可作矯味劑、助懸劑D.蔗糖的濃度高滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制E.糖漿劑是高分子溶液口19.用作矯味、助懸的糖漿的濃度（g/ml）是（）口A.20%B.50%C.65%D.85%E.95%20.高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是（）A.高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜口B.有較高的粘稠性C.有較高的滲透壓D.有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)E.有雙電層結(jié)構(gòu)21.混懸劑中結(jié)晶增長的主要原因是（）A.藥物密度較大B.粒度分布不均勻C.6電位降低D.分散介質(zhì)粘度過大E.藥物溶解度降低22.不能作助懸劑的是（）口A.瓊脂B.甲基纖維素C.硅皂土D.單硬脂酸鋁E.硬脂酸鈉23.根據(jù)Stoke定律，與微粒沉降速度呈正比的是（）口A.微粒的半徑B.微粒的直徑C.分散介質(zhì)的黏度D.微粒半徑的平方E.分散介質(zhì)的密度口24.（）是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系。A.固體制劑B.注射劑C.液體藥劑D.滴眼劑E.乳劑25.下列制劑中屬于均相液體制劑的是（）A.乳劑B.混懸劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.注射劑26.溶液劑是由低分子藥物以（）狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的液體藥劑。A.原子B.離子C.分子D.分子或離子E.微粒27.下列為外用液體藥劑的為（）A.合劑B.含漱劑C.糖漿劑D.滴劑E.膠囊劑28.液體藥劑按分散體系可分為（）A.均相液體制劑和非均相液體制劑B.乳劑和混懸劑口C.溶液劑和注射劑D.穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系￡.內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑29.下列屬于半極性溶劑的是（）A.甘油B.脂肪油C.水口.丙二醇￡.液體石蠟30.《中國藥典》規(guī)定液體制劑1mL含真菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得超過（）口A.10個B.100個C.1000個D.10000個E.100000個31、下列不屬于常用防腐劑的是（）A.羥苯酯類B.山梨酸C.苯扎溴銨D.山梨醇E.醋酸氯乙定32.下列屬于尼泊金類的防腐劑為（）A.山梨酸B.苯甲酸鹽C.羥苯乙酯D.三氯叔丁醇￡.苯酚33.苯甲酸及鹽作為防腐劑時常用量一般為（）A．0.03%-0.1%B．0.1%-0.3%C．1%-3%D．0.029%-0.05%E．0.01%34.純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為()A.85%(g/mL)B.90%(g/mL)C.100%(g/mL)D.50%(g/mL)E.75%(g/mL)35.下列關(guān)于溶膠劑的敘述不正確的為()A.屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)口B.溶液膠劑系指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系C又稱疏水膠體溶液D.將藥物分散成溶膠狀態(tài)，它們的藥效會出現(xiàn)顯著的變化E.溶膠劑中分散的微細粒子在1-100nm之間36.滲透壓的大小與高分子溶液的()有關(guān)A.粘度B.電荷C濃度D.溶解度E.質(zhì)量口337.表面活性劑是能夠()的物質(zhì)人.顯著降低液體表面張力8.顯著提高液體表面張力。顯著降低表面張力D.降低液體表面張力E.降低親水性38.下列不屬于陰離子表面活性劑的是()A.硬脂酸鈉B.十二烷基硫酸鈉口十二烷基磺酸鈉D.三乙醇胺皂E.甜菜堿型表面活性劑39.下列不屬于非離子表面活性劑的是()口A.SpanB.TweenC泊洛沙姆D.卵磷脂E.芐澤40.相同親水基的同系列表面活性劑，親油基團越大則CMC()口A.越大B.越小C.不變D.不確定E.基本不變41.表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為()A.CMCB.臨界膠團濃度C.HLB值D.Krafft點E.曇點42.()的HLB值具有加和性。口A.陰離子型表面活性劑B.陽離子型表面活性劑C.非離子型表面活性劑D.兩性離子型表面活性E.任何表面活性劑口43.表面活性劑在水溶液中達到CMC值后，一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為()A.增溶B.促滲C.助溶D.陳化E.合并44.Krafft點越高的表面活性劑，其臨界膠束濃度()A.越小B.越大C.不變D.不變或變小E.不確定口45.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，這一溫度稱為()A.曇點B.CMCC.CloudpointD.轉(zhuǎn)折點E.Krafft點46.下列哪種表面活性劑具有Krafft點()口A.TweenB.+=烷基磺酸鈉C.SpanD.Polo某amerE.硬脂酸鈉47.一般面言()類的極性最大。A.非離子型B.兩性離子型C.陰離子型D.陽離子型E.不一定48.下列不屬于非離子型表面活性劑的是()A.Span類B.Tween類C.Myrij類口.十二烷基硫酸鈉E.Brij類49.下列固體微粒乳化劑中哪個是W/O型乳化劑()口A.氫氧化鎂B.二氧化硅C.皂土D.氫氧化鋁E.氫氧化鈣50.用干膠法制備乳劑時，如果油相為植物油時油、水、膠的比例是（）A．2：2：1B．3：2：1C．4：2：1D．1：2：4E．1：2：1.下面有關(guān)容積比敘述不正確的是（）A.指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比B.可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性C可以用來評價助懸劑和絮凝劑的效果D.若沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定E.可以用來評價處方設(shè)計中的有關(guān)問題口.下面關(guān)于液體藥劑的包裝與貯存的敘述中不正確的為（）E.液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運輸和貯存53.下列乳化劑中能形成W/O型乳劑的是（）口A.阿拉伯膠B.TweenC.SpanD.西黃芪膠E.明膠54.滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同（）A.無熱原B.澄明度符合要求C.無菌D.與淚液等滲E.有一定的pH值55.制備5%碘的水溶液，通常可采用以下哪種方法（）口4A.制成酯類B.制成鹽類C.加助溶劑D.采用復合溶劑E.加增溶劑56.商品名為Span80的物質(zhì)是（）口A.脫水山梨醇單硬脂酸酯B.脫水山梨醇單油酸酯口C.脫水山梨醇單棕櫚酸酯D.聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯E.聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯57.微乳的粒徑范圍為（）A.0.01-0.10umB.0.01-0.50umC.0.25—0.4umD.0.1—10umE.0.1—0.5um口58.往混懸劑中加入電解質(zhì)時，控制自電勢在（）范圍內(nèi)，能使其恰好產(chǎn)生絮凝作用？A.5—10mvB.10—15mvC.20—25mvD.15—20mvE.25—30mv59.滴鼻劑pH應(yīng)為（）口A.4—9B.5.5C.4—6D.5.5—7.5E.5—860.含漱劑要求為（）口.強酸性B.微酸性C.中性D.強堿性E.微堿性61.HLB值在（）的表面活性劑，適合用作W/O型乳化劑?？贏．13-16B．8-16C．5-10D．3-8E．10-15.十二烷基硫酸鈉的Kafft點為80℃而十二烷基磺酸鈉的Kafft點為70℃，故而在室溫條件下使用哪種作增溶劑（）A.十二烷基硫酸鈉B.十二烷基磺酸鈉C.兩者皆可使用D.兩者都不可用E.不確定口.下列哪種表面活性劑無溶血作用（）A.吐溫類B.聚乙烯烷基醚C.聚乙烯芳基醚D.降氧乙烯脂肪酸酯E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物口.處方：碘50g,碘化鉀100g,蒸餾水適量，制成復方碘溶液1000mL，碘化鉀的作用是（）口A.助溶作用B.脫色作用C.增溶作用D.補鉀作用E.抗氧化作用65.單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應(yīng)為（）口A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%66.下列質(zhì)量評價方法中，哪一種方法不能用于對混懸劑的評價（）A.再分散試驗B.絮凝度的測定C.微粒大小的測定D.沉降容積比的測定E.濁度的測定口67.混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關(guān)系式名稱是（）A.NewtonB.PoieuileC.StokeD.Noye-WhitneyE.Arrheniu68.難溶性藥物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何種方法（）A.加增溶劑B.制成絡(luò)合物C.制成鹽類D.用復合溶劑E.制成前體藥物69.同時具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是（）A.苯甲醇B.苯扎溴銨C.鹽酸普魯卡因D.苯甲酸鈉E.尼泊金乙酯70.下列不屬于表面活性劑類別的是（）A.脫水山梨醇脂肪酸脂類口B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類C.聚氧乙烯脂肪醇脂類D.聚氧乙烯脂肪醇醚類E.聚氧乙烯脂肪酸醇類71.Span80（HLB=4.3）60%與Tween80（HLB=15.0）40%混合，混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個（）A.4.3B.6.5C.8.6D.10.0E.12.672.不宜制成混懸劑的藥物是（）A.毒藥或劑量小的藥物B.難溶性藥物口C需產(chǎn)生長效作用的藥物D.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物口5A、散劑的粉碎方法有干法粉碎、濕法粉碎、單獨粉碎、混合粉碎、低溫粉碎、流能粉碎等B、分劑量常用方法有：目測法、重量法、容量法三種C、藥物的流動性、堆密度、吸濕性會影響分劑量的準確性口D、機械化生產(chǎn)多用重量法分劑量E、小劑量的毒劇藥可制成倍散使用110、葡萄糖和抗壞血酸鈉的CRH值分別為82%和71%，按上述Elder假說計算，兩者混合物的CRH值為（）A、58.2%B、153%C、11%D、115.5%E、38%111、一般顆粒劑的制備工藝（）□A、原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一干燥一整粒與分級一裝袋B、原輔料混合一制濕顆粒一制軟材一干燥一整粒與分級一裝袋C、原輔料混合一制濕顆粒一干燥一制軟材一整粒與分級一裝袋D、原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一整粒與分級一干燥一裝袋E、原輔料混合一制濕顆粒一干燥一整粒與分級一制軟材一裝袋口112、顆粒劑的粒度檢查中，不能通過1號篩和能通過4號篩的顆粒和粉末總和不得過（）A、5%B、6%C、8%D、10%E、12%口第五章固體制劑（膠囊劑、滴丸和膜劑）一、單項選擇題【A型題】11．最宜制成膠囊劑的藥物是（）2．關(guān)于硬膠囊劑的特點錯誤的是（）A.藥物的水溶液A.能掩蓋藥物的不良嗅味B.有不良嗅味的藥物B.適合油性液體藥物C易溶性的刺激性藥物C可提高藥物的穩(wěn)定性D.風化性藥物D.可延緩藥物的釋放E.吸濕性強的藥物E.可口服也可直腸給藥3．硬膠囊劑制備錯誤的是（）A.若純藥物粉碎至適宜粒度能滿足填充要求，可直接填充B.藥物的流動性較差，可加入硬脂酸鎂、滑石粉改善之C藥物可制成顆粒后進行填充D可用滴制法與壓制法制備E應(yīng)根據(jù)規(guī)定劑量所占的容積選擇最小的空膠囊4．關(guān)于軟膠囊的敘述正確的是（）A.大多是軟質(zhì)囊材包裹液態(tài)物料B所包裹的液態(tài)物料為藥物的水溶液或混懸液C液態(tài)物料的pH在7.5以上為宜D液態(tài)物料的pH在2.5以下為宜E固體物料不能制成軟膠囊5．下列敘述正確的是（）A.用滴制法制成的球形制劑均稱滴丸B用雙層噴頭的滴丸機制成的球形制劑稱滴丸C用壓制法制成的滴丸有球形與其它形狀的D滴丸可內(nèi)服，也可外用E滴丸屬速效劑型，不能發(fā)揮長效作用6.下列滴丸的說法中錯誤的是（）21A.常用的基質(zhì)有水溶性與脂溶性兩大類B使用水溶性基質(zhì)時，應(yīng)采用親脂性的冷凝液C為提高生物利用度，應(yīng)選用親脂性基質(zhì)D為控制滴丸的釋藥速度，可將其包衣E普通滴丸的溶散時限是30min.軟膠囊的檢查項目中錯誤的是（）A水分B.裝量差異C.崩解度D.溶出度E.衛(wèi)生學8.制備腸溶膠囊時，用甲醛處理的目的是（）口A殺滅微生物B增強囊材的彈性C增加囊材的滲透性D改變囊材的溶解性E增加囊材的穩(wěn)定性9.以下說法中錯誤的是（）口A.藥物與成膜材料加工制成的膜狀制劑稱膜劑口.制備膜劑時要將藥物與成膜材料用揮發(fā)性有機溶劑溶解口C.EVA常用于復合膜的外膜D膜劑分單層膜和多層膜E外用膜劑用于局部治療10．下列關(guān)于軟膠囊的敘述不正確的是（）A.軟膠囊的囊殼由明膠、增塑劑、水三者組成口B.軟膠囊的組成比例為干明膠：干增塑劑：水=1：0.4?0.6：1C.軟膠囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作為增塑劑D.軟膠囊具有可塑性和彈性，所以增塑劑用量高較好￡.軟膠囊常用滴制法和壓制法制備11.下列不屬于膠囊劑的質(zhì)量要求的是（）A.外觀B.水分含量C.裝量差異D.崩解度和溶出度E.均勻度12.藥典中規(guī)定滴丸的溶散時限是（）A.普通滴丸在10min內(nèi)全部溶散，包衣滴丸在1h內(nèi)全部溶散B.普通滴丸在30min內(nèi)全部溶散，包衣滴丸在1h內(nèi)全部溶散C.普通滴丸在30min內(nèi)全部溶散，包衣滴丸在30min內(nèi)全部溶散D.普通滴丸在10min內(nèi)全部溶散，包衣滴丸在30min內(nèi)全部溶散E.普通滴丸在20min內(nèi)全部溶散，包衣滴丸在30min內(nèi)全部溶散13.制備腸溶膠囊劑時，用甲醛處理的目的是（）A.增加彈性B.增加穩(wěn)定性C.增加滲透性D.改變其溶解性能E.殺滅微生物14.關(guān)于膜劑和涂膜劑的表述正確的是（）A.膜劑僅可用于皮膚和粘膜傷口的覆蓋B.常用的成膜材料都是天然高分子物質(zhì)口C勻漿流延制膜法是將藥物溶解在成膜材料中，涂成寬厚一致的涂膜，烘干而成，不必分劑量D.涂膜劑系指將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機溶劑中制成的可涂成膜的外用膠體溶液制劑E.涂膜劑系藥物與成膜材料混合制成的單層或多層供口服使用的膜狀制劑15．下列關(guān)于囊材的正確敘述是（）A、硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例、制備方法相同B、硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例、制備方法不相同C、硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例相同，制備方法不同D、硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例不同，制備方法相同E、硬、軟囊殼的材料不同，其比例、制備方法也不相同16.制備空膠囊時加入的甘油是（）A、成型材料B、增塑劑C、膠凍劑D、溶劑E、保濕劑17.制備空膠囊時加入的明膠是（）A、成型材料B、增塑劑C、增稠劑D、保濕劑E、遮光劑18.制備空膠囊時加入的瓊脂是（）A、成型材料B、增塑劑C、增稠劑D、遮光劑E、保濕劑19.空膠囊系由囊體和囊帽組成，其主要制備流程如下（）A、溶膠一蘸膠（制胚）一拔殼一干燥一切割一整理B、溶膠一蘸膠（制胚）f干燥一拔殼一切割f整理C、溶膠一干燥一蘸膠（制胚）一拔殼f切割f整理D、溶膠一拔殼一干燥f蘸膠（制胚）f切割f整理E、溶膠一拔殼一切割f蘸膠（制胚）f干燥f整理20.一般情況下，制備軟膠囊時，干明膠與干增塑劑的重量比是（）A、1：0.3B、1：0.5C、1：0.7D、1：0.9E、1：1.121.下列關(guān)于滴丸劑概念正確的敘述是（）22A、系指固體或液體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝制成的小丸狀制劑B、系指液體藥物與適當物質(zhì)溶解混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑C、系指固體或液體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，混溶于冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑D、系指固體或液體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入溶劑中、收縮而制成的小丸狀制劑E、系指固體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑22．從滴丸劑組成、制法看，它具有如下的優(yōu)缺點除（）A、設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動保護，工藝周期短、生產(chǎn)率高B、工藝條件不易控制C、基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化口D、用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點E、發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型23.以水溶性基質(zhì)制備滴丸時應(yīng)選用下列哪一種冷凝液（）A、水與醇的混合液B、液體石蠟C、乙醇與甘油的混合液D、液體石蠟與乙醇的混合液E、以上都不行1234567891011121314151617181920BBDADCADBDEBDDDBBACB21222324BABB第六章半固體制劑一、單項選擇題【A型題】11.關(guān)于軟膏劑的特點不正確的是（）A.是具有一定稠度的外用半固體制劑B.可發(fā)揮局部治療作用口C可發(fā)揮全身治療作用D.藥物必須溶解在基質(zhì)中E.藥物可以混懸在基質(zhì)中2.不屬于軟膏劑的質(zhì)量要求是（）A.應(yīng)均勻、細膩，稠度適宜B.含水量合格C性質(zhì)穩(wěn)定，無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象D.含量合格E.用于創(chuàng)面的應(yīng)無菌3.對于軟膏基質(zhì)的敘述不正確的是（）A.分為油脂性、乳劑型和水溶性三大類B.油脂性基質(zhì)主要用于遇水不穩(wěn)定的藥物C遇水不穩(wěn)定的藥物不宜選用乳劑基質(zhì)口.加入固體石蠟可增加基質(zhì)的稠度E.油脂性基質(zhì)適用于有滲出液的皮膚損傷4.關(guān)于眼膏劑的敘述中正確的是（）A.不溶性的藥物應(yīng)先研成極細粉，并通過9號篩B.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏應(yīng)加入抑菌劑和抗氧劑C常用的基質(zhì)是白凡士林與液體石蠟和羊毛脂的混合物D.硅酮能促進藥物的釋放，可用作軟膏劑的基質(zhì)E.成品不得檢出大腸桿菌5.對眼膏劑的敘述錯誤的是（）A.均須在潔凈條件下配制，并加入抑菌劑B.基質(zhì)是黃凡士林8份、液體石蠟1份、羊毛脂1份C對眼部無刺激D.不得檢出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌E.應(yīng)作金屬異物檢查6.對凡士林的敘述錯誤的是（）口A.又稱軟石蠟，有黃、白二種B.有適宜的粘稠性與涂展性，可單獨作基質(zhì)C.對皮膚有保護作用，適合用于有多量滲出液的患處D.性質(zhì)穩(wěn)定，適合用于遇水不穩(wěn)定的藥物E.在乳劑基質(zhì)中可作為油相口7.眼膏劑中基質(zhì)凡士林、液體石蠟和羊毛脂的用量比為（）A.7:2:1B.8:1:1C.9:0.5:0.5D.7:1:2E.6:2:28.下列說法不正確的是（）A.凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成均一、混懸或乳劑性的乳膠稠厚液體或半固體制劑B.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分C.混懸型凝膠劑具有觸變性D.油性凝膠劑的基質(zhì)常用液體石蠟與聚氧乙烯構(gòu)成口E.水性凝膠劑易涂展、洗除、潤滑作用好、不妨礙皮膚正常功能。9.油脂性基質(zhì)的典型代表單軟膏的組成比例（）A.凡士林:液體石蠟=2:出凡士林:羊毛脂=2:1C.凡士林:植物油=2:1D.凡士林:蜂蠟=2:1E.以上均不是口23.外用軟膏的配料、灌裝需在（）級凈化空氣條件下操作A.100000B.300000C.1000000D.10000E.以上均不是11.眼膏劑及除直腸外的腔道中軟膏劑在（）及凈化空氣條件下操作A.100000B.300000C.1000000D.10000E.以上均不是12.栓劑中藥物重量與同體積基質(zhì)重量的比為（）A.酸值B.置換價C.碘值D.分配系數(shù)E.皂化值口.某含藥栓純基質(zhì)重為500g,含藥栓的平均重量為505g,每個栓劑的平均含藥量為20mg,求算該栓劑的置換價口為（）A.1.33B.0.75C.1.36D.1.5E.1.614.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是（）A溶點范圍測定B溶變時限測定C重量差異測定D稠度檢查E藥物溶出速度15.指出哪項不是一般眼膏劑的質(zhì)量檢查項目（）A裝量B無菌C粒度D金屬性異物E微生物限度16.以下哪項檢查最能反映栓劑的生物利用度（）A體外溶出實驗B融變時限C重量差異D體內(nèi)吸收實驗E硬度測定17.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在（）人.接近直腸上靜脈B.應(yīng)距肛門口2厘米處^接近直腸下靜脈D.接近直腸上、中、下靜脈E.接近肛門括約肌18.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是（）A.熔點范圍測定B.融變時限檢查C.重量差異檢查口D.藥物溶出速度與吸收試驗E.稠度檢查口.制備栓劑時，選用潤滑劑的原則（）A.任何基質(zhì)都可采用水溶性潤滑劑B水溶性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑口C油溶性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑，水溶性基質(zhì)采用油脂性潤滑劑D.無需用潤滑劑E.油脂性基質(zhì)采用油脂性潤滑劑口.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯誤的是（）A.液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度B.水溶性基質(zhì)釋藥快，無刺激性C.水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是W/O型乳化劑，但常用在O／W型乳劑基質(zhì)中20.對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是（）A.均勻細膩、無粗糙感B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶的c軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布D.應(yīng)符合衛(wèi)生學要求E.無不良刺激21.不屬于基質(zhì)和軟膏質(zhì)量檢查項目的是（）A.熔點B.粘度和稠度C.刺激性D.硬度E.藥物的釋放、穿透及吸收的測定22.凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了（）A增加藥物的溶解度B防腐與抑菌C增加藥物的穩(wěn)定性D減少基質(zhì)的吸水性E增加基質(zhì)的吸水性23.下列關(guān)于栓劑的概述錯誤的敘述是（）口A、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑B、栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液C、栓劑的形狀因使用腔道不同而異D、使用腔道不同而有不同的名稱￡、目前，常用的栓劑有直腸栓和尿道栓口24.下列關(guān)于全身作用栓劑的特點敘述錯誤的是（）A、可部分避免口服藥物的首過效應(yīng)，降低副作用、發(fā)揮療效口B、不受胃腸pH或酶的影響C、可避免藥物對胃腸黏膜的刺激口D、對不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑E、栓劑的勞動生產(chǎn)率較高，成本比較低25.關(guān)于栓劑包裝材料和貯藏敘述錯誤的是（）A、栓劑應(yīng)于0℃以下貯藏B、栓劑應(yīng)于干燥陰涼處30℃以下貯藏口C、甘油明膠栓及聚乙二醇栓可室溫陰涼處貯存D、甘油明膠栓及聚乙二醇栓宜密閉于容器中以免吸濕E、栓劑貯藏應(yīng)防止因受熱、受潮而變形、發(fā)霉、變質(zhì)26.栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂液狀石蠟潤滑劑適用于哪種基質(zhì)（）A、甘油明膠B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、硬脂酸丙二醇酯27.目前，用于全身作用的栓劑主要是（）口A、陰道栓B、鼻道栓*耳道栓D、尿道栓E、肛門栓28.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在（）24人、接近上直腸靜脈8、接近中、上直腸靜脈&接近上、中、下直腸靜脈口、接近下直腸靜脈￡、接近肛門括約肌口29.全身作用的栓劑在應(yīng)用時塞入距肛門口約多少為宜（）A、2cmB、4cmC、6cmD、8cmE、10cm30.下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是（）A、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑B、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑C、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑D、軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑E、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑口.下列是軟膏烴類基質(zhì)的是（）A、羊毛脂B、蜂蠟C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇口.下類是軟膏類脂類基質(zhì)的是（）A、植物油B、固體石蠟C、鯨蠟D、凡士林E、甲基纖維素33.下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是（）A、甲基纖維素B、卡波普&硅酮口、甘油明膠E、海藻酸鈉34.單獨用作軟膏基質(zhì)的是（）A、植物油B、液體石蠟C、固體石蠟D、蜂蠟E、凡士林口.加入下列哪種物料可改善凡士林吸水性（）A、植物油B、液體石蠟C、鯨蠟D、羊毛脂E、海藻酸鈉36.常用于O/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑（）A、三乙醇胺皂B、羊毛脂C、硬脂酸鈣D、司盤類E、膽固醇37.常用于W/O型乳劑型基質(zhì)乳化劑（）A、司盤類B、吐溫類C、月桂醇硫酸鈉D、賣澤類E、泊洛沙姆38.下列是軟膏水溶性基質(zhì)的是（）A、植物油B、固體石蠟C、鯨蠟D、凡士林E、聚乙二醇口.下列是軟膏水性凝膠基質(zhì)的是（）A、植物油B、卡波普C、泊洛沙姆D、凡士林E、硬脂酸鈉40.在乳劑型軟膏基質(zhì)中常加入羥苯酯類（尼泊金類），其作用為（）A、增稠劑B、穩(wěn)定劑C、防腐劑D、吸收促進劑E、乳化劑口.乳劑型軟膏劑的制法是（）A、研磨法B、熔合法C、乳化法D、分散法E、聚合法42.對眼膏劑的敘述中錯誤的是（）口A、色澤均勻一致，質(zhì)地細膩，無粗糙感，無污物B、對眼部無刺激，無微生物污染C、眼用軟膏劑不得檢出任何微生物D、眼膏劑的稠度適宜，易于涂抹E、眼膏劑的基質(zhì)主要是黃凡士林8份、液體石蠟1份和羊毛脂1份.不溶性藥物應(yīng)通過幾號篩，才能用其制備混懸型眼膏劑（）A、一號B、三號C、五號D、七號E、九號44.下列敘述中不正確的為（）口A、三價皂和三價皂是形成W/O型乳劑基質(zhì)的乳化劑B、軟膏用于大面積燒傷時，用時應(yīng)進行滅菌C、軟膏劑主要起局部保護、治療作用D、二甲基硅油化學性質(zhì)穩(wěn)定，對皮膚無刺激性，宜用于眼膏基質(zhì)E、固體石蠟和蜂蠟為類脂類基質(zhì)，用于增加軟膏稠度第七章氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑一、單項選擇題1.下列關(guān)于氣霧劑特點的錯誤表述為()A.具有速效和定位作用B.藥物密閉于容器內(nèi)，避光，穩(wěn)定性好C.無局部用藥刺激性D.具有長效作用E.可避免肝首過效應(yīng)和胃腸道破壞作用2.關(guān)于溶液型氣霧劑的錯誤表述為()A.藥物可溶于拋射劑(或加入潛溶劑)，常配制成溶液型氣霧劑口B.常選擇乙醇、丙二醇作潛溶劑C.拋射劑汽化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧D.常用拋射劑為CO2氣體E.根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑口3.混懸型氣霧劑的組成中不包括()A.拋射劑B.潤濕劑C.助溶劑D.分散劑E.助懸劑4.氣霧劑的優(yōu)點不包括()口A.藥效迅速B藥物不易被污染C可避免肝臟的受過效應(yīng)D使用方便，可減少對創(chuàng)面的刺激性E制備簡單，成本低5.氣霧劑的敘述錯誤的是()口A.屬于速效制劑B是藥物溶液填裝于耐壓容器中制成的制劑口C使用方便，可避免對胃腸道的刺激D不易被污染E可用定量閥門準確控制劑量256.氣霧劑的敘述錯誤的是()A.藥物應(yīng)微粉化，粒度不超過10um口A.屬于速效制劑B.含水量應(yīng)在0.03%以下B.是藥物溶液填裝于耐壓容器中制成的制劑C選用的拋射劑對藥物的溶解度應(yīng)較大C.使用方便，可避免對胃腸道的刺激D.應(yīng)調(diào)節(jié)拋射劑的密度，使其盡量與藥物密度相等D.不易被污染E.可加入適量的助懸劑E.可用定量閥門準確控制劑量10.乳劑型氣霧劑的敘述錯誤的是()7.對氣霧劑的敘述錯誤的是()A.灌封在耐壓容器中的是乳劑A.氣霧劑至少為兩相系統(tǒng)B.乳劑中的油相是拋射劑，水相是藥物的水溶液B.混懸型氣霧劑含水量極低，主要為防止顆粒聚集口拋射劑為分散相時，可噴出穩(wěn)定的泡沫C.乳劑型氣霧劑使用時以泡沫狀噴出D.乳劑型氣霧劑常用于陰道起局部作用D.拋射劑可混合使用以調(diào)節(jié)適合的蒸氣壓E.以吐溫類作乳化劑制成的氣霧劑噴出的泡沫易破E.吸入氣霧劑必須為兩相系統(tǒng)壞成液流8.對拋射劑的要求錯誤的是()11.關(guān)于氣霧劑的表述錯誤的是()A.在常壓下沸點低于室溫A.氣霧劑可在呼吸道,皮膚或其他腔道起局部作用,B.在常溫下蒸氣壓低于大氣壓但不如全身作用C.兼有溶劑的作用B.氣霧劑有速效和定位作用D.無毒、無致敏性、無刺激性C藥物密閉于氣霧劑容器內(nèi)，能保持藥物清潔無菌E.不破壞環(huán)境D.可避免肝首過作用和胃腸道的破壞作用9.混懸型氣霧劑的敘述錯誤的是()E.吸入氣霧劑的微粒粒徑0.5-5um最適宜12.吸入氣霧劑的藥物微粒大小應(yīng)控制在()um范圍內(nèi)最適宜口A.0.01?0.1B.0.5?5C.1?10D.0.2?2E.0.3?313.鼻用粉霧劑中的藥物微粒，大多數(shù)應(yīng)控制在什么范圍A30T50HmB50T50HmC30T00HmD50T00HmE30-50Hm14.下列關(guān)于氣霧的表述錯誤的()A.藥物溶于拋射劑及潛溶劑者，常配成溶液型氣霧劑口B.藥物不溶于拋射劑或潛溶劑者，常以細微粉粒分散手拋射劑中^拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法D.氣霧劑都應(yīng)進行漏氣檢查口E.氣霧劑都應(yīng)進行噴射速度檢查15.下列關(guān)于氣霧劑的概念敘述正確的是()A、系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑8、是借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑口C、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量儲庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑D、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲庫形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑E、系指藥物與適宜拋射劑采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑16.關(guān)于氣霧劑正確的表述是()A、按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑8、二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)C、按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑D、氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑￡、吸入氣霧劑的微粒大小以在5?50Hm范圍為宜口17.溶液型氣霧劑的組成部分不包括()人、拋射劑B、潛溶劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)E、潤濕劑18.二相氣霧劑為()A、溶液型B、O/W乳劑型C、W/O乳劑型D、混懸型￡、吸入粉霧劑口19.乳劑型氣霧劑為()A、單相氣霧劑8、二相氣霧劑C、三相氣霧劑口、雙相氣霧劑￡、吸入粉霧劑20.氣霧劑的拋射劑是()A、FreonB、AzoneC、CarbomerD、Polo某amerE、EudragitL21.氣霧劑的質(zhì)量評定不包括()A、噴霧劑量B、噴次檢查C、粒度D、泄露率檢查￡、拋射劑用量檢查第十章表面活性劑一、單項選擇題.下列不屬于表面活性劑類別的是()26A脫水山梨醇脂肪酸脂類B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類C聚氧乙烯脂肪酸脂類D聚氧乙烯脂肪醇醚類E聚氧乙烯脂肪酸醇類口.不同HLB值的表面活性劑用途不同，下列錯誤者為()口A增溶劑最適范圍為15-18以上B去污劑最適范圍為13-16C潤濕劑與鋪展劑最適范圍為7-9D大部分消泡劑最適范圍為5-8EO/W乳化劑最適范圍為8-163.下列關(guān)于表面活性劑性質(zhì)的敘述中正確的是()A有親水基團，無疏水基團B有疏水基團，無親水基團C疏水基團、親水基團均有D有中等極性基團E無極性基團口4.下列表面活性劑有起曇現(xiàn)象的主要是哪一類()A肥皂B硫酸化物C磺酸化物D季銨化物E吐溫5.下列關(guān)于表面活性劑的概念及構(gòu)造敘述不當?shù)氖牵ǎ┤?表面活性劑是能夠顯著降低液面張力的物質(zhì)8.表面活性劑的分子量都很小C.其分子結(jié)構(gòu)具有雙親性D.分子一端為親油的非極性烴鏈E.分子另一端為親水的極性烴鏈6.有關(guān)表面活性劑的正確表述是（）人.表面活性劑的濃度要在臨界膠團濃度以下才有增溶作用8.表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達到臨界膠團濃度C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越大D.表面活性劑均有很大毒性E.陽離子表面活性劑具有很強的菌作用，故常用作殺菌和防腐劑7.關(guān)于表面活性劑毒性按大小順序排列正確的是（）A.陰離子型〉陽離子型〉非離子型B.陽離子型〉陰離子型〉非離子型C.陽離子型〉非離子型〉陰離子型D.非離子型〉陰離子型〉陽離子型E.陰離子型〉非離子型〉陽離子型8.不同HLB值的表面活性劑用途不同，下列錯誤者為（）A.增溶劑最適范圍15-18B.去污劑最適范圍13-16C.潤濕劑與鋪展劑最適范圍7-9D.大部分消泡劑最適范圍5-8E.O/W乳化劑最適范圍8-169.下列與表面活性劑特性無關(guān)的是（）A.適宜的粘稠度B.克氏點和曇點C.親水親油平衡值D.臨界膠團濃度￡.表面活性10.關(guān)于表面活性劑的敘述中哪一條是正確的（）□A.能使溶液表面張力降低的物質(zhì)B.能使溶液表面張力增加的物質(zhì)C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)D.能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì)E.能使溶液表面張力急劇上升的物質(zhì)11.下列哪種表面活性劑一般不做增溶劑或乳化劑使用（）A、新潔爾滅B、聚山梨酯80C、月桂醇硫酸鈉D、硬脂酸鈉E、卵磷脂12.下列哪種表面活性劑具有曇點（）人、十二烷基硫酸鈉B、三乙醇胺皂C、吐溫D、司盤E、泊洛沙姆13.最適合作W/O型乳劑的乳化劑的HLB值是（）口A、HLB值在1?3B、HLB值在3?8C、HLB值在7?15D、HLB值在9?13E、HLB值在13?1814.最適合作O/W型乳劑的乳化劑的HLB值是（）口A、HLB值在1?3B、HLB值在3?8C、HLB值在7?15D、HLB值在9?13E、HLB值在8?1615.最適合作潤濕劑的HLB值是（）口A、HLB值在1?3B、HLB值在3?8C、HLB值在7?15D、HLB值在9?13E、HLB值在13?1816.有關(guān)表面活性劑生物學性質(zhì)的錯誤表述是（）口人、表面活性劑對藥物吸收有影響8、表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用&表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大口口、表面活性劑長期應(yīng)用或高濃度使用可能出現(xiàn)皮膚或粘膜損傷E、表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服17.吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是（）A、吐溫20〉吐溫40〉吐溫60〉吐溫80B、吐溫80〉吐溫60〉吐溫60〉吐溫20C、吐溫80〉吐溫40〉吐溫60〉吐溫20D、吐溫20〉吐溫60〉吐溫40〉吐溫80E、吐溫40〉吐溫20〉吐溫60〉吐溫80EDCEBEBDADACBECCD第十二章藥物制劑的穩(wěn)定性一、單項選擇題1、下面穩(wěn)定性變化中屬于化學穩(wěn)定性變化的是（）A.乳劑分層和破乳B.混懸劑的結(jié)晶生長C.片劑溶出度變差D.混懸劑結(jié)塊結(jié)餅E.藥物發(fā)生水解口272、藥物有效期是指（）A.50%B.藥物降解80%的時間C.藥物降解90%的時間D.藥物降解10%的時間E.藥物降解5%的時間3、下列藥物中易發(fā)生水解反應(yīng)的是（）A.酰胺類B.酚類C.烯醇類D.芳胺類E.噻嗪類口4、下列影響藥物穩(wěn)定性的因素中，屬于處方因素的是（）A.溫度B.濕度C.金屬離子D.光線E.離子強度5、下列影響藥物穩(wěn)定性的因素中，屬于外界因素的是（）A.pH值B.溶劑C.表面活性劑D.離子強度E.金屬離子6、相對濕度為75%的溶液是（）A.飽和氯化鈉溶液B.飽和硝酸鉀溶液C.飽和亞硝酸鈉溶液D.飽和氯化鉀溶液E.飽和磷酸鹽緩沖液7、相對濕度為92.5%的溶液是（）口A.飽和氯化鈉溶液B.飽和硝酸鉀溶液C.飽和亞硝酸鈉溶液D.飽和氯化鉀溶液E.飽和磷酸鹽緩沖液8、加速試驗通常是在下述條件下放置六個月（）A.溫度（40±2）℃，相對濕度（75±5）%B.溫度（25±2）℃，相對濕度（60±5）%C.溫度（60±2）℃,相對濕度（92.5±5）%D.溫度（40±2）℃,相對濕度（92.5±5）%E.溫度（60±2）℃,相對濕度（92.5±5）%9、藥物陰涼處貯藏的條件是（）A.零下15℃以下B.2℃-8℃C.2℃T0℃D.不超過20℃E.不超過250℃10、每毫升含有800單位的抗生素溶液，在25℃條件下放置，一個月后其含量變?yōu)槊亢辽?00單位，若此抗生素的降解符合一級反應(yīng)，則其半衰期為（）A.72.7天B.11天C.30天D.45天E.60天口11、每毫升含有800單位的抗生素溶液，在25℃條件下放置，一個月后其含量變?yōu)槊亢辽?00單位，若此抗生素的降解符合一級反應(yīng)，則其有效期為（）A.72.7天B.11天C.30天D.45天E.60天12、下列哪種輔料不宜作為乙酰水楊酸的潤滑劑（）A.滑石粉B.微粉硅膠C.硬脂酸D.硬脂酸鎂￡十八酸13、下列抗氧劑中不易用于偏酸性藥液的是（）□A.硫代硫酸鈉B.亞硫酸氫鈉C.焦亞硫酸鈉D.生育酚E.二丁甲苯酚口14、對于易水解的藥物，通常加入乙醇、丙二醇增加穩(wěn)定性，其重要原因是（）A.介電常數(shù)較小B.介電常數(shù)較大C.酸性較大D.酸性較小E.離子強度較低15、一些易水解的藥物溶液中加入表面活性劑可使穩(wěn)定性提高原因是（）A.兩者形成絡(luò)合物B.藥物溶解度增加C.藥物進入膠束內(nèi)D.藥物溶解度降低E.藥物被吸附在表面活性劑表面16、Arrheniu公式定量描述（）口A.濕度B.光線C.PH值對反應(yīng)速度的影響D.溫度對反應(yīng)速度的影響E.氧氣濃度對反應(yīng)速度的影響17、藥品的穩(wěn)定性受到多種因素的影響，下屬哪一項為影響藥品穩(wěn)定性的環(huán)境因素（）A.藥品的成分B.化學結(jié)構(gòu)C.劑型D.輔料E.濕度口18.下列關(guān)于藥劑穩(wěn)定性研究范疇的陳述，錯誤的是（）A.固體制劑的吸濕屬物理學穩(wěn)定性變化B.制劑成分在胃內(nèi)水解屬化學穩(wěn)定性變化C.糖漿劑的染菌屬生物學穩(wěn)定性變化D.乳劑的分層屬于物理學穩(wěn)定性變化19.防止制劑中藥物水解，不宜采用的措施為（）A.避光B.使用有機溶劑C.加入Na2s2O3D.調(diào)節(jié)pH值口20.測得某藥50和70分解10%所需時間分別為1161小時和128小時，該藥于25下有效期應(yīng)為（）A.2.5年B.2.1年C.1.5年D.3.3年21.正確論述用留樣觀察法測定藥劑穩(wěn)定性是（）A.在一年內(nèi)定期觀察外觀形狀和質(zhì)量檢測B.樣品只能在室溫下放置C.樣品只能在正常光線下放置D.此法易于找出影響穩(wěn)定性的因素，利于及時改進產(chǎn)品質(zhì)量E.成品在通常包裝下放置22.留樣觀察法與加速實驗法相比的特點是（）A.按一定時間，檢查有關(guān)指標：B.置不同溫度條件下試驗C.實驗時要確定指標成分和含量測定方法D.反映藥品的實際情況E.確定藥物的有效期的依據(jù)23.留樣觀察法中錯誤的敘述為（）A.符合實際情況，真實可靠B.一般在室溫下C.可預(yù)測藥物有效期D.不能及時發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因E.在通常的包裝及貯藏條件下觀察24.防止藥物水解的主要方法是（）A.避光B,加入抗氧劑C.驅(qū)逐氧氣D.制成干燥的固體制劑E.加入表面活性劑25.藥物化學降解的主要途徑是（）A.聚合B.脫羧C.異構(gòu)化D.酵解E.水解與氧化26.易發(fā)生氧化降解的藥物為（）A.維生素CB.乙酰水楊酸C.鹽酸丁卡因D.氯霉素E.利多卡因27.下列關(guān)于制劑中藥物水解的錯誤表述為（）A.酯類、酰胺類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)B.專屬性酸與堿可催化水解反應(yīng)C.藥物的水解速度常數(shù)與溶劑的介電常數(shù)無關(guān)D.H3PO4對青霉素G鉀鹽的水解有催化作用28E、pHm表示藥物溶液的最穩(wěn)定pH值口28.一般藥物穩(wěn)定性試驗方法中影響因素考察包括（）0000A.60C或40C高溫試驗B.25C下相對濕度（75±5）%C.25C下相對濕度（90±5）%D.（4500±500）l某的強光照射試驗E.以上均包括29．關(guān)于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是（）A.鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受濕度影響，與PH值無關(guān)B.藥物的降解速度與離子強度無關(guān)c固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性D.藥物的降解速度與溶劑無關(guān)E.零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)口30、鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是（）A、水解B、光學異構(gòu)化C、氧化D、聚合E、脫羧31、關(guān)于藥物穩(wěn)定性敘述錯誤的是（）口A.通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時間為半衰期B.大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級、一級反應(yīng)進行處理C.藥物降解反應(yīng)是一級反應(yīng)，藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)D.大多數(shù)反應(yīng)溫度對反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著E.溫度升高時，絕大多數(shù)化學反應(yīng)速率增大32、影響易于水解藥物的穩(wěn)定性，與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是（）A、pHB、廣義的酸堿催化C、溶劑D、離子強度￡、表面活性劑33、在pH—速度曲線圖最低點所對應(yīng)的橫坐標，即為（）口A、最穩(wěn)定pHB、最不穩(wěn)定pHC、pH催化點D、反應(yīng)速度最高點E、反應(yīng)速度最低點34、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯誤的是（）A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化B.在pH很低時，主要是酸催化C.pH較高時，主要由OH一催化D.在pH一速度曲線圖最低點所對應(yīng)的橫座標，即為最穩(wěn)定pHE.一般藥物的氧化作用也受H+或OH—的催化口35、對于水解的藥物關(guān)于溶劑影響敘述錯誤的是（）A.溶劑作為化學反應(yīng)的介質(zhì)，對于水解的藥物反應(yīng)影響很大口B.lgk=lgk8—k'ZAZB/￡表示溶劑介電常數(shù)對藥物穩(wěn)定性的影響口C.如OH一催化水解苯巴比妥陰離子，在處方中采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度D.如專屬堿對帶正電荷的藥物的催化，采取介電常數(shù)低的溶劑，就不能使其穩(wěn)定E.對于水解的藥物，只要采用非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩(wěn)定36、對于水解的藥物關(guān)于離子強度影響敘述錯誤的是（）A.在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子，對于藥物的水解反應(yīng)加大B.lgk=lgk0+1.02ZAZBu表示離子強度對藥物穩(wěn)定性的影響口C.如藥物離子帶負電，并受OH—催化，加入鹽使溶液離子強度增加，則分解反應(yīng)速度增加D.如果藥物離子帶負電，而受H+催化，則離子強度增加，分解反應(yīng)速度低E.如果藥物是中性分子，因ZAZB=0,故離子強度增加對分解速度沒有影響37、影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素不包括（）A、溫度B、pH值C、光線口、空氣中的氧E、包裝材料38、焦亞硫酸鈉（或亞硫酸氫鈉）常用于（）A弱酸性藥液B偏堿性藥液C堿性藥液D油溶性藥液E非水性藥液39、適合弱酸性水性藥液的抗氧劑有（）A、亞硫酸氫鈉B、BHAC、亞硫酸鈉D、硫代硫酸鈉E、BHT40、適合油性藥液的抗氧劑有（）人、焦亞硫酸鈉B、亞硫酸氫鈉C、亞硫酸鈉D、硫代硫酸鈉E、BHA41、關(guān)于穩(wěn)定性試驗的基本要求敘述錯誤的是（）A.穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗口B.影響因素試驗適用原料藥和制劑處方篩選時穩(wěn)定性考察，用一批原料藥進行C.加速試驗與長期試驗適用于原料藥與藥物制劑，要求用一批供試品進行D.供試品的質(zhì)量標準應(yīng)與各項基礎(chǔ)研究及臨床驗證所使用的供試品質(zhì)量標準一致E.加速試驗與長期試驗所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致42、影響因素試驗中的高溫試驗要求在多少溫度下放置十天（）A、40℃B、50℃C、60℃D、70℃E、80℃43、加速試驗要求在什么條件下放置6個月（）A、40℃RH75%B、50℃RH75%C、60℃RH60%D、40℃RH60%E、50℃RH60%44、某藥降解服從一級反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0.0096天一1,其有效期為（）A、31.3天B、72.7天C、11天D、22天E、88天口29一、單項選擇題【A型題】1第十六章制劑新技術(shù)環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為（）口A.固體分散體B.包合物C.脂質(zhì)體D.微球E.物理混合物2.B-環(huán)糊精在藥學上比a-環(huán)糊精或Y—環(huán)糊精更為常用的原因是（）口A.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.分子量最小E.包容性最大3.固體分散體中藥物溶出速度快慢順序正確的是（）口A、無定型〉微晶態(tài)〉分子狀態(tài)B、分子狀態(tài)〉微晶態(tài)〉無定形C、微晶態(tài)〉分子狀態(tài)〉無定形D、分子狀態(tài)〉無定形〉微晶態(tài)E、微晶態(tài)〉無定形〉分子狀態(tài)4.下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用（）A.PEGB.PVPC.ECD.膽酸E.泊洛沙姆1885.固體分散物存在的主要問題是（）口A.久貯不夠穩(wěn)定B.藥物高度分散C.藥物的難溶性得不到改善D.不能提高藥物的生物利用度E.刺激性增大6.下列高分子囊材中，屬于天然高分子材料的是（）A.阿拉伯膠B.醋酸纖維素酞酸酯C.乙基纖維素D.聚酰胺E.聚乳酸7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（）A.聚酰胺B.硅橡膠C.聚丙烯酸樹脂D.聚乙烯醇E.聚乳酸8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解卻可以在一定pH值條件下溶解的為（）A.聚酰胺B.硅橡膠C.聚乳酸D.乙交酯丙交酯共聚物E.聚丙烯酸樹脂9.下列用于制備微囊的囊材中，屬于兩性高分子電解質(zhì)的是（）A.殼聚糖B.海藻酸鹽C.聚賴氨酸鹽D.明膠E.羧甲基纖維素10.下列概念表述不正確的是（）D.溶劑-非溶劑法是指將囊材溶于某溶劑中（作為溶劑）然后加入一種對囊材不溶的溶劑（作為非溶劑），使囊材溶解度降低，引起相分離而成囊，因此對藥物的要求是其可以是固態(tài)或液態(tài)，但必須可以溶于囊材溶液中。11.下列制備微囊的方法中，需加入凝聚劑的是（）A.單凝聚法B.界面縮聚法C.輻射交聯(lián)法D.液中干燥法E.改變溫度法12.微囊中藥物釋放，導致突釋效應(yīng)發(fā)生的原因是（）A.藥物經(jīng)囊壁擴散而快速釋放B.由于囊壁的溶解而導致藥物快速釋放C.由于囊壁被消化酶降解D.藥物吸附或粘附在囊壁外E.藥物溶解度過大13.有關(guān)微囊的評價指標，下列表述不正確的是（）A.一般采用溶劑提取法提取藥物進行含量測定，選擇的原則是應(yīng)使藥物最大限度的溶解而囊材溶解最少，且溶劑本身不干擾含量測定。B.對于粉末狀微囊，可以僅測定載藥量，而對于液態(tài)介質(zhì)中的微囊可用離心或濾過等方法分離微囊后，再計算載藥量和包封率。C.微囊載藥量二投藥量/（藥物+囊材）某100%D.包封率=［微囊內(nèi)藥量/（微囊內(nèi)藥量+介質(zhì)中藥量）］某100%E.微囊粒徑大小應(yīng)均勻、可分散性好，常用自動粒徑測定儀、庫爾特計數(shù)儀等測定，也可用顯微鏡測定。14.下列關(guān)于包合物的表述不正確的是（）A.包合物是一種分子被包嵌在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)中而形成的復合物。具有空穴結(jié)構(gòu)的飽和材料稱為主分子，被包嵌的藥物稱為客分子。B.包合物穩(wěn)定性主要取決于主客分子的立體結(jié)構(gòu)和兩者的極性，包合過程中，既存在物理范德華力，也存在化學鍵的形成。C.包合物中主客分子的比例一般為非化學計量，主客分子數(shù)之比可在較大范圍內(nèi)變動。D.將藥物制成包合物后具有增加藥物穩(wěn)定性、提高溶解度的優(yōu)點。E.根據(jù)主分子的幾何形狀，包合物可分為管形包合物、籠形包合物和層狀包合物等。15.環(huán)糊精包合物不適合包封下列哪類藥物（）A.無機藥物B.有機藥物分子原子數(shù)大于5,稠環(huán)數(shù)小于5C.分子量在100-400，溶解度小于10g/LD.非極性脂性藥物E.非解離型藥物16.下列屬于疏水性環(huán)糊精衍生物的是（）A.羥乙基-B-CDB.羥丙基-B-CDC.甲基-B-CDD.乙基-B-CDE.葡糖基-B-CD17.下列固體分散體載體材料中，不宜采用熔融法制備分散體的是（）A.聚乙二醇B.聚維酮C.帕洛沙姆D.膽固醇硬脂酸酯E.巴西棕櫚蠟18.下列固體分散體載體材料中，不宜采用溶劑法制備分散體的是（）A.聚乙二醇B.聚維酮C.乙基纖維素D.EudragitRSE.膽固醇19.下列固體分散體載體中屬于水溶性載體的有（）A.PEGB.ECC.EudragitRSD.HPMCPE.B-谷甾醇口20.下列固體分散體載體中，屬于腸溶性的是（）A.ECB.PEGC.PVPD.CAPE.EudragitRL30.藥物以分子形式存在的是的為（）A.固態(tài)溶液B.簡單低共熔混合物C.共沉淀物D.物理混合物口.以明膠為囊材用單凝聚法制備微囊時，常用的固化劑是（）A甲醛B硫酸鈉C乙醇D.丙酮E氯化鈉23.關(guān)于微型膠囊的概念敘述正確的是（）A、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊狀物的技術(shù)，稱為微型膠囊B、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物的過程，稱為微型膠囊C、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊D、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊E、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成微小囊狀物的過程稱為微型膠囊24.關(guān)于微型膠囊特點敘述錯誤的是（）A、微囊能掩蓋藥物的不良嗅味B、制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性C、微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性D、微囊能使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存E、微囊提高藥物溶出速率25.將大蒜素制成微囊是為了（）A、提高藥物的穩(wěn)定性B、掩蓋藥物的不良嗅味C、防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性D、控制藥物釋放速率￡、使藥物濃集于靶區(qū)口.關(guān)于物理化學法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯誤的（）A、物理化學法又稱相分離法B、適合于難溶性藥物的微囊化C、單凝聚法、復凝聚法均屬于此方法的范疇D、微囊化在液相中進行，囊心物與囊材在一定條件下形成新相析出E、現(xiàn)已成為藥物微囊化的主要方法之一27.關(guān)于單凝聚法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯誤的（）A、可選擇明膠-阿拉伯膠為囊材B、適合于難溶性藥物的微囊化C、pH和濃度均是成囊的主要因素D、如果囊材是明膠，制備中可加入甲醛為固化劑E、單凝聚法屬于相分離法的范疇28.關(guān)于凝聚法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯誤的（）A、單凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、適合于水溶性藥物的微囊化C、復凝聚法系指使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復合囊材，在一定條件下交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法D、必須加入交聯(lián)劑，同時還要求微囊的粘連愈少愈好￡、凝聚法屬于相分離法的范疇29.關(guān)于復凝聚法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯誤的（）A、可選擇明膠-阿拉伯膠為囊材B、適合于水溶性藥物的微囊化C、pH和濃度均是成囊的主要因素D、如果囊材中有明膠，制備中加入甲醛為固化劑E、復凝聚法屬于相分離法的范疇30.關(guān)于溶劑-非溶劑法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯誤的（）A、是在囊材溶液中加入一種對囊材不溶的溶劑，引起相分離，而將藥物包裹成囊的方法B、藥物可以是固體或液體，但必須對溶劑和非溶劑均溶解，也不起反應(yīng)C、使用疏水囊材，要用有機溶劑溶解D、藥物是親水的，不溶于有機溶劑，可混懸或乳化在囊材溶液中E、溶劑-非溶劑法屬于相分離法的范疇31.微囊的制備方法中哪項屬于物理機械法的范疇（）A、凝聚法B、液中干燥法以界面縮聚法口、空氣懸浮法E、溶劑非溶劑法32.微囊的制備方法中哪項屬于化學法的范疇（）人、界面縮聚法B、液中干燥法C、溶劑非溶劑法D、凝聚法E、噴霧凍凝法33.微囊質(zhì)量的評定不包括（）A、形態(tài)與粒徑B、載藥量C、包封率口、微囊藥物的釋放速率￡、含量均勻度34.B-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為（）口A、微囊B、化合物C、微球D、低共熔混合物E、包合物35.將揮發(fā)油制成包合物的主要目的是（）A防止藥物揮發(fā)B減少藥物的副作用和刺激性C掩蓋藥物不良嗅味D能使液態(tài)藥物粉末化E能使藥物濃集于靶區(qū)36.可用作注射用包合材料的是（）A、Y—環(huán)B、a-環(huán)C、B-環(huán)D、羥丙基-B-環(huán)糊精E、乙基化-B-環(huán)糊精37.可用作緩釋作用的包合材料是（）A、Y—環(huán)B、a-環(huán)C、B-環(huán)D、羥丙基-B-環(huán)E、乙基化-B-環(huán)38.關(guān)于固體分散體敘述錯誤的是（）A、固體分散體是藥物以分子、膠態(tài)、微晶等均勻分散于另一種水溶性、難溶性或腸溶性固態(tài)載體物質(zhì)中所形成的固體分散體系B、固體分散體采用腸溶性載體，增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率C利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解和氧化D能使液態(tài)藥物粉末化E掩蓋藥物的不良嗅味和刺激性39.下列不能作為固體分散體載體材料的是（）A、PEG類B、微晶纖維素C、聚維酮D、甘露醇E、泊洛沙姆40.下列作為水溶性固體分散體載體材料的是（）A、乙基纖維素B、微晶纖維素C、聚維酮D、丙烯酸樹脂RL型E、HPMCP3141.固體分散體中藥物溶出速度的比較（）A、分子態(tài)〉無定形〉微晶態(tài)B、無定形〉微晶態(tài)〉分子態(tài)C、分子態(tài)〉微晶態(tài)〉無定形D、微晶態(tài)〉分子態(tài)〉無定形E、微晶態(tài)〉無定形〉分子態(tài)42.從下列敘述中選出錯誤的（）A、難溶性藥物與PEG6000形成固體分散體后，藥物的溶出加快口B、某些載體材料有抑晶性，使藥物以無定形狀態(tài)分散于載體材料中，得共沉淀物C、藥物為水溶性時，采用乙基纖維素為載體制備固體分散體，可使藥物的溶出減慢D、固體分散體的水溶性載體材料有PEG類、PVP類、表面活性劑類、聚丙烯酸樹脂類等E、藥物采用疏水性載體材料時，制成的固體分散體有緩釋作用第十七章緩釋、控釋制劑一、單項選擇題【A型題】11.設(shè)計緩（控）釋制劑對藥物溶解度的要求一般為（）A.不小于0.01mg/mlB.不小于0.1mg/mlC.不小于1.0mg/mlD.不小于10mg/mlE.無要求2.控釋小丸或膜控釋片劑的包衣液中加入PEG的目的是（）A.助懸劑B.增塑劑C.成膜劑D.乳化劑E.致孔劑3.關(guān)于緩（控）釋制劑，敘述錯誤的是（）A.緩（控）釋制劑的相對生物利用度應(yīng)為普通制劑的80%?120%B.緩（控）釋制劑的生物利用度應(yīng)高于普通制劑C.緩（控）釋制劑的峰谷濃度比應(yīng)小于普通制劑D.半衰期短、治療指數(shù)窄的藥物可制成12h口服服用一次的緩（控）釋制劑E.緩（控）釋制劑中起緩釋作用的輔料包括阻滯劑、骨架材料和增粘劑4.下列關(guān)于骨架片的敘述中，哪一條是錯誤的（）A.藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢B.骨架片應(yīng)進行釋放度檢查，不進行崩解時限檢查C.骨架片一般有三種類型D.親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全E.不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小5.滲透泵片控釋的基本原理是（）A.片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從激光小孔壓出B.藥物由控釋膜的微孔恒速釋放C.減少藥物溶出速率D.減慢藥物擴散速率E.片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出6.下列哪一項根據(jù)Noye-Whitney方程原理制備緩（控）釋制劑（）A.制成不溶性骨架片B.制成包衣小丸或片劑C.藥物包藏于溶蝕性骨架中D.制成親水凝膠骨架片E.制成乳劑7.親水凝膠緩控釋骨架片的材料是（）A.海藻酸鈉B.聚氯乙烯C.脂肪D.硅橡膠E.蠟類8.不是以減小擴散速度為主要原理的制備緩、控釋制劑的工藝是（）A.包衣B.微囊^植入劑D.藥樹脂E.胃內(nèi)滯留型9.對滲透泵片的敘述錯誤的是（）口A.釋藥不受pH的影響B(tài).當片芯中的藥物未完全溶解時，藥物以零級速率釋放。C.當片芯中藥物濃度低于飽和溶液時，藥物以非零級速率釋放。口D.當片芯中的藥物未完全溶解時，藥物以一級速率釋放。E.藥物在胃與腸中的釋藥速率相等10.評價緩（控）釋制劑的體外方法稱為（）A.溶出度試驗法B.釋放度試驗C.崩解度試驗法D.溶散性試驗法E.分散性試驗法11.下列哪一項不是緩（控）釋制劑的藥物釋放曲線的擬合常用的數(shù)學模型（）A.零級釋藥B.一級釋藥C.Higuchi方程D.米氏方程E.Weibull分布函數(shù)12.不屬于靶向制劑的是（）A.藥物-抗體結(jié)合物B.納米囊C.微球D.環(huán)糊精包合物E.脂質(zhì)體13.屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是（）32A.磁性微球B.DVA藥物結(jié)合物C.藥物-單克隆抗體結(jié)合物D.藥物毫微粒E.pH敏感脂質(zhì)體14.為主動靶向制劑的是（）口A.前體藥物B.動脈栓塞制劑C.環(huán)糊精包合物制劑D.固體分散體制劑E.微囊制劑15.脂質(zhì)體的兩個重要理化性質(zhì)是（）口A.相變溫度及靶向B.相變溫度及荷電性C.荷電性及緩釋性D.組織相容性及細胞親和性E.組織相容性及靶向性16.目前將抗癌藥物運送至淋巴器官最有效的是（）A.脂質(zhì)體B.微囊制劑C.微球D.靶向乳劑E.納米粒17.控釋制劑在規(guī)定的釋放介質(zhì)中（）地釋放藥物A.恒速或接近恒速B.非恒速C.加速D.減速E.快速口.由于難溶性藥物不適于制成單室滲透泵片達到控釋作用，故在片芯中加入（），成為促滲聚合物，產(chǎn)生推動力A.PEGB.MCCC.PVPD.PEOE.Carbopol.緩、控釋制劑要求進行（）試驗，它能反應(yīng)整個體外釋放曲線與整個血藥濃度-時間關(guān)系A(chǔ)/本內(nèi)外相關(guān)性B/本內(nèi)相關(guān)性C.體外相關(guān)性D.體內(nèi)外無關(guān)性E.以上均不對口.緩、控釋制劑的體外釋放度至少應(yīng)測（）個取樣點A.1個B.2個C.3個D.4個E.5個21.膜控型緩（控）釋制劑的主要特點是（）口A.藥物釋放速率由包衣膜控制B.藥物釋放速率由輔料控制C.藥物釋放速率由藥物本身性質(zhì)決定D.藥物釋放速率由釋放介質(zhì)決定口.胃內(nèi)滯留片一般可在胃內(nèi)滯留（）小時A.1-2B.2-3C.3-4D.4-5E.5-623.設(shè)計緩、控釋制劑對藥物溶解度要求的下限是（）口A.0.5mg/mlB.0.3mg/mlC.0.2mg/mlD.0.1mg/mlE.0.01mg/ml24.緩、控釋制劑應(yīng)與相應(yīng)的普通制劑生物等效，即相對生物利用度為普通制劑的（）A.100%T20%B.80%T00%C.80%T20%D.90%-n0%E.100%以上口.某些普通制劑口服3次每次100mg,若為緩、控釋制劑則可每日1次，每次（）mg口A.100B.200C.300D.400E.500.胰島素制劑的研究是當今世界上藥劑研究的一個熱點，現(xiàn)擬將胰島素制備成脂質(zhì)體，選用哪種制備方法（）A.薄膜分散法B.超聲波分散法C逆相蒸發(fā)法D.冷凍干燥法口.脂質(zhì)體與細胞相互作用，從而將藥物釋放入細胞中，這個過程中，脂質(zhì)體的主要作用機制是（）A.吸咐B.脂交換^內(nèi)吞口.融合口.淋巴系統(tǒng)的疾病較難治療，特別是淋巴系統(tǒng)的癌癥，目前將抗癌藥物運送至淋巴器官的最有效的劑型是（）A.脂質(zhì)體B.微球C.納米球D.靶向乳劑口.近年來，研究發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞病變部位荷負電性，為此人們研究出了陽離子脂質(zhì)體來提高其靶向性，請問用下列哪種磷脂可做成陽離子脂質(zhì)體（）A.磷脂酸B.磷脂酰絲氨酸^十八胺口.磷脂酰甘油30.脂質(zhì)體給藥途徑很多，下面哪種給藥途徑可最先到達肝部（）A.肌內(nèi)及皮下注射B.肺部給藥C.鼻腔給藥D.靜脈注射口31.應(yīng)用動脈栓塞技術(shù)治療腫瘤可同時具有栓塞和靶向化雙重作用，而且還延長了藥物在作用部位的作用時間，下列靶向制劑中具有這作用的是（）A.脂質(zhì)體B.復乳C.納米粒D.粒徑小于3Hm的微球32.長循環(huán)脂質(zhì)體又稱空間穩(wěn)定脂質(zhì)體，是由哪種輔料修飾而得的（）A.單克隆抗體B.仙臺病毒C.PEGD.SDS33.滲透泵片劑控釋的基本原理是（）口A.減少溶出B.減慢擴散C.片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出D.片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出E.片劑外包控釋膜，使藥物恒速釋出34.控釋小丸或膜控型片劑的包衣中加入PEG1500的目的是（）口A助懸劑B增塑劑C成膜劑D乳化劑E致孔劑35.最適于制備緩、控釋制劑的藥物半衰期為（）A2?8hB<1hC>12hD32hE64h36.若藥物在胃、小腸吸收，在大腸也有一定吸收，則可考慮制成的緩、控釋制劑多少時間服一次（）A12hB6hC24hD48hE36h37.PVP在滲透泵片中起的作用為（）口A.助滲劑B.滲透壓活性物質(zhì)C.助懸劑D.粘合劑E.潤濕劑38.關(guān)于緩控釋制劑敘述錯誤的是（）334.55.A、緩釋制劑系指在用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到延長藥效目的的制劑B、控釋制劑系指藥物能在設(shè)定的時間內(nèi)自動地以設(shè)定的速度釋放的制劑C、口服緩（控）釋制劑，藥物在規(guī)定溶劑中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物D、對半衰期短或需頻繁給藥的藥物，可以減少服藥次數(shù)E、使血液濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用影響口服緩控釋制劑的設(shè)計的理化因素不包括（）制備口服緩控釋制劑可采取的方法不包括()制備口服緩控釋制劑可采取的方法不包括()A、穩(wěn)定性B、水溶性C、油水分配系數(shù)D、生物半衰期E、pKa、解離度下列哪種藥物不適合做成緩控釋制劑()A、抗生素8、抗心律失常C、降壓藥D、抗哮喘藥E、解熱鎮(zhèn)痛藥口若參考藥物普通制劑的劑量，每日3次，每次100mg,換算成緩控釋制劑的劑量為制成每日一次，每次()A、150mgB、200mgC、250mgD、300mgE、350mg緩控釋制劑與相應(yīng)的普通制劑生物等效，即相對生物利用度為普通制劑的()A、80%?100%B、100%?120%C、90%?110%D、100%E、80%?120%若藥物主要在胃和小腸吸收，宜設(shè)計成多少小時口服一次的緩控釋制劑()A、6小時B、12小時C、18小時D、24小時E、36小時親水性凝膠骨架片的材料為()人、硅橡膠B、蠟類C、海藻酸鈉D、聚乙烯E、脂肪可用于溶蝕性骨架片的材料為()A、單棕櫚酸甘油脂B、卡波姆C、無毒聚氯乙烯D、甲基纖維素E、乙基纖維素可用于不溶性骨架片的材料為()A、單棕櫚酸甘油脂B、卡波姆C、脂肪類D、甲基纖維素E、乙基纖維素制備口服緩控釋制劑，不可選用()A、制成膠囊B、用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片口C、用