2023屆安徽省定遠(yuǎn)縣二中生物高一第二學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．細(xì)胞分化在生物體個(gè)體發(fā)育中發(fā)生的時(shí)期是（）A．整個(gè)胚胎發(fā)育期 B．整個(gè)生命進(jìn)程中C．胚胎發(fā)育早期 D．胚胎發(fā)育晚期2．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是()A．甲病是伴X染色體隱性遺傳、乙病是常染色體顯性遺傳B．Ⅱ—3的致病基因均來自于Ⅰ—2C．Ⅱ—2有一種基因型，Ⅲ—8基因型有四種可能D．若Ⅲ—4與Ⅲ—5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是3．減數(shù)分裂過程中，四分體指：A．兩條染色體的四條染色單體 B．一條染色體的兩條染色單體C．細(xì)胞中含有的四條染色體 D．同源染色體的四條染色單體4．下列關(guān)于圖的說法中正確是A．該圖表示DNA的復(fù)制過程 B．圖中的乙和丁為同種物質(zhì)C．圖中的丙一定是mRNA D．圖中的甲具有解旋的作用5．酶是具有催化功能的活性物質(zhì)，下列有關(guān)生物體內(nèi)酶的敘述，不正確的是（）A．酶為反應(yīng)過程供能從而降低反應(yīng)活化能B．離開活細(xì)胞的酶可以具有催化能力C．有些酶的基本組成單位是核糖核苷酸D．酶的專一性由其特定的分子結(jié)構(gòu)決定6．下圖是某種動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)期中染色體數(shù)目變化圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．同源染色體分離、非同源染色體自由組合發(fā)生在A-C段B．CD段、GH段的染色體與核DNA的數(shù)目之比分別為1:2和1:1C．圖中顯示兩種分裂方式，I-M段所示的分裂方式為有絲分裂D．DE和JK段染色單體數(shù)量為零，都沒有同源染色體二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）圖1所示為人的一對(duì)性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段）。圖2—圖6是該染色體上基因突變引起的遺傳病。據(jù)此回答下列問題。（1）人類遺傳病包括三種主要類型，其中可能通過基因診斷確定是否患病的有______________。（2）圖2—圖6所示遺傳病，致病基因可能位于Ⅱ—1的有_____________。（3）圖5中若致病基因是位于1上，則11號(hào)的基因型（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）是____________；如果10、11號(hào)再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子的發(fā)病率（填“是”或“否”）____________存在性別差異。（4）圖2和圖5家庭中都不攜帶對(duì)方家庭的致病基因；若1不攜帶該家庭的致病基因，則3與12婚配，其后代不患病的概率是________________________。8．（10分）夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，是指在光線昏暗環(huán)境下或夜晚視物不清或完全看不見東西、行動(dòng)困難的一類疾病。夜育癥分為暫時(shí)性夜盲癥（缺乏維生素A）、先天性夜盲癥（受一對(duì)基因控制）等類型。下圖是一個(gè)先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測(cè)，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因（用B、b表示），請(qǐng)回答下列問題：（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時(shí)性夜盲癥，該性狀是不可遺傳的變異，原因是_____。（2）據(jù)圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為____遺傳，理由是_____。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，Ⅲ10為患病男孩的概率為____；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅲ10為患病男孩的概率為___。（4）若Ⅲ9患白化病，則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率為_____。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為___，請(qǐng)說明形成該克氏綜合征個(gè)體的原因是____。9．（10分）豌豆的高莖于矮莖是由一對(duì)等位基因D和d控制的相對(duì)性狀。某生物興趣小組用純合的高莖豌豆和矮莖豌豆做了如下圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)據(jù)圖回答：P高莖豌豆×矮莖豌豆F1高莖豌豆F2高莖豌豆矮莖豌豆3：1（1）據(jù)圖推知，豌豆的高莖為___________性狀。（2）F2中高莖豌豆的基因型為___________或___________，其中純合子的概率為__________。（3）F1高莖豌豆自交，F(xiàn)2中同時(shí)出現(xiàn)高莖豌豆和矮莖豌豆，這種現(xiàn)象叫作___________________。（4）若F1高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，子代中高莖豌豆與矮莖豌豆的數(shù)量比接近于___________，這一雜交組合相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀的_____________實(shí)驗(yàn)。（5）在“性狀分離比的模擬”實(shí)驗(yàn)中，兩個(gè)彩球的組合代表_____________（填“基因型”或“表現(xiàn)型”）。10．（10分）如圖①～⑤列舉了四種作物的育種方法，請(qǐng)回答相應(yīng)問題：（1）上述育種方法中，屬于誘變育種的是_____（填序號(hào)），其原理是________。（2）②代表的方法是____________。（3）第③、④種方法中使用秋水仙素的作用是促使染色體加倍，其作用機(jī)理是_________________。（4）第⑤種方法的第二個(gè)步驟是____________，其中常見的運(yùn)載體有______________。11．（15分）圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請(qǐng)分析下圖，回答下列問題：（1）圖1中①②表示遺傳信息流動(dòng)過程，①主要發(fā)生的時(shí)期是__________；②發(fā)生的主要場(chǎng)所是__________。（2）若圖1正?；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀________(會(huì)或不會(huì))發(fā)生改變。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是因?yàn)榘l(fā)生了哪種類型的變異？__________________。這種病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明該變異具有__________________和_________________特點(diǎn)。（4）圖2中，①和②分別屬于哪種類型的變異：____________________、__________________。染色體結(jié)構(gòu)的改變會(huì)使排列在染色體上的基因的__________________和________________發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的改變。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、B【解析】

細(xì)胞分化的特點(diǎn)：1.持久性：細(xì)胞分化貫穿于生物體整個(gè)生命進(jìn)程中，在胚胎時(shí)期達(dá)到最大限度。2.穩(wěn)定性：一般來說,分化了的細(xì)胞將一直保持分化后的狀態(tài)，直至死亡。3.普遍性：是生物界普遍存在的生命現(xiàn)象，是生物個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ)。4.不可逆性：細(xì)胞只能從全能干細(xì)胞最終走向高度分化的體細(xì)胞，不能反向進(jìn)行。【詳解】細(xì)胞分化具有持久性，即細(xì)胞分化貫穿于生物體整個(gè)生命進(jìn)程中，在胚胎時(shí)期達(dá)到最大限度，B正確。故選B。2、C【解析】

試題分析：根據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5患病而女兒正常，可推測(cè)甲病是常染色體顯性遺傳；又甲、乙兩種單基因遺傳病中一種是伴性遺傳病，所以乙病為伴X隱性遺傳病，故A錯(cuò)；Ⅱ-3的致病基因中，甲病的致病基因來自于Ⅰ-2，而乙病的致病基因則來自Ⅰ-1，故B錯(cuò)；Ⅱ-2只有一種基因型，為aaXBXb；Ⅲ-8基因型有四種可能，分別為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，故C正確；若Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚，他們的基因型分別為AaXBXb和2/3AaXbY，所以他們生育一患兩種病的孩子的概率是（1-2/3×1/4）×1/2=5/12，故D錯(cuò)?？键c(diǎn)：本題綜合考查遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生理解遺傳病圖譜的知識(shí)要點(diǎn)、識(shí)圖分析能力和綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問題的能力。3、D【解析】四分體是指能配對(duì)的同源染色體的四條染色單體，D正確。必須是同源染色體，不能是兩條染色體，A錯(cuò)誤。一條染色體的兩條染色單體是姐妹染色單體，B錯(cuò)誤。四分體是四條染色單體，不是四條染色體，C錯(cuò)誤。4、D【解析】

圖示過程表示轉(zhuǎn)錄，甲為RNA聚合酶，乙為DNA模板鏈上的胞嘧啶脫氧核苷酸，丙為轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物RNA，丁為RNA鏈上的胞嘧啶核糖核苷酸?！驹斀狻緼、該圖表示轉(zhuǎn)錄過程，A錯(cuò)誤；B、圖中的乙為胞嘧啶脫氧核苷酸，丁為胞嘧啶核糖核苷酸，二者為不同物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、RNA包括mRNA、rRNA、tRNA，圖中的丙為轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物RNA，但不一定是mRNA，C錯(cuò)誤；D、圖中的甲為RNA聚合酶，具有解旋的作用，D正確。故選D。【點(diǎn)睛】解答此題的關(guān)鍵是識(shí)記并理解DNA與RNA的結(jié)構(gòu)及其化學(xué)組成、轉(zhuǎn)錄的過程的相關(guān)知識(shí)。據(jù)此依據(jù)圖中呈現(xiàn)的信息，明辨甲～丁所示物質(zhì)的名稱，進(jìn)而判斷各選項(xiàng)的正誤。5、A【解析】

1.酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物，絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，極少數(shù)酶是RNA。2.酶的催化作用可發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)（如呼吸酶），也可發(fā)生在細(xì)胞外（如消化酶）。3.結(jié)構(gòu)決定功能，酶的分子結(jié)構(gòu)不同決定酶的功能不同。4.酶促反應(yīng)的原理：酶能降低化學(xué)反應(yīng)的活化能?！驹斀狻緼、酶是降低化學(xué)反應(yīng)活化能，而不是為反應(yīng)過程供能，A錯(cuò)誤；B、離開活細(xì)胞的酶只要條件適宜，就可以有催化能力，B正確；C、絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，極少數(shù)酶是RNA，因此酶的基本單位是氨基酸或核糖核苷酸，C正確；D、酶的專一性有其特定的分子結(jié)構(gòu)決定，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】本題考查酶的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記酶的概念、酶的化學(xué)本質(zhì)（蛋白質(zhì)或RNA）、酶的特性，明確酶促反應(yīng)的原理。6、D【解析】同源染色體分離、非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，對(duì)應(yīng)圖中的A-C段，A正確；CD段、GH段的染色體與核DNA的數(shù)目之比分別為1:2和1:1，B正確；圖中A-G表示減數(shù)分裂，HI表示受精作用，I-M表示有絲分裂，C正確；DE段和JK段染色單體數(shù)量為零，前者沒有同源染色體，后者有同源染色體，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是分析曲線圖，明確不同的線段表示的細(xì)胞分裂類型，尤其是減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的區(qū)別。二、綜合題：本大題共4小題7、單基因遺傳病、多基因遺傳病圖2、圖3、圖4XaYA是100%【解析】

1、根據(jù)圖1分析，Ⅰ為XY染色體的同源區(qū)段，Ⅱ-1為伴X遺傳，Ⅱ-2為伴Y遺傳。2、圖2符合“無(wú)中生有為隱性”，可能是常染色體上隱性或伴X隱性遺傳。3、圖3不符合伴Y遺傳，其它情況都有可能。4、圖4不符合伴X顯性遺傳，其他情況都有可能。5、圖5符合“有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看女病，女病男正非伴性”，屬于同源區(qū)段上顯性遺傳。6、圖6符合“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看男病，男病女正非伴性”，屬于同源區(qū)段上隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）遺傳病的種類包括三種，即單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體遺傳病，其中單基因遺傳病、多基因遺傳病可通過基因診斷確定是否患病。（2）若致病基因是位于Ⅱ-1上，即屬于伴X染色體上顯（或隱）性遺傳病，據(jù)試題分析可知符合該遺傳方式的圖有圖2、圖3、圖4。（3）圖5中遺傳病為顯性遺傳病，兩個(gè)親本都是雜合子，其基因型可能為XAXa和XAYa或XAXa和XaYA，10、11的女兒不患病，基因型為XaXa，所以10、11的基因型應(yīng)該為XAXa和XaYA，如果10、11號(hào)再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子的發(fā)病率與性別有關(guān)，女兒的發(fā)病率為50%，男孩的發(fā)病率為100%。（4）由于3號(hào)攜帶該家庭的顯性致病基因，在12號(hào)體內(nèi)只有相應(yīng)的顯性正?；?，而12號(hào)未攜帶該家庭的顯性致病基因，故他們的孩子全部正常?！军c(diǎn)睛】解答遺傳系譜圖時(shí)，一定要掌握分析遺傳系譜圖的方法與步驟，歸納如下：8、（環(huán)境變化引起的）遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變伴X染色體隱性正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親（6號(hào)）形成卵細(xì)胞時(shí)的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離【解析】

分析遺傳系譜圖可知，正常父母生下患病孩子，所以此病為隱性遺傳病，由題中信息“經(jīng)基因檢測(cè)，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因”，可知，此病的基因不是位于常染色體上，而是位于X染色體上?！驹斀狻浚?）正常人若缺乏維生素A而患暫時(shí)性夜盲癥，是由于缺乏營(yíng)養(yǎng)引起的，屬于環(huán)境變化引起的，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，所以該性狀是不可遺傳的變異。（2）據(jù)圖分析，正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因，可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型為XbY，則Ⅱ5基因型為XBXb，若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb，Ⅱ7基因型為XBY，Ⅲ10為患病男孩的概率為1/4；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb的可能性為1/2，則Ⅲ10為患病男孩的概率為1/8。（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的基因型為AaXBY，Ⅱ5基因型為AaXBXb，，若再生一個(gè)孩子，患白化病的概率為1/4，患夜盲癥的概率為1/4，則只患一種病的概率為1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為XbXbY，其XbXb來自母親，說明其母親（6號(hào)）形成卵細(xì)胞時(shí)的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離?！军c(diǎn)睛】人類遺傳病判斷口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女?。ㄅ颊撸?，父子患病為伴性-----伴X染色體隱性遺傳病。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病（男患者），母女患病為伴性-----伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等，則為常染色體遺傳。9、顯性DDDd1/3性狀分離1:1測(cè)交基因型【解析】

相對(duì)性狀是同一生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型。分離定律的實(shí)質(zhì)：雜合子一代在產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代；按照分離定律，雜合子一代產(chǎn)生比例是1:1的兩種類型的配子?！驹斀狻浚?）一對(duì)相對(duì)性狀雜交后，后代只表現(xiàn)出一種性狀，則此性狀為顯性性狀，未表現(xiàn)的性狀為隱性性狀。由此判斷：豌豆的高莖為顯性性狀，矮莖為隱性性狀。（2）根據(jù)表格內(nèi)容可知，純合的高莖豌豆和矮莖豌豆所做的雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解如下：從遺傳圖解可知，F(xiàn)2中高莖豌豆的基因型有DD和Dd兩種，其中純合子占1/3。（3）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，性狀分離是指：雜種顯性個(gè)體自交產(chǎn)生顯性和隱性的后代。（4）雜種子一代高莖豌豆（Dd）與隱性純合子矮莖豌豆（dd）雜交，在得到的后代中，高莖和矮莖這對(duì)相對(duì)性狀的分離比接近1:1，這種用F1與隱性純合子雜交的實(shí)驗(yàn)稱為測(cè)交實(shí)驗(yàn)。（5）“性狀分離比的模擬”實(shí)驗(yàn)中，分別從兩個(gè)桶內(nèi)隨機(jī)抓取一個(gè)小球，這兩個(gè)小球一個(gè)代表精子的基因型，另一個(gè)代表卵細(xì)胞的基因型，因此，兩個(gè)彩球的字母組合在一起代表受精卵的基因型?！军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)是：F2中高莖豌豆的基因型為有DD和Dd，求其中純合子的概率時(shí)縮小了范圍，即只在高莖后代中求純合子的概率，而不是在所有后代中求純合子的概率。10、①基因突變雜交育種抑制紡錘體的形成將目的基因與運(yùn)載體結(jié)合質(zhì)粒，動(dòng)、植物病毒【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①為誘變育種，原理是基因突變；②為雜交育種，原理是基因重組；③為單倍體育種，原理是染色體數(shù)目變異；④為多倍體育種，原理是染色體數(shù)目變異；⑤為基因工程育種，原理是基因重組?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，圖中①為誘變育種，原理是基因突變。（2）根據(jù)以上分析已知，圖中②代表的育種方法是雜交育種。（3）秋水仙素的作用機(jī)理是抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍。（4）⑤為基因工程育種，基因工程的第二個(gè)步驟是構(gòu)建基因表達(dá)載體，即將目的基因與運(yùn)載體結(jié)合，常見的運(yùn)載體是質(zhì)粒、動(dòng)植物病毒等?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是分析圖中各個(gè)數(shù)字代表的育種方法的名稱，確定每一種方法的育種原理以及基