2023屆宜昌市重點(diǎn)中學(xué)生物高一第二學(xué)期期末聯(lián)考試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請(qǐng)考生注意：1．請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于酶的敘述中正確的一項(xiàng)是（）①酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的；②酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)都是酶；③酶能降低化學(xué)反應(yīng)活化能，具有專一性、高效性；④酶促反應(yīng)與外界條件無關(guān)；⑤淀粉酶能促進(jìn)淀粉水解；⑥酶只有在生物體內(nèi)才起催化作用A．①②③ B．①②④⑤ C．①②③⑤ D．①③⑤2．從細(xì)胞膜上提取了某種成分，加入雙縮脲試劑出現(xiàn)紫色；若加入本尼迪特試劑并加熱出現(xiàn)磚紅色。該成分是A．糖脂 B．磷脂C．脂蛋白 D．糖蛋白3．下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是（）A．有性生殖可導(dǎo)致基因重組B．等位基因的分離可導(dǎo)致基因重組C．非等位基因的自由組合和染色體片段交換一定導(dǎo)致基因重組D．自然狀況下，病毒和原核生物都會(huì)發(fā)生基因重組4．普通小麥體細(xì)胞中有6個(gè)染色體組，用普通小麥的花粉培育成單倍體植株，其單倍體植株體細(xì)胞中的染色體組數(shù)是()A．1個(gè) B．2個(gè) C．3個(gè) D．6個(gè)5．下圖為某動(dòng)物生殖器官中的兩個(gè)細(xì)胞的分裂圖。下列有關(guān)敘述正確的是A．該動(dòng)物生殖器官中可進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂B．乙細(xì)胞中含有4個(gè)四分體，其分裂過程中可能會(huì)發(fā)生交叉互換C．與乙細(xì)胞相比，乙細(xì)胞的子細(xì)胞中染色體數(shù)目不變、DNA數(shù)目減半D．甲細(xì)胞的下一個(gè)時(shí)期所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中含有2對(duì)同源染色體6．下圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是A．a(chǎn)中堿基對(duì)缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．c中堿基對(duì)若發(fā)生變化，個(gè)體性狀不一定會(huì)發(fā)生改變C．b、c互為非等位基因，在親子代間傳遞時(shí)可自由組合D．基因在染色體上呈線性排列，基因的首端存在起始密碼子7．下列關(guān)于人類抗維生素D佝僂病的說法（不考慮染色體變異、基因突變），正確的是A．女性患者的后代中，女兒都正常，兒子都患病B．有一個(gè)患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為0C．表現(xiàn)正常的夫婦，其性染色體上可能攜帶該致病基因D．患者雙親必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性8．（10分）下列關(guān)于性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)的敘述錯(cuò)誤的是A．甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官B．甲、乙兩個(gè)小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子C．甲、乙兩個(gè)小桶內(nèi)的彩球數(shù)目必須相同D．每次抓取的彩球需要放回原來的小桶中并搖勻二、非選擇題9．（10分）鐮刀型細(xì)胞貧血癥和21三體綜合征是兩種常見的人類遺傳病。請(qǐng)回答下列問題：（1）人類遺傳病通常是指由于_______________改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、__________遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）用顯微鏡_________（填“能”或“不能”）檢測(cè)出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥。為了調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病率，可選擇在___________（填“人群”或“患者家系”）中隨機(jī)抽樣調(diào)查。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，這種突變最可能是由堿基對(duì)_________（填“增加”“缺失”或“替換”）引起。（4）某孕婦表現(xiàn)型正常，為檢測(cè)其胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)生利用某種技術(shù)手段測(cè)定并計(jì)算胎兒與孕婦第21號(hào)染色體DNA含量的比值，計(jì)算公式如下：可能得到的兩種結(jié)果如圖顯示。據(jù)圖分析，結(jié)果____顯示胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較大，判斷依據(jù)是_______10．（14分）在一個(gè)海島中，一種海龜中有的腳趾是連趾（ww），有的腳趾是分趾（Ww、WW），連趾便于劃水，游泳能力強(qiáng)，分趾游泳能力較弱。若開始時(shí)，w和W的基因頻率各為0.5，當(dāng)島上食物不足時(shí)，連趾的海龜更容易從海中得到食物。若干萬年后，基因頻率發(fā)生變化，W變?yōu)?.2，w變?yōu)?.8。（1）該種群中所有海龜所含有的全部基因稱為該種群的________，基因頻率變化后，從理論上計(jì)算，分趾海龜中雜合子占整個(gè)種群的比例為________。（2）該種群中海龜有多種多樣的類型，其中可遺傳的變異來源于________，但由于變異是不定向的，因此只是產(chǎn)生了進(jìn)化的原材料，進(jìn)化的方向是由________決定的。（3）海龜是否發(fā)生了進(jìn)化？________（填“是”或“否”），理由是___________________。（4）這種基因頻率的改變，是否產(chǎn)生了新的物種？理由是_______________。11．（14分）野生型果蠅（純合子）的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題。

（1）由圖甲中F1可知，果蠅眼形的_______是顯性性狀。（2）若F2中圓眼：棒眼≈3：1，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于_______染色體上。（3）若F2中圓眼：棒眼≈3：1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒跟的基因可能位于X染色體的Ⅱ區(qū)段，也可能位于_____。（4）請(qǐng)從野生型F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對(duì)上述（3）中的問題作出進(jìn)一步判斷。實(shí)驗(yàn)步驟：①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_______種表現(xiàn)型的后代；②選擇①中后代表現(xiàn)型為_______的雌果蠅與野生型雄果蠅交配，觀察子代中有沒有______個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：a.若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于______；b.若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于_______。12．下圖表示某基因表達(dá)的部分過程,其中①?⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，回答下列問題：（1）物質(zhì)①是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成規(guī)則的_____結(jié)構(gòu)，其中_____構(gòu)成基本骨架。該物質(zhì)的遺傳信息蘊(yùn)藏在_____之中。（2）合成物質(zhì)③時(shí),_____（至少答岀兩種）等物質(zhì)需要從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。物質(zhì)③通過與密碼子互補(bǔ)配對(duì)發(fā)揮作用，密碼子是指物質(zhì)②上決定一個(gè)氨基酸的_____堿基。（3）結(jié)構(gòu)⑤由_____組成，圖示過程中該結(jié)構(gòu)移動(dòng)的方向是_____（填“左”“右”或“右一左”）。（4）若物質(zhì)②中某個(gè)堿基發(fā)生改變,但物質(zhì)④卻沒有變化，其原因是________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物，①正確；酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)或RNA，蛋白質(zhì)不一定都是酶，②錯(cuò)誤；酶能降低化學(xué)反應(yīng)的活化能，具有專一性、高效性，③正確；酶促反應(yīng)受溫度、pH等環(huán)境因素的影響，④錯(cuò)誤；酶具有專一性，淀粉酶能促進(jìn)淀粉水解，⑤正確；酶在生物體內(nèi)、體外都能夠起催化作用，比如加酶洗衣粉中的酶等，⑥錯(cuò)誤。故選D。2、D【解析】

蛋白質(zhì)能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，該成分加入雙縮脲試劑處理后出現(xiàn)紫色，說明其含有蛋白質(zhì)；在水浴加熱的條件下，本尼迪特試劑可以還原糖反應(yīng)生成磚紅色沉淀，該成分加入苯尼迪特試劑并加熱，出現(xiàn)磚紅色，說明其含有還原糖?！驹斀狻侩p縮脲試劑與蛋白會(huì)反應(yīng)呈紫色，本尼迪特試劑可將還原糖氧化成磚紅色沉淀，綜上該成分為糖蛋白的可能性最大。故選D。3、A【解析】試題分析：基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導(dǎo)入也會(huì)引起基因重組；在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中最經(jīng)常的應(yīng)用是非同源染色體上非等位基因之間的自由組合．解：A、基因重組的兩種方式是交叉互換和自由組合，該過程分別發(fā)生在減Ⅰ前期和減Ⅰ后期，為有性生殖過程，A正確；B、等位基因的分離和非等位基因的自由組合同時(shí)進(jìn)行，若只含一對(duì)等位基因時(shí)只有分離沒有重組，B錯(cuò)誤；C、若一對(duì)同源染色體上分布的基因相同，則染色體片段交換并不會(huì)導(dǎo)致基因重組，且非同源染色體片段交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C錯(cuò)誤；D、自然狀況下，病毒和原核生物都不含染色體，也不會(huì)進(jìn)行有性生殖，所以只會(huì)發(fā)生基因突變，不會(huì)發(fā)生基因重組和染色體變異，D錯(cuò)誤．故選：A．考點(diǎn)：基因重組及其意義．4、C【解析】如果某個(gè)體由本物種的配子不經(jīng)受精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體”。普通小麥體細(xì)胞中有6個(gè)染色體組，則其產(chǎn)生的配子中含有3個(gè)染色體組，所以用小麥的花粉培育成單倍體植株含有3個(gè)染色體組，故選C?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解單倍體的概念，明確只要是由配子發(fā)育而來的個(gè)體，無論有多少個(gè)染色體組，都是單倍體。5、A【解析】

圖甲含有同源染色體，所有染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，為有絲分裂中期圖像；圖乙同源染色體正在配對(duì)，為四分體時(shí)期，為減數(shù)第一次分裂前期圖像。既能進(jìn)行有絲分裂又能進(jìn)行減數(shù)分裂的器官有精巢、卵巢?！驹斀狻緼、根據(jù)分析可知，該動(dòng)物生殖器官中可進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，A正確；B、乙細(xì)胞中含有2個(gè)四分體，其分裂過程中可能會(huì)發(fā)生交叉互換，B錯(cuò)誤；C、乙為減數(shù)第一次分裂前期，產(chǎn)生子細(xì)胞的過程中同源染色體分離，故與乙細(xì)胞相比，乙細(xì)胞的子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半、DNA數(shù)目減半，C錯(cuò)誤；D、甲細(xì)胞的下一個(gè)時(shí)期為有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)加倍，所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中含有4對(duì)同源染色體，D錯(cuò)誤。故選A。6、B【解析】解：A、a是基因，基因中堿基對(duì)缺失屬于基因突變，不是染色體變異，A錯(cuò)誤；B、c中堿基對(duì)發(fā)生變化，屬于基因突變，但基因突變不一定引起生物性狀改變，B正確；C、b、c基因位于一個(gè)DNA分子上，在遺傳時(shí)遵循連鎖定律，C錯(cuò)誤；D、起始密碼子位于mRNA上，基因的本質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤．故選B．【點(diǎn)評(píng)】本題的知識(shí)點(diǎn)是基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異，基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和使用條件，密碼子的概念和位置，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并學(xué)會(huì)應(yīng)用相關(guān)知識(shí)進(jìn)行推理、判斷．7、B【解析】

抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病，含有致病基因一定是患者，正常個(gè)體一定不攜帶該病的致病基因。【詳解】A、女性患者即XBX-的后代中，兒子和女兒均可能患病，A錯(cuò)誤；B、正常女性的基因型為XbXb，其患病女兒一定是XBXb，則其丈夫一定是患者XBY，其兒子患病的概率為0，B正確；C、該病為顯性遺傳病，表現(xiàn)正常的夫婦，其性染色體上一定不攜帶該致病基因，C錯(cuò)誤；D、患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】伴X顯性遺傳?。耗谢颊叩哪赣H和女兒一定是患者；女患者多于男患者；代代相傳。伴X隱性遺傳?。号颊叩母赣H和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。8、C【解析】

A、甲、乙兩個(gè)小桶分別代表產(chǎn)生雌雄配子的雌雄生殖器官，A正確；B、甲、乙小桶內(nèi)的兩種不同顏色的彩球分別代表兩種雌雄配子，B正確；C、兩小桶中小球數(shù)可以不相等，但每個(gè)小桶中兩種顏色的小球數(shù)目必須相等，代表產(chǎn)生兩種配子的比例相等，C錯(cuò)誤；D、每次抓取的彩球都要放回原桶中并搖勻，再進(jìn)行下一次抓取，保證每次抓取不同顏色小球的概率均為1/2，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵要識(shí)記性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)原理，甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球隨機(jī)組合模擬生物在生殖過程中雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。二、非選擇題9、遺傳物質(zhì)多基因能人群替換221三體綜合征患者的21號(hào)染色體比正常人多一條，因此其對(duì)應(yīng)的DNA含量也會(huì)比正常人高【解析】

21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變引起的，屬于單基因遺傳病?！驹斀狻浚?）人類遺傳病通常是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變引起的，但患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，因此用顯微鏡能檢測(cè)出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥。調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病率，應(yīng)選擇在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，以使調(diào)查數(shù)據(jù)接近真實(shí)情況。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，其他氨基酸不變，這種突變最可能是由堿基對(duì)替換引起。堿基對(duì)增添或缺失會(huì)導(dǎo)致多個(gè)氨基酸發(fā)生改變。（4）21三體綜合征患者的21號(hào)染色體比正常人多一條，因此其對(duì)應(yīng)的DNA含量是正常人的1.5倍。據(jù)圖可知，結(jié)果2中胎兒與孕婦第21號(hào)染色體DNA含量的比值約為1.5，結(jié)果1中胎兒與孕婦第21號(hào)染色體DNA含量的比值約為1.0，前者是后者的的1.5倍，說明結(jié)果2中胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較大?！军c(diǎn)睛】基因突變的不同類型對(duì)蛋白質(zhì)中氨基酸序列的影響堿基對(duì)影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響替換小只改變1個(gè)氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列10、基因庫32%基因突變自然選擇是種群基因頻率發(fā)生了變化沒有產(chǎn)生新的物種，只是種群基因頻率改變，并沒有產(chǎn)生生殖隔離【解析】

由題意可知該題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，主要考察基因庫、種群基因頻率，生物進(jìn)化實(shí)質(zhì)和物質(zhì)形成的標(biāo)志，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。【詳解】（1）種群基因庫是指一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因。該海島中海龜?shù)幕蝾l率變化后，從理論上計(jì)算，分趾海龜中雜合子占整個(gè)種群的比例為2×0.2×0.8＝32%。（2）該種群中海龜有多種多樣的類型，其中可遺傳的變異來源于基因重組，因?yàn)榭蛇z傳的變異有基因突變和染色體變異，但因?yàn)闆]有新基因的產(chǎn)生，所以應(yīng)是來源于基因重組。由于變異是不定向的，因此只是產(chǎn)生了進(jìn)化的原材料，而生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，所以進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的。（3）因?yàn)樵瓉韜和W的基因頻率各為0.5，若干萬年后，基因頻率發(fā)生變化，W變?yōu)?.2，w變?yōu)?.8，由此可知種群的基因頻率發(fā)生的改變，所以發(fā)生了進(jìn)化。（4）種群基因頻率改變，但不代表產(chǎn)生了生殖隔離，而產(chǎn)生新物種必須形成生殖隔離，所以沒有產(chǎn)生新的物種。11、圓眼常X和Y染色體的（同源）Ⅰ區(qū)段4棒眼棒眼X染色體的（特有）Ⅱ區(qū)段X、Y染色體的（同源）Ⅰ區(qū)段【解析】

分析圖甲可知：圓眼×棒眼→子一代均為圓眼，說明圓眼相對(duì)于棒眼是顯性性狀；分析圖乙可知：圖乙為雄果蠅的染色體組成，即6+XY,其中X和Y染色體存在同源區(qū)段Ⅰ，而Ⅱ是X染色體特有的區(qū)段，Ⅲ是Y染色體特有的區(qū)段。【詳解】(1)圖甲中,圓眼母本和棒眼父本雜交,F1全部是圓眼,說明果蠅眼形的圓眼是顯性性狀。

(2)若F2中圓眼：棒眼≈3：1，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，說明顏色的遺傳與性別無關(guān)，即控制圓眼、棒眼的基因位于常染色體上。

(3)若F2中圓眼：棒眼≈3：1，但僅在雄果蠅中有棒眼，說明顏色的遺傳與性別有關(guān)，即控制圓眼、棒眼的基因有可能位于X染色體的Ⅱ區(qū)段,也有可能位于X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段，但是不可能位于Ⅲ區(qū)段，因?yàn)棰髤^(qū)段是Y染色體所特有的，在X上沒有相應(yīng)的等位基因。

(4)判斷基因位于X染色體的Ⅱ區(qū)段還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段，采用隱性雌性×顯性雄性,即棒眼雌蠅×圓眼雄蠅。因?yàn)橐吧托巯墳閳A眼，所以還需要棒眼雌蠅，①通過F2中棒眼雄果蠅，基因型為XbY或?yàn)閄bYb與F1中雌果蠅XBXb交配，可以得到4種表現(xiàn)型的個(gè)體；②再用棒眼雌蠅XbXb×圓眼雄蠅XBY或XBYB，觀察子代棒眼個(gè)體出現(xiàn)情況；③a、若控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的特有區(qū)段Ⅱ，即棒眼雌蠅XbXb×圓眼雄蠅XBY，則子代中只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體；b、若控制圓眼、棒眼的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ，即棒眼雌蠅XbXb×圓眼雄蠅XBYB，則子